稽查武第三次模拟测试
姓名：
判断错
1食品药品监督理质量监督等部门履行食品安全监督理职责程中违法实施检查强制等执法措施生产营者造成损失应法予赔偿直接负责员直接责员法予处分（v）
2消费者符合食品安全标准食品受损害营者求赔偿损失生产者求赔偿损失接消费者赔偿求生产营者应实行首负责制先行赔付推诿属生产者责营者赔偿权生产者追偿属营者责生产者赔偿权营者追偿（v）
3预包装食品进口时没中文标签正式销售时标示中文标签（x）
4网络食品交易第三方台提供者应入网食品营者进行登记实名登记网名登记（x）
5食品营者贮存散装食品应贮存位置标明食品名称生产日期者生产批号保质期生产者名称联系方式等容（v）
6生产营食品中添加药品添加传统食品中药材物质传统食品中药材物质目录国务院卫生行政部门会国务院食品药品监督理部门制定公布（v）
7国家食品生产营实行许制度事食品生产食品销售餐饮服务应法取许销售食农产品需取许（x）
8开办药品生产企业须企业省治区市民政府药品监督理部门批准发药品生产许证（x）
9药品营企业销售中药材必须标明产（v）
10医疗机构药剂员调配处方必须核处方列药品擅更改者代配伍禁忌者超剂量处方应拒绝调配必时处方医师更正者重新签字方调配
（v）
11药品含成份国家药品标准规定成份符假药（v）
12生产销售劣药没收违法生产销售药品违法处违法生产销售药品货值金额三倍五倍罚款情节严重责令停产停业整顿者撤销药品批准证明文件吊销药品生产许证药品营许证者医疗机构制剂许证构成犯罪法追究刑事责（x）
13提供虚假证明文件资料样品者采取欺骗手段取药品生产许证药品营许证医疗机构制剂许证者药品批准证明文件吊销药品生产许证药品营许证医疗机构制剂许证者撤销药品批准证明文件五年受理申请处万元三万元罚款（v）
14医疗机构配制制剂市场销售责令改正没收违法销售制剂处违法销售制剂货值金额倍三倍罚款违法没收违法（v）
15第类医疗器械产品备案需进行床试验（v）
16进口食农产品分装销售（x）
17办案员回避食品药品监督理部门分负责决定负责回避级食品药品监督理部门分负责决定（x）
18公安机关作出立案予立案撤销案件决定应作出决定日起3日书面通知食品药品监部门时抄送民检察院公安机关作出予立案者撤销案件决定应案卷材料退回食品药品监部门说明理（v）
二单选
1食品安全法法（A）起施行
A2015年10月1日 B2015年1月1日 C2015年5月1日 D2015年12月1日
2药品理法（A）起施行
A2001年12月1日 B2001年1月1日 C2015年10月1日 D2015年1月1日
3药品生产企业取（B）方生产该药品
A药品生产许 B药品批准文号 C二期床试验 D三期床试验
4第类医疗器械产品备案备案（A）食品药品监督理部门提交备案资料
A设区市级民政府B县级 C 省级 D正确
5申请第二类医疗器械产品注册注册申请应（B ）食品药品监督理部门提交注册申请资料
A县级 B省治区直辖市民政府 C 省级 D正确
6申请第三类医疗器械产品注册注册申请应（A）食品药品监督理部门提交注册申请资料
A国务院 B省治区直辖市民政府
C设区市级民政府 D县级
7医疗器械注册证效期（D）年
A3 B4 C 10 D5
8 执法员场收缴罚款应收缴罚款日起（B）日交行政机关水场收缴罚款应抵岸日起二日交行政机关行政机关应二日罚款缴付指定银行
A 1 B 2 C 3 D5
三选
1县级民政府食品药品监督理部门接食品安全事报告应立会级卫生行政质量监督农业行政等部门进行调查处理采取列措施防止者减轻社会危害（ABCD）
A开展应急救援工作组织救治食品安全事导致身伤害员
B封存导致食品安全事食品原料立进行检验确认属污染食品原料责令食品生产营者法第六十三条规定召回者停止营
C封存污染食品相关产品责令进行清洗消毒
D做信息发布工作法食品安全事处理情况进行发布产生危害加解释说明
2食品生产企业应列事项制定实施控制求保证生产食品符合食品安全标准（ABCD）
A原料采购原料验收投料等原料控制
B生产工序设备贮存包装等生产关键环节控制
C原料检验半成品检验成品出厂检验等检验控制
D运输交付控制
3开办药品营企业必须具备条件（ABCD）
A具法资格认定药学技术员
B具营药品相适应营业场设备仓储设施卫生环境
C具营药品相适应质量理机构者员
D具保证营药品质量规章制度
4进口出口麻醉药品国家规定范围精神药品必须持国务院药品监督理部门发（AB）
A 进口准许证 B出口准许证 C药品营许证 D检验检疫合格证
5列情形药品劣药处（ABCD）
A未标明效期者更改效期注明者更改生产批号
B超效期
C直接接触药品包装材料容器未批准
D擅添加着色剂防腐剂香料矫味剂辅料
6列情形药品假药处（ABCD）
A国务院药品监督理部门规定禁止
B法必须批准未批准生产进口者法必须检验未检验销售
C变质污染
D法必须取批准文号未取批准文号原料药生产
E标明适应症者功治超出规定范围
7销售者应建立食农产品进货查验记录制度实记录食农产品（ABCD）等容保存相关证记录证保存期限少6月
A名称 B数量 C 进货日期10 D供货者名称址联系方式
8食品生产营日常监督检查应遵循（ABCD）原
A属负责 B全面覆盖 C风险理 D信息公开
9餐饮服务环节监督检查事项包括餐（ABCDE）
A饮服务提供者资质 B业员健康理
C原料控制加工制作程 D食品添加剂理公示
E设备设施维护餐饮具清洗消毒食品安全事处置等情况
10 行政强制措施种类（ABCDE）
A 限制公民身 B查封场设施者财物 C扣押财物
D冻结存款汇款 E行政强制措施
11列情形行政机关应时作出解查封扣押决定（ABCDE）
A事没违法行 B查封扣押场设施者财物违法行关
C行政机关违法行已作出处理决定需查封扣押
D查封扣押期限已届满 E需采取查封扣押措施情形
12食品药品监部门公安机关移送案件应符合列条件（AB）
A实施行政执法体程序合法 B证证明涉嫌犯罪事实发生
C案件复杂 D案情重涉面广
四案例分析
2017年10月19日局接投诉举报举报河**夏幸福超市涉嫌营符合食品标签规定标准食品局执法员天该超市进行现场检查检查发现该超市正营标示山西关戈尔阳光食品限公司生产闲妞杂粮锅巴配料表芝麻标示袋实物显示芝麻外检查发现标示华普堂生产罐装玫瑰花配料表散装枣夹核桃仁未标示生产者名称生产者联系方式
请问河**夏幸福超市违反中华民国食品安全法条款？款处罚？
事行涉嫌违反中华民国食品安全法第六十七条第款预包装食品包装应标签标签应标明列事项第（二）项成分者配料表中华民国食品安全法第六十八条食品营者销售散装食品应散装食品容器外包装标明食品名称生产日期者生产批号保质期生产营者名称址联系方式等容中华民国食品安全法第七十第三款食品食品添加剂标签说明书容符市销售规定
中华民国食品安全法第百二十五条第款违反法规定列情形县级民政府食品药品监督理部门没收违法违法生产营食品食品添加剂没收违法生产营工具设备原料等物品违法生产营食品食品添加剂货值金额足万元处五千元五万元罚款货值金额万元处货值金额五倍十倍罚款情节严重责令停产停业直吊销许证
第（二）项生产营标签预包装食品食品添加剂者标签说明书符合法规定食品食品添加剂规定进行处罚
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判断错
1食品药品监督理质量监督等部门履行食品安全监督理职责程中违法实施检查强制等执法措施生产营者造成损失应法予赔偿直接负责员直接责员法予处分（v）
2消费者符合食品安全标准食品受损害营者求赔偿损失生产者求赔偿损失接消费者赔偿求生产营者应实行首负责制先行赔付推诿属生产者责营者赔偿权生产者追偿属营者责生产者赔偿权营者追偿（v）
3预包装食品进口时没中文标签正式销售时标示中文标签（x）
4网络食品交易第三方台提供者应入网食品营者进行登记实名登记网名登记（x）
5食品营者贮存散装食品应贮存位置标明食品名称生产日期者生产批号保质期生产者名称联系方式等容（v）
6生产营食品中添加药品添加传统食品中药材物质传统食品中药材物质目录国务院卫生行政部门会国务院食品药品监督理部门制定公布（v）
7国家食品生产营实行许制度事食品生产食品销售餐饮服务应法取许销售食农产品需取许（x）
8开办药品生产企业须企业省治区市民政府药品监督理部门批准发药品生产许证（x）
9药品营企业销售中药材必须标明产（v）
10医疗机构药剂员调配处方必须核处方列药品擅更改者代配伍禁忌者超剂量处方应拒绝调配必时处方医师更正者重新签字方调配
（v）
11药品含成份国家药品标准规定成份符假药（v）
12生产销售劣药没收违法生产销售药品违法处违法生产销售药品货值金额三倍五倍罚款情节严重责令停产停业整顿者撤销药品批准证明文件吊销药品生产许证药品营许证者医疗机构制剂许证构成犯罪法追究刑事责（x）
13提供虚假证明文件资料样品者采取欺骗手段取药品生产许证药品营许证医疗机构制剂许证者药品批准证明文件吊销药品生产许证药品营许证医疗机构制剂许证者撤销药品批准证明文件五年受理申请处万元三万元罚款（v）
14医疗机构配制制剂市场销售责令改正没收违法销售制剂处违法销售制剂货值金额倍三倍罚款违法没收违法（v）
15第类医疗器械产品备案需进行床试验（v）
16进口食农产品分装销售（x）
17办案员回避食品药品监督理部门分负责决定负责回避级食品药品监督理部门分负责决定（x）
18公安机关作出立案予立案撤销案件决定应作出决定日起3日书面通知食品药品监部门时抄送民检察院公安机关作出予立案者撤销案件决定应案卷材料退回食品药品监部门说明理（v）
二单选
1食品安全法法（A）起施行
A2015年10月1日 B2015年1月1日 C2015年5月1日 D2015年12月1日
2药品理法（A）起施行
A2001年12月1日 B2001年1月1日 C2015年10月1日 D2015年1月1日
3药品生产企业取（B）方生产该药品
A药品生产许 B药品批准文号 C二期床试验 D三期床试验
4第类医疗器械产品备案备案（A）食品药品监督理部门提交备案资料
A设区市级民政府B县级 C 省级 D正确
5申请第二类医疗器械产品注册注册申请应（B ）食品药品监督理部门提交注册申请资料
A县级 B省治区直辖市民政府 C 省级 D正确
6申请第三类医疗器械产品注册注册申请应（A）食品药品监督理部门提交注册申请资料
A国务院 B省治区直辖市民政府
C设区市级民政府 D县级
7医疗器械注册证效期（D）年
A3 B4 C 10 D5
8 执法员场收缴罚款应收缴罚款日起（B）日交行政机关水场收缴罚款应抵岸日起二日交行政机关行政机关应二日罚款缴付指定银行
A 1 B 2 C 3 D5
三选
1县级民政府食品药品监督理部门接食品安全事报告应立会级卫生行政质量监督农业行政等部门进行调查处理采取列措施防止者减轻社会危害（ABCD）
A开展应急救援工作组织救治食品安全事导致身伤害员
B封存导致食品安全事食品原料立进行检验确认属污染食品原料责令食品生产营者法第六十三条规定召回者停止营
C封存污染食品相关产品责令进行清洗消毒
D做信息发布工作法食品安全事处理情况进行发布产生危害加解释说明
2食品生产企业应列事项制定实施控制求保证生产食品符合食品安全标准（ABCD）
A原料采购原料验收投料等原料控制
B生产工序设备贮存包装等生产关键环节控制
C原料检验半成品检验成品出厂检验等检验控制
D运输交付控制
3开办药品营企业必须具备条件（ABCD）
A具法资格认定药学技术员
B具营药品相适应营业场设备仓储设施卫生环境
C具营药品相适应质量理机构者员
D具保证营药品质量规章制度
4进口出口麻醉药品国家规定范围精神药品必须持国务院药品监督理部门发（AB）
A 进口准许证 B出口准许证 C药品营许证 D检验检疫合格证
5列情形药品劣药处（ABCD）
A未标明效期者更改效期注明者更改生产批号
B超效期
C直接接触药品包装材料容器未批准
D擅添加着色剂防腐剂香料矫味剂辅料
6列情形药品假药处（ABCD）
A国务院药品监督理部门规定禁止
B法必须批准未批准生产进口者法必须检验未检验销售
C变质污染
D法必须取批准文号未取批准文号原料药生产
E标明适应症者功治超出规定范围
7销售者应建立食农产品进货查验记录制度实记录食农产品（ABCD）等容保存相关证记录证保存期限少6月
A名称 B数量 C 进货日期10 D供货者名称址联系方式
8食品生产营日常监督检查应遵循（ABCD）原
A属负责 B全面覆盖 C风险理 D信息公开
9餐饮服务环节监督检查事项包括餐（ABCDE）
A饮服务提供者资质 B业员健康理
C原料控制加工制作程 D食品添加剂理公示
E设备设施维护餐饮具清洗消毒食品安全事处置等情况
10 行政强制措施种类（ABCDE）
A 限制公民身 B查封场设施者财物 C扣押财物
D冻结存款汇款 E行政强制措施
11列情形行政机关应时作出解查封扣押决定（ABCDE）
A事没违法行 B查封扣押场设施者财物违法行关
C行政机关违法行已作出处理决定需查封扣押
D查封扣押期限已届满 E需采取查封扣押措施情形
12食品药品监部门公安机关移送案件应符合列条件（AB）
A实施行政执法体程序合法 B证证明涉嫌犯罪事实发生
C案件复杂 D案情重涉面广
四案例分析
2017年10月19日局接投诉举报举报河**夏幸福超市涉嫌营符合食品标签规定标准食品局执法员天该超市进行现场检查检查发现该超市正营标示山西关戈尔阳光食品限公司生产闲妞杂粮锅巴配料表芝麻标示袋实物显示芝麻外检查发现标示华普堂生产罐装玫瑰花配料表散装枣夹核桃仁未标示生产者名称生产者联系方式
请问河**夏幸福超市违反中华民国食品安全法条款？款处罚？
事行涉嫌违反中华民国食品安全法第六十七条第款预包装食品包装应标签标签应标明列事项第（二）项成分者配料表中华民国食品安全法第六十八条食品营者销售散装食品应散装食品容器外包装标明食品名称生产日期者生产批号保质期生产营者名称址联系方式等容中华民国食品安全法第七十第三款食品食品添加剂标签说明书容符市销售规定
中华民国食品安全法第百二十五条第款违反法规定列情形县级民政府食品药品监督理部门没收违法违法生产营食品食品添加剂没收违法生产营工具设备原料等物品违法生产营食品食品添加剂货值金额足万元处五千元五万元罚款货值金额万元处货值金额五倍十倍罚款情节严重责令停产停业直吊销许证
第（二）项生产营标签预包装食品食品添加剂者标签说明书符合法规定食品食品添加剂规定进行处罚
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