化验员基础知识题库汇编
填空题
1仪器洗涤否符合求化验工作（准确度）（精密度）均影响玻璃仪器洗净标准（仪器倒置时水流出挂水珠）
2色皿光度分析常仪器注意保护（透光面）取时手指应捏住（毛玻璃面）接触透光面光度测定前柔软（棉织物纸）吸光窗面液珠擦镜纸折叠（四层）轻轻擦拭透亮
3玻璃仪器干燥（晾干）（烘干）（吹干）玻璃仪器烘干温度（105～120）℃时长（1h）左右
4精度求高电子天理想放置条件室温（20±2℃）相湿度（4560℃）电子天安装称量前必少环节（校准）
5称量误差分（系统误差）（偶然误差）（失误差）系统误差存三方面： （方法误差）（仪器试剂误差）（观误差）
6物质般分析步骤通常包括（采样）（称样）（试样分解）（分析方法选择）（干扰杂质分离）（分析测定）（结果计算）等环节
7采样误差常常（分析误差）样品采集应时化验保存时间（愈短）分析时间愈
8制备试样般分（破碎）（筛）（混匀）（缩分）四步骤
9常试样分解方法致分溶解（熔融）两种溶解根溶剂分（酸溶法）（碱溶法）
10微波种高频率电磁波具（反射）（穿透）（吸收）三种特性
11重量分析基操作包括（溶解）（沉淀）（滤）（洗涤）（干燥）（灼烧）等步骤
12滤纸分（定性滤纸）（定量滤纸）重量分析中常（定量滤纸）进行滤
13滴定分析中三种准确测量溶液体积仪器（滴定）（移液）（容量瓶）
14滴定时应滴定尖嘴部分插入锥形瓶口（烧杯口）（1～2）cm处滴定速度太快秒（3～4）滴宜切成液柱流
15水溶液（附着力）（聚力）作滴定液面呈（弯月）形滴定读
数时应（拇指）（食指）住滴定端（刻度处）身保持（垂直）读数
16移液三角瓶流完尖端接触瓶壁约（15）s移液移出三角瓶
17容量瓶定容加蒸馏水稀释（34）体积时容量瓶摇次做初步混匀容量瓶摇匀方法容量瓶倒转震荡倒气泡升顶反复（10～15）次混匀
18源水中杂质般分（电解质）（机物）（颗粒物质）（微生物）（溶解气体）化验室三级水pH指标（50～75）电导率（050mSm）
19常温100g溶剂中溶解（10g）物质称易溶物质溶解度（1～10g）称溶物质（1g）称难容物质
20国化学试剂规格纯度求分（高纯）（光谱纯）（分光纯）（基准）（优级纯）（分析纯）（化学纯）七种基准试剂成分含量般（9995～10005）高纯光谱纯纯度（9999）
21保证试剂受沾污应清洁（牛角勺）试剂中取出试剂绝（手）直接抓取果试剂结块洁净（玻璃棒）捣碎称量
22液体试剂干净（量筒）倒取吸伸入原瓶中吸取药品取出药品倒回
23（已知准确）浓度溶液做标准溶液标准溶液浓度准确度直接影响（分析结果）准确度
24滴定分析标准溶液常温（15～25℃）保存时间般超（2）月碘量法反应时溶液温度般（15～20℃）间进行
25标准溶液配制（直接配制法）标定法标定法分（直接标定）（间接标定）
26分析实验室溶液应（纯水）配制容器应纯水洗（三）次
27瓶试剂溶液必须（名称）（规格）（浓度）（配制日期）
28配制（硫酸）（磷酸）（硝酸）（盐酸）等酸性溶液时应（酸）倒入（水）中
29准确度指（测量值）（真实值）间符合程度准确度高低（误差）衡量精密度指相条件（n次重复测定结果）彼相符合程度精密度（偏差）表示
300效数字中两种意义种（作数字定位）种（效数字）
31分析化学包括（定性分析）（定量分析）两部分根测定象分析方法分（机分析）（机分析）根试样量分析方法分（常量分析）（半微量分
析）（微量分析）（超微量分析）化学分析根测定原理仪器分析方法分（化学分析）（仪器分析）生产求分析方法分（例行分析）（仲裁分析）
32滴定分析法般分（酸碱滴定）（配位滴定）（氧化原滴定）（沉淀滴定）四类
33缓溶液种溶液（酸度）起稳定作溶液
34酚酞乙醇溶液变色范围pH（80～96）溴甲酚绿乙醇溶液变色范围pH（38～54）甲基红乙醇溶液变色范围pH（44～62）甲基橙水溶液变色范围pH（31～44）
35变色硅胶干燥时（蓝）色受潮变（粉红色）变色硅胶（120）℃烘干反复直破碎止
36酸式滴定适装（中）性（酸）性溶液适宜装（碱）性溶液（玻璃活塞易碱腐蚀）
37国现行化学试剂等级通常GRARCP表示分代表（优级纯）（分析纯）（化学纯）纯度试剂
38硝酸属（见光易分解）试剂应储存（暗处）棕色试剂瓶中保存
39移取盐酸样品时盐酸具（易挥发）性（刺激性气味）必须（通风橱）进行操作
40果取样做样程中心酸碱灼伤应立（量清水洗15分钟果酸灼伤（2碳酸氢钠）清洗然（清水）洗果碱灼伤（2硼酸）清洗然（清水）洗
41危险化学品分（易燃易爆）化学品（毒）化学品（腐蚀性）化学品三类
42水稀释硫酸时必须（耐热耐酸）容器中进行必须（浓硫酸）慢慢倒入（水）中断（搅拌）防酸液溅出
43溶解强碱性药剂时必须（耐碱耐热）容器中进行断进行（搅拌）完全溶解注意（冷）
44化学试剂应（专）保（分类）存放化学试剂仓库固体试剂应盛放（具塞广口瓶）液体试剂应盛放（具塞细口瓶）碱性溶液应盛放（带橡皮塞）细口瓶玻璃瓶塞容易造成瓶塞瓶口粘连
45化工业员作业程中应严格遵守单位安全生产规章制度操作规程服理正确佩戴（劳动防护品）
46国安全生产法（2014年12月1日）开始实施国安全生产方针（安全第）（预防）（综合治理）国消防工作方针（预防）（防消
结合）
47燃烧必须时具备三条件：（燃物）（助燃物）（点火源）化工生产中发生火灾时常基灭火方法：（窒息法）﹑（隔离法）（冷法）（抑制法）
48国家规定安全色红蓝黄绿中红色表示（禁止）黄色表示（警告）蓝色表示（指令）绿色表示（提示）
49毒物进入体三途径：（呼吸道）（皮肤）（消化道） （呼吸道）途径进入
50某燃物燃烧生成产物中二氧化碳二氧化硫氧化碳该燃物中定含（硫碳）元素含（氧）元素
51生活中常苏苏苏分三种化学物质请分写出化学名称（化学式）（碳酸氢钠）碳酸钠（硫代硫酸钠）
52油库纺织厂面粉厂矿井等写严禁烟火等字样方空气中常混（燃性气体粉尘）接触明火会发生爆炸
53电热恒温干燥箱禁止烘烤（易燃）（易爆）（易挥发）（腐蚀性）物体
54纯水洗涤玻璃仪器时干净节约水原（少量次）
55原始记录三性（原始性）（真实性）（科学性）
56甲基橙酸性条件（红）色碱性条件（黄）色酚酞酸性条件（）色碱性条件（红）色
57滴定装入溶液前应该溶液洗涤滴定（3）次目（残留水分）确保滴定溶液（浓度变）
58称量试样基求（快速）（准确）
59采样程应注意（引入杂质）应避免采样程中（引起物料变化）
60化学分析中常EDTA化学名称（乙二胺四乙酸）
二选择题
1测组分含量分分析方法中常量组分分析指含量（ D ）
A＜01 B＞01 C＜1 D＞1
2需烘干称量沉淀选（ D ）滤
A定性滤纸 B定量滤纸
C灰滤纸 D玻璃砂心坩埚漏斗
3（ C ）质量常法定计量单位
A吨 B 公斤 C千克 D压强
4实验室安全守中规定严格（ B ）入口接触伤口（ ）代餐具
A食品烧杯 B药品玻璃仪器 C药品烧杯 D食品玻璃仪器
5面做法错误（ C ）
A手直接取试剂 B手污染试剂肥皂清水洗涤
C边吃泡泡糖边观察实验进行 D稀释浓硫酸时浓硫酸缓慢加入水中
6面说法正确（ B ）
A高温电炉时应切断电源关炉门
B高温电炉切断电源
C温度控制器接线柱热电偶正负极连接
D操作安全高温电炉前铺块厚胶皮
7认列实验操作中正确（ C ）
A称量时砝码放天左盘 B节约药品剩药品放回原瓶
C酒精灯火焰灯盖灭 D吧鼻孔凑集气瓶口闻气体味道
8列操作中正确（ A ）
A视线弯液面部实线相切进行滴定读数
B天重心调节螺丝常调整
C105110℃温度测定石膏水份
D水倒入硫酸中浓硫酸进行稀释
9稀释浓硫酸时浓硫酸注入水中水注入浓硫酸中原（ D ）
A浓硫酸量水量 B浓硫酸容易溶水中
C浓硫酸油状粘稠液体 D放出量热水沸腾硫酸液滴飞溅
10浓硫酸稀释操作现提出注意事项：①边稀释边搅动溶液②水器壁加入浓硫酸中③稀释操作缓慢进行④量筒中烧杯中稀释中正确（ B ）
A①③ B②④ C①②④ D①②③
11浓盐酸浓硝酸必须（ D ）中进行
A容器 B玻璃器皿 C塑料容器 D通风橱
12极易挥发机溶剂应（ C ）
A倒入密封水道 B水稀释保存
C倒入回收瓶中 D放通风橱保存
13员工硫酸液碱等腐蚀性物品时应戴（ C ）
A布手套 B胶手套布手套均 C胶手套 D行
14化学物品引起火灾水灭火物质（ D ）
A金属钠 B五氧化二磷 C氧化物 D三氧化二铝
15火灾现场空间狭窄通风良宜选（ A ）灭火器灭火
A四氯化碳 B泡沫 C干粉 D1211
16列物质烘干（ A ）
A硼砂 B碳酸钠 C重铬酸钾 D邻苯二甲酸氢钾
9氧气乙炔气瓶工作间距应少（ C ）
A1米 B3米 C5米 D10米
16检查气路钢瓶漏气（ A ）
A肥皂水 B蒸馏水 C嗅觉 D明火
17实验室中皮肤溅浓碱时量水洗应（ B ）溶液处理
A5苏溶液 B5硼酸溶液
C2硝酸溶液 D1：5000高锰酸钾溶液
18通常（ B ）进行溶液中物质萃取
A离子交换柱 B分液漏斗 C滴定 D柱中色谱
19容量瓶需标记（ C ）
A标线 B温度 C浓度 D容量
20分度吸指 （ A ）
A移液 B吸量 C容量瓶 D滴定
21列选项中加热玻璃仪器（ C ）
A量筒 B试剂瓶 C锥形瓶 D滴定
22准确量取定液体体积仪器（ C ）
A试剂瓶 B刻度烧杯 C移液 D量筒
23玻璃电极前定水中浸泡24h目（ B ）
A清洗电极 B活化电极 C校正电极 D玷污杂质
24分析纯化学试剂标签颜色（ C ）
A绿色 B棕色 C红色 D蓝色
25直接法配制标准溶液必须（ A ）
A基准试剂 B化学纯试剂 C分析纯试剂 D优级纯试剂
26国家标准规定化学试剂密度指（ C ）时单位体积物质质量
A30℃ B25℃ C20℃ D15℃
27配制标准溶液试剂水低求（ C ）
A级水 B二级水 C三级水 D四级水
28列溶液中需避光保存（ B ）
A氢氧化钾 B碘化钾 C氯化钾 D碘酸钾
30列物质中氢氧化钠标准溶液直接滴定（ D ）
A苯酚 B氯化氨 C醋酸钠 D草酸
31列氧化物剧毒（ B ）
AAl2O3 BAs2O3 CSiO2 DZnO
32发生复分解反应两种物质（ A ）
ANaCl AgNO3 BFeSO4Cu
CNaCl KNO3 DNaClHCl
33配制HCl标准溶液宜取试剂规格（ A ）
AHCl（AR） BHCl（GR） CHCl（LR） DHCl（CP）
34分析水质量求中进行检验指标（ B ）
A阳离子 B密度 C电导率 DpH值
35通常通测定蒸馏水（ C ）检测纯度
A吸光度 B颜色 C电导率 D酸度
36色试剂瓶贮存配标准溶液（ D ）
AH2SO4 BNaOH CNa2CO3 DAgNO3
37列药品需专柜专负责贮存（ B ）
AKOH BKCN CKMnO4 D浓H2SO4
38EDTA化学名称（ A ）
A乙二胺四乙酸 B乙二胺四乙酸二钠
C二水合乙二胺四乙酸二钠 D乙二胺四乙酸铁钠
39化验室常化学试剂般分三级中优级纯瓶签颜色（ C ）色
A红色 B蓝色 C绿色 D黄色
40国化工部标准中规定基准试剂颜色标记（ D ）
A红色 B中蓝色 C玫红色 D深绿色
41分析实验室离子水中加入12滴酚酞指示剂水颜色（ C ）
A蓝色 B红色 C色 D黄色
42常混合试剂逆王水配制方法（ C ）
A3份HCl+1份HNO3 B3份H2SO4 +1份HNO3 C3份HNO3 +1份HCl
43标定I2标准溶液基准物（ A ）
AAs203 BK2Cr2O7 CNa2CO3 DH2C2O4
44分析化学中常法定计量单位符号Mr代表意义 （ C ）
A质量 B摩尔质量 C相分子质量 D相原子量
45水碳酸钠标定盐酸溶液时应该选（ C ）物质碳酸钠
A分析纯 B化学纯 C基准 D实验
46标定HCl溶液基准物（ A ）
ANa2CO3 B邻苯二甲酸氢钾 CNa2C2O4 DNaCl
47配制盐酸溶液贮存（ C ）中
A棕色橡皮塞试剂瓶 B白色橡皮塞试剂瓶
C白色磨口塞试剂瓶 C试剂瓶
48制备标准溶液浓度规定浓度相误差（ C ）
A1 B2 C5 D10
49配制定体积定物质量浓度溶液实验结果产生偏低影响（ C ）
A．容量瓶中原少量蒸馏水 B．溶解烧杯未洗涤
C．定容时仰视观察液面 D．定容时俯视观察液面
50配制定物质量浓度溶液时操作慎液面略超容量瓶刻度（标线）时应采取措施（ D ）
A倾出标线液体 B吸出标线溶液
C影响处理 D重新配制
5112molL盐酸（ρ119gcm3）50mL稀释成6molL盐酸（ρ110gcm3）需加水体积（ B ）
A50mL B505mL C55mL D60mL
524gNaOH溶解10mL水中稀1L取出10mL物质量浓度（ B ）
A 1molL B 01molL C 001molL D 10molL
53欲配制1000mL 01molL HCl溶液应取12molL盐酸（ρ119gcm3）体积（ B ）
A084mL B84mL C12mL D12mL
55微量分析离子标准溶液浓度低（ A ）时应现现配
A01mgmL B10mgmL C001mgmL D10mgL
56缓溶液种溶液（ A ）起稳定作溶液
A酸度 B碱度 C性质 D变化
57氢氧化钠测定时指示剂（ B ）
A甲基橙 B酚酞 C溴甲酚绿 D铬酸钾
58间接碘量法中加入淀粉指示剂适宜时间（ B ）
A滴定开始时 B滴定终点时
C溶液呈色时 D滴定I2红棕色褪
59淀粉种（ C ）指示剂
A身 B氧化原型 C专属 D金属
60分析化学实验室常离子水中加入12滴甲基橙指示剂应呈现（ C ）
A紫色 B红色 C黄色 D色
61碘量法滴定酸度条件（ A ）
A弱酸 B强酸 C弱碱 D强碱
62间接碘量法测定水中Cu2+含量介质pH值应控制（ B ）
A强酸性 B弱酸性 C弱碱性 D强碱性
63关滴定错误（ D ）
A前应洗干净检漏 B滴定前应保证尖嘴部分气泡
C求较高时进行体积校正 D保证标准溶液浓度变前加热烘干
64酸式滴定尖出口润滑油酯堵塞快速效处理方法（ A ）
A热水中浸泡力抖 B细铁丝通水洗
C装满水利水柱压力压出 D洗耳球吸
65电位滴定容量滴定根区（ B ）
A滴定仪器 B指示终点方法
C滴定手续 D标准溶液
66碘量法中减少碘挥发常采措施（ D ）
A容量瓶 B适加热增加碘溶解度减少挥发
C溶液酸度控制PH8 D加入量碘化钾碘量瓶
67配位滴定法利形成（ C ）反应基础滴定分析方法
A酸性物质 B络合物 C配合物 D基准物
68束（ B ）通色溶液时溶液吸光度溶液浓度液层厚度积成正
A行见光 B行单色光 C白光 D紫外
69分光光度法吸光度（ B ）关
A入射光波长 B液层高度 C液层厚度 D溶液浓度
70分光光度法中吸光系数（ C ）关
A光强度 B溶液浓度 C入射光波长 D液层厚度
71分光光度法中摩尔吸光系数（ D ）关
A液层厚度 B光强度 C溶液浓度 D溶质性质
72分光光度法中应光吸收定律进行定量分析应采入射光（ A ）
A单色光 B见光 C紫外光 D复合光
73邻菲罗啉分光光度计法测定样品中铁含量时加入抗坏血酸目（ C ）
A调节酸度 B掩蔽杂质离子 CFe3+原Fe2+ DFe2+原Fe3+
74述种方法减少滴定程中偶然误差（ D ）
A进行试验 B进行空白试验 C进行仪器校准 D进行分析结果校正
75滴定分析法测定中出现列情况种导系统误差（ B ）
A滴定时液溅出 B砝码未校正 C滴定读数读错 D试样未混匀
76加样品情况测定样品样方法步骤空白样品进行定量分析称（ B ）
A试验 B空白试验 C行试验 D预试验
77测量结果测量真值间致程度称 （ C ）
A重复性 B现性 C准确性 D精密性
78电导分析中纯度较高蒸馏水消（ D ）测定影响
A电极极化 B电容 C温度 D杂质
79操作中温度变化属（ D ）
A系统误差 B方法误差 C操作误差 D偶然误差
80称量时天零点稍变动引起误差属（ C）
A系统误差 B相误差 C机误差 D失误差
81试剂误差属（ B ）
A偶然误差 B系统误差 C方法误差 D仪器误差
82滴定分析中怀疑试剂放置中失效通种方法检验（ B ）
A仪器校正 B分析 C空白试验 D合适方法
83列方法中减少分析中偶然误差（ A ）
A增加行试验测定次数 B进行实验
C进行空白试验 D进行仪器校正
84精密度坏（ C ）决定
A绝偏差 B偶然误差 C相偏差 D系统误差
85滴定分析测定中属偶然误差（ D ）
A试样未充分混匀 B滴定时液滴溅出
C砝码生锈 D滴定位估计准确
86较两组测定结果精密度（ B ）
甲组：019％019％020％021％021％
乙组：018％020％020％021％022％
A甲乙两组相 B甲组乙组高 C乙组甲组高 D法判
87提高分析结果准确度方法（ C ）
A试验 B空白试验 C次测定 D测量仪器校正
88样条件标样代试样进行行测定做（ B ）
A空白试验 B试验 C回收试验 D校正试验
89效数字实际（ B ）效数字
A预约数字 B测数字 C记录数字
90分析工作中实际够测量数字称（ D ）
A精密数字 B准确数字 C数字 D效数字
91pH526中效数字（ B ）位
A0 B2 C3 D4
92列四数中修约四位效数字05624（ A ）
A056235 B0562349 C0056245 D0562451
9315mL移液移出溶液体积应记（ C ）
A15mL B150mL C1500mL D15000mL
94滴定记录读数时数点应保留（ B ）位
A1 B2 C3 D4
95列计算式：计算结果应保留（ C ）位效数字
A位 B二位 C三位 D四位
96事易燃易爆作业员应穿（ C ）防静电危害
A合成纤维工作服 B防油污工作服
C含金属纤维棉布工作服 D普通工作服
96二氧化碳灭火剂（ B ）灭火
A降低温度 B降低氧浓度 C降低燃点 D减少燃物
97（ A ）指燃气体蒸气粉尘空气混合遇火会产生爆炸高低浓度
A 爆炸浓度极限 B爆炸 C爆炸温度极限 D燃
98通降低火场空气中氧气含量灭火方式称（ B ）灭火
A冷 B窒息 C稀释 D乳化
99燃物质受热发生燃低温度（ C ）
A燃点 B闪点 C燃点 D着火点
100操作转动机器设备时应佩戴（ B ）
A戒指 B手套 C手表
101产生原性质爆炸分 （ C ）
A物理爆炸化学爆炸炸药爆炸 B物理爆炸化学爆炸锅炉爆炸
C物理爆炸化学爆炸核爆炸 D化学爆炸核爆炸分解爆炸
102三时指新建改造扩建工程项目安全设施必须体工程时设计时施工（ A）
A时投入运行 B时结算 C时检修
103二氧化碳灭火器时应站（ A ）
A风处 B风处 C意 D根具体情况确定
104扑救电器火灾时首先（ C ）
A干粉灭火器扑救 B泡沫灭火器扑救
C先电源断开 D水扑救
105扑灭油类火灾时试剂（ C ）
A泡沫 B干粉 C水 D二氧化碳
106关扑救特殊化学品火灾时面说法正确 （ D ）
A液化气体火灾先扑灭火焰然采取堵漏措施
B扑救爆炸物品火灾时沙土盖压
C遇湿易燃物品火灾时泡沫灭火器扑灭
D扑救毒品腐蚀品火灾时量低压水流雾状水
三判断题
1实验室常离子水中加入1～2滴酚酞呈现红色 （×）
2吸时决未洗净吸插入试剂瓶中吸取试剂（√）
3纯水制备方法蒸馏法离子交换法（×）
4滴定容量瓶移液前需试剂溶液进行润洗（×）
5移液移取溶液转移残留移液尖处溶液应该洗耳球吹入容器中（×）
6国标规定般滴定分析标准溶液常温（15～25℃）两月必须重新标定浓度（√）
7分析测定结果偶然误差通适增加行测定次数减免（√）
8763350修约四位效数字结果7634（√）
9溶解基准物质时移液移取20～30ml水加入（×）
10电子天定普通电光天精度高（×）
11测量准确度求较高时容量瓶前应进行体积校正（√）
12气体积应碱式滴定样予校正（√）
13易燃液体废液倒入水道（√）
14天时称量前定调零点完毕调零点（×）
15容量瓶摇匀溶液方法右手顶住瓶底边缘容量瓶倒转振荡倒转气泡升顶反复23次混匀（×）
16分析测试务报告样品测定结果（×）
17纯净水pH7说pH7溶液纯净水（×）
18色皿时毛玻璃面透光面擦拭时必须擦镜纸擦透光面滤纸擦（√）
19系统误差偶然误差避免失误差避免（√）
20450×103两位效数字（×）
21空白试验消试剂器皿带杂质系统误差（√）
22缓溶液溶液PH值起稳定作溶液（√ ）
23滴定分析中指试剂量越越（×）
24测量结果先记零星纸条然记原始记录（× ）
25洗涤滴定时部沾油物毛刷污粉洗涤 （× ）
26加减法运算中保留效数字位数数点位数少准绝误差准（√ ）
27盐酸硝酸3：1例混合成混酸王水1：3例混合混酸逆王水溶解金属（√ ）
28容量瓶滴定加热烘干盛装热溶液（√）
29分析实验纯水求纯度越高越（×）
30玻璃瓶盛装浓碱溶液盛装氢氟酸外酸溶液（√）
31测定精密度准确度定消系统误差精密度结果准确度（√）
32直接法配制标准溶液必需基准试剂（√）
33吸时决未洗净吸插入试剂瓶中吸取试剂（√）
34滴定容量瓶移液前需试剂溶液进行润洗（×）
35移液移取溶液转移残留移液尖处溶液应该洗耳球吹入容器中（错）
36滴定壁污粉清洗免划伤壁影响体积准确测量（√）
37天室常敞开通风防室潮湿（×）
38标准溶液装入滴定前该溶液润洗滴定2～3次锥形瓶需该溶液润洗烘干（×）
39烘箱高温炉內绝禁止烘烧易燃易爆腐蚀性物品非实验品更允许加热食品（√）
40浓溶液配制稀溶液计算稀释前溶质物质量变（√）
41滴定容量瓶移液前需试剂溶液进行润洗（×）
42移液移取溶液转移残留移液尖处溶液应该洗耳球吹入容器中 （×）
43标规定般滴定分析标准溶液常温（15～25℃）两月必须重新标定浓度（√）
44分析测定结果偶然误差通适增加行测定次数减免（√）
45 763350修约四位效数字结果7634 （√）
46双指示剂混合指示剂 （×）
47滴定属量出式容量仪器（√）
48盐酸标准滴定溶液精制草酸标定（×）
49基准试剂草酸钠标定KMnO4溶液时需溶液加热75～85℃进行滴定超温度会测定结果偏低（×）
50铬黑T指示剂pH7～11范围目减少干扰离子影响（×）
51滴定Ca2+Mg2+总量时控制pH≈10滴定Ca2+分量时控制pH12～13pH>13时测Ca2+法确定终点（√）
52间接碘量法加入KI定量淀粉指示剂接终点时加入（√）
53直接碘量法滴定时淀粉指示剂应终点时加入间接碘量法滴定时淀粉指示剂应滴定开始时加入（×）
54碘法测铜加入KI起三作原剂沉淀剂配位剂（ √ ）
55淀粉指示剂滴定时直接碘量法终点蓝色变色间接碘量法色变蓝色（×）
56溶液酸度越高KMnO4氧化力越强Na2C2O4反应越完全Na2C2O4标定KMnO4时溶液酸度越高越 （×）
57K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+硫酸介质中进行盐酸介质中进行（√）
58见分光光度分析中入射光强度足够强前提单色器狭缝越窄越（√）
59火灾发生果逃生路已切断应退回室关闭通燃烧房间门窗门窗泼 缓火势发展时开未受烟火威胁窗户发出求救信号（ √ ）
60防止易燃气体积聚发生爆炸火灾贮存易燃液体区域良空气流通（ √ ）
61低压触电时应该立拉开（×）
62充满燃气体环境中手动电动工具（ × ）
63水汽开始液化温度称露点温度简称露点（ √ ）
64空气湿度表示空气中水蒸气含量少空气干湿程度（ √ ）
65取毒害气体样品时带防毒面具（ × ）
66配制氢氧化钠溶液必须煮沸高纯水配制（ √ ）
67破损分析玻璃仪器节约成（ × ）
68储存化学品酸碱放起意存放化学品（ × ）
69天室常敞开通风防室潮湿 （ ×）
70开干燥器盖子时应力盖子掀起 （ × ）
71化学物质灼伤应清洁水洗中剂直接消毒纱布干净手帕等包扎免细菌感染 （ × ）
72移液时蒸馏水淋洗（ × ）
73电子天般直接开机（ × ）
74 00322+2354+260381结果28176 （ × ）
75玻璃仪器长时间存放盐酸硫酸氢氟酸（ × ）
76砝码未校正属系统误差 （ √ ）
77碘量法中碘量瓶目防止碘挥发（ √ ）
78测铁玻璃仪器铁丝柄毛刷刷洗 （ √ ）
79谓饱溶液指溶解溶质溶液 （ × ）
80气相色谱试样组分分离物理分离 （ √ ）
81间接碘量法中淀粉指示剂加入时间根惯定（ × ）
82浓酸强碱腐蚀性试剂宜贮置高处免发生事（ × ）
83分析象分析方法分化学分析仪器分析 （ × ）
84压缩气体必须氧化剂易燃物品隔离贮存 （ √ ）
85氢氟酸玻璃陶瓷作容器 （ × ）
86气相色谱开机时先通电通气 （ × ）
87滴定时眼睛应观察滴定体积变化 （ × ）
88精密度指测定值真实值间符合程度 （ × ）
89减少测量误差吸量次应该放出少体积吸取少体积 （ × ）
90滴定时应滴定尖嘴部分插入锥形瓶口12cm处滴定速度太快秒34滴宜（√）
91滴定壁污粉清洗免划伤壁影响体积准确测量 （ √ ）
92烘箱高温炉內禁止烘烧易燃易爆腐蚀性物品非实验品 （ √ ）
93配制硫酸盐酸硝酸溶液时应酸注入水中 （ √ ）
94实验室常离子水中加入1～2滴酚酞呈现红色 （ × ）
95吸时决未洗净吸插入试剂瓶中吸取试剂（ √ ）
96易燃液体废液倒入水道 （ √ ）
97天时称量前定调零点完毕调零点 （ × ）
98滴定容量瓶移液前需试剂溶液进行润洗 （ × ）
99移液移取溶液转移残留移液尖处溶液应洗耳球吹入容器中（×）
100763350修约四位效数字结果7634 （ √ ）
101色皿时毛玻璃面透光面擦拭时擦镜纸擦滤纸擦（ √ ）
102容量瓶滴定吸量加热烘干盛装稍热溶液 （ × ）
103记录原始数时发现数记错应该数横线划旁边写更正数（ × ）
104水洗涤玻璃仪器时干净节约水原少量次（ √ ）
105碳化钙粉尘皮肤呼吸道眼睛没刺激作 （ × ）
106电子天采电磁力衡原理 （ √ ）
107分析数中0均效数字 （ × ）
108失误差偶然误差工作中必须加清（ × ）
109未校正滴定容量瓶移液属系统误差（ √ ）
110标准溶液应专理配制标定复标（√）
111称量定量分析基础分析结果必然称量样品重量（√）
112滴定分析化学反应求反应速度慢（×）
113量杯量筒加热 （×）
114般言液体密度受温度影响（ × ）
115PH值测定准确度决定标准缓溶液准确度决定标准溶液测溶液组成接程度（ √ ）
116微孔玻璃坩埚漏斗常滤洗涤燃烧沉淀（ × ）
117指示剂选择原：变色敏锐量少 （ × ）
118直接碘量法终点色变蓝色间接碘量法终点蓝色变色（ √ ）
119两性物质酸度浓度关 （ × ）
120物质溶解度指某物质100g溶剂中达溶解衡状态时溶解克数（ × ）
121重量分析中玻璃砂芯漏斗耐酸耐碱强碱处理 （ √ ）
122倾泻法滤倾斜静置烧杯沉淀降先层清液倾入漏斗中开始滤沉淀溶液搅混滤 （ √ ）
123溶解程中溶质溶剂体积溶液体积 （ × ）
124优级纯物质直接法配制标准溶液 （ × ）
125空白试验消试剂器皿等引入杂质引起系统误差 （ √ ）
126准确度高必须求精密度高精密度高说明准确度高准确度保证精密度先决条件（ × ）
127定量分析中产生系统误差偶然误差工作中必须加清 （ × ）
128市售硫酸标签标明浓度96质量浓度表示 （ × ）
129数情况容量瓶移液配合容量瓶移液做相校正（√）
130容量瓶摇匀溶液方法右手顶住瓶底边缘容量瓶倒转振荡倒转气泡升顶反复23次混匀 （ × ）
131分析测定结果偶然误差通适增加行测定次数减少 （ √ ）
132缓溶液溶液pH值起稳定作溶液 （ √ ）
133玻璃瓶盛装浓碱溶液盛装氢氟酸外酸溶液 （ √ ）
134化学分析法测定气体仪器包括奥式气体分析仪 （ × ）
135电石含杂质磷化钙砷酸钙遇湿释放出磷砷二者均剧毒物（ √ ）
136碳化钙水分解生成乙炔液态气态水分解物理化学结合水分解（ × ）
137间接碘量法测定样品时滴定时宜度摇动防止I2 挥发（ √ ）
138效数字位数应测试时仪器工具测试方法精度致 （ √ ）
139电光分析天时称冷热含挥发性腐蚀性物品（ √ ）
140分光光度法测定氯化钠波长450nm （ × ）
141电子天般具部校正功校电子天需定期检定（ × ）
142强氧化剂物质原性物质放起会出现危险（ × ）
143实验室制取氯气排水集气法收集氯气溶水排饱食盐水收集（√）
144仪器分析法特点快速灵敏测量杂质含量高物质 （ × ）
145纯净水pH7说pH7溶液纯净水 （ × ）
146电石身燃烧水作潮湿环境中均产生乙炔气空气中达定浓度时发生爆炸 （ √ ）
147天室常敞开通风防室潮湿 （ × ）
148电石燃起火时水灭火 （ × ）
149相误差测定值真实值差 （ × ）
150称量物体温度必等天室温度致进行称量（×）
151电石灭火方法干粉水沙土沙石 （ × ）
152严禁试剂入口鼻直接接瓶口进行鉴需鉴应试剂瓶口远离鼻子手轻轻煸动稍闻止 （ √ ）
四简答题
1 天技术指标？
答：称量分度值秤盘直径秤盘方空间
2 试样称量方法？
答：固定称样法减量称样法挥发性液体试样称量
3 分析工作试样分解般三点求？
答：试样分解完全试样分解程中测成分应挥发损失分解程中应引入测组分干扰物质
4引起化学试剂变质原五点？
答：氧化吸收二氧化碳温度影响挥发升华见光分解湿度影响
5作基准试剂具备条件
答：纯度高组成化学式相符性质稳定时易潮解摩尔质量较
6溶液储存时变质原
答：玻璃水少侵蚀试剂瓶密封见光分解配位指示剂聚合反应挥发组分挥发
7系统误差产生原
答：仪器误差方法误差试剂误差操作误差
8偶然误差产生素？
答：环境温度湿度气压波动仪器性微笑变化会分析结果定范围
9提高分析结果准确度方法？
答：选择合适分析方法增加行测定次数减少测量误差消测定中系统误差
10消系统中测定误差采取？
答：空白试验校准仪器试验
11效数字运算规？
答：加减法：保留效数字位数数点位数少准绝误差准
法：保留效数字位数位数少数准相误差准
12进行滴定分析具备三条件什？
答：准确称量物质质量分析天测量溶液体积器皿进行滴定标准溶液准确确定化学计量点指示剂
13化学计量点：滴定程中滴定测组分滴定反应方程式示计量关系定量完全反应时称化学计量点
14指示剂：指示化学计量点达改变颜色种辅助试剂
15滴定终点：指示剂颜色发生明显改变停止滴定点
16酸碱定义指出水溶液中产生H+物质做酸产生OH离子碱酸碱反应实质H+OH结合成水程
17配位滴定：利形成配合物反应基础滴定分析方法称配位滴定称络合滴定
18身指示剂：标准溶液身颜色利身颜色变化指示终点必外加指示剂例高锰酸钾溶液
19专属指示剂：碘淀粉反应生成蓝色化合物碘量法中淀粉作指示剂淀粉称碘量法专属指示剂
20变色范围（指示剂）：指示剂开始变色变色终范围
21缓溶液：加入溶液中控制pH值氧化原电位仅发生允许变化溶液
21效数字：实际测数字保留末位准确数字余数字均准确数字
23恒重：物体两次热处理冷称量差00003g
24质量恒定：指灼烧烘干干燥器中冷室温称量重复进行两次称量差00003g时质量恒定
25系统误差：某较固定原引起定规律性测定值影响较固定够校正误差
26终点：指示剂终点指示器判断滴定程中化学反应终时点
27酸式滴定涂油方法？
答：活塞取干净软纸布活塞活塞套壁擦干净清孔油污蘸取少量士林活塞脂活塞两头涂薄薄层油脂活塞孔旁涂油免堵塞塞孔涂完活塞放回套方旋转周油脂分布均匀呈透明状然活塞尾部套段乳胶防活塞脱落
28分析天称样时否手较长时间伸入天加减样品？什？
答：手长时间升入天加样品允许手温度般高室温手长时间伸入天会手侧天盘方温度升高加天两臂等臂误差天横梁受温度影响较手伸入天加样品规范
29天规
答：①天必须安放合求仪器室稳定台
②天前般预热15～30分钟
③天开关取放物品轻开轻关轻轻放
④称量物直接放天盘称量物必须放称盘中部
⑤天门意开读数时天门必须全部关
⑥热物体放进天称量应微热物体放干燥器冷室温进行称量
⑦腐蚀性吸湿性物体必须放密闭称量瓶中称量
⑧称量物重量超天负载
⑨试验中次称量必须台天
⑩严禁手直接称物体称量瓶
30进行色分析时什时求显色放置段时间分析求规定时间完成色？
答：物质显色反应较慢需定时间完成溶液颜色达稳定立色化合物颜色放置段时间空气氧化试剂分解挥发光射等原会溶液颜色发生变化应规定时间完成色
31什空白试验
答：空白试验指加试样情况实验分析规程样操作条件进行测定结果数值称空白值
32洗净滴定中装溶液？
答：准备滴定中装入10mL滴定溶液然橫持滴定慢慢转动溶液壁全部接触直立滴定溶液尖放出反复3次装入滴定溶液零刻度调解初始读数时应等1～2min
33分析工作中减少测定中系统误差机误差（偶然误差）提高分析结果准确度？
答：（1）增加测定次数减少机误差
（2）进行较试验减少系统误差：
a作分析取校正值校准方法误差
b空白试验取空白值校准试剂纯引起误差
c校正仪器校正值消仪器身缺陷造成误差
d选择准确度较高方法
e标准物质控制样
34作基准物应具备条件？
（1）纯度高含量般求999杂质总含量01
（2）组成（包括结晶水）化学式相符
（3）性质稳定空气中吸湿加热干燥时分解空气中氧气二氧化碳等作
（4）时易溶解
（5）摩尔质量较样称样量减少称量误差
35化学试剂中毒般通三途径？
答：通呼吸道中毒通消化道中毒通皮肤五官粘膜受刺激
36化验室发生呼吸系统中毒应采取措施进行急救？
答：应迅速中毒者离开现场移通风良环境中中毒者吸入新鲜空气昏迷休克虚脱呼吸机全时工协助呼吸化验室氧气予氧气予喝兴奋剂浓茶咖啡等
37物质属易燃易爆物质？
答：体分六类：爆炸性物质易燃燃液体易燃助燃气体遇水空氯燃物质氧化剂
（形成爆炸混合物引起燃烧物质）易燃物体
38电子天放置场理想条件求？
答：1）电子天理想放置条件室温20±2℃相湿度45RH—60RH
2）天台求坚固具抗震减震性
3）受阳光直射远离暖气空调
4）天放带磁设备附避免尘埃腐蚀性气体
39分析工作试样分解般求？
答：1）试样应分解完全
2）试样分解程中测成分应挥发损失
3）分解程中应引入测组分干扰物质
40分析化学务作？
答：分析化学包括定性分析定量分析定性分析务确定物质元素离子官团化合物组成定量分析务测定物质中关组分相含量
41提高分析结果准确度？
答：1）选择合适分析方法
2）增加行测定次数
3）减测量误差
4）消测定中系统误差
42减少系统误差采取措施？
答：试验空白试验仪器校正方法校正
43接滴定终点时滴定操作注意问题？
答：放慢滴定速度断搅拌注意观察滴落点附溶液颜色变化
44空白试验试验实际分析中重意义？
答：空白试验目检验试剂蒸馏水否含检定离子试验目检验试剂否失效反应条件否正确
45试样称量方法种？
答：1）固定称量法 2）减量法称量 3）挥发性液体试样称量
46滴定分析法般分类？
答：1）酸碱滴定 2）配位滴定 3）氧化原滴定 4）沉淀滴定
47什标准溶液？标准溶液配制种方法？
答：已知准确浓度溶液做标准溶液标准溶液配制方法直接配制法标定法
48采样重性
答：般说采样误差常分析误差掌握采样制样基知识重果采样制样方法正确分析工作做非常仔细正确毫意义时甚生产科研带坏果
49浓硫酸水稀释时应该样操作？
答：配制硫酸时必须烧杯锥形瓶等耐热容器进行浓硫酸缓缓加入水中
50检验中正确记录指什？效数字？
答：1）正确记录指正确记录数字位数数位数仅表示数字反映测量准确程度2）效数字实际测数字
51重量分析法？
答：重量分析法称称量分析法般测组分试样中分离出转化定称量形式进行称量称物质质量计算测组分含量
52滴定分析法？
答：根化学反应中消耗标准溶液体积浓度求出测组分含量方法
53物质般分析程通常包括步骤？
答：包括采样称样试样分解分析方法选择干扰杂质分离分析测定结果计算等环节
54什准确度？什精密度？分什表示？
答：1）准确度指测定值真实值间相符合程度准确度高低常误差表示
2）精密度指相条件n次重复测定结果彼相符合程度精密度偏差表示
55制备试样分步骤？常手工缩分四分法操作？
答：制备试样分破碎筛混匀缩分4步骤
56四分法：样品充分混匀堆成圆锥形压成圆饼状通中心十字形切四等份弃意角2份保留2份1份作分析试样份作留样根样品量决定重复述步骤次数
57原始记录求？
答：1）圆珠笔钢笔实验时记录子应事写回忆转抄
2）详清楚真实记录测定条件仪器试剂数操作员
3）采法定计量单位数应测定仪器效读数位记录发现观测失误应注明
4）更改记错数方法原数划条横线表示消旁边写更正数更改签章
58重量分析中恒重指什？样算恒重？
答：恒重：第次烘干冷称量通连续次15分钟烘干然冷称量方法检查恒定质量连续2次称量差00002克时 达恒重
59滴定注入标准溶液前滴定什残留水
答：滴定残留水注入标准溶液会稀释滴定终点时消耗标准溶液体积超实际数测定结果偏高
60数字修约规
答通常称四舍六入五成双法四舍六入五考虑尾数≤4时舍尾数≥6时进位尾数恰5时应视保留末位数奇数偶数5前偶数应5舍5前奇数5进位
61引起化学试剂变质原
答：化学试剂变质原点
1）氧化吸收二氧化碳2）湿度影响3）挥发升华4）见光分解5）温度影响
62滴定分析中加入指示剂量测定结果影响什？
答：影响指示剂消耗试剂太影响分析结果准确性造成浪费颜色变化明显太少颜色太浅变色明显
63影响化学反应速率素？
答：反应物性质决定化学反应速率素外反应物浓度压强温度催化剂化学反应速率影响
64化学试剂注意事项
答：1）应熟知常化学试剂性质2）注意保护试剂瓶标签3）保证试剂受沾污应清洁牛角勺试剂瓶中取出试剂取出试剂倒回原瓶4）鼻子准试剂瓶口猛吸气绝舌头品尝试剂
65简述效数字运算规？
答：加减法运算中数点位数少准保留效数字位数绝误差准法运算中效数字位数少准保留效数字位数相误差准
66滴定读数规？
答：1）读数时滴定垂直2）初读终读方法致3）读数时等1～2min4）读数读数点两位
67酸式滴定涂油方法？
答：活塞取干净软纸布活塞活塞套壁擦干净清孔油污蘸取少量士林活塞脂活塞两头涂薄薄层油脂活塞孔旁涂油免堵塞塞孔涂完活塞放回套方旋转周油脂均匀分布呈透明状然活塞尾部套段乳胶防活塞脱落
68浓H2SO4浓HCl固体NaOH否久置空气中？
答：浓H2SO4具强烈吸水性久置空气中会吸收空气中水稀释浓HCl中氯化氢易挥发会污染环境久置空气中会变稀固体NaOH具强烈吸水性久置空气中会吸收空气中水溶解成液碱会空气中二氧化碳等气体反应均久置空气中
69什缓溶液
答缓溶液种溶液酸度起稳定作溶液缓溶液中加入少量弱酸弱碱溶液稍加稀释溶液酸度基保持变种作做缓作具种缓作溶液称缓溶液
70仪器分析法化学分析法特点分什？
答：仪器分析法特点快速灵敏测定低含量组分机物结构等化学分析法特点仪器简单方法成熟适合常量分析
71什系统误差？什偶然误差？样产生？
答：1）系统误差称测误差分析操作程中某常原造成产生原：仪器误差方法误差试剂误差操作误差
2）偶然误差称机误差指测定值受种素机变动引起误差产生原：环境温度湿度气压微波动仪器性微变化等
72备样作什？
答：1）复核备检2）仪器试剂实验方法否分析误差踪检验3）考核分析员检验数样品4）研究产品稳定作
73化学品危险特性国危险化学品分类？
答：1）爆炸品2）压缩气体液化气体3）易燃液体4）易燃固体燃物品遇湿易燃物品5）氧化剂机氧化物6）毒品7）放射性物品8）腐蚀品
74分光光度计注意事项
答1）连续时间宜长 应超2时需继续间歇05时2）正确色皿毛玻璃面洗净倒置晾干注意保护色皿透光面受损坏产生划痕免影响透光率3）注意仪器受潮应常烘干更换单色器4）移动仪器时应注意心轻放
75酸碱滴定中指示剂量分析结果什影响？
答常酸碱指示剂身机弱酸弱碱滴定中会消耗滴定剂样品溶液分析带误差指示剂量浓度高会终点颜色变化明显影响终点变化灵敏度前提般量少
76电子天称样时稳定数字停跳动分析原造成？
答：1）电压稳定2）干燥剂失效3）样品具吸湿性4）样品温度未达天室室温 5）天称盘底座物质6）称样物未放置称盘中央7）周围震动8）天室气流影响
77根测组分分离方法重量分析法分种方法？
答：1）沉淀称量法测组分沉淀形式分离出滤洗涤烘干灼烧称质量计算测组分含量重量分析中方法
2）气化法利物质挥发性质通加热等方法测组分挥发逸出然根试样减少质量计算该组分含量
3）电解法通电解法测金属离子电极析出然通称量析出金属质量计算含量
78什称量误差？点原造成称量误差？
答：称量误差：称量物体质量天操作者时称量结果完全相测量值真值间误差存造成原方面：
1）称物情况变化影响2）天砝码影响3）环境素影响4）空气浮力影响5）操作者造成误差
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填空题
1仪器洗涤否符合求化验工作（准确度）（精密度）均影响玻璃仪器洗净标准（仪器倒置时水流出挂水珠）
2色皿光度分析常仪器注意保护（透光面）取时手指应捏住（毛玻璃面）接触透光面光度测定前柔软（棉织物纸）吸光窗面液珠擦镜纸折叠（四层）轻轻擦拭透亮
3玻璃仪器干燥（晾干）（烘干）（吹干）玻璃仪器烘干温度（105～120）℃时长（1h）左右
4精度求高电子天理想放置条件室温（20±2℃）相湿度（4560℃）电子天安装称量前必少环节（校准）
5称量误差分（系统误差）（偶然误差）（失误差）系统误差存三方面： （方法误差）（仪器试剂误差）（观误差）
6物质般分析步骤通常包括（采样）（称样）（试样分解）（分析方法选择）（干扰杂质分离）（分析测定）（结果计算）等环节
7采样误差常常（分析误差）样品采集应时化验保存时间（愈短）分析时间愈
8制备试样般分（破碎）（筛）（混匀）（缩分）四步骤
9常试样分解方法致分溶解（熔融）两种溶解根溶剂分（酸溶法）（碱溶法）
10微波种高频率电磁波具（反射）（穿透）（吸收）三种特性
11重量分析基操作包括（溶解）（沉淀）（滤）（洗涤）（干燥）（灼烧）等步骤
12滤纸分（定性滤纸）（定量滤纸）重量分析中常（定量滤纸）进行滤
13滴定分析中三种准确测量溶液体积仪器（滴定）（移液）（容量瓶）
14滴定时应滴定尖嘴部分插入锥形瓶口（烧杯口）（1～2）cm处滴定速度太快秒（3～4）滴宜切成液柱流
15水溶液（附着力）（聚力）作滴定液面呈（弯月）形滴定读
数时应（拇指）（食指）住滴定端（刻度处）身保持（垂直）读数
16移液三角瓶流完尖端接触瓶壁约（15）s移液移出三角瓶
17容量瓶定容加蒸馏水稀释（34）体积时容量瓶摇次做初步混匀容量瓶摇匀方法容量瓶倒转震荡倒气泡升顶反复（10～15）次混匀
18源水中杂质般分（电解质）（机物）（颗粒物质）（微生物）（溶解气体）化验室三级水pH指标（50～75）电导率（050mSm）
19常温100g溶剂中溶解（10g）物质称易溶物质溶解度（1～10g）称溶物质（1g）称难容物质
20国化学试剂规格纯度求分（高纯）（光谱纯）（分光纯）（基准）（优级纯）（分析纯）（化学纯）七种基准试剂成分含量般（9995～10005）高纯光谱纯纯度（9999）
21保证试剂受沾污应清洁（牛角勺）试剂中取出试剂绝（手）直接抓取果试剂结块洁净（玻璃棒）捣碎称量
22液体试剂干净（量筒）倒取吸伸入原瓶中吸取药品取出药品倒回
23（已知准确）浓度溶液做标准溶液标准溶液浓度准确度直接影响（分析结果）准确度
24滴定分析标准溶液常温（15～25℃）保存时间般超（2）月碘量法反应时溶液温度般（15～20℃）间进行
25标准溶液配制（直接配制法）标定法标定法分（直接标定）（间接标定）
26分析实验室溶液应（纯水）配制容器应纯水洗（三）次
27瓶试剂溶液必须（名称）（规格）（浓度）（配制日期）
28配制（硫酸）（磷酸）（硝酸）（盐酸）等酸性溶液时应（酸）倒入（水）中
29准确度指（测量值）（真实值）间符合程度准确度高低（误差）衡量精密度指相条件（n次重复测定结果）彼相符合程度精密度（偏差）表示
300效数字中两种意义种（作数字定位）种（效数字）
31分析化学包括（定性分析）（定量分析）两部分根测定象分析方法分（机分析）（机分析）根试样量分析方法分（常量分析）（半微量分
析）（微量分析）（超微量分析）化学分析根测定原理仪器分析方法分（化学分析）（仪器分析）生产求分析方法分（例行分析）（仲裁分析）
32滴定分析法般分（酸碱滴定）（配位滴定）（氧化原滴定）（沉淀滴定）四类
33缓溶液种溶液（酸度）起稳定作溶液
34酚酞乙醇溶液变色范围pH（80～96）溴甲酚绿乙醇溶液变色范围pH（38～54）甲基红乙醇溶液变色范围pH（44～62）甲基橙水溶液变色范围pH（31～44）
35变色硅胶干燥时（蓝）色受潮变（粉红色）变色硅胶（120）℃烘干反复直破碎止
36酸式滴定适装（中）性（酸）性溶液适宜装（碱）性溶液（玻璃活塞易碱腐蚀）
37国现行化学试剂等级通常GRARCP表示分代表（优级纯）（分析纯）（化学纯）纯度试剂
38硝酸属（见光易分解）试剂应储存（暗处）棕色试剂瓶中保存
39移取盐酸样品时盐酸具（易挥发）性（刺激性气味）必须（通风橱）进行操作
40果取样做样程中心酸碱灼伤应立（量清水洗15分钟果酸灼伤（2碳酸氢钠）清洗然（清水）洗果碱灼伤（2硼酸）清洗然（清水）洗
41危险化学品分（易燃易爆）化学品（毒）化学品（腐蚀性）化学品三类
42水稀释硫酸时必须（耐热耐酸）容器中进行必须（浓硫酸）慢慢倒入（水）中断（搅拌）防酸液溅出
43溶解强碱性药剂时必须（耐碱耐热）容器中进行断进行（搅拌）完全溶解注意（冷）
44化学试剂应（专）保（分类）存放化学试剂仓库固体试剂应盛放（具塞广口瓶）液体试剂应盛放（具塞细口瓶）碱性溶液应盛放（带橡皮塞）细口瓶玻璃瓶塞容易造成瓶塞瓶口粘连
45化工业员作业程中应严格遵守单位安全生产规章制度操作规程服理正确佩戴（劳动防护品）
46国安全生产法（2014年12月1日）开始实施国安全生产方针（安全第）（预防）（综合治理）国消防工作方针（预防）（防消
结合）
47燃烧必须时具备三条件：（燃物）（助燃物）（点火源）化工生产中发生火灾时常基灭火方法：（窒息法）﹑（隔离法）（冷法）（抑制法）
48国家规定安全色红蓝黄绿中红色表示（禁止）黄色表示（警告）蓝色表示（指令）绿色表示（提示）
49毒物进入体三途径：（呼吸道）（皮肤）（消化道） （呼吸道）途径进入
50某燃物燃烧生成产物中二氧化碳二氧化硫氧化碳该燃物中定含（硫碳）元素含（氧）元素
51生活中常苏苏苏分三种化学物质请分写出化学名称（化学式）（碳酸氢钠）碳酸钠（硫代硫酸钠）
52油库纺织厂面粉厂矿井等写严禁烟火等字样方空气中常混（燃性气体粉尘）接触明火会发生爆炸
53电热恒温干燥箱禁止烘烤（易燃）（易爆）（易挥发）（腐蚀性）物体
54纯水洗涤玻璃仪器时干净节约水原（少量次）
55原始记录三性（原始性）（真实性）（科学性）
56甲基橙酸性条件（红）色碱性条件（黄）色酚酞酸性条件（）色碱性条件（红）色
57滴定装入溶液前应该溶液洗涤滴定（3）次目（残留水分）确保滴定溶液（浓度变）
58称量试样基求（快速）（准确）
59采样程应注意（引入杂质）应避免采样程中（引起物料变化）
60化学分析中常EDTA化学名称（乙二胺四乙酸）
二选择题
1测组分含量分分析方法中常量组分分析指含量（ D ）
A＜01 B＞01 C＜1 D＞1
2需烘干称量沉淀选（ D ）滤
A定性滤纸 B定量滤纸
C灰滤纸 D玻璃砂心坩埚漏斗
3（ C ）质量常法定计量单位
A吨 B 公斤 C千克 D压强
4实验室安全守中规定严格（ B ）入口接触伤口（ ）代餐具
A食品烧杯 B药品玻璃仪器 C药品烧杯 D食品玻璃仪器
5面做法错误（ C ）
A手直接取试剂 B手污染试剂肥皂清水洗涤
C边吃泡泡糖边观察实验进行 D稀释浓硫酸时浓硫酸缓慢加入水中
6面说法正确（ B ）
A高温电炉时应切断电源关炉门
B高温电炉切断电源
C温度控制器接线柱热电偶正负极连接
D操作安全高温电炉前铺块厚胶皮
7认列实验操作中正确（ C ）
A称量时砝码放天左盘 B节约药品剩药品放回原瓶
C酒精灯火焰灯盖灭 D吧鼻孔凑集气瓶口闻气体味道
8列操作中正确（ A ）
A视线弯液面部实线相切进行滴定读数
B天重心调节螺丝常调整
C105110℃温度测定石膏水份
D水倒入硫酸中浓硫酸进行稀释
9稀释浓硫酸时浓硫酸注入水中水注入浓硫酸中原（ D ）
A浓硫酸量水量 B浓硫酸容易溶水中
C浓硫酸油状粘稠液体 D放出量热水沸腾硫酸液滴飞溅
10浓硫酸稀释操作现提出注意事项：①边稀释边搅动溶液②水器壁加入浓硫酸中③稀释操作缓慢进行④量筒中烧杯中稀释中正确（ B ）
A①③ B②④ C①②④ D①②③
11浓盐酸浓硝酸必须（ D ）中进行
A容器 B玻璃器皿 C塑料容器 D通风橱
12极易挥发机溶剂应（ C ）
A倒入密封水道 B水稀释保存
C倒入回收瓶中 D放通风橱保存
13员工硫酸液碱等腐蚀性物品时应戴（ C ）
A布手套 B胶手套布手套均 C胶手套 D行
14化学物品引起火灾水灭火物质（ D ）
A金属钠 B五氧化二磷 C氧化物 D三氧化二铝
15火灾现场空间狭窄通风良宜选（ A ）灭火器灭火
A四氯化碳 B泡沫 C干粉 D1211
16列物质烘干（ A ）
A硼砂 B碳酸钠 C重铬酸钾 D邻苯二甲酸氢钾
9氧气乙炔气瓶工作间距应少（ C ）
A1米 B3米 C5米 D10米
16检查气路钢瓶漏气（ A ）
A肥皂水 B蒸馏水 C嗅觉 D明火
17实验室中皮肤溅浓碱时量水洗应（ B ）溶液处理
A5苏溶液 B5硼酸溶液
C2硝酸溶液 D1：5000高锰酸钾溶液
18通常（ B ）进行溶液中物质萃取
A离子交换柱 B分液漏斗 C滴定 D柱中色谱
19容量瓶需标记（ C ）
A标线 B温度 C浓度 D容量
20分度吸指 （ A ）
A移液 B吸量 C容量瓶 D滴定
21列选项中加热玻璃仪器（ C ）
A量筒 B试剂瓶 C锥形瓶 D滴定
22准确量取定液体体积仪器（ C ）
A试剂瓶 B刻度烧杯 C移液 D量筒
23玻璃电极前定水中浸泡24h目（ B ）
A清洗电极 B活化电极 C校正电极 D玷污杂质
24分析纯化学试剂标签颜色（ C ）
A绿色 B棕色 C红色 D蓝色
25直接法配制标准溶液必须（ A ）
A基准试剂 B化学纯试剂 C分析纯试剂 D优级纯试剂
26国家标准规定化学试剂密度指（ C ）时单位体积物质质量
A30℃ B25℃ C20℃ D15℃
27配制标准溶液试剂水低求（ C ）
A级水 B二级水 C三级水 D四级水
28列溶液中需避光保存（ B ）
A氢氧化钾 B碘化钾 C氯化钾 D碘酸钾
30列物质中氢氧化钠标准溶液直接滴定（ D ）
A苯酚 B氯化氨 C醋酸钠 D草酸
31列氧化物剧毒（ B ）
AAl2O3 BAs2O3 CSiO2 DZnO
32发生复分解反应两种物质（ A ）
ANaCl AgNO3 BFeSO4Cu
CNaCl KNO3 DNaClHCl
33配制HCl标准溶液宜取试剂规格（ A ）
AHCl（AR） BHCl（GR） CHCl（LR） DHCl（CP）
34分析水质量求中进行检验指标（ B ）
A阳离子 B密度 C电导率 DpH值
35通常通测定蒸馏水（ C ）检测纯度
A吸光度 B颜色 C电导率 D酸度
36色试剂瓶贮存配标准溶液（ D ）
AH2SO4 BNaOH CNa2CO3 DAgNO3
37列药品需专柜专负责贮存（ B ）
AKOH BKCN CKMnO4 D浓H2SO4
38EDTA化学名称（ A ）
A乙二胺四乙酸 B乙二胺四乙酸二钠
C二水合乙二胺四乙酸二钠 D乙二胺四乙酸铁钠
39化验室常化学试剂般分三级中优级纯瓶签颜色（ C ）色
A红色 B蓝色 C绿色 D黄色
40国化工部标准中规定基准试剂颜色标记（ D ）
A红色 B中蓝色 C玫红色 D深绿色
41分析实验室离子水中加入12滴酚酞指示剂水颜色（ C ）
A蓝色 B红色 C色 D黄色
42常混合试剂逆王水配制方法（ C ）
A3份HCl+1份HNO3 B3份H2SO4 +1份HNO3 C3份HNO3 +1份HCl
43标定I2标准溶液基准物（ A ）
AAs203 BK2Cr2O7 CNa2CO3 DH2C2O4
44分析化学中常法定计量单位符号Mr代表意义 （ C ）
A质量 B摩尔质量 C相分子质量 D相原子量
45水碳酸钠标定盐酸溶液时应该选（ C ）物质碳酸钠
A分析纯 B化学纯 C基准 D实验
46标定HCl溶液基准物（ A ）
ANa2CO3 B邻苯二甲酸氢钾 CNa2C2O4 DNaCl
47配制盐酸溶液贮存（ C ）中
A棕色橡皮塞试剂瓶 B白色橡皮塞试剂瓶
C白色磨口塞试剂瓶 C试剂瓶
48制备标准溶液浓度规定浓度相误差（ C ）
A1 B2 C5 D10
49配制定体积定物质量浓度溶液实验结果产生偏低影响（ C ）
A．容量瓶中原少量蒸馏水 B．溶解烧杯未洗涤
C．定容时仰视观察液面 D．定容时俯视观察液面
50配制定物质量浓度溶液时操作慎液面略超容量瓶刻度（标线）时应采取措施（ D ）
A倾出标线液体 B吸出标线溶液
C影响处理 D重新配制
5112molL盐酸（ρ119gcm3）50mL稀释成6molL盐酸（ρ110gcm3）需加水体积（ B ）
A50mL B505mL C55mL D60mL
524gNaOH溶解10mL水中稀1L取出10mL物质量浓度（ B ）
A 1molL B 01molL C 001molL D 10molL
53欲配制1000mL 01molL HCl溶液应取12molL盐酸（ρ119gcm3）体积（ B ）
A084mL B84mL C12mL D12mL
55微量分析离子标准溶液浓度低（ A ）时应现现配
A01mgmL B10mgmL C001mgmL D10mgL
56缓溶液种溶液（ A ）起稳定作溶液
A酸度 B碱度 C性质 D变化
57氢氧化钠测定时指示剂（ B ）
A甲基橙 B酚酞 C溴甲酚绿 D铬酸钾
58间接碘量法中加入淀粉指示剂适宜时间（ B ）
A滴定开始时 B滴定终点时
C溶液呈色时 D滴定I2红棕色褪
59淀粉种（ C ）指示剂
A身 B氧化原型 C专属 D金属
60分析化学实验室常离子水中加入12滴甲基橙指示剂应呈现（ C ）
A紫色 B红色 C黄色 D色
61碘量法滴定酸度条件（ A ）
A弱酸 B强酸 C弱碱 D强碱
62间接碘量法测定水中Cu2+含量介质pH值应控制（ B ）
A强酸性 B弱酸性 C弱碱性 D强碱性
63关滴定错误（ D ）
A前应洗干净检漏 B滴定前应保证尖嘴部分气泡
C求较高时进行体积校正 D保证标准溶液浓度变前加热烘干
64酸式滴定尖出口润滑油酯堵塞快速效处理方法（ A ）
A热水中浸泡力抖 B细铁丝通水洗
C装满水利水柱压力压出 D洗耳球吸
65电位滴定容量滴定根区（ B ）
A滴定仪器 B指示终点方法
C滴定手续 D标准溶液
66碘量法中减少碘挥发常采措施（ D ）
A容量瓶 B适加热增加碘溶解度减少挥发
C溶液酸度控制PH8 D加入量碘化钾碘量瓶
67配位滴定法利形成（ C ）反应基础滴定分析方法
A酸性物质 B络合物 C配合物 D基准物
68束（ B ）通色溶液时溶液吸光度溶液浓度液层厚度积成正
A行见光 B行单色光 C白光 D紫外
69分光光度法吸光度（ B ）关
A入射光波长 B液层高度 C液层厚度 D溶液浓度
70分光光度法中吸光系数（ C ）关
A光强度 B溶液浓度 C入射光波长 D液层厚度
71分光光度法中摩尔吸光系数（ D ）关
A液层厚度 B光强度 C溶液浓度 D溶质性质
72分光光度法中应光吸收定律进行定量分析应采入射光（ A ）
A单色光 B见光 C紫外光 D复合光
73邻菲罗啉分光光度计法测定样品中铁含量时加入抗坏血酸目（ C ）
A调节酸度 B掩蔽杂质离子 CFe3+原Fe2+ DFe2+原Fe3+
74述种方法减少滴定程中偶然误差（ D ）
A进行试验 B进行空白试验 C进行仪器校准 D进行分析结果校正
75滴定分析法测定中出现列情况种导系统误差（ B ）
A滴定时液溅出 B砝码未校正 C滴定读数读错 D试样未混匀
76加样品情况测定样品样方法步骤空白样品进行定量分析称（ B ）
A试验 B空白试验 C行试验 D预试验
77测量结果测量真值间致程度称 （ C ）
A重复性 B现性 C准确性 D精密性
78电导分析中纯度较高蒸馏水消（ D ）测定影响
A电极极化 B电容 C温度 D杂质
79操作中温度变化属（ D ）
A系统误差 B方法误差 C操作误差 D偶然误差
80称量时天零点稍变动引起误差属（ C）
A系统误差 B相误差 C机误差 D失误差
81试剂误差属（ B ）
A偶然误差 B系统误差 C方法误差 D仪器误差
82滴定分析中怀疑试剂放置中失效通种方法检验（ B ）
A仪器校正 B分析 C空白试验 D合适方法
83列方法中减少分析中偶然误差（ A ）
A增加行试验测定次数 B进行实验
C进行空白试验 D进行仪器校正
84精密度坏（ C ）决定
A绝偏差 B偶然误差 C相偏差 D系统误差
85滴定分析测定中属偶然误差（ D ）
A试样未充分混匀 B滴定时液滴溅出
C砝码生锈 D滴定位估计准确
86较两组测定结果精密度（ B ）
甲组：019％019％020％021％021％
乙组：018％020％020％021％022％
A甲乙两组相 B甲组乙组高 C乙组甲组高 D法判
87提高分析结果准确度方法（ C ）
A试验 B空白试验 C次测定 D测量仪器校正
88样条件标样代试样进行行测定做（ B ）
A空白试验 B试验 C回收试验 D校正试验
89效数字实际（ B ）效数字
A预约数字 B测数字 C记录数字
90分析工作中实际够测量数字称（ D ）
A精密数字 B准确数字 C数字 D效数字
91pH526中效数字（ B ）位
A0 B2 C3 D4
92列四数中修约四位效数字05624（ A ）
A056235 B0562349 C0056245 D0562451
9315mL移液移出溶液体积应记（ C ）
A15mL B150mL C1500mL D15000mL
94滴定记录读数时数点应保留（ B ）位
A1 B2 C3 D4
95列计算式：计算结果应保留（ C ）位效数字
A位 B二位 C三位 D四位
96事易燃易爆作业员应穿（ C ）防静电危害
A合成纤维工作服 B防油污工作服
C含金属纤维棉布工作服 D普通工作服
96二氧化碳灭火剂（ B ）灭火
A降低温度 B降低氧浓度 C降低燃点 D减少燃物
97（ A ）指燃气体蒸气粉尘空气混合遇火会产生爆炸高低浓度
A 爆炸浓度极限 B爆炸 C爆炸温度极限 D燃
98通降低火场空气中氧气含量灭火方式称（ B ）灭火
A冷 B窒息 C稀释 D乳化
99燃物质受热发生燃低温度（ C ）
A燃点 B闪点 C燃点 D着火点
100操作转动机器设备时应佩戴（ B ）
A戒指 B手套 C手表
101产生原性质爆炸分 （ C ）
A物理爆炸化学爆炸炸药爆炸 B物理爆炸化学爆炸锅炉爆炸
C物理爆炸化学爆炸核爆炸 D化学爆炸核爆炸分解爆炸
102三时指新建改造扩建工程项目安全设施必须体工程时设计时施工（ A）
A时投入运行 B时结算 C时检修
103二氧化碳灭火器时应站（ A ）
A风处 B风处 C意 D根具体情况确定
104扑救电器火灾时首先（ C ）
A干粉灭火器扑救 B泡沫灭火器扑救
C先电源断开 D水扑救
105扑灭油类火灾时试剂（ C ）
A泡沫 B干粉 C水 D二氧化碳
106关扑救特殊化学品火灾时面说法正确 （ D ）
A液化气体火灾先扑灭火焰然采取堵漏措施
B扑救爆炸物品火灾时沙土盖压
C遇湿易燃物品火灾时泡沫灭火器扑灭
D扑救毒品腐蚀品火灾时量低压水流雾状水
三判断题
1实验室常离子水中加入1～2滴酚酞呈现红色 （×）
2吸时决未洗净吸插入试剂瓶中吸取试剂（√）
3纯水制备方法蒸馏法离子交换法（×）
4滴定容量瓶移液前需试剂溶液进行润洗（×）
5移液移取溶液转移残留移液尖处溶液应该洗耳球吹入容器中（×）
6国标规定般滴定分析标准溶液常温（15～25℃）两月必须重新标定浓度（√）
7分析测定结果偶然误差通适增加行测定次数减免（√）
8763350修约四位效数字结果7634（√）
9溶解基准物质时移液移取20～30ml水加入（×）
10电子天定普通电光天精度高（×）
11测量准确度求较高时容量瓶前应进行体积校正（√）
12气体积应碱式滴定样予校正（√）
13易燃液体废液倒入水道（√）
14天时称量前定调零点完毕调零点（×）
15容量瓶摇匀溶液方法右手顶住瓶底边缘容量瓶倒转振荡倒转气泡升顶反复23次混匀（×）
16分析测试务报告样品测定结果（×）
17纯净水pH7说pH7溶液纯净水（×）
18色皿时毛玻璃面透光面擦拭时必须擦镜纸擦透光面滤纸擦（√）
19系统误差偶然误差避免失误差避免（√）
20450×103两位效数字（×）
21空白试验消试剂器皿带杂质系统误差（√）
22缓溶液溶液PH值起稳定作溶液（√ ）
23滴定分析中指试剂量越越（×）
24测量结果先记零星纸条然记原始记录（× ）
25洗涤滴定时部沾油物毛刷污粉洗涤 （× ）
26加减法运算中保留效数字位数数点位数少准绝误差准（√ ）
27盐酸硝酸3：1例混合成混酸王水1：3例混合混酸逆王水溶解金属（√ ）
28容量瓶滴定加热烘干盛装热溶液（√）
29分析实验纯水求纯度越高越（×）
30玻璃瓶盛装浓碱溶液盛装氢氟酸外酸溶液（√）
31测定精密度准确度定消系统误差精密度结果准确度（√）
32直接法配制标准溶液必需基准试剂（√）
33吸时决未洗净吸插入试剂瓶中吸取试剂（√）
34滴定容量瓶移液前需试剂溶液进行润洗（×）
35移液移取溶液转移残留移液尖处溶液应该洗耳球吹入容器中（错）
36滴定壁污粉清洗免划伤壁影响体积准确测量（√）
37天室常敞开通风防室潮湿（×）
38标准溶液装入滴定前该溶液润洗滴定2～3次锥形瓶需该溶液润洗烘干（×）
39烘箱高温炉內绝禁止烘烧易燃易爆腐蚀性物品非实验品更允许加热食品（√）
40浓溶液配制稀溶液计算稀释前溶质物质量变（√）
41滴定容量瓶移液前需试剂溶液进行润洗（×）
42移液移取溶液转移残留移液尖处溶液应该洗耳球吹入容器中 （×）
43标规定般滴定分析标准溶液常温（15～25℃）两月必须重新标定浓度（√）
44分析测定结果偶然误差通适增加行测定次数减免（√）
45 763350修约四位效数字结果7634 （√）
46双指示剂混合指示剂 （×）
47滴定属量出式容量仪器（√）
48盐酸标准滴定溶液精制草酸标定（×）
49基准试剂草酸钠标定KMnO4溶液时需溶液加热75～85℃进行滴定超温度会测定结果偏低（×）
50铬黑T指示剂pH7～11范围目减少干扰离子影响（×）
51滴定Ca2+Mg2+总量时控制pH≈10滴定Ca2+分量时控制pH12～13pH>13时测Ca2+法确定终点（√）
52间接碘量法加入KI定量淀粉指示剂接终点时加入（√）
53直接碘量法滴定时淀粉指示剂应终点时加入间接碘量法滴定时淀粉指示剂应滴定开始时加入（×）
54碘法测铜加入KI起三作原剂沉淀剂配位剂（ √ ）
55淀粉指示剂滴定时直接碘量法终点蓝色变色间接碘量法色变蓝色（×）
56溶液酸度越高KMnO4氧化力越强Na2C2O4反应越完全Na2C2O4标定KMnO4时溶液酸度越高越 （×）
57K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+硫酸介质中进行盐酸介质中进行（√）
58见分光光度分析中入射光强度足够强前提单色器狭缝越窄越（√）
59火灾发生果逃生路已切断应退回室关闭通燃烧房间门窗门窗泼 缓火势发展时开未受烟火威胁窗户发出求救信号（ √ ）
60防止易燃气体积聚发生爆炸火灾贮存易燃液体区域良空气流通（ √ ）
61低压触电时应该立拉开（×）
62充满燃气体环境中手动电动工具（ × ）
63水汽开始液化温度称露点温度简称露点（ √ ）
64空气湿度表示空气中水蒸气含量少空气干湿程度（ √ ）
65取毒害气体样品时带防毒面具（ × ）
66配制氢氧化钠溶液必须煮沸高纯水配制（ √ ）
67破损分析玻璃仪器节约成（ × ）
68储存化学品酸碱放起意存放化学品（ × ）
69天室常敞开通风防室潮湿 （ ×）
70开干燥器盖子时应力盖子掀起 （ × ）
71化学物质灼伤应清洁水洗中剂直接消毒纱布干净手帕等包扎免细菌感染 （ × ）
72移液时蒸馏水淋洗（ × ）
73电子天般直接开机（ × ）
74 00322+2354+260381结果28176 （ × ）
75玻璃仪器长时间存放盐酸硫酸氢氟酸（ × ）
76砝码未校正属系统误差 （ √ ）
77碘量法中碘量瓶目防止碘挥发（ √ ）
78测铁玻璃仪器铁丝柄毛刷刷洗 （ √ ）
79谓饱溶液指溶解溶质溶液 （ × ）
80气相色谱试样组分分离物理分离 （ √ ）
81间接碘量法中淀粉指示剂加入时间根惯定（ × ）
82浓酸强碱腐蚀性试剂宜贮置高处免发生事（ × ）
83分析象分析方法分化学分析仪器分析 （ × ）
84压缩气体必须氧化剂易燃物品隔离贮存 （ √ ）
85氢氟酸玻璃陶瓷作容器 （ × ）
86气相色谱开机时先通电通气 （ × ）
87滴定时眼睛应观察滴定体积变化 （ × ）
88精密度指测定值真实值间符合程度 （ × ）
89减少测量误差吸量次应该放出少体积吸取少体积 （ × ）
90滴定时应滴定尖嘴部分插入锥形瓶口12cm处滴定速度太快秒34滴宜（√）
91滴定壁污粉清洗免划伤壁影响体积准确测量 （ √ ）
92烘箱高温炉內禁止烘烧易燃易爆腐蚀性物品非实验品 （ √ ）
93配制硫酸盐酸硝酸溶液时应酸注入水中 （ √ ）
94实验室常离子水中加入1～2滴酚酞呈现红色 （ × ）
95吸时决未洗净吸插入试剂瓶中吸取试剂（ √ ）
96易燃液体废液倒入水道 （ √ ）
97天时称量前定调零点完毕调零点 （ × ）
98滴定容量瓶移液前需试剂溶液进行润洗 （ × ）
99移液移取溶液转移残留移液尖处溶液应洗耳球吹入容器中（×）
100763350修约四位效数字结果7634 （ √ ）
101色皿时毛玻璃面透光面擦拭时擦镜纸擦滤纸擦（ √ ）
102容量瓶滴定吸量加热烘干盛装稍热溶液 （ × ）
103记录原始数时发现数记错应该数横线划旁边写更正数（ × ）
104水洗涤玻璃仪器时干净节约水原少量次（ √ ）
105碳化钙粉尘皮肤呼吸道眼睛没刺激作 （ × ）
106电子天采电磁力衡原理 （ √ ）
107分析数中0均效数字 （ × ）
108失误差偶然误差工作中必须加清（ × ）
109未校正滴定容量瓶移液属系统误差（ √ ）
110标准溶液应专理配制标定复标（√）
111称量定量分析基础分析结果必然称量样品重量（√）
112滴定分析化学反应求反应速度慢（×）
113量杯量筒加热 （×）
114般言液体密度受温度影响（ × ）
115PH值测定准确度决定标准缓溶液准确度决定标准溶液测溶液组成接程度（ √ ）
116微孔玻璃坩埚漏斗常滤洗涤燃烧沉淀（ × ）
117指示剂选择原：变色敏锐量少 （ × ）
118直接碘量法终点色变蓝色间接碘量法终点蓝色变色（ √ ）
119两性物质酸度浓度关 （ × ）
120物质溶解度指某物质100g溶剂中达溶解衡状态时溶解克数（ × ）
121重量分析中玻璃砂芯漏斗耐酸耐碱强碱处理 （ √ ）
122倾泻法滤倾斜静置烧杯沉淀降先层清液倾入漏斗中开始滤沉淀溶液搅混滤 （ √ ）
123溶解程中溶质溶剂体积溶液体积 （ × ）
124优级纯物质直接法配制标准溶液 （ × ）
125空白试验消试剂器皿等引入杂质引起系统误差 （ √ ）
126准确度高必须求精密度高精密度高说明准确度高准确度保证精密度先决条件（ × ）
127定量分析中产生系统误差偶然误差工作中必须加清 （ × ）
128市售硫酸标签标明浓度96质量浓度表示 （ × ）
129数情况容量瓶移液配合容量瓶移液做相校正（√）
130容量瓶摇匀溶液方法右手顶住瓶底边缘容量瓶倒转振荡倒转气泡升顶反复23次混匀 （ × ）
131分析测定结果偶然误差通适增加行测定次数减少 （ √ ）
132缓溶液溶液pH值起稳定作溶液 （ √ ）
133玻璃瓶盛装浓碱溶液盛装氢氟酸外酸溶液 （ √ ）
134化学分析法测定气体仪器包括奥式气体分析仪 （ × ）
135电石含杂质磷化钙砷酸钙遇湿释放出磷砷二者均剧毒物（ √ ）
136碳化钙水分解生成乙炔液态气态水分解物理化学结合水分解（ × ）
137间接碘量法测定样品时滴定时宜度摇动防止I2 挥发（ √ ）
138效数字位数应测试时仪器工具测试方法精度致 （ √ ）
139电光分析天时称冷热含挥发性腐蚀性物品（ √ ）
140分光光度法测定氯化钠波长450nm （ × ）
141电子天般具部校正功校电子天需定期检定（ × ）
142强氧化剂物质原性物质放起会出现危险（ × ）
143实验室制取氯气排水集气法收集氯气溶水排饱食盐水收集（√）
144仪器分析法特点快速灵敏测量杂质含量高物质 （ × ）
145纯净水pH7说pH7溶液纯净水 （ × ）
146电石身燃烧水作潮湿环境中均产生乙炔气空气中达定浓度时发生爆炸 （ √ ）
147天室常敞开通风防室潮湿 （ × ）
148电石燃起火时水灭火 （ × ）
149相误差测定值真实值差 （ × ）
150称量物体温度必等天室温度致进行称量（×）
151电石灭火方法干粉水沙土沙石 （ × ）
152严禁试剂入口鼻直接接瓶口进行鉴需鉴应试剂瓶口远离鼻子手轻轻煸动稍闻止 （ √ ）
四简答题
1 天技术指标？
答：称量分度值秤盘直径秤盘方空间
2 试样称量方法？
答：固定称样法减量称样法挥发性液体试样称量
3 分析工作试样分解般三点求？
答：试样分解完全试样分解程中测成分应挥发损失分解程中应引入测组分干扰物质
4引起化学试剂变质原五点？
答：氧化吸收二氧化碳温度影响挥发升华见光分解湿度影响
5作基准试剂具备条件
答：纯度高组成化学式相符性质稳定时易潮解摩尔质量较
6溶液储存时变质原
答：玻璃水少侵蚀试剂瓶密封见光分解配位指示剂聚合反应挥发组分挥发
7系统误差产生原
答：仪器误差方法误差试剂误差操作误差
8偶然误差产生素？
答：环境温度湿度气压波动仪器性微笑变化会分析结果定范围
9提高分析结果准确度方法？
答：选择合适分析方法增加行测定次数减少测量误差消测定中系统误差
10消系统中测定误差采取？
答：空白试验校准仪器试验
11效数字运算规？
答：加减法：保留效数字位数数点位数少准绝误差准
法：保留效数字位数位数少数准相误差准
12进行滴定分析具备三条件什？
答：准确称量物质质量分析天测量溶液体积器皿进行滴定标准溶液准确确定化学计量点指示剂
13化学计量点：滴定程中滴定测组分滴定反应方程式示计量关系定量完全反应时称化学计量点
14指示剂：指示化学计量点达改变颜色种辅助试剂
15滴定终点：指示剂颜色发生明显改变停止滴定点
16酸碱定义指出水溶液中产生H+物质做酸产生OH离子碱酸碱反应实质H+OH结合成水程
17配位滴定：利形成配合物反应基础滴定分析方法称配位滴定称络合滴定
18身指示剂：标准溶液身颜色利身颜色变化指示终点必外加指示剂例高锰酸钾溶液
19专属指示剂：碘淀粉反应生成蓝色化合物碘量法中淀粉作指示剂淀粉称碘量法专属指示剂
20变色范围（指示剂）：指示剂开始变色变色终范围
21缓溶液：加入溶液中控制pH值氧化原电位仅发生允许变化溶液
21效数字：实际测数字保留末位准确数字余数字均准确数字
23恒重：物体两次热处理冷称量差00003g
24质量恒定：指灼烧烘干干燥器中冷室温称量重复进行两次称量差00003g时质量恒定
25系统误差：某较固定原引起定规律性测定值影响较固定够校正误差
26终点：指示剂终点指示器判断滴定程中化学反应终时点
27酸式滴定涂油方法？
答：活塞取干净软纸布活塞活塞套壁擦干净清孔油污蘸取少量士林活塞脂活塞两头涂薄薄层油脂活塞孔旁涂油免堵塞塞孔涂完活塞放回套方旋转周油脂分布均匀呈透明状然活塞尾部套段乳胶防活塞脱落
28分析天称样时否手较长时间伸入天加减样品？什？
答：手长时间升入天加样品允许手温度般高室温手长时间伸入天会手侧天盘方温度升高加天两臂等臂误差天横梁受温度影响较手伸入天加样品规范
29天规
答：①天必须安放合求仪器室稳定台
②天前般预热15～30分钟
③天开关取放物品轻开轻关轻轻放
④称量物直接放天盘称量物必须放称盘中部
⑤天门意开读数时天门必须全部关
⑥热物体放进天称量应微热物体放干燥器冷室温进行称量
⑦腐蚀性吸湿性物体必须放密闭称量瓶中称量
⑧称量物重量超天负载
⑨试验中次称量必须台天
⑩严禁手直接称物体称量瓶
30进行色分析时什时求显色放置段时间分析求规定时间完成色？
答：物质显色反应较慢需定时间完成溶液颜色达稳定立色化合物颜色放置段时间空气氧化试剂分解挥发光射等原会溶液颜色发生变化应规定时间完成色
31什空白试验
答：空白试验指加试样情况实验分析规程样操作条件进行测定结果数值称空白值
32洗净滴定中装溶液？
答：准备滴定中装入10mL滴定溶液然橫持滴定慢慢转动溶液壁全部接触直立滴定溶液尖放出反复3次装入滴定溶液零刻度调解初始读数时应等1～2min
33分析工作中减少测定中系统误差机误差（偶然误差）提高分析结果准确度？
答：（1）增加测定次数减少机误差
（2）进行较试验减少系统误差：
a作分析取校正值校准方法误差
b空白试验取空白值校准试剂纯引起误差
c校正仪器校正值消仪器身缺陷造成误差
d选择准确度较高方法
e标准物质控制样
34作基准物应具备条件？
（1）纯度高含量般求999杂质总含量01
（2）组成（包括结晶水）化学式相符
（3）性质稳定空气中吸湿加热干燥时分解空气中氧气二氧化碳等作
（4）时易溶解
（5）摩尔质量较样称样量减少称量误差
35化学试剂中毒般通三途径？
答：通呼吸道中毒通消化道中毒通皮肤五官粘膜受刺激
36化验室发生呼吸系统中毒应采取措施进行急救？
答：应迅速中毒者离开现场移通风良环境中中毒者吸入新鲜空气昏迷休克虚脱呼吸机全时工协助呼吸化验室氧气予氧气予喝兴奋剂浓茶咖啡等
37物质属易燃易爆物质？
答：体分六类：爆炸性物质易燃燃液体易燃助燃气体遇水空氯燃物质氧化剂
（形成爆炸混合物引起燃烧物质）易燃物体
38电子天放置场理想条件求？
答：1）电子天理想放置条件室温20±2℃相湿度45RH—60RH
2）天台求坚固具抗震减震性
3）受阳光直射远离暖气空调
4）天放带磁设备附避免尘埃腐蚀性气体
39分析工作试样分解般求？
答：1）试样应分解完全
2）试样分解程中测成分应挥发损失
3）分解程中应引入测组分干扰物质
40分析化学务作？
答：分析化学包括定性分析定量分析定性分析务确定物质元素离子官团化合物组成定量分析务测定物质中关组分相含量
41提高分析结果准确度？
答：1）选择合适分析方法
2）增加行测定次数
3）减测量误差
4）消测定中系统误差
42减少系统误差采取措施？
答：试验空白试验仪器校正方法校正
43接滴定终点时滴定操作注意问题？
答：放慢滴定速度断搅拌注意观察滴落点附溶液颜色变化
44空白试验试验实际分析中重意义？
答：空白试验目检验试剂蒸馏水否含检定离子试验目检验试剂否失效反应条件否正确
45试样称量方法种？
答：1）固定称量法 2）减量法称量 3）挥发性液体试样称量
46滴定分析法般分类？
答：1）酸碱滴定 2）配位滴定 3）氧化原滴定 4）沉淀滴定
47什标准溶液？标准溶液配制种方法？
答：已知准确浓度溶液做标准溶液标准溶液配制方法直接配制法标定法
48采样重性
答：般说采样误差常分析误差掌握采样制样基知识重果采样制样方法正确分析工作做非常仔细正确毫意义时甚生产科研带坏果
49浓硫酸水稀释时应该样操作？
答：配制硫酸时必须烧杯锥形瓶等耐热容器进行浓硫酸缓缓加入水中
50检验中正确记录指什？效数字？
答：1）正确记录指正确记录数字位数数位数仅表示数字反映测量准确程度2）效数字实际测数字
51重量分析法？
答：重量分析法称称量分析法般测组分试样中分离出转化定称量形式进行称量称物质质量计算测组分含量
52滴定分析法？
答：根化学反应中消耗标准溶液体积浓度求出测组分含量方法
53物质般分析程通常包括步骤？
答：包括采样称样试样分解分析方法选择干扰杂质分离分析测定结果计算等环节
54什准确度？什精密度？分什表示？
答：1）准确度指测定值真实值间相符合程度准确度高低常误差表示
2）精密度指相条件n次重复测定结果彼相符合程度精密度偏差表示
55制备试样分步骤？常手工缩分四分法操作？
答：制备试样分破碎筛混匀缩分4步骤
56四分法：样品充分混匀堆成圆锥形压成圆饼状通中心十字形切四等份弃意角2份保留2份1份作分析试样份作留样根样品量决定重复述步骤次数
57原始记录求？
答：1）圆珠笔钢笔实验时记录子应事写回忆转抄
2）详清楚真实记录测定条件仪器试剂数操作员
3）采法定计量单位数应测定仪器效读数位记录发现观测失误应注明
4）更改记错数方法原数划条横线表示消旁边写更正数更改签章
58重量分析中恒重指什？样算恒重？
答：恒重：第次烘干冷称量通连续次15分钟烘干然冷称量方法检查恒定质量连续2次称量差00002克时 达恒重
59滴定注入标准溶液前滴定什残留水
答：滴定残留水注入标准溶液会稀释滴定终点时消耗标准溶液体积超实际数测定结果偏高
60数字修约规
答通常称四舍六入五成双法四舍六入五考虑尾数≤4时舍尾数≥6时进位尾数恰5时应视保留末位数奇数偶数5前偶数应5舍5前奇数5进位
61引起化学试剂变质原
答：化学试剂变质原点
1）氧化吸收二氧化碳2）湿度影响3）挥发升华4）见光分解5）温度影响
62滴定分析中加入指示剂量测定结果影响什？
答：影响指示剂消耗试剂太影响分析结果准确性造成浪费颜色变化明显太少颜色太浅变色明显
63影响化学反应速率素？
答：反应物性质决定化学反应速率素外反应物浓度压强温度催化剂化学反应速率影响
64化学试剂注意事项
答：1）应熟知常化学试剂性质2）注意保护试剂瓶标签3）保证试剂受沾污应清洁牛角勺试剂瓶中取出试剂取出试剂倒回原瓶4）鼻子准试剂瓶口猛吸气绝舌头品尝试剂
65简述效数字运算规？
答：加减法运算中数点位数少准保留效数字位数绝误差准法运算中效数字位数少准保留效数字位数相误差准
66滴定读数规？
答：1）读数时滴定垂直2）初读终读方法致3）读数时等1～2min4）读数读数点两位
67酸式滴定涂油方法？
答：活塞取干净软纸布活塞活塞套壁擦干净清孔油污蘸取少量士林活塞脂活塞两头涂薄薄层油脂活塞孔旁涂油免堵塞塞孔涂完活塞放回套方旋转周油脂均匀分布呈透明状然活塞尾部套段乳胶防活塞脱落
68浓H2SO4浓HCl固体NaOH否久置空气中？
答：浓H2SO4具强烈吸水性久置空气中会吸收空气中水稀释浓HCl中氯化氢易挥发会污染环境久置空气中会变稀固体NaOH具强烈吸水性久置空气中会吸收空气中水溶解成液碱会空气中二氧化碳等气体反应均久置空气中
69什缓溶液
答缓溶液种溶液酸度起稳定作溶液缓溶液中加入少量弱酸弱碱溶液稍加稀释溶液酸度基保持变种作做缓作具种缓作溶液称缓溶液
70仪器分析法化学分析法特点分什？
答：仪器分析法特点快速灵敏测定低含量组分机物结构等化学分析法特点仪器简单方法成熟适合常量分析
71什系统误差？什偶然误差？样产生？
答：1）系统误差称测误差分析操作程中某常原造成产生原：仪器误差方法误差试剂误差操作误差
2）偶然误差称机误差指测定值受种素机变动引起误差产生原：环境温度湿度气压微波动仪器性微变化等
72备样作什？
答：1）复核备检2）仪器试剂实验方法否分析误差踪检验3）考核分析员检验数样品4）研究产品稳定作
73化学品危险特性国危险化学品分类？
答：1）爆炸品2）压缩气体液化气体3）易燃液体4）易燃固体燃物品遇湿易燃物品5）氧化剂机氧化物6）毒品7）放射性物品8）腐蚀品
74分光光度计注意事项
答1）连续时间宜长 应超2时需继续间歇05时2）正确色皿毛玻璃面洗净倒置晾干注意保护色皿透光面受损坏产生划痕免影响透光率3）注意仪器受潮应常烘干更换单色器4）移动仪器时应注意心轻放
75酸碱滴定中指示剂量分析结果什影响？
答常酸碱指示剂身机弱酸弱碱滴定中会消耗滴定剂样品溶液分析带误差指示剂量浓度高会终点颜色变化明显影响终点变化灵敏度前提般量少
76电子天称样时稳定数字停跳动分析原造成？
答：1）电压稳定2）干燥剂失效3）样品具吸湿性4）样品温度未达天室室温 5）天称盘底座物质6）称样物未放置称盘中央7）周围震动8）天室气流影响
77根测组分分离方法重量分析法分种方法？
答：1）沉淀称量法测组分沉淀形式分离出滤洗涤烘干灼烧称质量计算测组分含量重量分析中方法
2）气化法利物质挥发性质通加热等方法测组分挥发逸出然根试样减少质量计算该组分含量
3）电解法通电解法测金属离子电极析出然通称量析出金属质量计算含量
78什称量误差？点原造成称量误差？
答：称量误差：称量物体质量天操作者时称量结果完全相测量值真值间误差存造成原方面：
1）称物情况变化影响2）天砝码影响3）环境素影响4）空气浮力影响5）操作者造成误差
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