国家开放学电专科药理学2023期末试题答案（试卷号：2118）
单项选择题（题2分40分）
1．口受体分布( )
A．腺体
B．皮肤黏膜血
C．胃肠滑肌
D．心脏
E．瞳孔扩肌
2．阿托品列滑肌明显松弛作( )
A．支气
B．子宫
C．痉挛状态胃肠道
D．胆
E．输尿
3．术尿潴留应选( )
A．毛果芸香碱
B．毒扁豆碱
C．乙酰胆碱
D．新斯明
E．碘解磷定
4．药效动力学研究( )
A．药物机体作作规律科学
B．药物作原理科学
C．药物床量
D．药物机体作规律作机制科学
E．药物良反应
5．部分激动剂( )
A．受体亲力强活性
B．受体亲力强活性强
C．受体亲力强活性弱
D．受体亲力弱活性弱
E．受体亲力弱活性强
6．药物肝肠循环影响( )
A．药物体分布
B．药物代谢
C．药物作出现快慢
D．药物作持续时间
E．药物药理效应
7．普萘洛尔禁忌证( )
A 窦性心动速
B．高血压
C．心绞痛
D．甲状腺功亢进
E．支气哮喘
8．列属苯二氮革类药物( )
A．氯氮革
B．奥沙西泮
C．眠通
D．劳拉西泮
E．艾司唑仑
9．列效治疗癫痫发作限局性发作药( )
A．苯巴妥
B．西泮（安定）
C．乙琥胺
D．苯妥英钠
E．卡马西
10左旋巴作机制( )
A．抑制巴胺摄取
B．脑转变巴胺补充足
C．直接激动巴胺受体
D．阻断中枢胆碱受体
E．阻断中枢巴胺受体
11．碳酸锂治疗( )
A．帕金森病
B．精神分裂症
C．躁狂症
D．抑郁症
E．焦虑症
12哌啶治疗胆绞痛时应合( )
A．啡
B．
C．芬太尼
D．喷佐辛
E．阿托品
13．床口服常强心苷( )
A．洋黄毒苷
B．高辛
C．毛花苷丙
D．毒毛花苷
E．铃兰毒苷
14．排泄慢作持久强心苷( )
A．洋黄毒苷
B．高辛
C．毛花苷丙
D．毒毛花苷K
E．铃兰毒苷
15．预防心绞痛发作常选( )
A．硝酸甘油
B．普萘洛尔
C．美托洛尔
D．硝苯
E．硝酸异山梨酯
16列利尿作强药物( ）
A．呋塞米
B．氨苯蝶啶
C．螺酯
D．氢氯噻嗪
E．乙酰唑胺
17．预防敏性哮喘选( )
A．色甘酸钠
B．异丙托溴胺
C．塞米松
D．氨茶碱
E．沙丁胺醇
18糖皮质激素严重感染目( )
A 加强抗生素抗菌作
B．提高机体抗病力
C．抗炎抗毒素抗敏抗休克
D．加强心肌收缩力改善微循环
E．
19治疗黏液性水肿药物( )
A．丙基硫氧嘧啶
B．碘化钾
C．甲硫咪唑
D．131I
E．甲状腺粉
20肾功良者禁列药物( )
A．青霉素G
B．广谱青霉素
C．第代头孢菌素
D．第三代头孢菌素
E．红霉素
二名词解释（题4分20分）
21生物利度：
指药物机体吸收首关效应进体循环相分量速度
22耐受性：
指机体连续药出现药效降低需加剂量达应效应
23天然抗生素：
指某微生物新陈代谢产物中提取具抑制杀灭微生物作化学物质
24极量：
国家药典规定允许剂量医生药选择剂量限度
25血浆蛋白结合率：
指治疗剂量药物血浆蛋白结合百分率
三填空题（空1分10分）
26药物血浆清包括分布代谢排泄程
27弱酸性药物碱性尿中重吸收少排泄快
28机磷农药中毒表现M样症状N样症状中枢神症状
29治疗巨幼红细胞性贫血选叶酸维生素B12
30治疗癫痫发作应选乙琥胺丙戊酸钠
四问答题（题10分．30分）
31谓血浆半衰期？试青霉素G高辛例说明床意义
答：血浆半衰期指血浆中药物浓度降半需时间反应药物体消速度（4分）
血浆半衰期短说明药物消速度快易体蓄积青霉素G半衰期05—1时高辛半衰期3336时消较慢次药易引起蓄积中毒（2分）
血浆半衰期助解药物体停留时间蓄积程度消速度特次药确定药间隔时间调整药方案具重意义（2分）次药约5半衰期体药物96消药物作基消（1分）隔1半衰期药次约5半衰期达稳态血药浓度（1分）
32．简述药物引起敏性休克表现肾腺素治疗敏性休克药理学基础
答：敏性休克时动脉扩张毛细血通透性增加全身血容量降低心肌收缩力减弱心输出量减少支气滑肌痉挛支气黏膜水肿引起呼吸困难（4分）
肾腺素治疗敏性休克首选药（2分）激动心脏pl受体心脏收缩力输出量增加（1分）激动p受体支气滑肌松弛减少敏介质释放缓解呼吸困难（1分）激动受体皮肤黏膜脏血收缩血压升高（1分）时改善支气黏膜水肿缓解敏性休克症状（1分）作快疗效药方便
33．简述喹诺酮类药物作特点列举2第三代喹诺酮类代表药
答：喹诺酮类药物作特点：（2分）
(1)抗菌谱广抗菌作强革兰阴性部分阳性菌作部分品种绿脓杆菌淋球菌等作较强
(2)数品种口服制剂口服吸收
(3)肝脏代谢肾胆汁排出尿中极高浓度
(4)应泌尿系统感染肠道感染呼吸道感染前列腺炎性病胆道感染均效
代表药：诺氟沙星氧氟沙星环丙沙星诺沙星（中21分）
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单项选择题（题2分40分）
1．口受体分布( )
A．腺体
B．皮肤黏膜血
C．胃肠滑肌
D．心脏
E．瞳孔扩肌
2．阿托品列滑肌明显松弛作( )
A．支气
B．子宫
C．痉挛状态胃肠道
D．胆
E．输尿
3．术尿潴留应选( )
A．毛果芸香碱
B．毒扁豆碱
C．乙酰胆碱
D．新斯明
E．碘解磷定
4．药效动力学研究( )
A．药物机体作作规律科学
B．药物作原理科学
C．药物床量
D．药物机体作规律作机制科学
E．药物良反应
5．部分激动剂( )
A．受体亲力强活性
B．受体亲力强活性强
C．受体亲力强活性弱
D．受体亲力弱活性弱
E．受体亲力弱活性强
6．药物肝肠循环影响( )
A．药物体分布
B．药物代谢
C．药物作出现快慢
D．药物作持续时间
E．药物药理效应
7．普萘洛尔禁忌证( )
A 窦性心动速
B．高血压
C．心绞痛
D．甲状腺功亢进
E．支气哮喘
8．列属苯二氮革类药物( )
A．氯氮革
B．奥沙西泮
C．眠通
D．劳拉西泮
E．艾司唑仑
9．列效治疗癫痫发作限局性发作药( )
A．苯巴妥
B．西泮（安定）
C．乙琥胺
D．苯妥英钠
E．卡马西
10左旋巴作机制( )
A．抑制巴胺摄取
B．脑转变巴胺补充足
C．直接激动巴胺受体
D．阻断中枢胆碱受体
E．阻断中枢巴胺受体
11．碳酸锂治疗( )
A．帕金森病
B．精神分裂症
C．躁狂症
D．抑郁症
E．焦虑症
12哌啶治疗胆绞痛时应合( )
A．啡
B．
C．芬太尼
D．喷佐辛
E．阿托品
13．床口服常强心苷( )
A．洋黄毒苷
B．高辛
C．毛花苷丙
D．毒毛花苷
E．铃兰毒苷
14．排泄慢作持久强心苷( )
A．洋黄毒苷
B．高辛
C．毛花苷丙
D．毒毛花苷K
E．铃兰毒苷
15．预防心绞痛发作常选( )
A．硝酸甘油
B．普萘洛尔
C．美托洛尔
D．硝苯
E．硝酸异山梨酯
16列利尿作强药物( ）
A．呋塞米
B．氨苯蝶啶
C．螺酯
D．氢氯噻嗪
E．乙酰唑胺
17．预防敏性哮喘选( )
A．色甘酸钠
B．异丙托溴胺
C．塞米松
D．氨茶碱
E．沙丁胺醇
18糖皮质激素严重感染目( )
A 加强抗生素抗菌作
B．提高机体抗病力
C．抗炎抗毒素抗敏抗休克
D．加强心肌收缩力改善微循环
E．
19治疗黏液性水肿药物( )
A．丙基硫氧嘧啶
B．碘化钾
C．甲硫咪唑
D．131I
E．甲状腺粉
20肾功良者禁列药物( )
A．青霉素G
B．广谱青霉素
C．第代头孢菌素
D．第三代头孢菌素
E．红霉素
二名词解释（题4分20分）
21生物利度：
指药物机体吸收首关效应进体循环相分量速度
22耐受性：
指机体连续药出现药效降低需加剂量达应效应
23天然抗生素：
指某微生物新陈代谢产物中提取具抑制杀灭微生物作化学物质
24极量：
国家药典规定允许剂量医生药选择剂量限度
25血浆蛋白结合率：
指治疗剂量药物血浆蛋白结合百分率
三填空题（空1分10分）
26药物血浆清包括分布代谢排泄程
27弱酸性药物碱性尿中重吸收少排泄快
28机磷农药中毒表现M样症状N样症状中枢神症状
29治疗巨幼红细胞性贫血选叶酸维生素B12
30治疗癫痫发作应选乙琥胺丙戊酸钠
四问答题（题10分．30分）
31谓血浆半衰期？试青霉素G高辛例说明床意义
答：血浆半衰期指血浆中药物浓度降半需时间反应药物体消速度（4分）
血浆半衰期短说明药物消速度快易体蓄积青霉素G半衰期05—1时高辛半衰期3336时消较慢次药易引起蓄积中毒（2分）
血浆半衰期助解药物体停留时间蓄积程度消速度特次药确定药间隔时间调整药方案具重意义（2分）次药约5半衰期体药物96消药物作基消（1分）隔1半衰期药次约5半衰期达稳态血药浓度（1分）
32．简述药物引起敏性休克表现肾腺素治疗敏性休克药理学基础
答：敏性休克时动脉扩张毛细血通透性增加全身血容量降低心肌收缩力减弱心输出量减少支气滑肌痉挛支气黏膜水肿引起呼吸困难（4分）
肾腺素治疗敏性休克首选药（2分）激动心脏pl受体心脏收缩力输出量增加（1分）激动p受体支气滑肌松弛减少敏介质释放缓解呼吸困难（1分）激动受体皮肤黏膜脏血收缩血压升高（1分）时改善支气黏膜水肿缓解敏性休克症状（1分）作快疗效药方便
33．简述喹诺酮类药物作特点列举2第三代喹诺酮类代表药
答：喹诺酮类药物作特点：（2分）
(1)抗菌谱广抗菌作强革兰阴性部分阳性菌作部分品种绿脓杆菌淋球菌等作较强
(2)数品种口服制剂口服吸收
(3)肝脏代谢肾胆汁排出尿中极高浓度
(4)应泌尿系统感染肠道感染呼吸道感染前列腺炎性病胆道感染均效
代表药：诺氟沙星氧氟沙星环丙沙星诺沙星（中21分）
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