化学专业实报告
学号 02122035 姓名 陈阳 班级 生物工程22班
实工厂 庆油田化学剂水处理质量检验中心 实时间 XX年8月1日XX年8月21日
考核成绩 优秀 指导老师 刘广民
生产实学校锻炼科生力更社会相适应组织三科生生产实践活动接生产实通知高兴积极联系终实点定庆油田水处理化学研究：首先水化室工作油田水处理化学剂量开发检验专业定关系次课程中未涉关水生细菌详细知识里进行生产实扩展方面知识实验中学操作方法应基方面原选择水处理开始生产实
水处理化学研究隶属庆油田工程设计开发限公司原名庆油田建设设计水处理油田化学研究室（水化室）位黑龙江省庆市胡路区油田设计院年研制出原油破乳剂油田清防蜡剂油田防蜡剂原油降粘剂原油消泡剂污水絮凝剂防垢剂缓蚀剂等12系列40余种油田化学剂
该现高中级职称专业32博士2硕士8XX年通国家级计量认证年哈尔滨工业学强强联合成立哈尔滨工业学环境科学工程庆研发中心拥研究仪器设备100台（套）中进口设备占60实验室总面积3000方米微生物实验室进行菌种培养驯化分离拥国规模装备先进三次采油实验室进行种油滤工艺设备试验动合成高压聚合反应实验室
实时间三星期刘老师安排SRB做认知性实实容
致解实验室XX年开始启动SRB抑制课题工艺原理流程
硫酸盐原菌（SRB）导致庆油田面系统产生硫化物造成设备腐蚀滤料污染等危害根源实验室立足微生物生态抑制改变追求杀灭SRB数量目转抑制SRB活性目庆油田系统控制SRB危害新方法降低生产运行成
研究采折流板反应器7单元格单元格长*宽*高95cm*12cm*42cm效体积44L单元格装13高度活性污泥反应器部排气孔排气孔导气伸水封瓶液面保持整系统厌氧状态
水箱中水通泵泵入反应器推流形式流单元格反应器流出
反应器启动运行
含量硫酸盐原菌厌氧污泥接种反应器中
现阶段反应器进水配制模拟水水中加入碳源（白糖）硫酸钠少量复合肥碳酸氢钠调节碱度浓度：COD1800mgLSO42600mgL左右进水流量46Ld 单元格水力停留时间（HRT）23hr
微生物镜观察
G氏染色
步骤：涂片→固定→结晶紫色染色→水洗→碘液媒染→水洗→酒精脱色→番红复染→水洗→干燥→观察
涂片 单染色法相
固定 单染色法相
结晶紫染色 染色1分钟然水洗吸水纸吸干
碘液媒染 染色1分钟然水洗吸干
酒精脱色 95酒精脱色直酒精出现紫色时停止（约半分钟）然立水洗吸干
番红复染 染色3分钟左右然水洗吸干
镜检 显微镜油镜头观察菌体显蓝紫色革兰氏阳性菌菌体显红色革兰氏阴性菌
SRB革兰氏阴性菌（具体操作中番红变质次实验结果均理想）
二厌氧型生物培养（SRBDNB富集）
1SRB菌
采
Hungate厌氧操作技术绝迹稀释法（MPN）滚培养样进行分离次纯化获纯菌株SRB
具体方法：改良Starkey培养基（K2HPO4 05gNH4CI 10g Na2SO4 10g CaCI2•2H2O 01g MgSO4•7H2O 20g酵母膏 60g 60乳酸钠溶液 6ml蒸馏水1000 mlpH78）中加入02刃天青溶液培养基煮沸加入L半光盐酸盐05g通入高纯氮气驱氧30min121℃灭菌20min固体培养基加入16琼脂糖
单独配 3FeSO4•(NH4)2 SO4 厌氧
SRB菌株液体培养基中37℃培养48h Olympus COVER018光学显微镜革兰氏染色观察
2DNB菌
方法SRB菌PH值7
药品：
(NH4 ) 2SO4 3 g KCl 01 g K2HPO4 05 g M gSO4•7H2O 05g
Ca (NO3 )2 001 g FeSO4•7H2O 80 g 蒸馏水1 000 mL
121℃灭菌15 m in
恒温摇床培养箱振荡培养
项操作开始时间较晚实结束菌落未完成完整周期培养
三水生细菌计数
1血球板计数法
取样：先清洗容量100毫升取样瓶烧杯取样前轻轻振荡试搅拌分布均匀立注射器针（菌）取样取样量1毫升加蒸馏水100倍稀释
样品放计数板：放置前必须血球计数板盖玻片清洗干净擦干油污染杂质血球计数板放桌子盖盖玻片然样品瓶轻轻摇动菌分布均匀立干净微吸取样品迅速微细吸放盖玻片边缘处轻压微细吸橡皮帽样品流入计数板注意控制样品流入量流入沟少少计数时准确（计数数量般偏少）应充满画线方格周边部分应注意盖玻片气泡存否会造成计数准确样品吸入血球计数板稍停1分钟细菌沉降玻片表面显微镜进行计数
计数：计数中央格4角中格中格25格逐计数4中格相加计数100格计数时应计数框角开始计数框边缘标应计计计左计右原计数出细菌总量式计算出毫升菌液中细菌数量：细菌数量＝100格细菌数×4×10000×稀释倍数
注意样品少重复计数两次然取均值
#2 895179(4735303928)*5 1595319(12301535767)*5
(895+1595)2*10000*1001245*1000000
#8 815163(5050203211)*5 30561(1611121211)*5
(815+305)2*10000*100560*1000000
2MPN法计数
1）称取样品1g放入90ml菌水中振荡菌充分分散然十倍稀释法制成101稀释液
2）26支装培养液试（带胶塞厌氧）3横8方阵排列试架第列3支试标102第二列3支试标103……第八列3支际109（采8稀释度3重复）外2支试留作
3） 菌注射器针菌操作求吸取101土壤稀释液lml放入编号1023支试中102稀
释液lml放入编号1033支试中次稀释加稀释液
4）试置28℃培养8天观察结果
相关MPN计数表查寻
MPN计数结果
20*100000 cfuml
点建议：
电极法测定出水项指标时候出现硝酸根直法检测预期浓度相差情况（进水里含硝酸根）怀疑进反应器前某微生物分解白糖时硝酸钠作氮源利（学限）受师兄启发提出新增加泵硝酸钠进水成分分开泵入测验效果错
三星期实生活学知识应学校园法深刻领悟东西……感悟……
1伪装面孔心绝忽略真诚力量
第天单位实怀着惴惴安心情前听关实生传闻说单位成透明净干杂活点担心会样
踏进实验室见陌生脸孔微笑着招呼天起养成惯天早见微笑说声早晨早心底真诚问候总觉常细微东西容易忽略轻轻声问候表达事朋友关怀感觉重视关心
仅仅天时间事成片担心变成透明事情根没发生
朋友愿意工作分配
想应该真诚换取事信
2选择时候动权握手中
想样刚进实验室时候做类似刷片子洗瓶子搬蒸馏水杂活
许事认字辈事做起时候心中没底知道做什
技术没idea时派做杂活idea独面时会委挑战性重技术学idea拥专利权害怕事工作需掌握新技术实技术难学手难工作中时时脑袋运转激荡独特思想想法
时做 杂活工作必需东西选择东西选择份工作然认真完成勇敢动请缨赢更机会勤问勤学勤做会意想收获
实中逐渐变勇敢然开始会顾忌怕动出击会招惹 知天高厚蔑视事实告诉应该信心应该勇气尝试便尝试中失败成长没锻炼机会谈积累成长？切争取等沉默中消亡动创造良机
实工作样行业应该样样工作中突出显现价值
文档香网(httpswwwxiangdangnet)户传
《香当网》用户分享的内容，不代表《香当网》观点或立场，请自行判断内容的真实性和可靠性！
该内容是文档的文本内容，更好的格式请下载文档
学号 02122035 姓名 陈阳 班级 生物工程22班
实工厂 庆油田化学剂水处理质量检验中心 实时间 XX年8月1日XX年8月21日
考核成绩 优秀 指导老师 刘广民
生产实学校锻炼科生力更社会相适应组织三科生生产实践活动接生产实通知高兴积极联系终实点定庆油田水处理化学研究：首先水化室工作油田水处理化学剂量开发检验专业定关系次课程中未涉关水生细菌详细知识里进行生产实扩展方面知识实验中学操作方法应基方面原选择水处理开始生产实
水处理化学研究隶属庆油田工程设计开发限公司原名庆油田建设设计水处理油田化学研究室（水化室）位黑龙江省庆市胡路区油田设计院年研制出原油破乳剂油田清防蜡剂油田防蜡剂原油降粘剂原油消泡剂污水絮凝剂防垢剂缓蚀剂等12系列40余种油田化学剂
该现高中级职称专业32博士2硕士8XX年通国家级计量认证年哈尔滨工业学强强联合成立哈尔滨工业学环境科学工程庆研发中心拥研究仪器设备100台（套）中进口设备占60实验室总面积3000方米微生物实验室进行菌种培养驯化分离拥国规模装备先进三次采油实验室进行种油滤工艺设备试验动合成高压聚合反应实验室
实时间三星期刘老师安排SRB做认知性实实容
致解实验室XX年开始启动SRB抑制课题工艺原理流程
硫酸盐原菌（SRB）导致庆油田面系统产生硫化物造成设备腐蚀滤料污染等危害根源实验室立足微生物生态抑制改变追求杀灭SRB数量目转抑制SRB活性目庆油田系统控制SRB危害新方法降低生产运行成
研究采折流板反应器7单元格单元格长*宽*高95cm*12cm*42cm效体积44L单元格装13高度活性污泥反应器部排气孔排气孔导气伸水封瓶液面保持整系统厌氧状态
水箱中水通泵泵入反应器推流形式流单元格反应器流出
反应器启动运行
含量硫酸盐原菌厌氧污泥接种反应器中
现阶段反应器进水配制模拟水水中加入碳源（白糖）硫酸钠少量复合肥碳酸氢钠调节碱度浓度：COD1800mgLSO42600mgL左右进水流量46Ld 单元格水力停留时间（HRT）23hr
微生物镜观察
G氏染色
步骤：涂片→固定→结晶紫色染色→水洗→碘液媒染→水洗→酒精脱色→番红复染→水洗→干燥→观察
涂片 单染色法相
固定 单染色法相
结晶紫染色 染色1分钟然水洗吸水纸吸干
碘液媒染 染色1分钟然水洗吸干
酒精脱色 95酒精脱色直酒精出现紫色时停止（约半分钟）然立水洗吸干
番红复染 染色3分钟左右然水洗吸干
镜检 显微镜油镜头观察菌体显蓝紫色革兰氏阳性菌菌体显红色革兰氏阴性菌
SRB革兰氏阴性菌（具体操作中番红变质次实验结果均理想）
二厌氧型生物培养（SRBDNB富集）
1SRB菌
采
Hungate厌氧操作技术绝迹稀释法（MPN）滚培养样进行分离次纯化获纯菌株SRB
具体方法：改良Starkey培养基（K2HPO4 05gNH4CI 10g Na2SO4 10g CaCI2•2H2O 01g MgSO4•7H2O 20g酵母膏 60g 60乳酸钠溶液 6ml蒸馏水1000 mlpH78）中加入02刃天青溶液培养基煮沸加入L半光盐酸盐05g通入高纯氮气驱氧30min121℃灭菌20min固体培养基加入16琼脂糖
单独配 3FeSO4•(NH4)2 SO4 厌氧
SRB菌株液体培养基中37℃培养48h Olympus COVER018光学显微镜革兰氏染色观察
2DNB菌
方法SRB菌PH值7
药品：
(NH4 ) 2SO4 3 g KCl 01 g K2HPO4 05 g M gSO4•7H2O 05g
Ca (NO3 )2 001 g FeSO4•7H2O 80 g 蒸馏水1 000 mL
121℃灭菌15 m in
恒温摇床培养箱振荡培养
项操作开始时间较晚实结束菌落未完成完整周期培养
三水生细菌计数
1血球板计数法
取样：先清洗容量100毫升取样瓶烧杯取样前轻轻振荡试搅拌分布均匀立注射器针（菌）取样取样量1毫升加蒸馏水100倍稀释
样品放计数板：放置前必须血球计数板盖玻片清洗干净擦干油污染杂质血球计数板放桌子盖盖玻片然样品瓶轻轻摇动菌分布均匀立干净微吸取样品迅速微细吸放盖玻片边缘处轻压微细吸橡皮帽样品流入计数板注意控制样品流入量流入沟少少计数时准确（计数数量般偏少）应充满画线方格周边部分应注意盖玻片气泡存否会造成计数准确样品吸入血球计数板稍停1分钟细菌沉降玻片表面显微镜进行计数
计数：计数中央格4角中格中格25格逐计数4中格相加计数100格计数时应计数框角开始计数框边缘标应计计计左计右原计数出细菌总量式计算出毫升菌液中细菌数量：细菌数量＝100格细菌数×4×10000×稀释倍数
注意样品少重复计数两次然取均值
#2 895179(4735303928)*5 1595319(12301535767)*5
(895+1595)2*10000*1001245*1000000
#8 815163(5050203211)*5 30561(1611121211)*5
(815+305)2*10000*100560*1000000
2MPN法计数
1）称取样品1g放入90ml菌水中振荡菌充分分散然十倍稀释法制成101稀释液
2）26支装培养液试（带胶塞厌氧）3横8方阵排列试架第列3支试标102第二列3支试标103……第八列3支际109（采8稀释度3重复）外2支试留作
3） 菌注射器针菌操作求吸取101土壤稀释液lml放入编号1023支试中102稀
释液lml放入编号1033支试中次稀释加稀释液
4）试置28℃培养8天观察结果
相关MPN计数表查寻
MPN计数结果
20*100000 cfuml
点建议：
电极法测定出水项指标时候出现硝酸根直法检测预期浓度相差情况（进水里含硝酸根）怀疑进反应器前某微生物分解白糖时硝酸钠作氮源利（学限）受师兄启发提出新增加泵硝酸钠进水成分分开泵入测验效果错
三星期实生活学知识应学校园法深刻领悟东西……感悟……
1伪装面孔心绝忽略真诚力量
第天单位实怀着惴惴安心情前听关实生传闻说单位成透明净干杂活点担心会样
踏进实验室见陌生脸孔微笑着招呼天起养成惯天早见微笑说声早晨早心底真诚问候总觉常细微东西容易忽略轻轻声问候表达事朋友关怀感觉重视关心
仅仅天时间事成片担心变成透明事情根没发生
朋友愿意工作分配
想应该真诚换取事信
2选择时候动权握手中
想样刚进实验室时候做类似刷片子洗瓶子搬蒸馏水杂活
许事认字辈事做起时候心中没底知道做什
技术没idea时派做杂活idea独面时会委挑战性重技术学idea拥专利权害怕事工作需掌握新技术实技术难学手难工作中时时脑袋运转激荡独特思想想法
时做 杂活工作必需东西选择东西选择份工作然认真完成勇敢动请缨赢更机会勤问勤学勤做会意想收获
实中逐渐变勇敢然开始会顾忌怕动出击会招惹 知天高厚蔑视事实告诉应该信心应该勇气尝试便尝试中失败成长没锻炼机会谈积累成长？切争取等沉默中消亡动创造良机
实工作样行业应该样样工作中突出显现价值
文档香网(httpswwwxiangdangnet)户传
《香当网》用户分享的内容，不代表《香当网》观点或立场，请自行判断内容的真实性和可靠性！
该内容是文档的文本内容，更好的格式请下载文档