| 注册
home doc ppt pdf
请输入搜索内容

热门搜索

年终总结个人简历事迹材料租赁合同演讲稿项目管理职场社交

设计开发管制作业程序书

文***享

贡献于2019-06-24

字数:12256

1目 制验证产品设计确保设计产品符合规定求加强产品设计开发期间相关部门沟通留设计程历史纪录供参考追溯

2范围
21 公司设计开发新产品设计变更品工程变更品设计开发活动均属

3定义
31新产品功公司已开发开发中产品
32设计变更品开发流程中阶段现产品作重设计变更参考设计变更制作业程序书 (QP0402)
33工程变更品现已制定BOM产品模板公司客户求作局部设计工程修改产品参考工程变更制作业程序书(QP0403)

34P0P1P2P3开发流程中第0123开发阶段(PHASE)
35C0C1C2C3开发流程中第0123检核点(CHECK POINT)

4权责(参考附件)
41召开说明会技术转移会议拟定项目计划 项目负责
42协助项目负责项目计划执行项作业项目负责交办事项 项目工程师
43参设计验证导量产验证关事宜 项目工程师制造工程师
44审查项阶段设计否合规定求提供潜问题建议 相关部门

5作业容
51流程图 设计开发制流程图(附件)
52产品设计开发流程简述
521产品研究开发企业长期营命脉正确研究发展方效提升企业体利益设计开发计划理更关键成功素公司设计开发流程计分列阶段实施中阶段前呼应环环相扣求设计开发期间步考虑影响产品质量素确保设计质量
P0
产品规划阶段
C0
产品规划行性审查
P1
设计时间
C1
设计审查
P2
开发阶段
C2
设计验证验收审查
P3
试量产阶段
C3
量产前审查
522针产品设计开发难易度设定『设计开发进度日程表』(附件二)必表格方式附件列述阶段视状况合择实施选择方式
A
新产品:应包括阶段审查
B
设计变更品:研发处核准略 P0C0需「 P1P2」「 C1C2」合实施程序
C
工程变更品:研发核准略P0P1C0C1须「P2P3」「C2C3」合实施程序
53产品规划阶段(P0)
531公司产品开发构想源
A
公司营理层营销产品部门考虑市场趋势公司产品策略动提出开发案
B
业务部『合约审查作业程序书』客户协商提出开发案

C
研发处提出开发案
532制作『产品提案书』(附件三)提案产品开发构想写产品提案书初步功特性说明外观设计草图机构设计草图电路架构草图设备需求等产品开发会议讨讨通总理核准列入产品规划会议程详记「产品提案书审查会议记录表」(附件三)
533产品提案书核准提案应指派开发员协调提出『产品规划书』(附件四)设计开发进度日程表便提交行性审查规划容应含
A
开发方针意义
B
产品规格
C
市场预估(含竞争者分析通路分析)
D
价格定位
E
专利研究相关法规求
F
产品安全性求
G
类似设计验衍生出求
H
产品规划书表格提出项目
534产品开发项目负责研发处「教育训练作业程序书」开发员限定资格指派适选担
54产品规划行性审查(C0)
541规划作业完成提案应项目负责协助准备行性审查会议(C0)前置作业含
A
产品规划书总理核准
B
审查会议召开时间会议召开前『部连络单』通知相关员会议参加员含总理研发处﹑品保处营业处提案项目负责相关员
C
会议中审查文件应会议前备妥
542行性审查会议中参加员应专业性考虑列素评估开发案行性必时类似开发案
A
产品规划书列项目
B
设计开发预估进度
C
成分析
D
物料取
E
制造行性
F
量产产品检验力
G
项目负责工程师资格审查
H
市场竞争力
543行性审查会议进行应针(542)列项目逐项充分讨审查程详载『产品规划行性审查(C0)会议会议记录表』(附件五)始完成审查争议性项目导致法次会议完成审查应责成项目负责针争议点深入研究准备完成开次行性审查会(C01类推)完成该争议性项目审查
544行性审查会议发现该产品技术方面遭遇困难市场变动素素导致该产品法进行量产暂停终止该产品研发工作
545行性审查完成提案协助项目负责完成列事项
A
修改『产品规划书』『设计开发进度日程表』总理核准项目负责保执行
B
总理核准会议记录交项目负责保执行

C
备齐行性审查会决议相关技术数交项目负责保执行
D
项目负责应开发案登录『设计开发总览表』(附件六)进入设计时间

55设计时间(P1)
551行性审查结果必须总理核准始进入设计时间指派研发员应产品规划书设计开发时程进度表容参考相关设计准进行图面技术规格设计
552产品设计
A
配方设计项目负责产品规格书进行配方设计制作工作样Working Sample)验证设计确认误完成工作样配方定案
B
机构设计项目负责产品规格书进行塑料金属基板等机构零件尺寸公差材料模具设计完成相关图面技术数
C
性验证 项目负责应阶段产出工作样产品规格书进行测试分析模拟验证设计输出否符合设计输入求验证结果应做成『新产品试作测试报告表』(附件七)
D
利信息验产品执行安全性风险分析评估产品安全风险接受性风险分析执行方式『风险分析办法』执行
E
专利申请:该产品具专利价值必时理处安排专利商标事务申请产品专利开发案负责协助提供关技术方面相关资料咨询服务

553提出开发阶段『新产品试作测试报告表』开发案负责应进行试验项目方法(含尺寸外观性耐久性试验)规划规划容须载明设计时间『新产品试作测试报告表』
554包装设计(含说明书标签型录包装外箱(盒)尺寸强度规格)须载明『包装规格书』(附件八) 必时实际设计进行延开发阶段(P2)产品包装合进行
555开始建立初步BOM进行零件承认
556准备关键零组件数
557设计输出设计时间项目研发员应备妥
A
工作样
B
配方件
C
设计时间「新产品试作测试报告表」
D
包装规格书
E
关键原物料数
F
成品图
G
产品机构组件图面
H
产品爆炸图
I
成概估(EBOM)
J
风险分析报告

56设计审查(C1)
561设计时间完成项目负责应准备设计审查会议(C1)会议召开前『设计 审查会议通知单』通知相关员会议参加员含总理研发处生产处营业处品保处提案项目负责相关员
562设计审查会议中参加员应专业性审查列项目

A
配方设计
配方设计项目负责产品规格书进行配方设计制作工作样Working Sample)验证设计确认误完成工作样配方定案
B
机构设计
否符合产品规格(尺寸输入\输出)求?
成品图产品机构组件图面产品爆炸图审查
C
设计时间「新产品试机测试报告表」
否包含性试验?试验容否符合规格求?
否包含材料试验?试验容否符合规格求?
否包含耐久性试验?试验容否符合规格求?
否包含环境试验?试验容否符合规格求?
D
关键原物料审查

E
包装规格书
包装设计否符合规定(含说明书标签型录包装外箱(盒)尺寸强度规格)求?
F
成估算(含BOM)审查

G
决定技术试作样品数量

H
专利进行状况?


563设计审查会议进行应针(562)列项目逐项充分讨审查程详载『设计审查会议记录表』(附件九)始完成审查争议性项目(尤设计问题)导致 法次会议完成审查应责成项目负责针争议点深入研究准备完成开次设计审查会(C11类推)完成该争议性项目审查
564设计审查会议发现该产品技术方面遭遇困难市场变动素素导致该产品法进行量产暂停终止该产品研发工作
565设计审查完成项目负责应完成列事项
A
总理核准会议记录交项目负责保执行
B
设计审查会决议事项修改列数总理核准进入开发阶段(P2)
a
种图面(含成品图产品机构组件图产品爆炸图配方图)
b
设计时间「新产品试检测报告表」
c
包装规格书
d
EBOM
e
特殊求技术数
57开发阶段(P2)
571设计审查结果合格进入开发阶段工作项目含:
A
模具发包制程序进行模具发包
B
样品制作(含包装):产品图面包装规格书相关技术数等开发案负责指导制造部实物制成样品(样品数量应设计审查C1中决定)进行产品验证
C
产品设计验证


a
产品试作项目负责应准备产品试作会议召开会议前『部连络单』通知相关员会议参加员含总理研发处﹑生产处营业处品保处提案项目负责相关员
品保处会开发案负责相关员 设计时间『新产品试作测试报告表』规定项目进行产品验证结果记载『新产品试作测试报告表



』验证合格项目负责须召集相关员进行检讨提出策修改合格止否须提出设计变更修改原设计输入规格核进行步骤果产品修改合格须执行设计验证留记录

b
产品需执行床评估时床评估设计验证部份记录须妥保存床评估『床评估办法』执行

c
软件验证(包含功确认)
D
着手规划完成列制造文件
a
研发部:配方﹑产品机构组件图﹑产品爆炸图﹑成品图﹑产品规格书维修手册说明书组装配线图
b
品保部:QC工程表检验作业指导书
c
制造部:作业指导书相关机器设备操作指导书
E
安规申请:需时研发处负责产品安规工程师产品验证单位提出申请负责整申请案续事宜
F
特殊安规求:产品相关特殊安规标准需时研发处负责相关作业程序测试报告等事宜
G
第三方制程序完成零件承认提出『BOM』
H
送样承认:客户求时研发处应『合约审查作业程序书』配合营业处进行送样承认
I
生产机器量测仪器取:开发案须新生产机器量测仪器应研发部协调单位品保处『采购理作业程序书』进行采购
572开发阶段涉跨部门分工开发案负责应负责协调部门求利完成开发阶段牵涉设计信息传递时应『部连络单』通知相关单位会议方式执行设计信息传递时应留会议记录
573设计验收 少需符合列中项
A
公司部进行设计验收 项目负责择定公司仁(公司外员)请该等产品心填写『设计验收记录表』(附件十)设计验收记录阶段设计审查重信息项目负责应设计验收记录表意见作成结提交设计审查会议
B
客户验收
a
样品寄送客户(程序书575项)请客户告验收结果
b
客户性客户会零件承认书书面方式通知公司产品已验收合格客户会列项()情形发生代表产品客户验收合格
*
客户签核零件承认书
*
客户书面通知产品符合
*
客户订单(100pcs)
c
开发阶段样品式样足设计验收延试量产阶段结束执行设计验收结果须试量产阶段设计审查会中审查
d
设计验收开发阶段试量产阶段予执行

58设计验证验收审查(C2)
581开发阶段完成开发案负责应准备设计验证验收审查会议(C2)会议召开前『部连络单』通知相关员会议参加员含总理研发处生产处 品保处采购外包营业处项目负责相关员
582设计验证验收审查会议中参加员应专业性审查列项目(包含)
A
新产品试验结果否符合规定(尺寸外观材料配合)求?
B
客户样品承认否完成?注意事项?
C
设计验收结果否符合客户者求
D
制造文件否完成?容否行完整?
E
生产机器设备治工具必说明文件(机器设备操作说明书)否准备完成?考虑否易制造?
F
量测设备测试治具必说明文件(量测仪器操作说明书)否准备完成?考虑否足达成规定量测精度?
G
产品包装(含必说明书)否完成?否符合规定求?
H
软件验证(包含功确认) 否完成?
I
床评估否完成?
J
产品安全性顾虑否足够防误设计警语确保者安全?
K
零件承认 BOM 否完成?
L
安规申请进度
M
否符合特殊安规求?
N
决定试量产阶段时机试量产数量(必时第批订单量产合举行)
O
决定试量产阶段抽样检验方式数量(必时予全检)
583设计验证验收审查会议进行应针(582)列项目逐项充分讨审查程详载『设计验证验收审查会议记录表』(附件十)始完成审查争议性项目(尤设计问题)导致法次会议完成审查应责成项目负责针争议点深入研究准备完成开次设计审查会(C21类推 )完成该争议性项目审查
584设计验证验收审查会议发现该产品技术方面遭遇困难市场变动素素导致该产品法进行量产暂停终止该产品研发工作
585设计验证验收审查查完成项目负责应完成列事项
A
总理核准会议记录交项目负责保执行
B
设计验证验收审查会决议完成列事项进入试量产阶段(P3)
a
『文件制作业程序书』发行种图面制造文件机器设备操作说明书量测仪器操作说明书必时「暂行文件」方式发行
b
新增测试治具『仪器校验理作业程序书』规定登录移交制造部
c
新增生产机器设备『生产设备理作业程序书』规定登录移交制造部
d
新增量测仪器『仪器校验理作业程序书』规定登录量测仪器制中心转交单位
e
通知生采购仓等单位相关程序书进行试量产生产排程采购备料
f
特殊求技术资料准备

59试量产阶段(P3)
591试量产阶段生产处品保处导研发处协办部门必须视量产 公司作业程序书工作标准规定实施项目负责指定专试量产执行情形检验(验证)结果作成『试量产报告』(附件十二)
592试量产必须规定抽样方式检验检验合格品『合格品制作业程序书』处置必时『矫正预防措施作业程序书』提出矫正措施催结案始进入量产前审查C3)
510量产前审查(C3)
5101试量产阶段完成项目负责应准备量产前审查会议(C2)会议召开前『部连络单』通知相关员会议参加员含总理研发处﹑生产处品保处采购外包营业处项目负责理处相关员
5102量产前审会议中参加员应专业性审查列项目(包含)
A
针式图面作业指导书检验作业指导书等(需含客户意见)进行全面检讨提供必修正意见考虑产品易制性问题
B
审查治工具机器设备否足达成求产
C
审查量测仪器否足测量求精度
D
审查检验测试记录判断新产品开发否达量产条件
E
针试量产阶段发现合格品处置矫正预防措施予评估行策回馈产品设计中
5103量产前审查会议进行应针(5102)列项目逐项充分讨会员全体异议通审查程详载会议记录『量产前审查会议记录表』( 附件十三)始完成审查争议性(尤设计问题)项目导致法次会议完成审查应责成项目负责针争议点深入研究准备完成开次设计审查会(C31类推)完成该争议性项目审查
5104量产前审查会议发现该产品技术方面遭遇困难市场变动素素导致该产品法进行量产暂停终止该产品研发工作
5105量产前审查完成厂长应协助项目负责完成列事项
A
厂长应会议记录决议督促权责单位发行相关制造文件图面技术数
a
研发处:配方图BOM零件承认书产品规格书说明书﹑产品机构组件图﹑产品爆炸图﹑生产工艺流程图产品包装
b
品保部:QC工程表检验作业指导书
c
制造部:作业指导书相关机器设备操作指导书
B
必时 厂长应会议记录决议督促权责单位备妥相关治工具机器设备
C
项目负责应整理设计开发程数累积技术资源
D
事项工作结果呈总理核准设计开发日程表签署结案

511设计开发文件数制
5111产品量产试作阶段审查定案前产出图面技术数应『文件制作业程序书』项目负责产品档惟该等图面技术数须发行暂行工作标准应加盖红色『暂行文件』章资识图面技术数草案数种版时项目负责应适方式识免混淆
5112量产前审查(C3)合格文件图面应产品正式量产前文件制中心『文件制作业书』正式发行分发需求单位做工作
5113正式发行文件图面技术数必须修改『文件制作业书』申请变更核准修订发行
5114设计开发阶段中开发案项目负责必须负责开发时程监控开发进度变时协调相关单位更改设计开发进度日程表设计开发总览表容次审查会中予确认

512设计开发期间物料取试量产排程
5121设计开发期间制作样品试量产需原材料库存者
A
制作样品时项目负责指定专『物品收料搬运储存理作业程序书』仓库办理领料
B
试量产时制造部『物品收料搬运储存理作业程序书』仓库办理领料
5122设计开发期间制作样品试量产需原材料需厂商采购者
A
属新材料(公司尚未采购者)研发部行厂商索取该材料通零件承认研发部材料厂商数转交采购单位尔采购采购单位办理
B
属旧材料(公司采购者)
a
样品制作时研发部行厂商索取研发部委托采购单位厂商索取
b
试产量采购制程序办理
5123设计开发期间试量产项目负责开出『部连络单』载明试量产容研发处核准交制造单位进行排程『制程制作业程序书』办理

6相关文件
61公司作业程序书
62公司式图面
63相关检验作业指导书
64机器设备量测仪器操作说明书
65风险分析床评估办法

7窗体
71设计开发制流程图 附件
72设计开发进度表(QR0401) 附件二
73产品提案书(QR0402) 附件三
74产品规划书(PO) (QR0403) 附件四
75产品规划行性行(CO)审查会议记录表(QR0404) 附件五
76设计开发总览表(QR0405) 附件六
77新产品试作测试报告表(QR0406) 附件七
78包装规格书(QR0407) 附件八
79设计审查( C1)会议记录表(QR0408) 附件九
710设计验收记录表(QR0409) 附件十
711设计验证验收审查会议记录表(QR0410) 附件十
712试量产报告(QR0411) 附件十二
713量产前(C3) 审查会议记录表(QR0412) 附件十三     
(附件)设计开发制流程图
设计开发制流程图
权责单位 流程 窗体注意事项
设计开发流程



规划阶段(P0)
1产品提案书
提案办 2产品规划书
项目负责协办 3设计开发进度日程表

C0审查
提案办 1行性审查
项目负责协办
相关权责员参加 1制程规划书
设计时间(P1)
2试验计划书
项目负责 3式图面
4设计开发进度日程
C1审查

项目负责办 1设计审查
相关权责员参加 1样品制作



2新产品试作检验报告
开发阶段(P2)
3包装规格书
项目负责办 4式图面
品保部制造部协办 5作业指导书
6检验作业指导书
C2审查
7治工具制作
项目负责办 8设计开发进度日程表
相关权责员参加 1设计验证验收审查

试量产阶段(P3)
制造部品保部办 1公司ISO 9001相关
项目负责相关单位协办 程序书工作标准


C3审查
生产处办
项目负责协办 1量产前审查
相关权责员参加 1文件制作业程序书


导入量产
生产处办 1正式发行文件图面
相关单位协办 2修改治工具机器仪器
等量产
(附件二)设计开发进度表
XXXXX限公司
设 计 开 发 进 度 表

产品名称:
专案编号研字YYMM001
产品型号:
项目负责:
计划时间:


开发
阶段
工 作

执行
预估
完成日
实际
完成日


P0

P1











P2













P3







□产品提案书
□成品图
□产品机构组件图
□产品爆炸图
□配方图
□EBOM
□新产品试作测试报告表 □风险分析报告
□包装规格
□专利申请
□特殊求技术数

□床评估 □软件验证 □软件功实测 □BOM
□产品规格书 □说明书 □组装配线图
□QC工程表 □检验作业指导书 □安规申请
□作业指导书 □相关机器设备操作指导书

□试量产报告 □图面 □作业指导书 □检验作业指导书 □治具
□产品包装 □




XXXXX限公司 版:A 窗体编号:QR0401
(附件三)产品提案书
XXXXX限公司
产 品 提 案 书

产品名称:
提案编号:研提字YYMM001
提案:
提案日期:
产品初步数(动机原理)































附件 □初步功 □特性说明 □外观设计草图 □机构设计草图 □配方草图 □
□产品提案书审查会议纪录表(附件) 注:窗体够填写行延伸附件
总理 □行 提案:
□行
XXXXX限公司 版:A 窗体编号:QR0402
XXXXX限公司
产品提案书审查会议记录表
页数﹔12
会议题

产品名称

会议时间
年 月 日 时 分
会议点


席 员



缺席员






记 录

审查项目
□初步功□特性说明□外观设计草图□机构设计草图□ 配方草图□设备需求
议题容
决议事项策
责单位确认




XXXXX限公司 版:A 窗体编号:QR0402

XXXXX限公司
产品提案书审查会议记录表(续)
页数﹔22
会议题

产品型号

议题容
决议事项策
责单位确认




































XXXXX限公司 版:A 窗体编号:QR0402

(附件四)产品规划书(PO)
XXXXX限公司
产 品 规 划 书 (PO)
□相关权责单位 页数:115
产品名称:
专案编号:
产品型号:
提案日期:
提案:
项目负责:

开发方针意义:(窗体够填写附件)





























XXXXX限公司 版:A 窗体编号:QR0403

(附件五)产品规划行性行审查(C0)会议记录表
XXXXX股份限公司
产品规划行性行审查(C0)会议记录表
页数﹔12
会议题

产品型号

会议时间
年 月 日 时 分
会议点



席 员



缺席员





记 录

审查项目
□开发方针意义 □市场竞争力
□产品规格 □设计开发预估进度
□市场预估(含竞争者分析通路分析) □成分析
□价格定位 □原物料取
□专利研究相关法规求 □制造行性
□产品安全性求 □量产产品检验力
□类似设计验衍生出求 □项目负责工程师资格审查
□产品规划书表格提出项目 □产品规划书列项目

议题容
决议事项策
责单位确认




XXXXX限公司 版:A 窗体编号:QR0404


XXXXX限公司
产品规划行性行审查(C0)会议记录表(续)
页数﹔22
会议题

产品型号

议题容
决议事项策
责单位确认




































注:窗体够填写附件

总理: 审查: 项目负责:


庭商贸限公司 版:A 窗体编号:QR0404
(附件六) 设计开发总览表
XXXXX限公司
设 计 开 发 总 览 表



产 品
名 称型 号
专 案
编 号
负责
登录
日期
预计
完成日
实际
完成日














































































































































































注:1>项目变动概记录备注栏
2>核准栏研发处代理签核
3>窗体够填写附件
XXXXX限公司 版:A 窗体编号:QR0405
(附件七)新产品试作检测报告表
XXXXX限公司
新 产 品 试 作 测 试 报 告 表

专案编号

产品名称

产品型号

数 量

检验日期

检验员

项次
检 验 项 目
规 格
检 验 结 果
判 定




















































研 发 专 案 负 责
注 窗体够填写行延伸附件
XXXXX限公司 版:A 窗体编号:QR0406
(附件八)包装规格书
XXXXX限公司
包装规格书

产品名称

专案编号

产品型号


1 包装方式(含简图)规格







2 说明书容规格







3 卷标规格








4 注意事项




核 准

审 查

制 表

注 窗体够填写附件

XXXXX限公司 版:A 窗体编号:QR0407
(附件九)设计审查(C1)会议记录表
XXXXX限公司
设计审查(C1)会议记录表
页数﹔12
会议题

产品型号

会议时间
年 月 日 时 分
会议点



席 员



缺席员





记 录

确认项目
□成品图 □产品机构组件图 □产品爆炸图 □配方图 □包装规格 □EBOM草案 □新产品试作检测报告表 □风险分析报告 □特殊求技术数
议题容
决议事项策
责单位确认






















XXXXX限公司 版:A 窗体编号:QR0408
XXXXX限公司
设计审查(C1)会议记录表(续)
页数﹔22
会议题

产品型号

议题容
决议事项策
责单位确认


































注 窗体够填写行延伸附件

总理: 审查: 项目负责:

XXXXX限公司 版:A 窗体编号:QR0408
(附件十)设计验收纪录表
XXXXX限公司
设 计 验 收 纪 录 表

专案编号

产品
名称

产品
型号

验收日期

验收

产品






数量

项次
验收项目
结果
(5良1差)
改进事项建议
备 注
1
配方稳定性

5 4 3 2 1
□ □ □ □ □


2
包装安全性

5 4 3 2 1
□ □ □ □ □


3
运输安全性

5 4 3 2 1
□ □ □ □ □


4
生产稳定性

5 4 3 2 1
□ □ □ □ □


5
产品稳定性

5 4 3 2 1
□ □ □ □ □


6


5 4 3 2 1
□ □ □ □ □


7


5 4 3 2 1
□ □ □ □ □


8


5 4 3 2 1
□ □ □ □ □


9


5 4 3 2 1
□ □ □ □ □


10

5 4 3 2 1
□ □ □ □ □


11

5 4 3 2 1
□ □ □ □ □


12

5 4 3 2 1
□ □ □ □ □


13

5 4 3 2 1
□ □ □ □ □


14

5 4 3 2 1
□ □ □ □ □


注 改进事项说明建议格子写字附件填写
______________ _____________
研发处 项目负责
XXXXX限公司 版:A 窗体编号:QR0409
(附件十) 设计验证验收审查会议记录表
XXXXX限公司
设计验证验收审查(C2)会议记录表
页数﹔12
会议题

产品型号

会议时间
年 月 日 时 分
会议点


席 员




缺席员





记 录

确认项目
研发处 □床评估 □配方验证 □化验实测 □配方图 □产品爆炸图
□产品机构组件图 □成品图 □BOM □特殊安规求
□产品规格书 □维修手册 □说明书 □生产工艺图
品保处:□QC工程表 □检验作业指导书 □安规申请
生产处:□作业指导书 □相关机器设备操作指导书
议题容
决议事项策
责单位确认
















注 窗体够填写行延伸附件

XXXXX限公司 版:A 窗体编号:QR0410
XXXXX限公司
设计验证验收审查会议记录表(续)
页数﹔22
会议题

产品型号

议题容
决议事项策
责单位确认




































注 窗体够填写行延伸附件

总理: 审查: 项目负责:
XXXXX限公司 版:A 窗体编号:QR0413
(附件十二)试量产报告(P3)
XXXXX限公司
试 量 产 报 告(P3)

专案编号

产品名称

产品型号

检验数量

检验日期

报告

确认项目
□图面 □作业指导书 □检验作业指导书 □治具 □量测仪器

试量产生产概述 (少包含制造单位数生产中面易制性问题)







报 告

二产品检验结果概述 (含少包含检验数量合格数量合格项目统计)






报 告

三策结 (必时矫正预防措施制程序提出矫正措施)









核准: 审查 工程负责
注 窗体够填写附件
XXXXX限公司 版:A 窗体编号:QR0411

(附件十三)量产前审查(C3)会议记录表
XXXXX限公司
量产前审查(C3)会议记录表
页数﹔12
会议题

产品型号

会议时间
年 月 日 时 分
会议点


席 员



缺席员





记 录

确认项目
□试量产报告 □图面 □作业指导书 □检验作业指导书 □治具 □量测仪器 □产品包装 □
议题容
决议事项策
责单位确认



























注 窗体够填写行延伸附件

XXXXX限公司 版:A 窗体编号:QR0412
XXXXX限公司
量产前审查(C3)会议记录表(续)
页数﹔22
会议题

产品型号

议题容
决议事项策
责单位确认



































注 窗体够填写行延伸附件

XXXXX限公司 版:A 窗体编号:QR0412
文档香网(httpswwwxiangdangnet)户传

《香当网》用户分享的内容,不代表《香当网》观点或立场,请自行判断内容的真实性和可靠性!
该内容是文档的文本内容,更好的格式请下载文档

下载文档,方便阅读与编辑

文档的实际排版效果,会与网站的显示效果略有不同!!

需要 10 香币 [ 分享文档获得香币 ]

该文档为用户出售和定价!

购买文档

相关文档

文件与资料管制程序书

1、 目的对与本标准要求有关的文件与资料进行管制,确保各相关部门和有关场所能使用到文件的有效版本。2、 适用范围适用于本公司与质量体系有关的文件与资料的管制。3、 权责 3.1.文件资料中心负责品质及程序书的发放、更改以及部门原版文件的管理。 3.2. 各有关部门负责各自部门的品质记录及专用文件与资料的保管。 3.3. 外部文件中客户提供的图面资料和供应商提供的目录表

w***x 12年前 上传547   0

模治具管制程序书

1、 目的 保证模具、治具的品质,确定模具所属权限,延长模具寿命,降低模具、治具成本。 2、 适用范围 公司所有的模、治、工具。 3、权责 3.1.由采购课对开模厂商进行评估,评估结果报总经理核准。 3.2.铁质模治具由资材课管理,木质裁床模由车间管理,工具由资材课登记使用部门自行管理。 4、 参考资料 4.1.ISO9002标准(CNS12682)

张***立 12年前 上传2521   0

生产设备管制程序书

1、 目的 为保公司所有生产设备的正常、安全运转。 2、 适用范围 本公司所有生产设备。 3、 权责 3.1.总经理核准生产设备的请购、报废。 3.2.总务课负责机器设备管理及生产设备保养作业指导书的拟定,且负责生产设备的保养、维护和维修。 4、 参考资料 4.1. ISO9002标准 4.9条款 4.2. 《品质手册》

淮***刘 9年前 上传21701   0

制程管制程序书

1、 目的 使公司制程作业按规定的方法和程序进行,有效地管制产品品质。 2、 适用范围 适用于本公司产品的生产安排。 3、 权责: 3.1.厂务负责编制生产计划一览表及周出货预排表。 3.2.厂务是制程管制的主管部门。制造部门负责严格执行<作业标准书>、<作业指导书>和其它品质管理办法,对影响产品品质的因素进行管制。 3.3.总务课负责组织生产设备的检修和维护。 3.4.品

c***k 14年前 上传23167   0

设备管制程序

設備管制程序 1. 目的: 爲使整個生産系統及特定的設備,保持有效運作狀態,而對生産用機械設備之 保養,維護施以必要管理事項而特訂之。 2. 適用範圍: 2.1 與生産有直(間)接關係之設備,及其附屬設施。 2.2 其他有關用水、電力、空壓機…等之設備。 3. 名詞釋義

虚***影 12年前 上传13325   0

统计技术管制程序

制定日期 1998-11-15 主题 程 序 书 版 次 B 等 级 修定日期 1999-04-05 统计技术管制程序 编 号 PB-P-007 页 数 1 OF 2 1. 目的:验证,分析制程能力,产品特性与相关之品质资料,以掌握问题进行分析对策,以稳定制 程及降低不良率,进而提高产品品质. 2. 适用范围:产品检验,制程检验的抽样方式及

x***1 11年前 上传11147   0

特采管制程序

中山桑芭丝服装有限公司 程 序 文 件 特采管制程序 编号:S-QP-21 版本/修改状态:A/0 生效日期:2002年 月 日 页码:第1页,共2页 拟制: 审核: 批准: 1.目的 为确保能准时完成客户要求的交货日期和不影响产品生产流程,在不影响产品最终质量造成客户

石***1 13年前 上传26576   0

设计开发控制程序

医疗投资有限公司文件编号XXX-QP7.3-2016版本号B/0文件名称设计和开发控制程序页 数41 目的对本公司大型宣传、广告的设计和开发的全过程进行控制,确保为本公司树立良好的形象,满足客户的需求和期望。2 范围适用于本公司大型宣传、广告的设计和开发的全过程进行控制。3 职责3.1 市场部负责医疗设备事业部的大型宣传、广告的设计和开发的全过程的组织、协调

美***2 4年前 上传648   0

质量计划管制程序

质量计划控制程序 编制《质量计划任务书》 特定的项目或合同 审批 N 评审 汇总质量计划 编制部门质量计划 Y 任务书分发 N 质量计划实施 质量计划分发 质量计划完成报告 质量计划修改 本

t***t 9年前 上传29591   0

公司生产制程管制程序

公司生产制程管制程序编制:审核:批准:分发号:修订情况版次日期状态描述A/02017-04-28有效首次制定1.目的:确保生产过程的顺利有序进行,保质保量的完成生产任务。2.范围:适用于所有产品的制程生产及品质管制。3.权责3.1生产部:根据生产计划排程,合理安排生产,保证按质按量准时交货。3.

锦***3 2年前 上传320   0

出货管制程序

制定日期 1998.11.15 主 题 程 序 书 版次 B 等级 普 通 修定日期 1999.03.05 出货管制程序 编号 YW-P-002 页数 1 OF 1 1. 目的: 产品出货时规格,数量等要求确认,确保产品送达客户,满足客户要求. 2. 范围: 凡本公司出货之产品均适用之. 3. 参考文件: 3.1.仓储管制程序

s***7 9年前 上传18817   0

不合格品管制程序

制定日期 1998-11-15 主 题 程 序 书 版 次 C 等 级 普 通 修定日期 1999.04.05 不合格品管制程序 编 号 PB-P-006 页 数 1 OF 3 1. 目的:管制不合格品,避免不合格品被误用,确保出货之产品品质符合客户要求. 2. 范围:从进料起至客户退货止之各作业中,不合格原材料,半成品,成品之标示,处理和记录等均适用

c***y 10年前 上传25282   0

基于Web的作业系统设计与开发

基于Web的作业系统开发与设计基于Web的作业系统开发与设计摘 要本作业系统是基于原有的教学管理模式,通过构建B/S架构,使用Java Server page(简称“JSP”)为本设计的前台开发使用的工具,使用MySQL数据库为后台数据库,从而去实现教学管理的信息化。通过对现有教学管理模式的梳理,本次设计主要分为三个大的模块:作业系统管理员模块、老师角色模块、学生角色模块

平***苏 1年前 上传300   0

设计开发项目建议书

XX公司   设计开发项目建议书       记录编号:KY-SOR-00X 设计开发 项目名称 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) 提出部门 研发部 填表日期 2008年1月 立项理由及背景资料综述: 戊型肝炎(简称戊肝)是由戊型肝炎病毒(HEV)引起的,主要经消化道传播。临床表现类似其他急性肝炎,但黄疸多见,病死率较高(0.5~3%):青壮年多发,男性高于女

w***h 10年前 上传8549   0

钢管制造焊接作业指导书

小湾水电站压力钢管制造 焊接作业指导书 批准: 审核: 编制: 许毓成 水电十四局机电安装总公司小湾电站项目部技术科 二00六年六月三日 小湾电站压力钢管的焊接依据设计图纸、设计修改通知单、昆明设计院提供的《压力钢管制造及安装施工技术要求》以及《压力钢管制造安装及验收规范DL501

文***品 5年前 上传984   0

人事作业程序

人事作业程序 □ 前 言 第一条 依据本公司办事细则第十九条规定办理。 第二条 为使本公司人事作业正轨化、制度化,能在有序可循的情况下,使本公司人事统一、脉络一贯,并加强人事部门与各部门间的了解,借以更密切配合,提高工作效率,特制订本程序。 □ 主 办 第三条 人事作业负责单位隶属于管理部(科),设科长一人

x***n 11年前 上传489   0

人事作业程序

人事作业程序 □ 前 言 第一条 依据本公司办事细则第十九条规定办理。 第二条 为使本公司人事作业正规化、制度化,能在有序可循的情况下,使本公司人事统一、脉络一贯,并加强人事部门与各部门间的了解,借以更密切配合,提高工作效率,特制订本程序。 □ 主 办 第三条 人事作业负责单位隶属于管理部(科),设科长一人,承上级之命,

y***o 10年前 上传21232   0

人事作业程序

 人事作业程序 □ 前 言 第一条 依据本公司办事细则第十九条规定办理。 第二条 为使本公司人事作业正轨化、制度化,能在有序可循的情况下,使 本公司人事统一、脉络一贯,并加强人事部门与各部门间的了解,借以更密切配合,提高工作效率,特制订本程序。 □ 主 办 第三条 人事作业负责单位隶属于管理部(科),设科

墨***脱 14年前 上传19389   0

人事作业程序

人事作业程序 □ 前 言 第一条 依据本公司办事细则第十九条规定办理。 第二条 为使本公司人事作业正轨化、制度化,能在有序可循的情况下,使 本公司人事统一、脉络一贯,并加强人事部门与各部门间的了解,借以更密切配合,提高工作效率,特制订本程序。 □ 主 办 第三条 人事作业负责单位隶属于管理部(科),设科长一人,承

猪***9 14年前 上传18324   0

人事作业程序

人事作业程序 □ 前 言 第一条 依据本公司办事细则第十九条规定办理。 第二条 为使本公司人事作业正轨化、制度化,能在有序可循的情况下,使 本公司人事统一、脉络一贯,并加强人事部门与各部门间的了解,借以更密切配合,提高工作效率,特制订本程序。 □ 主 办 第三条 人事作业负责单位隶属于管理部(科),设科长一人

m***8 9年前 上传28805   0

人事作业程序

人事作业程序 □ 前 言 第一条 依据本公司办事细则第十九条规定办理。 第二条 为使本公司人事作业正轨化、制度化,能在有序可循的情况下,使本公司人事统一、脉络一贯,并加强人事部门与各部门间的了解,借以更密切配合,提高工作效率,特制订本程序。 □ 主 办 第三条 人事作业负责单位隶属于管理部(科),设科长一人,承

s***d 10年前 上传380   0

IATF16949程序文件34设计和开发控制程序

XXXX有限公司控制状态:设计和开发控制程序文件编号:SJ/QP-034文件版本:B生效日期:发文编号:编制技术部审核XXX批准XXX设计开发方针:严谨创新持续改进1目的明确设计开发全过程的主要工作和内容,对设计开发的全过程进行控制,识别并预测设计开发中的问题和不足,事先加以预防和纠正,提高本公司设计开发产品的质量水平,确保产品质量满足合同或客户的要求。2 适用

文***享 4年前 上传621   0

设计和开发控制程序

中山桑芭丝服装有限公司 程 序 文 件 设计和开发控制程序 编号: 版号:01 生效日期: 拟制: 审核: 批准: 第1页 共3页 1. 主题内容和适用范围 对设计和开发的全过程进行控制,确保产品能满足顾客的需求和期望及有关法律、法规要求。 适用于本公司新产品的设计、开发全过程,包括引进

T***2 13年前 上传1509   0

实验一C“加”“加”开发环境与程序设计步骤_2

实验一 C++开发环境与程序设计步骤一、目的和要求1.  学习Visual C++6.0集成环境,掌握源程序编辑方法;2.  掌握在Visual C++6.0集成开发环境中编译、调试与运行程序的方法;3.  通过运行简单的C++程序,初步了解C++源程序的特点。二、实验设备及分组1.  Windows2000以上操作系统;2.  Visual C++6.0语言环境;3.  每人

郭***林 2年前 上传454   0

TS16949设计和开发控制程序

1 目的 明确设计/开发全过程的主要工作和内容,对设计/开发全过程进行控制,确保设计/开发的产品和制造过程满足顾客的要求。2 范围 本程序适用于本公司所有汽车转向器的产品设计和开发,以及制造过程设计和开发。3 职责3.1 总经理任命多方论证小组并批准《产品设计开发计划》。3.2 多方论证小组参与特殊特性的开发确定和监视,FMEA、控制计划的制定。3.3 技术

文***品 4年前 上传595   0