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2018年高中化学有机物总结

l***g

贡献于2018-05-12

字数:2339

高中化学机物总结
  物理性质
  甲烷:色味难溶
  乙烯:色稍气味难溶
  乙炔:色味微溶
  (电石生成:含h2sph3 特殊难闻臭味)
  苯:色特殊气味液体难溶毒
  乙醇:色特殊香味混溶易挥发
  乙酸:色刺激性气味易溶挥发
  二实验室制法
  ①:甲烷:ch3coona + naoh
  →(cao加热) → ch4↑+na2co3
  注:水醋酸钠:碱石灰1:3
  固固加热(o2nh3)
  水(naac晶体)
  cao:吸水稀释naoh催化剂
  ②:乙烯:c2h5oh →(浓h2so4170℃)→
  ch2ch2↑+h2o
  注:v酒精:v浓硫酸1:3(脱水混合液呈棕色)
  排水收集(cl2hcl)控温170℃(140℃:乙醚)
  碱石灰杂so2co2
  碎瓷片:防止暴沸
  ③:乙炔:cac2 + 2h2o → c2h2↑ +
  ca(oh)2
  注:排水收集杂
  启普发生器
  饱nacl:降低反应速率
  导口放棉花:防止微溶ca(oh)2泡沫堵塞导
  ④:乙醇:ch2ch2 + h2o
  →(催化剂加热加压)→ch3ch2oh
  (话说知道工业实验室)
  注:水cuso4验水(白→蓝)
  提升浓度:加cao
  加热蒸馏
  三燃烧现象
  烷:火焰呈淡蓝色明亮
  烯:火焰明亮黑烟
  炔:火焰明亮浓烈黑烟(纯氧中3000℃:氧炔焰)
  苯:火焰明亮量黑烟(炔)
  醇:火焰呈淡蓝色放量热
  四酸性kmno4&溴水
  烷:褪色
  烯炔:褪色(前者氧化者加成)
  苯:kmno4褪色萃取溴水褪色
  五重反应方程式
  ①:烷:取代
  ch4 + cl2 →(光)→ ch3cl(g) + hcl
  ch3cl + cl2 →(光)→ ch2cl2(l)
  + hcl
  ch2cl + cl2 →(光)→ chcl3(l) + hcl
  chcl3 + cl2 →(光)→ ccl4(l) + hcl
  现象:颜色变浅装置壁油状液体
  注:4种生成物里氯甲烷气体
  三氯甲烷 氯仿
  四氯化碳作灭火剂
  ②:烯:1加成
  ch2ch2 + br2 → ch2brch2br
  ch2ch2 +
  hcl →(催化剂) → ch3ch2cl
  ch2ch2 + h2 →(催化剂加热) → ch3ch3 乙烷
  ch2ch2 + h2o
  →(催化剂加热加压) → ch3ch2oh 乙醇
  2聚合(加聚)
  nch2ch2 →(定条件)
  → [ch2ch2]n
  (单体→高聚物)
  注:断双键→两半键
  高聚物(高分子化合物)混合物
  ③炔:基烯
  ④:苯:
  11取代(溴)
  ◎(苯环)+ br2
  →(fefebr3)→◎(苯环)br + hbr
  注:v苯:v溴4:1
  长导:冷凝回流导气
  防倒吸
  naoh杂
  现象:导口白雾浅黄色沉淀(agbr)ccl4:褐色溶水液体(溴苯)
  12取代——硝化(硝酸)
  ◎(苯环) + hno3 →(浓h2so460℃)→◎(苯环)no2
  + h2o
  注:先加浓硝酸加浓硫酸冷室温加苯
  50℃60℃水浴温度计插入烧杯 反应液面
  混酸:naoh
  硝基苯:色油状液体难溶苦杏仁味毒
  13取代——磺化(浓硫酸)
  ◎ (苯环)+
  h2so4(浓) →(7080度)→◎(苯环)so3h + h2o
  2加成
  ◎(苯环) +
  3h2 →(ni加热)→○(环烷)
  ⑤:醇:1置换(活泼金属)
  2ch3ch2oh + 2na → 2ch3ch2ona + h2↑
  钠密度醇反应稳
  {cf}钠密度水反应剧烈
  2消(分子脱水)
  c2h5oh →(浓h2so4170℃)→
  ch2ch2↑+h2o
  3取代(分子间脱水)
  2ch3ch2oh →(浓h2so4140度)→ ch3ch2och2ch3 (乙醚)+
  h2o
  (乙醚:色毒易挥发液体麻醉剂)
  4催化氧化
  2ch3ch2oh + o2
  →(cu加热)→ 2ch3cho(乙醛) + 2h2o
  现象:铜丝表面变黑浸入乙醇变红液体特殊刺激性气味
  ⑥:酸:取代(酯化)
  ch3cooh + c2h5oh →(浓h2so4加热)→ ch3cooc2h5 + h2o
  (乙酸乙酯:香味色油状液体)
  注:酸脱羟基醇脱氢(位素示踪法)
  碎瓷片:防止暴沸
  浓硫酸:催化脱水吸水
  饱na2co3:便分离提纯
  卤代烃:
  1取代(水解)naoh水溶液
  ch3ch2x + naoh →(h2o加热)→ ch3ch2oh + nax
  注:naoh作:中hbr 加快反应速率
  检验x:加入硝酸酸化agno3 观察沉淀
  2消naoh醇溶液
  ch3ch2cl + naoh →(醇加热)→ ch2ch2↑ +nacl + h2o
  注:相邻c原子h消
  加h加h处脱h脱h少处(马氏规律)
  醇溶液:抑制水解(抑制naoh电离)
  六通式
  cnh2n+2 烷烃
  cnh2n 烯烃 环烷烃
  cnh2n2
  炔烃 二烯烃
  cnh2n6 苯系物
  cnh2n+2o 元醇 烷基醚
  cnh2no
  饱元醛 酮
  cnh2n6o 芳香醇 酚
  cnh2no2 羧酸 酯
  七知识点
  1天干命名:甲乙丙丁戊庚辛壬癸
  2燃烧公式:cxhy +
  (x+y4)o2 →(点燃)→ x co2 + y2 h2o
  cxhyoz + (x+y4z2)o2 →(点燃)→ x co2 + y2
  h2o
  3反应前压强 体积变:y 4
  变:y < 4
  变:y > 4
  4耗氧量:等物质量(等v):c越耗氧越
  等质量:c越高耗氧越少
  5饱度(c原子数×2+2 – h原子数) 2
  双键 环 1三键 2叠加
  6工业制烯烃:裂解(裂化)
  7医酒精:75
  工业酒精:95(含甲醇毒)
  水酒精:99
  8甘油:丙三醇
  9乙酸酸性介hclh2co3间
  食醋:3~5
  冰醋酸:纯乙酸纯净物
  10烷基属官团
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