1法实施医疗器械研发生产流通环节监督理
2组织实施医疗器械国家行业注册产品标准医疗器械分类理制度组织核发第类医疗器械产品注册证
3法实施医疗器械生产监督理加强医疗器械生产质量控制体系运行情况监督检查
4法组织实施二类直接验配三类医疗器械营企业许证核发换发变更工作负责第三类医疗器械营企业核发换发变更初审工作
5法加强全市医疗器械业员教育培训
6法加强全市医疗器械广告监测报告工作
7组织实施医疗器械良事件药品良反应监测报告工作
8监督实施药品生产质量中药材生产质量医疗机构制剂配制质量理规范组织实施药品gmp认证初审工作
9组织实施药品生产企业医疗机构制剂许证核发换发变更初审
10组织实施药品药材生产企业医疗机构制剂室动态监踪检查
11法开展麻醉药品精神药品医毒性药品放射性药品特殊理药品曰常监
12监督实施药品国家标准制剂质量标准
13负责新药已国家标准药品医院制剂保健食品直接接触药品包装材料容器注册技术指导工作
14监督实施中药品种保护制度
15完成局领导交办工作务
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