药品储存与养护质量管理制度

药品储存养护质量理制度
药品购进验收质量理制度
1．药品购进
11药品营销企业审核求首营企业审核容办法致审核认定合格方建立药品购销业务关系
12制定计划药库保员根库存情况销量药趋势床需编制采购计划
13采购计划容包括品名规格剂型产数量新进销价等报科审核分院长批准执行
14采购药品次性医疗器械根规定参加集中招标者集体议标服招标办统理床时药床科室提出药剂科报分院长批准采购疫情然灾害等确定素需时采购时受招标限制分院长科组织进行特殊药品采购执行国家法律关规定
药品营企业签订合时必须注明品名规格产单位数量价格等详细容必须供（送）货期限违约处罚条款必须产品质量保证条款医药企业应履行合药剂科应定期合履行情况进行评议
2．药品验收
21执行二核查验：核医药企业发票货行核采购计划（订货合）查验质量检验报告书进口药品注册证等相关质量证明文件
22 发票验收检查药品外包装否破损破损应时处理拆零包装应验收中包装包装
23果送达药品规格送货数量采购计划（订货合）相符应时查明情况做记录
231验收容药品外包装中包装包装容逐项验收
232查说明书：药品说明书容逐项批件核
233特殊药品必须两验收必须逐项验收包装
234进口药品应符合规定进口药品注册证进口药品检验报告书复印件检验报告复印件必须加盖医药企业红印章
3．陈列存放
31合格药品药品养护陈列求存放常温库（<30℃）阴凉库（<20℃）冷藏库（2~10℃）特殊药品专库
32验收时发现符合规定药品视合格品移退货区填写退货记录
4．验收情况时实填写药品验收记录
5．发票货行交药品调拨员办理入库手续然交药品会计做金额帐
6．验收时限
61般药品应日完成
62特殊药品应药品送达时面验收
7．药品验收记录保存5年
8．验收中发现问题药品应时营企业联系

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