国家开放学电专科药剂学单项选择题题库答案（试卷代号：2610）
盗传必究
单项选择题
1．滴眼剂般剂量制剂常需加入抑菌剂作抑菌剂( ）
A．尼泊金乙酯
B．硝酸苯汞
C．三氯叔丁醇
D．煤酚皂
2．压片力造减( )
A．裂片
B．松片
C．崩解迟缓
D．黏
3．列物质中具防腐作物质( )
A．尼泊金甲酯
B．苯甲酸
C．山梨酸
D．吐温80
4．中国药典规定注射水应该( )
A．热原蒸馏水
B．蒸馏水
C．灭菌蒸馏水
D．离子水
5．制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂( )
A．碳酸氢钠
B．焦亚硫酸钠
C．氯化钠
D．枸橡酸钠
6．咖啡苯甲酸钠存溶解度150增11( )
A．增溶
B．助悬
C．乳化
D．助溶
7．列药途径中次注射量应0 2ml( )
A．静脉注射
B．肌注射
C．皮注射
D．皮注射
8．气雾剂抛射剂( )
A．氟氯烷烃类
B．氮酮
C．卡波姆
D．泊洛沙姆
9．目前全身作栓剂( )
A．阴道栓
B．直肠栓
C．尿道栓
D．耳道栓
10．够避免肝脏首效应片剂( )
A．泡腾片
B．肠溶片
C．薄膜衣片
D．口崩片
11．固体分散体具速效作( )
A．药物载体中高度分散
B．载体溶解度
C．药物溶解度
D．固体分散体溶解度
12．靶制剂应具备求( )
A．定位浓集毒生物降解
B．浓集控释毒生物降解
C．定位浓集控释毒生物降解
D．定位浓集控释
13．口服剂型胃肠道中吸收快慢序般认( )
A．混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B．溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C．胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
D．包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
14．般讲表面活性剂中毒性( )
A．阴离子表面活性剂
B．阳离子表面活性剂
C．非离子表面活性剂
D．天然两性离子表面活性剂
15．油脂性软膏基质中固体石蜡( )
A．改善士林亲水性
B．调节稠度
C．作乳化剂
D．作保湿剂
16注射剂菌滤采( )
A．砂滤棒
B．022tim微孔滤膜
C．3号垂熔玻璃滤器
D．板框压滤器
17关气雾剂特点正确叙述( )
A．速效定位作
B．避免肝脏首作
C．没定量装置药剂量准确
D．生产须特殊设备成低
18常眼膏基质( )
A．白士林
B．黄士林
C．白士林液体石蜡羊毛脂8：11混合物
D．黄士林液体石蜡羊毛脂8：11混合物
19．空胶囊组成中羧甲基纤维素钠( )
A．遮光剂
B．防腐剂
C．增塑剂
D．增稠剂
20．关动转运特点正确表述( )
A．饱现象
B．消耗量
C．竞争抑制现象
D．浓度梯度
21．复方碘溶液中碘化钾( )
A．助溶剂
B．潜溶剂
C．增溶剂
D．防腐剂
22．粉针剂菌瓶灭菌法应选择( )
A．热压灭菌法
B．火焰灭菌法
C．干热空气灭菌法
D．紫外线灭菌法
23．生物利度试验中采样时间少持续( )
A 1～2半衰期
B．2～3半衰期
C．3～5半衰期
D．5～7半衰期
24．种药物剂型口服吸收快( )
A．片剂
B．包衣片剂
C．溶液剂
D．颗粒剂
25．关脂质体特点叙述错误( )
A．具靶性
B．提高药物稳定性
C．速释作
D．降低药物毒性
26．关吐温80错误表述( )
A．吐温80非离子型表面活性剂
B．吐温80作OW型乳剂乳化剂
C．吐温80起昙现象
D．吐温80毒性较
27．注射剂等渗调节剂应首选( )
A．磷酸氢二钠
B．苯甲酸钠
C．碳酸氢钠
D．氯化钠
28．适宜抗生素酶低熔点热敏感药物粉碎器械( )
A．研钵
B．球磨机
C．流磨
D．万粉碎机
29．造成裂片原包括( )
A．片剂弹性复原
B．压片速度慢
C．颗粒细粉
D．粘合剂选择
30．关动扩散特点错误表述( )
A．饱现象
B．消耗量
C．竞争抑制现象
D．浓度梯度
31已知维生素C稳定pH值6．O～62应选抗氧剂( )
A．亚硫酸钠
B．亚硫酸氢钠
C．硫代硫酸钠
D．生育酚
32．制备混悬剂时加入适量电解质目( )
A．调节制剂渗透压
B．增加混悬剂离子强度
C．增加分散介质黏度利混悬剂稳定
D．降低微粒g电位利混悬剂稳定
33．普通片剂崩解时限求( )分钟全部崩解成颗粒通筛网
A．15
B．30
C．45
D．60
34生物药剂学研究容包括剂型素生物素等属生物素研究容( )
A．年龄
B．药物物理性质
C．药物化学性质
D．制剂处方
35糖浆剂属( )
A．乳剂类
B．混悬剂类
C．溶胶剂类
D．真溶液类
36注射青霉素粉针前应加入( )
A．纯化水
B．制药水
C．注射水
D．灭菌注射水
37口服缓控释剂型优点( )
A．减少服药次数
B．血药浓度波动
C．时终止药
D．适药物
38般讲表面活性剂中毒性( )
A．阴离子表面活性剂
B．阳离子表面活性剂
C．非离子表面活性剂
D．天然两性离子表面活性剂
39作粉末直接压片干黏合剂称( )
A 淀粉
B．微晶纤维素
C．乳糖
D．机盐类
40．胃溶性薄膜衣材料( )
A．丙烯酸树脂Ⅱ号
B．丙烯酸树脂Ⅲ号
C．HPMC
D．HPMCP
41．关眼制剂说法错误( )
A．滴眼液应泪液等渗
B．混悬性滴眼液前需充分混匀
C．增滴眼液黏度利提高药效
D．手术眼制剂必须保证菌应加入适量抑菌剂
42．药物剂型药物吸收影响列剂型中药物吸收慢( )
A．溶液型
B．散剂
C．胶囊剂
D．包衣片
43．静脉注射某药Xo60 mg初始血药浓度15 ugmL表现分布容积V( )
A．20 L
B．4 mL
C．30 L
D．4L
44．静脉注射脂肪乳乳化剂( )
A．阿拉伯胶
B．西黄蓍胶
C．卵磷脂
D．脂防酸山梨坦
45．固体分散体中药物载体形成低溶混合物药物分散状态( )
A．分子状态
B．胶态
C．分子复合物
D．微晶态
46．关热原错误表述( )
A．热原微生物代谢产物
B．致热力强革兰阳性杆菌产生热原
C．真菌产生热原
D．活性炭热原较强吸附作
47．关安瓿叙述错误( )
A．光敏感药物选琥珀色安瓿
B．应具较低熔点
C．应具较高膨胀系数
D．应具较高物理强度
48．种药物剂型口服吸收快( )
A．片剂
B．包衣片剂
C．溶液剂
D．颗粒剂
49．配溶液时进行搅拌目增加药物( )
A．溶解速度
B．溶解度
C．润湿性
D．稳定性
50做片剂粘合剂( )
A．硬脂酸镁
B．交联聚维酮
C．聚维酮
D．微粉硅胶
51．制备液体药剂首选溶剂( )
A．蒸馏水
B．丙二醇
C．甘油
D．注射油
52制备WO型乳剂时采表面活性剂乳化剂适宜表面活性剂HLB范围应 ( )
A．8～16
B．7～9
C．3～6
D．1～3
53粉末直接压片时作稀释剂作黏合剂兼崩解作辅料( )
A．甲基纤维素
B．微晶纤维素
C．乙基纤维素
D．羟丙基纤维素
54适宜抗生素酶低熔点热敏感药物粉碎器械( )
A 研钵
B．球磨机
C．流磨
D．万粉碎机
55作粉末直接压片干黏合剂称( )
A 淀粉
B．微晶纤维素
C．乳糖
D．机盐类
56关吐温80错误表述( )
A．吐温80非离子型表面活性剂
B．吐温80作WO型乳剂乳化剂
C．吐温80县点93℃
D．吐温80水溶性表面活性剂
57崩解标志指片剂崩解成通直径( )mm筛孔颗粒粉末
A．1
B．2
C．3
D．4
58片剂填充剂( )
A 羧甲基淀粉钠
B．羧甲基纤维素钠
C．淀粉
D．乙基纤维素
59．热原方法包括( )
A．高温法
B．酸碱法
C．吸附法
D．微孔滤膜滤法
60．气雾剂抛射剂( )
A 氟氯烷烃类
B．氮酮
C．卡波姆
D．泊洛沙姆
61．关高分子溶液叙述错误( )
A．高分子溶液中加入量中性电解质产生沉淀称盐析
B．高分子溶液黏度分子量关
C．高分子溶液非均相液体制剂
D．制备高分子溶液首先溶胀程
62．宜制成胶囊剂药物( )
A．药物水溶液
B．光敏感药物
C．含油量高药物
D．具苦味药物
63．配溶液时进行搅拌目增加药物( )
A．溶解速度
B．溶解度
C．润湿性
D．稳定性
64．包衣目( )
A 隔绝配伍变化
B．掩盖药物良臭味
C．改善片剂外观
D．加速药物释放
65．适制成缓控释制剂药物般( )
A 单次药剂量药物
B．药效剧烈药物
C．抗生素类药物
D．生物半衰期2～8时药物
66．吐温80增加难溶性药物溶解度作机理( )
A．分散
B．乳化
C．润湿
D．增溶
67．滴眼剂般剂量制剂常需加入抑菌剂作抑菌剂( ）
A．氯化钠
B．硝基苯汞
C．聚乙二醇
D．煤酚皂
68．欲血药浓度迅速达稳态应采取药方式( )
A．次静脉注射药
B．次口服药
C．静脉输注药
D．首先静脉注射负荷剂量然恒速静脉输注
69．静脉注射乳剂乳化剂( )
A．Span 20
B．Tween 20
C．明胶
D．豆磷脂
70胶囊剂检查项目( )
A．装量差异
B．外观
C．硬度
D．崩解时限
71．减少避免肝脏首作剂型( )
A．气雾剂
B．口服缓释片
C．栓剂
D．舌片
72药物胃肠道吸收部位( )
A．胃
B．肠
C．结肠
D．直肠
73关安瓿叙述错误( )
A．光敏感药物选琥珀色安瓿
B．应具较低熔点
C．应具较高膨胀系数
D．应具较化学稳定性
74．中华民国药典( )
A．国家颁布药品集
B．国家卫生部制定药品标准
C．国家食品药品监督理局制定药品手册
D．国家记载药品规格标准法典
75．片剂填充剂( )
A 羧甲基淀粉钠
B．羧甲基纤维素钠
C．淀粉
D．乙基纤维素
76粉末直接压片时作稀释剂作黏合剂兼崩解作辅料( )
A．甲基纤维素
B．微晶纤维素
C．乙基纤维素
D．羟丙基纤维素
77．关液体制剂质量求错误( )
A．液体制剂均应澄明溶液
B．口服液体制剂应口感
C．外液体制剂应刺激性
D．液体制剂应浓度准确
78作消毒剂杀菌剂表面活性剂( )
A 十二烷基硫酸钠
B．聚山梨酯
C．卵磷脂
D．苯扎溴铵
79关热原错误表述( )
A．热原微生物代谢产物
B．致热力强革兰阳性杆菌产生热原
C．真菌产生热原
D．活性炭热原较强吸附作
80注射抗生素粉末分装车间洁净度( )
A 100000级
B．100000级
C．10000级
D．100级
81．适合作润湿剂表面活性剂HLB值范围( )
A HLB值36
B．HLB值79
C．HLB值918
D．HLB值15 20
82．制备混悬剂时加入适量电解质目( )
A．改善疏水性药物微粒表面介质润湿性
B．增加分散介质黏度利混悬剂稳定
C．提高微粒S电位增加混悬剂黏度
D．降低微粒e电位利混悬剂稳定
83．适宜抗生素酶低熔点热敏感药物粉碎器械( )
A．研钵
B．球磨机
C．流磨
D．万粉碎机
84．判断热压灭菌程性参数( )
A．Fo值
B．F值
C．D值
D．Z值
85．糖浆剂属( )
A．乳剂类
B．混悬剂类
C．溶胶剂类
D．真溶液类
86．静脉注射乳剂乳化剂( )
B．Tween20
A．Span20
C．明胶
D．豆磷脂
87．注射剂茵滤采( )a
A．砂滤棒
B．022Vm微孔滤膜
C．3号垂熔玻璃滤器
D．板框压滤器
88．关高分子溶液叙述错误( )
A．高分子溶液中加入量中性电解质产生沉淀称盐析
B．高分子溶液凝胶具逆性
C．高分子溶液热力学稳定体系
D．制备高分子溶液首先溶胀程
89．滴眼剂pH值般选择( )
A．4～11
B．6～8
D．8～10
C．3～9
90注射青霉素粉针前应加入( )
A 纯化水
B．制药水
C．注射水
D．灭菌注射水
91影响药物溶解度素包括( )
A．温度
B．溶剂极性
C．药物晶型
D．药物颜色
92胶囊剂检查项目( )
A．装量差异
B．外观
C．硬度
D．崩解时限
93做片剂崩解剂( )
A．羟丙基甲基纤维素
B．硬脂酸镁
C．干淀粉
D．糊精
94脂质体膜材( )
A．明胶阿拉伯胶
B．磷脂胆固醇
C．聚乳酸
D．聚乙烯醇
95关气雾剂特点正确叙述( )
A．速效定位作
B．避免肝脏首作
C．没定量装置药剂量准确
D．生产须特殊设备成低
96口服缓控释剂型优点( )
A．减少服药次数
B．血药浓度波动
C．时终止药
D．适药物 ．
97常眼膏基质( )
A．白士林
B．黄士林
C．白士林液体石蜡羊毛脂811混合物
D．黄士林液体石蜡羊毛脂811混合物
98减少避免肝脏首作剂型( )
A．气雾剂
B．口服缓释片
C．栓剂
D．舌片
99常软膏剂基质分( )
A．油脂性基质水溶性基质
B．油脂性基质乳剂型基质水溶性基质
C．油脂性基质乳剂型基质
D．乳剂型基质水溶性基质
100药物胃肠道吸收部位( )
A．胃
B．肠
C．空肠
D．回肠
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盗传必究
单项选择题
1．滴眼剂般剂量制剂常需加入抑菌剂作抑菌剂( ）
A．尼泊金乙酯
B．硝酸苯汞
C．三氯叔丁醇
D．煤酚皂
2．压片力造减( )
A．裂片
B．松片
C．崩解迟缓
D．黏
3．列物质中具防腐作物质( )
A．尼泊金甲酯
B．苯甲酸
C．山梨酸
D．吐温80
4．中国药典规定注射水应该( )
A．热原蒸馏水
B．蒸馏水
C．灭菌蒸馏水
D．离子水
5．制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂( )
A．碳酸氢钠
B．焦亚硫酸钠
C．氯化钠
D．枸橡酸钠
6．咖啡苯甲酸钠存溶解度150增11( )
A．增溶
B．助悬
C．乳化
D．助溶
7．列药途径中次注射量应0 2ml( )
A．静脉注射
B．肌注射
C．皮注射
D．皮注射
8．气雾剂抛射剂( )
A．氟氯烷烃类
B．氮酮
C．卡波姆
D．泊洛沙姆
9．目前全身作栓剂( )
A．阴道栓
B．直肠栓
C．尿道栓
D．耳道栓
10．够避免肝脏首效应片剂( )
A．泡腾片
B．肠溶片
C．薄膜衣片
D．口崩片
11．固体分散体具速效作( )
A．药物载体中高度分散
B．载体溶解度
C．药物溶解度
D．固体分散体溶解度
12．靶制剂应具备求( )
A．定位浓集毒生物降解
B．浓集控释毒生物降解
C．定位浓集控释毒生物降解
D．定位浓集控释
13．口服剂型胃肠道中吸收快慢序般认( )
A．混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B．溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C．胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
D．包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
14．般讲表面活性剂中毒性( )
A．阴离子表面活性剂
B．阳离子表面活性剂
C．非离子表面活性剂
D．天然两性离子表面活性剂
15．油脂性软膏基质中固体石蜡( )
A．改善士林亲水性
B．调节稠度
C．作乳化剂
D．作保湿剂
16注射剂菌滤采( )
A．砂滤棒
B．022tim微孔滤膜
C．3号垂熔玻璃滤器
D．板框压滤器
17关气雾剂特点正确叙述( )
A．速效定位作
B．避免肝脏首作
C．没定量装置药剂量准确
D．生产须特殊设备成低
18常眼膏基质( )
A．白士林
B．黄士林
C．白士林液体石蜡羊毛脂8：11混合物
D．黄士林液体石蜡羊毛脂8：11混合物
19．空胶囊组成中羧甲基纤维素钠( )
A．遮光剂
B．防腐剂
C．增塑剂
D．增稠剂
20．关动转运特点正确表述( )
A．饱现象
B．消耗量
C．竞争抑制现象
D．浓度梯度
21．复方碘溶液中碘化钾( )
A．助溶剂
B．潜溶剂
C．增溶剂
D．防腐剂
22．粉针剂菌瓶灭菌法应选择( )
A．热压灭菌法
B．火焰灭菌法
C．干热空气灭菌法
D．紫外线灭菌法
23．生物利度试验中采样时间少持续( )
A 1～2半衰期
B．2～3半衰期
C．3～5半衰期
D．5～7半衰期
24．种药物剂型口服吸收快( )
A．片剂
B．包衣片剂
C．溶液剂
D．颗粒剂
25．关脂质体特点叙述错误( )
A．具靶性
B．提高药物稳定性
C．速释作
D．降低药物毒性
26．关吐温80错误表述( )
A．吐温80非离子型表面活性剂
B．吐温80作OW型乳剂乳化剂
C．吐温80起昙现象
D．吐温80毒性较
27．注射剂等渗调节剂应首选( )
A．磷酸氢二钠
B．苯甲酸钠
C．碳酸氢钠
D．氯化钠
28．适宜抗生素酶低熔点热敏感药物粉碎器械( )
A．研钵
B．球磨机
C．流磨
D．万粉碎机
29．造成裂片原包括( )
A．片剂弹性复原
B．压片速度慢
C．颗粒细粉
D．粘合剂选择
30．关动扩散特点错误表述( )
A．饱现象
B．消耗量
C．竞争抑制现象
D．浓度梯度
31已知维生素C稳定pH值6．O～62应选抗氧剂( )
A．亚硫酸钠
B．亚硫酸氢钠
C．硫代硫酸钠
D．生育酚
32．制备混悬剂时加入适量电解质目( )
A．调节制剂渗透压
B．增加混悬剂离子强度
C．增加分散介质黏度利混悬剂稳定
D．降低微粒g电位利混悬剂稳定
33．普通片剂崩解时限求( )分钟全部崩解成颗粒通筛网
A．15
B．30
C．45
D．60
34生物药剂学研究容包括剂型素生物素等属生物素研究容( )
A．年龄
B．药物物理性质
C．药物化学性质
D．制剂处方
35糖浆剂属( )
A．乳剂类
B．混悬剂类
C．溶胶剂类
D．真溶液类
36注射青霉素粉针前应加入( )
A．纯化水
B．制药水
C．注射水
D．灭菌注射水
37口服缓控释剂型优点( )
A．减少服药次数
B．血药浓度波动
C．时终止药
D．适药物
38般讲表面活性剂中毒性( )
A．阴离子表面活性剂
B．阳离子表面活性剂
C．非离子表面活性剂
D．天然两性离子表面活性剂
39作粉末直接压片干黏合剂称( )
A 淀粉
B．微晶纤维素
C．乳糖
D．机盐类
40．胃溶性薄膜衣材料( )
A．丙烯酸树脂Ⅱ号
B．丙烯酸树脂Ⅲ号
C．HPMC
D．HPMCP
41．关眼制剂说法错误( )
A．滴眼液应泪液等渗
B．混悬性滴眼液前需充分混匀
C．增滴眼液黏度利提高药效
D．手术眼制剂必须保证菌应加入适量抑菌剂
42．药物剂型药物吸收影响列剂型中药物吸收慢( )
A．溶液型
B．散剂
C．胶囊剂
D．包衣片
43．静脉注射某药Xo60 mg初始血药浓度15 ugmL表现分布容积V( )
A．20 L
B．4 mL
C．30 L
D．4L
44．静脉注射脂肪乳乳化剂( )
A．阿拉伯胶
B．西黄蓍胶
C．卵磷脂
D．脂防酸山梨坦
45．固体分散体中药物载体形成低溶混合物药物分散状态( )
A．分子状态
B．胶态
C．分子复合物
D．微晶态
46．关热原错误表述( )
A．热原微生物代谢产物
B．致热力强革兰阳性杆菌产生热原
C．真菌产生热原
D．活性炭热原较强吸附作
47．关安瓿叙述错误( )
A．光敏感药物选琥珀色安瓿
B．应具较低熔点
C．应具较高膨胀系数
D．应具较高物理强度
48．种药物剂型口服吸收快( )
A．片剂
B．包衣片剂
C．溶液剂
D．颗粒剂
49．配溶液时进行搅拌目增加药物( )
A．溶解速度
B．溶解度
C．润湿性
D．稳定性
50做片剂粘合剂( )
A．硬脂酸镁
B．交联聚维酮
C．聚维酮
D．微粉硅胶
51．制备液体药剂首选溶剂( )
A．蒸馏水
B．丙二醇
C．甘油
D．注射油
52制备WO型乳剂时采表面活性剂乳化剂适宜表面活性剂HLB范围应 ( )
A．8～16
B．7～9
C．3～6
D．1～3
53粉末直接压片时作稀释剂作黏合剂兼崩解作辅料( )
A．甲基纤维素
B．微晶纤维素
C．乙基纤维素
D．羟丙基纤维素
54适宜抗生素酶低熔点热敏感药物粉碎器械( )
A 研钵
B．球磨机
C．流磨
D．万粉碎机
55作粉末直接压片干黏合剂称( )
A 淀粉
B．微晶纤维素
C．乳糖
D．机盐类
56关吐温80错误表述( )
A．吐温80非离子型表面活性剂
B．吐温80作WO型乳剂乳化剂
C．吐温80县点93℃
D．吐温80水溶性表面活性剂
57崩解标志指片剂崩解成通直径( )mm筛孔颗粒粉末
A．1
B．2
C．3
D．4
58片剂填充剂( )
A 羧甲基淀粉钠
B．羧甲基纤维素钠
C．淀粉
D．乙基纤维素
59．热原方法包括( )
A．高温法
B．酸碱法
C．吸附法
D．微孔滤膜滤法
60．气雾剂抛射剂( )
A 氟氯烷烃类
B．氮酮
C．卡波姆
D．泊洛沙姆
61．关高分子溶液叙述错误( )
A．高分子溶液中加入量中性电解质产生沉淀称盐析
B．高分子溶液黏度分子量关
C．高分子溶液非均相液体制剂
D．制备高分子溶液首先溶胀程
62．宜制成胶囊剂药物( )
A．药物水溶液
B．光敏感药物
C．含油量高药物
D．具苦味药物
63．配溶液时进行搅拌目增加药物( )
A．溶解速度
B．溶解度
C．润湿性
D．稳定性
64．包衣目( )
A 隔绝配伍变化
B．掩盖药物良臭味
C．改善片剂外观
D．加速药物释放
65．适制成缓控释制剂药物般( )
A 单次药剂量药物
B．药效剧烈药物
C．抗生素类药物
D．生物半衰期2～8时药物
66．吐温80增加难溶性药物溶解度作机理( )
A．分散
B．乳化
C．润湿
D．增溶
67．滴眼剂般剂量制剂常需加入抑菌剂作抑菌剂( ）
A．氯化钠
B．硝基苯汞
C．聚乙二醇
D．煤酚皂
68．欲血药浓度迅速达稳态应采取药方式( )
A．次静脉注射药
B．次口服药
C．静脉输注药
D．首先静脉注射负荷剂量然恒速静脉输注
69．静脉注射乳剂乳化剂( )
A．Span 20
B．Tween 20
C．明胶
D．豆磷脂
70胶囊剂检查项目( )
A．装量差异
B．外观
C．硬度
D．崩解时限
71．减少避免肝脏首作剂型( )
A．气雾剂
B．口服缓释片
C．栓剂
D．舌片
72药物胃肠道吸收部位( )
A．胃
B．肠
C．结肠
D．直肠
73关安瓿叙述错误( )
A．光敏感药物选琥珀色安瓿
B．应具较低熔点
C．应具较高膨胀系数
D．应具较化学稳定性
74．中华民国药典( )
A．国家颁布药品集
B．国家卫生部制定药品标准
C．国家食品药品监督理局制定药品手册
D．国家记载药品规格标准法典
75．片剂填充剂( )
A 羧甲基淀粉钠
B．羧甲基纤维素钠
C．淀粉
D．乙基纤维素
76粉末直接压片时作稀释剂作黏合剂兼崩解作辅料( )
A．甲基纤维素
B．微晶纤维素
C．乙基纤维素
D．羟丙基纤维素
77．关液体制剂质量求错误( )
A．液体制剂均应澄明溶液
B．口服液体制剂应口感
C．外液体制剂应刺激性
D．液体制剂应浓度准确
78作消毒剂杀菌剂表面活性剂( )
A 十二烷基硫酸钠
B．聚山梨酯
C．卵磷脂
D．苯扎溴铵
79关热原错误表述( )
A．热原微生物代谢产物
B．致热力强革兰阳性杆菌产生热原
C．真菌产生热原
D．活性炭热原较强吸附作
80注射抗生素粉末分装车间洁净度( )
A 100000级
B．100000级
C．10000级
D．100级
81．适合作润湿剂表面活性剂HLB值范围( )
A HLB值36
B．HLB值79
C．HLB值918
D．HLB值15 20
82．制备混悬剂时加入适量电解质目( )
A．改善疏水性药物微粒表面介质润湿性
B．增加分散介质黏度利混悬剂稳定
C．提高微粒S电位增加混悬剂黏度
D．降低微粒e电位利混悬剂稳定
83．适宜抗生素酶低熔点热敏感药物粉碎器械( )
A．研钵
B．球磨机
C．流磨
D．万粉碎机
84．判断热压灭菌程性参数( )
A．Fo值
B．F值
C．D值
D．Z值
85．糖浆剂属( )
A．乳剂类
B．混悬剂类
C．溶胶剂类
D．真溶液类
86．静脉注射乳剂乳化剂( )
B．Tween20
A．Span20
C．明胶
D．豆磷脂
87．注射剂茵滤采( )a
A．砂滤棒
B．022Vm微孔滤膜
C．3号垂熔玻璃滤器
D．板框压滤器
88．关高分子溶液叙述错误( )
A．高分子溶液中加入量中性电解质产生沉淀称盐析
B．高分子溶液凝胶具逆性
C．高分子溶液热力学稳定体系
D．制备高分子溶液首先溶胀程
89．滴眼剂pH值般选择( )
A．4～11
B．6～8
D．8～10
C．3～9
90注射青霉素粉针前应加入( )
A 纯化水
B．制药水
C．注射水
D．灭菌注射水
91影响药物溶解度素包括( )
A．温度
B．溶剂极性
C．药物晶型
D．药物颜色
92胶囊剂检查项目( )
A．装量差异
B．外观
C．硬度
D．崩解时限
93做片剂崩解剂( )
A．羟丙基甲基纤维素
B．硬脂酸镁
C．干淀粉
D．糊精
94脂质体膜材( )
A．明胶阿拉伯胶
B．磷脂胆固醇
C．聚乳酸
D．聚乙烯醇
95关气雾剂特点正确叙述( )
A．速效定位作
B．避免肝脏首作
C．没定量装置药剂量准确
D．生产须特殊设备成低
96口服缓控释剂型优点( )
A．减少服药次数
B．血药浓度波动
C．时终止药
D．适药物 ．
97常眼膏基质( )
A．白士林
B．黄士林
C．白士林液体石蜡羊毛脂811混合物
D．黄士林液体石蜡羊毛脂811混合物
98减少避免肝脏首作剂型( )
A．气雾剂
B．口服缓释片
C．栓剂
D．舌片
99常软膏剂基质分( )
A．油脂性基质水溶性基质
B．油脂性基质乳剂型基质水溶性基质
C．油脂性基质乳剂型基质
D．乳剂型基质水溶性基质
100药物胃肠道吸收部位( )
A．胃
B．肠
C．空肠
D．回肠
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