国家开放学电药剂学期末试题题库答案（试卷代号：2610）
盗传必究
单项选择题
1．配溶液时进行搅拌目增加药物( )
A．溶解速度
B．溶解度
C．润湿性
D．稳定性
2．关吐温80错误表述( )
A．吐温80非离子型表面活性剂
B．吐温80作OW型乳剂乳化剂
C．吐温80起昙现象
D．吐温80毒性较
3．制剂中药物化学降解途径( )
A．水解氧化
B．聚合
C．脱羧
D．异构化
4．维生素C注射液采灭菌方法( )
A．微波灭菌
B．热压灭菌
C．流通蒸气灭菌
D．紫外线灭菌
5．注射剂等渗调节剂应首选( )
A．磷酸氢二钠
B．苯甲酸钠
C．碳酸氢钠
D．氯化钠
6 制备液体药剂首选溶剂( )
A．聚乙二醇400
B．乙醇
C．丙二醇
D．蒸馏水
7．关注射剂特点表述错误( )
A．适宜口服药物
B．适口服药物病
C．安全性机体适应性差
D．发挥局部定位作
8．欲血药浓度迅速达稳态应采取药方式( )
A．次静脉注射药
B．次口服药
C．静脉输注药
D．首先静脉注射负荷剂量然恒速静脉输注
9 适宜抗生素酶低熔点热敏感药物粉碎器械( )
A．研钵
B．球磨机
C．流磨
D．万粉碎机
10．判断热压灭菌程性参数( )
A．Fa值
B．F值
C．D值
D．Z值
11．包衣目( )
A．隔绝配伍变化
B．掩盖药物良臭味
C．改善片剂外观
D．加速药物释放
12．做片剂粘合剂( )
A．硬脂酸镁
B．交联聚维酮
C．聚维酮
D．微粉硅胶
13．造成裂片原包括( )
A．片剂弹性复原
B．压片速度慢
C．颗粒细粉
D．粘合剂选择
14．湿热稳定药物般选( )
A．结晶药物直接压片
B．粉末直接压片
C．干法制粒压片
D．湿法制粒压片
15．药物胃肠道吸收部位( )
A．胃
B．肠
C．结肠
D．直肠
16．生物等效性试验中受试者例数般( )
A．8～12
B 12～18
C．18～24
D．24～30
17．适制成缓控释制剂药物般( )
A．单次药剂量药物
B．药效剧烈药物
C．抗生素类药物
D．生物半衰期2～8时药物
18．关动扩散特点错误表述( )
A．饱现象
B．消耗量
C．竞争抑制现象
D．浓度梯度
19体药物级速度程进行消消速度常数特点( )
A．消速度常数定值血药浓度关
B．消速度常数药次数关
C．消速度常数药剂量关
D．消速度常数受肝肾功改变影响
20．脂质体常膜材( )
A 明胶阿拉伯胶
B．磷脂胆固醇
C．聚维酮
D．聚乙烯醇
21．制备液体药剂首选溶剂( )
A．蒸馏水
B．丙二醇
C．甘油
D．注射油
22．吐温80增加难溶性药物溶解度作机理( )
A．分散
B．乳化
C．润湿
D．增溶
23．制备OW型乳剂时采表面活性剂乳化剂适宜表面活性剂HLB范围应( )
A．HLB值8～16
B．HLB值7～9
C．HLB值3～6
D．HLB值15～18
24．已知维生素C稳定pH值60～62应选抗氧剂( )
A．亚硫酸钠
B．亚硫酸氢钠
C．硫代硫酸钠
D．生育酚
25．油溶性注射液灭菌法( )
A．流通蒸气灭菌
B．热压灭菌
C．干热空气灭菌
D．紫外线灭菌
26．注射抗生素粉末分装车间洁净度( )
A 100000级
B．100000级
C．10000级
D．100级
27．制备混悬剂时加入适量电解质目( )
A 调节制剂渗透压
B．增加混悬剂离子强度
C．增加分散介质黏度利混悬剂稳定
D．降低微粒e电位利混悬剂稳定
28．空胶囊组成中甘油( )
A．遮光剂
B．防腐剂
C．增塑剂
D．增稠剂
29．滴眼剂般剂量制剂常需加入抑菌剂作抑菌剂( )
A 氯化钠
B．硝基苯汞
C．聚乙二醇
D．煤酚皂
30 般讲表面活性剂中毒性( )
A．阴离子表面活性剂
B．阳离子表面活性剂
C．非离子表面活性剂
D．天然两性离子表面活性剂
31药物胃中吸收机制( )
A 动扩散
B．动转运
C．促进扩散
D．胞饮吞噬
32普通片剂崩解时限求( )分钟全部崩解成颗粒通筛网
A 15
B．30
C．45
D．60
33受湿热易分解药物片剂制备时宜选方法( )
A 结晶药物直接压片
B．粉末直接压片
C．干法制粒压片
D．湿法制粒压片
34属动靶制剂( )
A 微囊
B．微球
C．免疫脂质体
D．丸剂
35．油脂性软膏基质中固体石蜡( )
A．改善士林亲水性
B．调节稠度
C．作乳化剂
D．作保湿剂
36．关膜剂叙述正确( )
A．质量轻体积方便
B．成膜材料量
C．载药剂量
D．制备程中粉尘飞扬利劳动保护
37．片剂含量均匀度检查般取( )片进行含量测定
A．5
B．10
C．15
D．20
38生物药剂学研究容包括剂型素生物素等属生物素研究容( )
A．年龄
B．药物物理性质
C．药物化学性质
D．制剂处方
39．欲血药浓度迅速达稳态应采取药方式( )
A．次静脉注射药
B．次口服药
C．静脉输注药
D．首先静脉注射负荷剂量然恒速静脉输注
40．脂质体制备方法( )
A．熔融法
B．薄膜分散法
C．单凝聚法
D．饱水溶液法
41．注射剂等渗调节剂应选( )
A．葡萄糖
B．苯甲酸
C．碳酸氢钠
D．羟苯乙酯
42．适制成缓控释制剂药物生物半衰期般( )
A．1时
B．2～8时
C 12～24时
D．24时
43．维生素C注射液采灭菌方法( )
A．微波灭菌
B．热压灭菌
C．流通蒸汽灭菌
D．紫外线灭菌
44．制备液体药剂首选溶剂( )
A．聚乙二醇400
B．乙醇
C．丙二醇
D．蒸馏水
45．糖浆荆属( )
A．乳剂类
B．混悬剂类
C．溶胶剂类
D．真溶液类
46．做片剂粘合剂( )
A．硬脂酸镁
B．交联聚维酮
C．聚维酮
D．微粉硅胶
47．体药物级速度程进行消消速度常数特点( )
A．消速度常数定值血药浓度关
B．消速度常数药次数关
C．消速度常数药剂量关
D．消速度常数受肝肾功改变影响
48．空胶囊组成中甘油( )
A．遮光剂
B．防腐剂
C．增塑剂
D．增稠剂
49．药物胃中吸收机制( )
A．动扩散
B．动转运
C．促进扩散
D．胞饮吞噬
50．片剂含量均匀度检查般取( )片进行含量测定
A．5
B．10
C．15
D．20
51．适宜抗生素酶低熔点热敏感药物粉碎器械(
A．研钵
B．球磨机
C．流磨
D．万粉碎机
52．脂质体膜材( )
A．明胶阿拉伯胶
B．磷脂胆固醇
C．聚乳酸
D．聚乙烯醇
53 常软膏剂基质分( )
A．油脂性基质水溶性基质
B．油脂性基质乳剂型基质水溶性基质
C．油脂性基质乳剂型基质
D．乳剂型基质水溶性基质
54 常干热灭菌验证参数( )
A．Fa值
B．F值
C．D值
D．Z值
55 崩解标志指片剂崩解成通直径( )mm筛孔颗粒粉末
A．1
B．2
C．3
D．4
56．生物药剂学研究中关剂型素研究容( )
A．年龄
B．种族差异
c．性
D．制剂处方
57．列适合制成胶囊剂药物( )
A．易风化药物
B．吸湿性药物
C．药物稀醇水溶液
D．具臭味药物
58．制备难溶性药物溶液时加入吐温作( )
A．助溶剂
B．增溶剂
C．潜溶剂
D．乳化剂
59．常WO型乳剂乳化剂( )
A 吐温80
B．聚乙二醇
C．卵磷脂
D．司盘80
60乳剂放置时会出现分散相粒子浮沉现象种现象称( )
A 分层（乳析）
B．絮凝
C．破裂
D．转相
61．表面活性剂增药物溶解度表面活性剂作( )
A 增溶剂
B．助溶剂
C．潜溶剂
D．混合溶剂
62．中华民国药典( )
A．国家颁布药品集
B．国家卫生部制定药品标准
C．国家食品药品监督理局制定药品手册
D．国家记载药品规格标准法典
63．复方碘溶液中碘化钾( )
A 助溶剂
B．潜溶剂
C．增溶剂
D．防腐剂
64．关高分子溶液叙述错误( )
A．高分子溶液中加量中性电解质产生沉淀称盐析
B．高分子溶液黏度分子量关
C．高分子溶液非均相液体制剂
D．制备高分子溶液首先溶胀程
65．滴眼剂般剂量制剂常需加入抑菌剂作抑菌剂( )
A 尼泊金乙酯
B．硝酸苯汞
C．三氯叔丁醇
D．煤酚皂
66 粉针剂菌瓶灭菌法应选择( )
A． 热压灭菌法
B．火焰灭菌法
C．干热空气灭菌法
D．紫外线灭菌法
67．关安瓿叙述错误( )
A．光敏感药物选琥珀色安瓿
B．应具较低熔点
C．应具较高膨胀系数
D．应具较高物理强度
68．宜制成胶囊剂药物( )
A．药物水溶液
B．光敏感药物
C．含油量高药物
D．具苦味药物
69．注射剂等渗调节剂应选( )
A．葡萄糖
B．苯甲酸
C．碳酸氢钠
D．羟苯乙酪
70．关液体制剂叙述错误( )
A．分散度吸收快迅速起效
B．便分剂量易服
C．服外尤适合腔道药
D．化学稳定性储运携带方便
71．糖浆剂属( )
A．乳剂类
B．混悬剂类
C．溶胶剂类
D．真溶液类
72．关混悬剂质量评价错误叙述( )
A．混悬微粒越混悬剂越稳定
B．沉降容积越混悬剂越稳定
C．絮凝度越混悬剂越稳定
D．重新分散试验中混悬微粒重新分散需翻转次数越少混悬剂越稳定
73 普通片剂崩解时限求( )分钟全部崩解成颗粒通筛网
A．15
B．30
C．45
D．60
74．生物利度试验中采样时间少持续( )
A．1～2半衰期
B．2～3半衰期
C．3～5半衰期
D．5～7半衰期
75．热压灭菌蒸气( )
A．饱蒸气
B．饱蒸气
C．湿饱蒸气
D．流通蒸气
76．种药物剂型口服吸收快( )
A．片剂
B．包衣片剂
C．溶液剂
D．颗粒剂
77．适制成缓控释制剂药物生物半衰期般( )
A．1时
B．2～8时
C．12～24时
D．24时
78．软膏剂中改善士林吸水性物质( )
A．固体石蜡
B．液体石蜡
C．硅酮
D．羊毛脂
79．湿热稳定药物般选( )
A．结晶药物直接压片
B．粉末直接压片
C．干法制粒压片
D．湿法制粒压片
80．关脂质体特点叙述错误( )
A．具靶性
B．提高药物稳定性
C．速释作
D．降低药物毒性
81．糖浆剂属( )
A．乳剂类
B．混悬剂类
C．溶胶剂类
D．真溶液类
82．关混悬剂质量评价错误叙述( )
A．混悬微粒越混悬剂越稳定
B．沉降容积越混悬剂越稳定
C．絮凝度越混悬剂越稳定
D．重新分散试验中混悬微粒重新分散需翻转次数越少混悬剂越稳定
83．普通片剂全部崩解成颗粒通筛网崩解时限求( )
A．15分钟
B．30分钟
C．45分钟
D．60分钟
84．生物利度试验中采样时间少持续( )
A．1～2半衰期
B．2～3半衰期
C．3～5半衰期
D．5～7半衰期
85．热压灭菌蒸气( )
A．饱蒸气
B．饱蒸气
C．湿饱蒸气
D．流通蒸气
86．粉针剂菌瓶灭菌法应选择( )
A．热压灭菌法
B．火焰灭菌法
C．干热空气灭菌法
D．紫外线灭菌法
87．关安瓿叙述错误( )
A．光敏感药物选琥珀色安瓿
B．应具较低熔点
C．应具较高膨胀系数
D．应具较高物理强度
88．宜制成胶囊剂药物( )
A．药物水溶液
B．光敏感药物
C．含油量高药物
D．具苦味药物
89．注射剂等渗调节剂应选( )
A．葡萄糖
B．苯甲酸
C．碳酸氢钠
D．羟苯乙酯
90．关液体制剂叙述错误( )
A．分散度吸收快迅速起效
B．便分剂量易服
C．服外尤适合腔道药
D．化学稳定性储运携带方便
91．表面活性剂增药物溶解度表面活性剂作( )
A．增溶剂
B．助溶剂
C．潜溶剂
D．混合溶剂
92．中华民国药典( )
A．国家颁布药品集
B．国家卫生部制定药品标准
C．国家食品药品监督理局制定药品手册
D．国家记载药品规格标准法典
93．复方碘溶液中碘化钾( )
A．助溶剂
B．潜滴剂
C．增溶剂
D．防腐剂
94．关高分子溶液叙述错误( )
A．高分子溶液中加量中性电解质产生沉淀称盐析
B．高分子溶液黏度分子量关
C．高分子溶液非均相液体制剂
D．制备高分子溶液首先溶胀程
95．滴眼剂般剂量制剂常需加入抑茵剂作抑菌剂( )
A．尼泊金乙酯
B．硝酸苯汞
C．三氯叔丁醇
D．煤酚皂
96．种药物剂型口服吸收快( )
A．片剂
B．包衣片剂
C．溶液剂
D．颗粒剂
97．适制成缓控释制剂药物生物半衰期般( )
A．1时
B．2～8时
C．12～24时
D．24时
98．软膏剂中改善士林吸水性物质( )
A．固体石蜡
B．液体石蜡
C．硅酮
D．羊毛脂
99．湿热稳定药物般选( )
A．结晶药物直接压片
B．粉末直接压片
C． 干法制粒压片
D．湿法制粒压片
100．关脂质体特点叙述错误( )
A 具靶性
B．提高药物稳定性
C．速释作
D．降低药物毒性
二名词解释
1．防腐剂：够抑制微生物生长繁殖物质称防腐剂
2．混悬剂：系指难溶性固体药物微粒形式分散液体介质中形成非均相液体制剂
3．片剂崩解剂：促进片剂胃肠道中迅速崩解成粒子增加药物溶出辅料
4．生物利度：指药物吸收进入循环（血循环）速度程度
5．脂质体：药物包封类脂质双分子层形成微型泡囊体
6．剂型：原料药床应前必须制成适合医疗途定药途径相适应药形式药物剂型（简称剂型）
7．糖浆剂：含药物芳香物质浓蔗糖水溶液称糖浆剂
8 灭菌法恭死微生物繁殖体芽孢方法
9．气雾剂：助抛射剂产生压力药物容器中喷出种剂型
10．热原：微生物代谢产生毒素磷脂脂糖蛋白质组成复合物
11 注射剂：药物制成供注体灭菌溶液乳状液混悬液供前配成溶液混悬液菌粉末浓溶液
12 片剂粘合剂：指黏性较物料聚结成颗粒压缩成型具黏性固体粉末黏稠液体
13 生物利度：指药物吸收进入循环（血循环）速度程度
14．热压灭菌：压力常压饱水蒸气加热杀灭微生物方法
15 制剂：剂型中具体品种定质量标准药物制成适合床药求规定适应证法量物质
16 药剂学：研究制剂处方设计基理生产技术质量控制等综合性应技术科学
17．注射水：系纯化水蒸馏水
18．首效应：药物吸收程中受胃肠道中消化液破坏黏膜中酶肝中药物代谢酶等作造成损失称首效应
三填空题
1 药剂学研究制剂处方设计基理生产技术质量控制等综合性应技术科学
2 注射剂质量求包括：菌热原澄明度渗透压pH值安全性稳定性降压物质等
3 片剂质量检查项目包括外观检查片重差异含量均匀度崩解时限溶出度硬度脆碎度卫生学检查等
4 软膏剂常基质三类：_油脂性盖质水溶性基质乳剂型基质
5 液体药剂中常防腐剂苯甲酸苯甲酸钠羟基苯甲酸酯类山梨酸乙醇苯扎溴铵等
6 热原微生物代谢产生毒素磷脂脂糖蛋白质组成复合物
7 栓剂制备方法两种冷压法热熔法
8 士林分黄士林白士林两种中者做眼膏基质士林吸水性差常加入羊毛脂适量表面活性剂改善吸水性
9．药物吸收机理包括：动扩散动转运促进扩散膜孔转运胞饮吞噬
10 药剂学研究制剂处方设计基理生产技术质量控制等综合性应技术科学
11 注射剂质量求包括：菌热原澄明度渗透压pH值安全性稳定性降压物质等
12．片剂质量检查项目包括外观检查片质量差异含量均匀度崩解时限溶出度硬度脆碎度卫生学检查等
13 软膏剂常基质三类：油脂性基质水溶性基质乳剂型基质
14．注射剂中等渗调节剂常氯化钠葡萄糖等渗调节荆计算方法冰点降低法氯化钠等渗量法
15 制备高分子溶液2程限溶胀限溶胀
16 热原微生物代谢产生毒素磷脂脂糖蛋白质组成复合物
17 缓释控释制剂特点：(1)减少服药次数方便(2)血药浓度稳避免峰谷现象降低药物毒副作
18 药物药物制剂种特殊商品基求：安全效稳定
19 乳剂中常乳化剂类型表面活性剂类亲水性高分子化合物类固体粉末类
20 制备输液剂常等渗调节剂氯化钠葡萄糖
21．缓释控释制剂特点：(1)减少服药次数方便(2)血药浓度稳避免峰谷现象降低药物毒副作
四简答题
1 简述缓释制剂中减少扩散速度原理种工艺方法（10分）
答：利扩散原理达缓控释作方法包括增加黏度减少扩散系数包衣制成微囊溶性骨架片植入剂药树脂乳剂等
(1)包衣：药物丸片剂适材料包衣部分丸包衣部分丸分包厚度等衣层包衣丸衣层崩解溶解药物释放结果延长药效
(2)制成骨架片剂：包括亲水凝胶骨架片溶性骨架片溶蚀性骨架片三种类型亲水性凝胶骨架片高黏度纤维素类水接触形成黏稠性凝胶层药物通该层扩散释放溶性骨架片影响释药速度素药物溶解度骨架孔率孔径孔弯曲程度溶蚀性骨架片通常孔隙少孔隙胃肠道释放药物外层表面磨蚀分散溶出程
(3)制成微囊：微囊技术药物制成微囊型缓释控释制剂胃肠道中水分渗透进入囊溶解药物形成饱溶液然扩散囊外消化液中机体吸收囊膜厚度微孔孔径微孔弯曲度等决定药物释放速度
(4)制成植入剂：植入剂固体灭菌制剂般外科手术埋藏皮药效长达数月甚数年现已开发出需手术注射药植入剂载体材料生物降解需手术取出
(5)制成药树脂：阳离子交换树脂机胺类药物盐交换阴离子交换树脂机羧酸盐磺酸盐交换成药树脂干燥药树脂制成胶囊剂片剂供口服胃肠液中药物离子交换释放消化液中
2．全身作肛门栓剂应时特点？（8分）
答：①药物受胃肠道pH酶破坏失活性
②胃刺激作药物肛门栓剂减药物胃肠道刺激性
③减少药物肝脏首效应减少药物肝毒副作
④口服愿吞服患者伴呕吐患者腔道药较效适合童
3．列制剂处方进行分析(12分)
(1)鱼肝油乳剂处方（7分）
鱼肝油 500ml
阿拉伯胶 125g
西黄耆胶 7g
挥发杏仁油 Iml
糖精钠 0lg
氯仿 2ml
蒸馏水 适量
制成 1000ml
答：(1)鱼肝油乳剂处方（7分）：鱼肝油药阿拉伯胶乳化剂西黄耆胶乳化剂挥发杏仁油矫味剂糖精钠矫味剂氯仿防腐剂蒸馏水溶媒
(2)阿司匹林片处方（5分）
处方 100片量
阿司匹林 30Og
淀粉 3Og
酒石酸 015g
10淀粉浆 适量
滑石粉 15g
答：阿司匹林片处方分析（5分）：阿司匹林药淀粉崩解荆酒石酸稳定剂10淀粉浆粘合剂滑石粉润滑剂
4．列制荆处方进行分析(12分)
(1)剂量片核黄素片处方（6分）
核黄素 5g
乳糖 60g
糖粉 18g
50乙醇 适量
硬脂酸镁 07g
羧甲基淀粉钠 15g
制成 1000片
答：剂量片核黄素片处方分析（6分）：核黄素药乳糖填充剂糖粉填充剂50乙醇润湿剂硬脂酸镁润滑剂羧甲基淀粉钠崩解剂
(2)硝酸甘油口腔膜剂处方（6分）
硝酸甘油 10g
PVA(1788) 82g
甘油 5g
二氧化钛 3g
乙醇 适量
蒸馏水 适量
答：硝酸甘油口腔膜剂处方分析（6分）：硝酸甘油药甘油增塑剂PVA(1788)成膜材料二氧化钛遮光剂乙醇溶解硝酸甘油蒸馏水溶解PVA
5．简述影响药物制剂稳定性环境素稳定化措施(10分)
答：(1)温度影响
般说温度升高反应速度加快鳃决办法：制订合理工艺条件产品保证完全灭菌前提降低灭菌温度缩短灭菌时间热特敏感药物某抗生素生物制品根药物性质设计合适剂型（固体剂型）生产中采取特殊工艺冷冻干燥菌操作等时产品低温贮存
(2)光线影响
光激发氧化反应加速药物分解光敏感药物制剂制备程中避光操作选择棕色玻璃瓶包装容器衬垫黑纸避光贮存
(3)空气（氧）影响
气中氧引起药物制剂氧化重素易氧化品种氧气防止氧化根措施生产般溶液中容器空间通惰性气体二氧化碳氮气置换中氧固体药物采取真空包装外加入抗氧剂
(4)金属离子影响
制剂中微量金属离子原辅料溶剂容器操作程中工具等避免金属离子影响应选纯度较高原辅料操作程中金属器具时加入螯合剂
(5)湿度水分影响
水化学反应媒介固体药物吸附水分表面形成层液膜分解反应膜中进行生产程中注意量引入水分外产品密闭干燥处保存
(6)包装材料影响
药物贮藏室温环境中受热光水汽空气（氧）影响包装设计排素干扰
6．简述增加难溶性药物溶解度常方法(10分)
答：制成盐类
某溶难溶机药物分子结构中具酸性碱性基团分制成盐增水中溶解度酸性药物碱生成盐增水中溶解度机碱药物般酸成盐（3分）
(2)应混合溶剂
水中加入甘油乙醇丙二醇等水溶性机溶剂增某难溶性机药物溶解度氯霉素水中溶解度仅0 25采水中含25乙醇5s甘油复合溶剂制成125氯霉素溶液（3分）
(3)加入助溶剂
难溶性药物加入第三种物质时够增加水中溶解度降低药物生物活性现象称助溶加入第三种物质低分子化合物称助溶剂助溶机理：药物助溶剂形成溶性络盐形成复合物通复分解反应生成溶性复盐例难溶水碘碘化钾作助溶剂形成络合物碘水中浓度达5（2分）
(4)增溶剂
表面活性剂作增溶剂增加难溶性药物水中溶解度增溶机理具疏水性中心区胶束包裹插入镶嵌极性分子基团非极性药物包裹胶束疏水中心区增溶极性药物增溶剂亲水基具亲力镶嵌胶束亲水性外壳增溶}时具极性基团非极性基团药物分子非极性部分插入胶束疏水中心区亲水部分嵌入胶束亲水外壳增溶（2分）
7．列制剂处方进行分析（12分）
(1)鱼肝油乳剂处方（7分）
鱼肝油 500ml
阿拉伯胶 125g
西黄耆胶 7g
挥发杏仁油 Iml
糖精钠 0lg
氯仿 2ml
蒸馏水 适量
制成 1000ml
(2)阿司匹林片处方（5分）
处方 100片量
阿司匹林 30 Og
淀粉 3．Og
酒石酸 015g
10淀粉浆 适量
滑石粉 15g
答：(1)鱼肝油乳剂处方（7分）：鱼肝油药阿拉伯胶乳化剂西黄耆胶乳化剂挥发杏仁油矫味剂糖精钠矫味剂氯仿防腐剂蒸馏水溶媒
(2)阿司匹林片处方分析（5分）：阿司匹林药淀粉崩解剂酒石酸稳定剂10淀粉浆粘合剂滑石粉润滑剂
8．列制剂处方进行分析（10分)
(1)05盐酸普鲁卡注射剂处方
盐酸普鲁卡 50g
氯化钠 80g
01molL盐酸 适量
注射水加 1000ml
答：05盐酸普鲁卡注射剂处方分析：盐酸普鲁卡药氯化钠等渗调节剂稳定品作盐酸调节pH值注射水溶媒
(2)炉甘石洗剂处方
(4分)炉甘石 30g
氧化锌 15g
甘油 15g
羧甲基纤维素钠 015g
蒸馏水加 30oml
答：炉甘石洗剂处方分析：炉甘石药氧化锌药甘油保湿剂羧甲基纤维素钠助悬剂蒸馏水溶媒
9．生物利度分两种？参制剂什？（10分）
答：生物利度分绝生物利度相生物利度
绝生物利度静脉注射制剂参标准生物利度
相生物利度剂型间种剂型制剂间较研究般吸收剂型制荆作参制剂
10．列制剂处方进行分析（10分）
(1)05盐酸普鲁卡注射剂处方(5分)
盐酸普鲁卡 5．Og
氯化钠 8．Og
0ImolL盐酸 适量
注射水加 1000ml
答：05盐酸普鲁卡注射剂处方分析（5分）：盐酸普鲁卡药氯化钠等渗调节剂稳定品作盐酸调节pH值注射水溶媒
(2)炉甘石洗剂处方（5分）
炉甘石 3．Og
氧化锌 15g
甘油 15g
羧甲基纤维素钠 015g
蒸馏水加 30Oml
答：炉甘石洗剂处方分析（5分）：炉甘石药氧化锌药甘油保湿剂羧甲基纤维素钠助悬剂蒸馏水溶媒
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盗传必究
单项选择题
1．配溶液时进行搅拌目增加药物( )
A．溶解速度
B．溶解度
C．润湿性
D．稳定性
2．关吐温80错误表述( )
A．吐温80非离子型表面活性剂
B．吐温80作OW型乳剂乳化剂
C．吐温80起昙现象
D．吐温80毒性较
3．制剂中药物化学降解途径( )
A．水解氧化
B．聚合
C．脱羧
D．异构化
4．维生素C注射液采灭菌方法( )
A．微波灭菌
B．热压灭菌
C．流通蒸气灭菌
D．紫外线灭菌
5．注射剂等渗调节剂应首选( )
A．磷酸氢二钠
B．苯甲酸钠
C．碳酸氢钠
D．氯化钠
6 制备液体药剂首选溶剂( )
A．聚乙二醇400
B．乙醇
C．丙二醇
D．蒸馏水
7．关注射剂特点表述错误( )
A．适宜口服药物
B．适口服药物病
C．安全性机体适应性差
D．发挥局部定位作
8．欲血药浓度迅速达稳态应采取药方式( )
A．次静脉注射药
B．次口服药
C．静脉输注药
D．首先静脉注射负荷剂量然恒速静脉输注
9 适宜抗生素酶低熔点热敏感药物粉碎器械( )
A．研钵
B．球磨机
C．流磨
D．万粉碎机
10．判断热压灭菌程性参数( )
A．Fa值
B．F值
C．D值
D．Z值
11．包衣目( )
A．隔绝配伍变化
B．掩盖药物良臭味
C．改善片剂外观
D．加速药物释放
12．做片剂粘合剂( )
A．硬脂酸镁
B．交联聚维酮
C．聚维酮
D．微粉硅胶
13．造成裂片原包括( )
A．片剂弹性复原
B．压片速度慢
C．颗粒细粉
D．粘合剂选择
14．湿热稳定药物般选( )
A．结晶药物直接压片
B．粉末直接压片
C．干法制粒压片
D．湿法制粒压片
15．药物胃肠道吸收部位( )
A．胃
B．肠
C．结肠
D．直肠
16．生物等效性试验中受试者例数般( )
A．8～12
B 12～18
C．18～24
D．24～30
17．适制成缓控释制剂药物般( )
A．单次药剂量药物
B．药效剧烈药物
C．抗生素类药物
D．生物半衰期2～8时药物
18．关动扩散特点错误表述( )
A．饱现象
B．消耗量
C．竞争抑制现象
D．浓度梯度
19体药物级速度程进行消消速度常数特点( )
A．消速度常数定值血药浓度关
B．消速度常数药次数关
C．消速度常数药剂量关
D．消速度常数受肝肾功改变影响
20．脂质体常膜材( )
A 明胶阿拉伯胶
B．磷脂胆固醇
C．聚维酮
D．聚乙烯醇
21．制备液体药剂首选溶剂( )
A．蒸馏水
B．丙二醇
C．甘油
D．注射油
22．吐温80增加难溶性药物溶解度作机理( )
A．分散
B．乳化
C．润湿
D．增溶
23．制备OW型乳剂时采表面活性剂乳化剂适宜表面活性剂HLB范围应( )
A．HLB值8～16
B．HLB值7～9
C．HLB值3～6
D．HLB值15～18
24．已知维生素C稳定pH值60～62应选抗氧剂( )
A．亚硫酸钠
B．亚硫酸氢钠
C．硫代硫酸钠
D．生育酚
25．油溶性注射液灭菌法( )
A．流通蒸气灭菌
B．热压灭菌
C．干热空气灭菌
D．紫外线灭菌
26．注射抗生素粉末分装车间洁净度( )
A 100000级
B．100000级
C．10000级
D．100级
27．制备混悬剂时加入适量电解质目( )
A 调节制剂渗透压
B．增加混悬剂离子强度
C．增加分散介质黏度利混悬剂稳定
D．降低微粒e电位利混悬剂稳定
28．空胶囊组成中甘油( )
A．遮光剂
B．防腐剂
C．增塑剂
D．增稠剂
29．滴眼剂般剂量制剂常需加入抑菌剂作抑菌剂( )
A 氯化钠
B．硝基苯汞
C．聚乙二醇
D．煤酚皂
30 般讲表面活性剂中毒性( )
A．阴离子表面活性剂
B．阳离子表面活性剂
C．非离子表面活性剂
D．天然两性离子表面活性剂
31药物胃中吸收机制( )
A 动扩散
B．动转运
C．促进扩散
D．胞饮吞噬
32普通片剂崩解时限求( )分钟全部崩解成颗粒通筛网
A 15
B．30
C．45
D．60
33受湿热易分解药物片剂制备时宜选方法( )
A 结晶药物直接压片
B．粉末直接压片
C．干法制粒压片
D．湿法制粒压片
34属动靶制剂( )
A 微囊
B．微球
C．免疫脂质体
D．丸剂
35．油脂性软膏基质中固体石蜡( )
A．改善士林亲水性
B．调节稠度
C．作乳化剂
D．作保湿剂
36．关膜剂叙述正确( )
A．质量轻体积方便
B．成膜材料量
C．载药剂量
D．制备程中粉尘飞扬利劳动保护
37．片剂含量均匀度检查般取( )片进行含量测定
A．5
B．10
C．15
D．20
38生物药剂学研究容包括剂型素生物素等属生物素研究容( )
A．年龄
B．药物物理性质
C．药物化学性质
D．制剂处方
39．欲血药浓度迅速达稳态应采取药方式( )
A．次静脉注射药
B．次口服药
C．静脉输注药
D．首先静脉注射负荷剂量然恒速静脉输注
40．脂质体制备方法( )
A．熔融法
B．薄膜分散法
C．单凝聚法
D．饱水溶液法
41．注射剂等渗调节剂应选( )
A．葡萄糖
B．苯甲酸
C．碳酸氢钠
D．羟苯乙酯
42．适制成缓控释制剂药物生物半衰期般( )
A．1时
B．2～8时
C 12～24时
D．24时
43．维生素C注射液采灭菌方法( )
A．微波灭菌
B．热压灭菌
C．流通蒸汽灭菌
D．紫外线灭菌
44．制备液体药剂首选溶剂( )
A．聚乙二醇400
B．乙醇
C．丙二醇
D．蒸馏水
45．糖浆荆属( )
A．乳剂类
B．混悬剂类
C．溶胶剂类
D．真溶液类
46．做片剂粘合剂( )
A．硬脂酸镁
B．交联聚维酮
C．聚维酮
D．微粉硅胶
47．体药物级速度程进行消消速度常数特点( )
A．消速度常数定值血药浓度关
B．消速度常数药次数关
C．消速度常数药剂量关
D．消速度常数受肝肾功改变影响
48．空胶囊组成中甘油( )
A．遮光剂
B．防腐剂
C．增塑剂
D．增稠剂
49．药物胃中吸收机制( )
A．动扩散
B．动转运
C．促进扩散
D．胞饮吞噬
50．片剂含量均匀度检查般取( )片进行含量测定
A．5
B．10
C．15
D．20
51．适宜抗生素酶低熔点热敏感药物粉碎器械(
A．研钵
B．球磨机
C．流磨
D．万粉碎机
52．脂质体膜材( )
A．明胶阿拉伯胶
B．磷脂胆固醇
C．聚乳酸
D．聚乙烯醇
53 常软膏剂基质分( )
A．油脂性基质水溶性基质
B．油脂性基质乳剂型基质水溶性基质
C．油脂性基质乳剂型基质
D．乳剂型基质水溶性基质
54 常干热灭菌验证参数( )
A．Fa值
B．F值
C．D值
D．Z值
55 崩解标志指片剂崩解成通直径( )mm筛孔颗粒粉末
A．1
B．2
C．3
D．4
56．生物药剂学研究中关剂型素研究容( )
A．年龄
B．种族差异
c．性
D．制剂处方
57．列适合制成胶囊剂药物( )
A．易风化药物
B．吸湿性药物
C．药物稀醇水溶液
D．具臭味药物
58．制备难溶性药物溶液时加入吐温作( )
A．助溶剂
B．增溶剂
C．潜溶剂
D．乳化剂
59．常WO型乳剂乳化剂( )
A 吐温80
B．聚乙二醇
C．卵磷脂
D．司盘80
60乳剂放置时会出现分散相粒子浮沉现象种现象称( )
A 分层（乳析）
B．絮凝
C．破裂
D．转相
61．表面活性剂增药物溶解度表面活性剂作( )
A 增溶剂
B．助溶剂
C．潜溶剂
D．混合溶剂
62．中华民国药典( )
A．国家颁布药品集
B．国家卫生部制定药品标准
C．国家食品药品监督理局制定药品手册
D．国家记载药品规格标准法典
63．复方碘溶液中碘化钾( )
A 助溶剂
B．潜溶剂
C．增溶剂
D．防腐剂
64．关高分子溶液叙述错误( )
A．高分子溶液中加量中性电解质产生沉淀称盐析
B．高分子溶液黏度分子量关
C．高分子溶液非均相液体制剂
D．制备高分子溶液首先溶胀程
65．滴眼剂般剂量制剂常需加入抑菌剂作抑菌剂( )
A 尼泊金乙酯
B．硝酸苯汞
C．三氯叔丁醇
D．煤酚皂
66 粉针剂菌瓶灭菌法应选择( )
A． 热压灭菌法
B．火焰灭菌法
C．干热空气灭菌法
D．紫外线灭菌法
67．关安瓿叙述错误( )
A．光敏感药物选琥珀色安瓿
B．应具较低熔点
C．应具较高膨胀系数
D．应具较高物理强度
68．宜制成胶囊剂药物( )
A．药物水溶液
B．光敏感药物
C．含油量高药物
D．具苦味药物
69．注射剂等渗调节剂应选( )
A．葡萄糖
B．苯甲酸
C．碳酸氢钠
D．羟苯乙酪
70．关液体制剂叙述错误( )
A．分散度吸收快迅速起效
B．便分剂量易服
C．服外尤适合腔道药
D．化学稳定性储运携带方便
71．糖浆剂属( )
A．乳剂类
B．混悬剂类
C．溶胶剂类
D．真溶液类
72．关混悬剂质量评价错误叙述( )
A．混悬微粒越混悬剂越稳定
B．沉降容积越混悬剂越稳定
C．絮凝度越混悬剂越稳定
D．重新分散试验中混悬微粒重新分散需翻转次数越少混悬剂越稳定
73 普通片剂崩解时限求( )分钟全部崩解成颗粒通筛网
A．15
B．30
C．45
D．60
74．生物利度试验中采样时间少持续( )
A．1～2半衰期
B．2～3半衰期
C．3～5半衰期
D．5～7半衰期
75．热压灭菌蒸气( )
A．饱蒸气
B．饱蒸气
C．湿饱蒸气
D．流通蒸气
76．种药物剂型口服吸收快( )
A．片剂
B．包衣片剂
C．溶液剂
D．颗粒剂
77．适制成缓控释制剂药物生物半衰期般( )
A．1时
B．2～8时
C．12～24时
D．24时
78．软膏剂中改善士林吸水性物质( )
A．固体石蜡
B．液体石蜡
C．硅酮
D．羊毛脂
79．湿热稳定药物般选( )
A．结晶药物直接压片
B．粉末直接压片
C．干法制粒压片
D．湿法制粒压片
80．关脂质体特点叙述错误( )
A．具靶性
B．提高药物稳定性
C．速释作
D．降低药物毒性
81．糖浆剂属( )
A．乳剂类
B．混悬剂类
C．溶胶剂类
D．真溶液类
82．关混悬剂质量评价错误叙述( )
A．混悬微粒越混悬剂越稳定
B．沉降容积越混悬剂越稳定
C．絮凝度越混悬剂越稳定
D．重新分散试验中混悬微粒重新分散需翻转次数越少混悬剂越稳定
83．普通片剂全部崩解成颗粒通筛网崩解时限求( )
A．15分钟
B．30分钟
C．45分钟
D．60分钟
84．生物利度试验中采样时间少持续( )
A．1～2半衰期
B．2～3半衰期
C．3～5半衰期
D．5～7半衰期
85．热压灭菌蒸气( )
A．饱蒸气
B．饱蒸气
C．湿饱蒸气
D．流通蒸气
86．粉针剂菌瓶灭菌法应选择( )
A．热压灭菌法
B．火焰灭菌法
C．干热空气灭菌法
D．紫外线灭菌法
87．关安瓿叙述错误( )
A．光敏感药物选琥珀色安瓿
B．应具较低熔点
C．应具较高膨胀系数
D．应具较高物理强度
88．宜制成胶囊剂药物( )
A．药物水溶液
B．光敏感药物
C．含油量高药物
D．具苦味药物
89．注射剂等渗调节剂应选( )
A．葡萄糖
B．苯甲酸
C．碳酸氢钠
D．羟苯乙酯
90．关液体制剂叙述错误( )
A．分散度吸收快迅速起效
B．便分剂量易服
C．服外尤适合腔道药
D．化学稳定性储运携带方便
91．表面活性剂增药物溶解度表面活性剂作( )
A．增溶剂
B．助溶剂
C．潜溶剂
D．混合溶剂
92．中华民国药典( )
A．国家颁布药品集
B．国家卫生部制定药品标准
C．国家食品药品监督理局制定药品手册
D．国家记载药品规格标准法典
93．复方碘溶液中碘化钾( )
A．助溶剂
B．潜滴剂
C．增溶剂
D．防腐剂
94．关高分子溶液叙述错误( )
A．高分子溶液中加量中性电解质产生沉淀称盐析
B．高分子溶液黏度分子量关
C．高分子溶液非均相液体制剂
D．制备高分子溶液首先溶胀程
95．滴眼剂般剂量制剂常需加入抑茵剂作抑菌剂( )
A．尼泊金乙酯
B．硝酸苯汞
C．三氯叔丁醇
D．煤酚皂
96．种药物剂型口服吸收快( )
A．片剂
B．包衣片剂
C．溶液剂
D．颗粒剂
97．适制成缓控释制剂药物生物半衰期般( )
A．1时
B．2～8时
C．12～24时
D．24时
98．软膏剂中改善士林吸水性物质( )
A．固体石蜡
B．液体石蜡
C．硅酮
D．羊毛脂
99．湿热稳定药物般选( )
A．结晶药物直接压片
B．粉末直接压片
C． 干法制粒压片
D．湿法制粒压片
100．关脂质体特点叙述错误( )
A 具靶性
B．提高药物稳定性
C．速释作
D．降低药物毒性
二名词解释
1．防腐剂：够抑制微生物生长繁殖物质称防腐剂
2．混悬剂：系指难溶性固体药物微粒形式分散液体介质中形成非均相液体制剂
3．片剂崩解剂：促进片剂胃肠道中迅速崩解成粒子增加药物溶出辅料
4．生物利度：指药物吸收进入循环（血循环）速度程度
5．脂质体：药物包封类脂质双分子层形成微型泡囊体
6．剂型：原料药床应前必须制成适合医疗途定药途径相适应药形式药物剂型（简称剂型）
7．糖浆剂：含药物芳香物质浓蔗糖水溶液称糖浆剂
8 灭菌法恭死微生物繁殖体芽孢方法
9．气雾剂：助抛射剂产生压力药物容器中喷出种剂型
10．热原：微生物代谢产生毒素磷脂脂糖蛋白质组成复合物
11 注射剂：药物制成供注体灭菌溶液乳状液混悬液供前配成溶液混悬液菌粉末浓溶液
12 片剂粘合剂：指黏性较物料聚结成颗粒压缩成型具黏性固体粉末黏稠液体
13 生物利度：指药物吸收进入循环（血循环）速度程度
14．热压灭菌：压力常压饱水蒸气加热杀灭微生物方法
15 制剂：剂型中具体品种定质量标准药物制成适合床药求规定适应证法量物质
16 药剂学：研究制剂处方设计基理生产技术质量控制等综合性应技术科学
17．注射水：系纯化水蒸馏水
18．首效应：药物吸收程中受胃肠道中消化液破坏黏膜中酶肝中药物代谢酶等作造成损失称首效应
三填空题
1 药剂学研究制剂处方设计基理生产技术质量控制等综合性应技术科学
2 注射剂质量求包括：菌热原澄明度渗透压pH值安全性稳定性降压物质等
3 片剂质量检查项目包括外观检查片重差异含量均匀度崩解时限溶出度硬度脆碎度卫生学检查等
4 软膏剂常基质三类：_油脂性盖质水溶性基质乳剂型基质
5 液体药剂中常防腐剂苯甲酸苯甲酸钠羟基苯甲酸酯类山梨酸乙醇苯扎溴铵等
6 热原微生物代谢产生毒素磷脂脂糖蛋白质组成复合物
7 栓剂制备方法两种冷压法热熔法
8 士林分黄士林白士林两种中者做眼膏基质士林吸水性差常加入羊毛脂适量表面活性剂改善吸水性
9．药物吸收机理包括：动扩散动转运促进扩散膜孔转运胞饮吞噬
10 药剂学研究制剂处方设计基理生产技术质量控制等综合性应技术科学
11 注射剂质量求包括：菌热原澄明度渗透压pH值安全性稳定性降压物质等
12．片剂质量检查项目包括外观检查片质量差异含量均匀度崩解时限溶出度硬度脆碎度卫生学检查等
13 软膏剂常基质三类：油脂性基质水溶性基质乳剂型基质
14．注射剂中等渗调节剂常氯化钠葡萄糖等渗调节荆计算方法冰点降低法氯化钠等渗量法
15 制备高分子溶液2程限溶胀限溶胀
16 热原微生物代谢产生毒素磷脂脂糖蛋白质组成复合物
17 缓释控释制剂特点：(1)减少服药次数方便(2)血药浓度稳避免峰谷现象降低药物毒副作
18 药物药物制剂种特殊商品基求：安全效稳定
19 乳剂中常乳化剂类型表面活性剂类亲水性高分子化合物类固体粉末类
20 制备输液剂常等渗调节剂氯化钠葡萄糖
21．缓释控释制剂特点：(1)减少服药次数方便(2)血药浓度稳避免峰谷现象降低药物毒副作
四简答题
1 简述缓释制剂中减少扩散速度原理种工艺方法（10分）
答：利扩散原理达缓控释作方法包括增加黏度减少扩散系数包衣制成微囊溶性骨架片植入剂药树脂乳剂等
(1)包衣：药物丸片剂适材料包衣部分丸包衣部分丸分包厚度等衣层包衣丸衣层崩解溶解药物释放结果延长药效
(2)制成骨架片剂：包括亲水凝胶骨架片溶性骨架片溶蚀性骨架片三种类型亲水性凝胶骨架片高黏度纤维素类水接触形成黏稠性凝胶层药物通该层扩散释放溶性骨架片影响释药速度素药物溶解度骨架孔率孔径孔弯曲程度溶蚀性骨架片通常孔隙少孔隙胃肠道释放药物外层表面磨蚀分散溶出程
(3)制成微囊：微囊技术药物制成微囊型缓释控释制剂胃肠道中水分渗透进入囊溶解药物形成饱溶液然扩散囊外消化液中机体吸收囊膜厚度微孔孔径微孔弯曲度等决定药物释放速度
(4)制成植入剂：植入剂固体灭菌制剂般外科手术埋藏皮药效长达数月甚数年现已开发出需手术注射药植入剂载体材料生物降解需手术取出
(5)制成药树脂：阳离子交换树脂机胺类药物盐交换阴离子交换树脂机羧酸盐磺酸盐交换成药树脂干燥药树脂制成胶囊剂片剂供口服胃肠液中药物离子交换释放消化液中
2．全身作肛门栓剂应时特点？（8分）
答：①药物受胃肠道pH酶破坏失活性
②胃刺激作药物肛门栓剂减药物胃肠道刺激性
③减少药物肝脏首效应减少药物肝毒副作
④口服愿吞服患者伴呕吐患者腔道药较效适合童
3．列制剂处方进行分析(12分)
(1)鱼肝油乳剂处方（7分）
鱼肝油 500ml
阿拉伯胶 125g
西黄耆胶 7g
挥发杏仁油 Iml
糖精钠 0lg
氯仿 2ml
蒸馏水 适量
制成 1000ml
答：(1)鱼肝油乳剂处方（7分）：鱼肝油药阿拉伯胶乳化剂西黄耆胶乳化剂挥发杏仁油矫味剂糖精钠矫味剂氯仿防腐剂蒸馏水溶媒
(2)阿司匹林片处方（5分）
处方 100片量
阿司匹林 30Og
淀粉 3Og
酒石酸 015g
10淀粉浆 适量
滑石粉 15g
答：阿司匹林片处方分析（5分）：阿司匹林药淀粉崩解荆酒石酸稳定剂10淀粉浆粘合剂滑石粉润滑剂
4．列制荆处方进行分析(12分)
(1)剂量片核黄素片处方（6分）
核黄素 5g
乳糖 60g
糖粉 18g
50乙醇 适量
硬脂酸镁 07g
羧甲基淀粉钠 15g
制成 1000片
答：剂量片核黄素片处方分析（6分）：核黄素药乳糖填充剂糖粉填充剂50乙醇润湿剂硬脂酸镁润滑剂羧甲基淀粉钠崩解剂
(2)硝酸甘油口腔膜剂处方（6分）
硝酸甘油 10g
PVA(1788) 82g
甘油 5g
二氧化钛 3g
乙醇 适量
蒸馏水 适量
答：硝酸甘油口腔膜剂处方分析（6分）：硝酸甘油药甘油增塑剂PVA(1788)成膜材料二氧化钛遮光剂乙醇溶解硝酸甘油蒸馏水溶解PVA
5．简述影响药物制剂稳定性环境素稳定化措施(10分)
答：(1)温度影响
般说温度升高反应速度加快鳃决办法：制订合理工艺条件产品保证完全灭菌前提降低灭菌温度缩短灭菌时间热特敏感药物某抗生素生物制品根药物性质设计合适剂型（固体剂型）生产中采取特殊工艺冷冻干燥菌操作等时产品低温贮存
(2)光线影响
光激发氧化反应加速药物分解光敏感药物制剂制备程中避光操作选择棕色玻璃瓶包装容器衬垫黑纸避光贮存
(3)空气（氧）影响
气中氧引起药物制剂氧化重素易氧化品种氧气防止氧化根措施生产般溶液中容器空间通惰性气体二氧化碳氮气置换中氧固体药物采取真空包装外加入抗氧剂
(4)金属离子影响
制剂中微量金属离子原辅料溶剂容器操作程中工具等避免金属离子影响应选纯度较高原辅料操作程中金属器具时加入螯合剂
(5)湿度水分影响
水化学反应媒介固体药物吸附水分表面形成层液膜分解反应膜中进行生产程中注意量引入水分外产品密闭干燥处保存
(6)包装材料影响
药物贮藏室温环境中受热光水汽空气（氧）影响包装设计排素干扰
6．简述增加难溶性药物溶解度常方法(10分)
答：制成盐类
某溶难溶机药物分子结构中具酸性碱性基团分制成盐增水中溶解度酸性药物碱生成盐增水中溶解度机碱药物般酸成盐（3分）
(2)应混合溶剂
水中加入甘油乙醇丙二醇等水溶性机溶剂增某难溶性机药物溶解度氯霉素水中溶解度仅0 25采水中含25乙醇5s甘油复合溶剂制成125氯霉素溶液（3分）
(3)加入助溶剂
难溶性药物加入第三种物质时够增加水中溶解度降低药物生物活性现象称助溶加入第三种物质低分子化合物称助溶剂助溶机理：药物助溶剂形成溶性络盐形成复合物通复分解反应生成溶性复盐例难溶水碘碘化钾作助溶剂形成络合物碘水中浓度达5（2分）
(4)增溶剂
表面活性剂作增溶剂增加难溶性药物水中溶解度增溶机理具疏水性中心区胶束包裹插入镶嵌极性分子基团非极性药物包裹胶束疏水中心区增溶极性药物增溶剂亲水基具亲力镶嵌胶束亲水性外壳增溶}时具极性基团非极性基团药物分子非极性部分插入胶束疏水中心区亲水部分嵌入胶束亲水外壳增溶（2分）
7．列制剂处方进行分析（12分）
(1)鱼肝油乳剂处方（7分）
鱼肝油 500ml
阿拉伯胶 125g
西黄耆胶 7g
挥发杏仁油 Iml
糖精钠 0lg
氯仿 2ml
蒸馏水 适量
制成 1000ml
(2)阿司匹林片处方（5分）
处方 100片量
阿司匹林 30 Og
淀粉 3．Og
酒石酸 015g
10淀粉浆 适量
滑石粉 15g
答：(1)鱼肝油乳剂处方（7分）：鱼肝油药阿拉伯胶乳化剂西黄耆胶乳化剂挥发杏仁油矫味剂糖精钠矫味剂氯仿防腐剂蒸馏水溶媒
(2)阿司匹林片处方分析（5分）：阿司匹林药淀粉崩解剂酒石酸稳定剂10淀粉浆粘合剂滑石粉润滑剂
8．列制剂处方进行分析（10分)
(1)05盐酸普鲁卡注射剂处方
盐酸普鲁卡 50g
氯化钠 80g
01molL盐酸 适量
注射水加 1000ml
答：05盐酸普鲁卡注射剂处方分析：盐酸普鲁卡药氯化钠等渗调节剂稳定品作盐酸调节pH值注射水溶媒
(2)炉甘石洗剂处方
(4分)炉甘石 30g
氧化锌 15g
甘油 15g
羧甲基纤维素钠 015g
蒸馏水加 30oml
答：炉甘石洗剂处方分析：炉甘石药氧化锌药甘油保湿剂羧甲基纤维素钠助悬剂蒸馏水溶媒
9．生物利度分两种？参制剂什？（10分）
答：生物利度分绝生物利度相生物利度
绝生物利度静脉注射制剂参标准生物利度
相生物利度剂型间种剂型制剂间较研究般吸收剂型制荆作参制剂
10．列制剂处方进行分析（10分）
(1)05盐酸普鲁卡注射剂处方(5分)
盐酸普鲁卡 5．Og
氯化钠 8．Og
0ImolL盐酸 适量
注射水加 1000ml
答：05盐酸普鲁卡注射剂处方分析（5分）：盐酸普鲁卡药氯化钠等渗调节剂稳定品作盐酸调节pH值注射水溶媒
(2)炉甘石洗剂处方（5分）
炉甘石 3．Og
氧化锌 15g
甘油 15g
羧甲基纤维素钠 015g
蒸馏水加 30Oml
答：炉甘石洗剂处方分析（5分）：炉甘石药氧化锌药甘油保湿剂羧甲基纤维素钠助悬剂蒸馏水溶媒
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