産品名称
规 格
编号:
类
检验专案
抽验方法
检 验 方 法
制 标 准
日期
标 准
日期
标 准
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标 准
成
品
生
産
程
专材料
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産品质量管理表 管 理 类 别 管 理 材 成 、 品、设 备 管 理 项 目 管理图种类 质量管理报表 抽 样 方 法
z***5 7年前 上传11844 0
企业産品形象分析表 ( ) 産品形象分析 报告人 ( ) ↓ ↓ 内容形象 包装形象 ↓ ↓ ☆等级 1、高级 2、中等 3、低级 4、庶民的 5、大衆的 6、市场的 7、( ) ☆味道 1、好吃 2、难吃 3、浓厚 4、清淡 5、恰如其分 6、( ) ☆顔色 1、鲜明 2、明亮 3、暗淡 4、沈重 5、柔和 6、清淡 7、( ) ☆香味
j***e 8年前 上传7768 0
1目的 确保产品设计开发和更改过程得到控制,保证开发和更改后的产品符合顾客要求。 2 范围 本程序适用于公司地区产品的设计开发和更改。 3.权责 3.1 HHH R&D主管 a) 设计开发和更改各个阶段的评审和最终批准; b) 设计开发和更改记录的保持; c) 设计开发和更改申请的接受,结果批准和分发; d) 地区产品配方的批准执行和暂停执行。 3.2 HH
z***b 7年前 上传20629 0
产 品 质 量 管 理 标 准 表 产品名称 规 格 编号: 类别 检验项目 抽验方法 检 验 方 法 管 制 标 准 日期 标 准 日期 标 准 日期 标 准 成 品
格***天 10年前 上传23870 0
产 品 质 量 管 理 标 准 表产品名称规 格 编号:类别检验项目抽验方法检 验 方 法管 制 标 准日期标 准日期标 准日期标 准成品
实***告 10年前 上传616 0
1 目的 对公司的产品生产的全过程,包括从原辅材料的接收、工序生产、成品入库,直至出厂,都保持相应的标识,以确保在需要时对产品质量的形成过程实现追溯;规定相应检验状态的标识种类和管理办法,确保合格的原料才能使用,合格的成品才能出厂。 2 适用范围 本程序适用于公司的产品,包括进货物资,生产过程,直至产品出厂全过程标识的控制。 3 职责 3.1 生产部 a) 负责制定《
x***1 8年前 上传2536 0
企业畅销産品分析表 品名 条 件 项 目 内 容 门市条件 地区 靠近车站 近铁路沿线 门市 大型百货公司 综合市场 杂货店 顾客条件 时间 平日营业时间 假日营业时间 年龄层 10岁 20岁 30岁
t***8 14年前 上传17263 0
1 目的 对原辅材料及工序产品和成品进行规定程序的检验和试验,确保产品实现过程得到有效的控制,满足规定的要求。 2 适用范围 本程序适用于原辅材料及工序产品和成品的监视、测量。 3 职责 3. 1 技术部职责 3. 1. 1 技术部经理负责有关检验规程等技术文件的制定和审批。 3. 1. 2 协助行政部做好检验人员的培训考核工作。 3. 1. 3 检验人员负责对
m***0 13年前 上传16521 0
产品质量管理标准表 产品名称 规格 类 别 检验项目 抽验方法 管理标准 日期 标准 日期 标准 日期 标准 成 品 生 产 过 程
g***3 13年前 上传13616 0
生産月报表 月份: 年 月 品名: ( 日 数 日 ) 制单号码 制 造 数 不 良 数 完 成 数 完 成 率 工 数 的 成 果 总 工 数 总 时 间 每 一 人 制 造 数
水***6 10年前 上传6394 0
精益生产(Lean Production) 精益生产(Lean Production,简称LP)是美国麻省理工学院根据其在“国际汽车项目”研究中,基于对日本丰田生产方式的研究和总结,于1990年提出的制造模式。其核心是追求消灭包括库存在内的一切“浪费”,并围绕此目标发展了一系列具体方法,逐渐形成了一套独具特色的生产经营管理体系。 精益生产是通过系统结构、人员组织、运行方式和市场
2***g 7年前 上传7768 0
1. 目的 为落实《中华人民共和国消防法》、《深圳经济特区安全管理条例》及国家相关的法律法规。提高公司员工的安全消防意识,并明确各级安全消防责任人职责,本制度规定了各岗位的防火安全责任。 2.范围 本制度适用于公司各岗位生产过程及其活动。 3.管理规定 3.1安全防火工作实行“谁主管、谁负责”的原则,各部门各岗位各司其职、各负其责,将职责范围内的安全防火工作搞好。 3
大***告 13年前 上传21990 0
部属(生産部门)指导重点 姓 名 1.目前达成 2.商品知识 3.技术力知识 4.意见沟通 5.顾客应付 评价统计 A B C 问题重点 指导重点 姓 名 1.目前达成 2.商品知识 3.技术力知识 4.意见沟通 5.顾客应付
l***1 7年前 上传23300 0
药品经营质量管理规范 第一章 总 则 第一条 为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。 第二条 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。 第三条 药品经营企业应当严格执行本规范。 药品生产
文***享 5年前 上传1491 0
公布令质量管理文件是我厂质量管理体系的纲领性文件,是厂各项质量工作的根本准那么和指南,希望本厂全体员工在推动各项质量工作中,严格按照质量管理文件所规定的要求执行。 质量管理文件自公布之日起生效,正式在本厂执行实施,今后随着市场和顾客的需求变化以及产品质量水平的不断提高,将对质量管理文件进行修改,以满足市场和顾客的需求变化以及本厂的开展要求 。
静***雅 2年前 上传469 0
药品生产质量管理规范(GMP) (1998年修订) 第一章 总 则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,制定本规范。 第二条 本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。 第二章 机构与人员 第三条 药品生产企业应建立生产和质量管理机构。各级机构和人员应职责明确,
q***o 14年前 上传15866 0
食品平安质量管理手册 Prepared by/编制者: Reviewed by/审阅者:Authorized by/批准者:杨玉喜 修 订 表修订次数修订日期修订内容
静***雅 2年前 上传475 0
药品经营质量管理规范 第一章 总 则 第一条 为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。 第二条 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。 第三条 药品经营企业应当严格执行本规
快***粉 8年前 上传5718 0
各地区某种産品批发市场调查表 年 △ :涨 A:库交 C:送到使用单位 × :跌 B:厂交 産品名称 日 期 月 日 月 日 地区名 産品 牌名
银***理 8年前 上传23751 0
生产过程检验标准表(一)产品名称:部 门: 页次生 产过 程部 门 负 责 工 作质 量 管 理 部 门
凌***厉 11年前 上传523 0
生产过程检验标准表(三)产品代号产品名称 编号年 月 日零件名称加工过程订定日期 □初订 □修订管 理 点管 理 工 作 项 目 说 明作业标准检 项 方 法抽 样
3***2 10年前 上传425 0
制 造 过 程 检 验 标 准 表 编号:商品代号产品名称产品规格零件名称加工过程制定日期 □初次 年 月 □修订控 制 点控制工作项目说明作业标准检查方法抽样数
l***9 9年前 上传467 0
产品质量标准表产品编号 产品名称规格产品尺寸表说 明尺 寸 容 差说 明尺寸容差说 明尺寸容差允许不良水准
哈***6 9年前 上传699 0
□ 初订□ 修订生产过程检验标准表(二)产品编号产品名称预定日期年 月 日拟 订 者审核者项次管 理 点管 理 事 项 说 明管 理 标 准检 验 方 法抽 样 比不 及 格 处 置 方 式
岳***琳 8年前 上传483 0
生産进度控制表 制造编号 预计日程 至 産品名称 生産数量 本计划负责工程师 细步作业名称 负责部门 承包厂商 预计日程 进度审核及高速记录 开始工日 完成日期 验收 1 2 3 4
c***d 10年前 上传10657 0