高中机推断训练题
1（1）芳香醛（糠醛）碱作发生反应：
（2）饱碳碳键连羟基稳定
（3）化合物A~F间转化关系图示中化合物A含醛基EF分异构体F金属钠反应放出氢气A生成F程中A中醛基外基团没变化
述信息回答列问题：
（1）写出A生成BC反应式：
（2）写出CD生成E反应式：
（3）F结构简式：
（4）A生成BC反应（ ）CD生成E反应（ ）
A氧化反应 B加成反应 C消反应 D酯化反应 E原反应
（5）F发生反应（ ）
A氧化反应 B加成反应 C消反应 D酯化反应 E原反应
2已知实验室常水醋酸钠粉末碱石灰热制取CH4气体该反应发生原理简单表示：
试述信息出必启示回答列题：
（1）实验室制取甲烷装置制取气体 ：
（2）试写出固体碱石灰热发生化学反应方程式：
（3）XYZW分酸碱盐中种ABCDEF均常见气体AB分子中含相数目电子be中均含氧元素步反应生成水均略反应条件未注明试回答：
①写出列物质化学式：
X Y
②写出物质Bb电子式：
B b
③反应Ⅰ化学方程式
④反应Ⅱ离子方程式
⑤述步反应中两种物质做氧化剂做原剂：
3
（RR`R``种烃基）
式烯烃氧化反应双键高锰酸钾酸性溶液氧化断裂断键两端碳原子氧化成羧基酮羰基氧化产物推测反应物烯烃结构ABC三含双键化合物述溶液氧化：
1molA （分子式C8H16）氧化2mol酮D
1molB（分子式C8H14）氧化2mol酮E1mol二元羧酸
1molC（分子式C8H14）氧化种产物种没支链二元羧酸
请推断BCDE 结构简式
B C D E
4三含CHO机化合物A1A2A3互分异构体室温时A1气态A2A3液态分子中CH质量分数733催化剂（CuAg等）存A1起反应A2A3分氧化B2B3B2硝酸银氨水溶液氧化C2B3
述关系表示图：请计算推理填写空白
⑴A2结构简式
⑵B3结构简式
⑶A3C2反应产物
5国际环境问题中次性聚苯乙烯材料带白色污染问题甚突出中国杨凌农业科技开发区某公司已开发出60天行降解功绿色包装材料聚乳酸（分子组成表示C3nH4n+2O2n+1）
（1）聚苯乙烯材料会造成白色污染
（2）乳酸淀粉原料水解成葡萄糖乳酸菌发酵制：
C6H12O6 2C3H6O3
测定乳酸分子结构取90 g乳酸进行实验：
①NaOH反应消耗10 mol·L－1NaOH溶液100 mL说明
②足量金属钠反应放出气体240 mL（标准状况）说明
③银催化剂O2反应生成物CH3COCOOH说明
乳酸分子结构简式
(3)试写出两乳酸分子间反应生成C6H8O4化学方程式（机物结构简式表示）
(4)试写出乳酸分子间通 反应生成聚乳酸化学方程式
(5)聚乳酸材料废弃首先水解成单体然微菌作分解成二氧化碳水试写出两步反应化学方程式
6
煤气化液化煤变成清洁源效途径煤气化反应：
C＋H2O（g） CO＋H2
CO H2混合气体合成种机物原料气图合成某物质路线中D易溶水 CH3COOH互分异构体F分子中碳原子数 D 3倍H催化氧化G请回答列问题：
①写出列物质结构简式：
A__________________H_____________________指出AH关系_________
②写出列反应
D新制Cu(OH)2热 _____________________________
③E→F ___________________________________________________________
7已知 氨基酸定条件亚硝酸反应 羟基酸：
R—CH(NH2)—COOH+HNO2→R—CH(OH)—COOH+H2O+N2↑
试根图示关系回答关问题：
（1）写出AB结构简式：A__________________B____________________
（2）写出C→E化学方程式：____________________________________
（3）写出C→D化学方程式：_____________________________________
（4）写出C种分异构体（求分子中含醛基）________________________
8烃A定条件路线进行反应：
中C1C2互分异构体C 2结构简式 G分子式C24H22O4
请回答：
（1）述反应中属取代反应（填反应序号）
（2）列机物结构简式分：
B： D：
（3）反应⑥化学方程式
9机物A结构简式：
A出发发生列图示中系列反应（图中字母代表物质均机物）中K化学式C12H14O4LK互分异构体F产量作衡量国家石油化工发展水标志已知甲苯氧化生成苯甲酸（图中[O]表示氧化）：
请写出：
（1）列物质结构简式
B L
E
（2）列反应化学方程式
G+H→K
10现分子式均C3H6O2四种机物ABCD分子中均含甲基分进行列实验鉴实验记录：
NaOH溶液
银氨溶液
新制Cu(OH)2
金属钠
A
中反应
——
溶 解
产生氢气
B
——
银镜
加热红色沉淀
产生氢气
C
水解反应
银镜
加热红色沉淀
——
D
水解反应
——
——
——
ABCD结构简式分
A B
C D
11已知：①醛定条件两分子加成：
产物稳定受热脱水成饱醛
②B种芳香族化合物根图（10）示转化关系填空（机物均已略）
（1）写出BF结构简式：
B F
（2）写出②③反应反应类型：
② ③
（3）写出GD反应生成H化学方程式：
（4）FH2发生加成反应摩F消耗H2物质量 mol
12机物A分子组成C4H9Br分子中甲基支链定条件A发生转化：
已知：①称烯烃HBr加成反应时般Br加含氢较少碳原子：
②连接羟基碳原子没氢原子醇： 发生催化氧化反应
（1）A结构简式 B~H中A互分异构体机物 （填字母代号）
（2）述转化中属取代反应 （填序号）
（3）C结构简式
（4）写出反应④化学方程式注明机反应类型
13机物X（分子式C
4H6O5）广泛存许水果中尤苹果葡萄西瓜山楂测定该机物具列性质（见表）请根题目求填空：
（1）
X性质
推测X结构中关官团结
①
X足量金属钠反应产生氢气
②
X醇羧酸浓硫酸加热条件均生成香味产物
③
定条件x分子脱水产物（环状化合物）溴水发生加成反应
④
335gX100mL5mol·L－1氢氧化钠溶液恰完全中
X结构简式
I： II：
III：
（2）写出X发生①反应化学方程式（写）
（3）定条件机物X发生化学反应类型（填序号）
（A）水解反应 （B）取代反应 （C）加成反应
（D）消反应 （E）加聚反应 （F）中反应
（4）列物质X互系物（填序号） X互分异构体（填序号）
（5）写出XO2铜作催化剂加热条件发生反应产物结构简式
14已知溴乙烷氰化钠反应水解丙酸：
产物分子原化合物分子碳原子增长碳链请根框图回答问题：
F分子中含8原子组成环状结构
（1）反应①②③中属取代反应
（2）化合物E中含官团名称
（3）G结构简式
（4）DE反应生成F化学方程式：
15通常羟基烯键碳原子相连时易发生列变化：
现图示转化关系：
已知E溶NaOH溶液中F转化G时产物种结构溴水褪色
写出列物质结构简式：
A________________ B_________________ G________________
16定量某苯系物A完全燃烧产物通入足量澄清石灰水白色沉淀20g足量碱石灰吸收燃烧产物增重1132g物质A5种溴代物足量酸性高锰酸钾溶液处理种酸性机物B（分子式C8H6O4）B种硝化产物
（1）燃烧产物中水质量________
（2）A分子式____________
（3）A结构简式_________
17机物甲发生银镜反应甲催化加氢原成机物乙1mol乙足量金属钠反应放出标准状况氢气224L推断乙定
A．HOCH2CH2OH B．HOCH2CH(OH)CH3
C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH(OH)CH(OH)CH3
18实验测某烃中碳元素质量分数913相分子质量92该烃分子
式 该烃芳香烃分子C—C键H—C键中插入基团形成六种含苯环酯请写出中四种酯结构简式：
19化合物A石油化工种重原料A水煤气原料列途径合成化合物D（分子式C3H6O3）
已知：
请回答列问题：
（1）写出列物质结构简式：
A： B： C： D：
（2）指出反应②反应类型
（3）写出反应③化学方程式
（4）反应④目
（5）化合物D′D种分异构体早发现酸牛奶中体糖类代谢中间产物D′浓硫酸存条件加热生成溴水褪色化合物E(C3H4O2)生成六原子环状化合物F(C6H8O4)请分写出D′生成EF化学方程式：
D′→E：
D′→F：
20某机物甲水解乙乙定条件氧化丙1mol丙2mol甲反应种含氯酯（C6H8O4Cl2）推断机物丙结构简式
A．Cl—CH2CHO B．HOCH2CH2OH
C．Cl—CH2COOH D．HOOC—COOH
21二氯烯丹种播前草剂合成路线：
D反应⑤中生成E结构种
（1）写出列反应类型：反应① 反应③
（2）写出列物质结构简式：
A：
C：
D： E：
23已知：某元氯代烃A分子式C6H11Cl发生图示转化：
结构分析表明F分子中含两甲基请回答列问题：
（1）G分子式
（2）写出AE结构简式：A E
（3）D→F反应方程式
（4）分子式E相链含3碳原子二元羧酸分异构体 种
24 蜂黄酸Q含碳氢氧元素分子中碳氢氧原子数10163Q具酸性1mol需1mol氢氧化钠完全中1molQ1molBr2加成测定Q相分子质量200机物转化关系图13示：
已知：
（1）写出Q分子式 Q转化程中发生氧化反应官团
（2）①②③④步化学反应中属消反应 属氧化反
应 属酯化反应
（3）写出D含相官团分异构体 （意种）
（4）写出列物质结构简式
Q E
G
25分子式C5H10O3机物定条件发生反应：①浓硫酸存分CH3CH2OHCH3COOH反应②特定温度浓硫酸存生成种溴水褪色物质③特定温度浓硫酸存生成种分式C5H8O2五元环状化合物C5H10O3结构简式
A．HOCH2CH2COOCH2CH3 B．HOCH2CH2CH2CH2COOH
C．CH3CH2CH(OH)CH2COOH D．CH3CH(OH)CH2CH2COOH
26含CHO三种元素芳香族化合物A苯环两取代基位置相邻A相分子质量超200分子中氧质量分数1975％该物质溴CCl4溶液褪色发生银镜反应钠反应产生氢气NaOH溶液反应已知具烯醇式（ ）结构物质稳定
请中学化学知识回答：
（1）A相分子质量______________A分子式________________________
（2）写出符合题意A结构简式（写三种）
_________________________________________________________________________
27CHO三种元素组成机物AA相分子质量超150中含碳元素质量分数689％含氧元素质量分数262％ANaHCO3溶液反应生成气体澄清石灰水变浑浊回答列问题：
（1）A分子式________________________________
（2）ANaHCO3溶液反应化学方程式________________________________
（3）A种分异构体BNaOH溶液反应新制Cu(OH)2反应苯环氯取代物两种B结构简式________________________
28机物A1A2分浓H2SO4定温度热生成烃BB蒸气密度温压H2密度59倍催化剂存1mol B4molH2发生加成反应B元硝化产物三种（种类型）关物质间转化关系：
（1）反应①属 反应反应②属 反应
（2）写出A2X两种物质结构简式：
A2 X
（3）书写化学方程式：
③
④
（4）化合物E种分异构体中属酯类具两位侧链分异构体四种分写出结构简式：
29现AB两种机化合物已知：
①分子中含相数目碳原子氧原子B成A中氢原子氨基取代
②分子中氢元素质量分数相相分子质量超170A中碳元素质量分数7200％
③取代苯分子中没甲基羧基
请求填空：
⑴AB分子中氢元素质量分数___________
⑵A结构简式________________________
⑶A分异构体C位二取代苯发生银镜反应金属钠反应官
团直接苯环相连C结构简式________________________
⑷B分异构体D苯环硝基化合物苯环侧链溴代物
两种D结构简式__________________________
30某机物X（C4H6O5）广泛存许水果尤苹果葡萄西瓜山楂该化合物具性质：①1 molX足量金属钠反应产生15 mol气体②浓H2SO4加热条件X醇羧酸均反应生成香味产物③X定条件分子脱水产物（环状化合物）溴水发生加成反应根述信息X结构判断正确
A．X中含碳碳双键
B．X中含三羟基－COOR
C．X中含羧基两羟基
D．X中含两羧基羟基
32 A芳香烃衍生物含CHO三种元素苯环两取代基A相分子质量164AFeCl3溶液变色银氨溶液氧化BB浓H2SO4存加热条件发生分子酯化反应生成CC分子中苯环外含氧原子六元环（苯环2碳原子）
①B分子中含氧官团__________（写名称）
②A定条件发生消反应A结构简式____________
③A发生消反应A应B生成C化学方程式______________
④C分子中苯环外包括氧原子七元环（苯环2碳原子）
A结构__________种
33 ABCDE五种机物分子分—CH3—OH—COOH—C6H5—CHO中两种组成化合物性质述：
（1）A够发生银镜反应相分子质量44
（2）B溶液加入氯化铁溶液中溶液显紫色
（3）CE浓硫酸存加热条件发生酯化反应CE相分子质量8：15
（4）BE氢氧化钠溶液反应ACD
（5）D酸性高锰酸钾溶液褪色发生硝化反应
知ABCDE结构简式：A B C D E
34某烃含氧衍生物A相分子质量240碳质量分数800氧质量分数氢质量分数2倍分子中含2苯环苯环取代基该取代基支链A稀酸溶液中加热时发生水解BCC相分子质量108请写出：
（1）A分子式
（2）C结构简式
（3）B结构简式
35（1）机物A含CHO三种元素相分子质量62A催化氧化生成DD催化氧化生成EAE定条件反应生成种环状化合物F
A分子式 结构简式
AE反应生成F化学方程式
（2）机物B组成结构性质进行观察分析实验结果：
①B色晶体微溶水易溶Na2CO3溶液
②完全燃烧166mg机物B352mgCO254mgH2O
③核磁振氢谱显示B分子中2种结构位置氢原子
④B相分子质量100~200间
B分子式 结构简式
（3）AB定条件反应生成种常见合成纤维该高分子化合物结构简式
（4）B种分异构体（B具相官团）定条件发生分子脱水生成种含五元环六元环机物GG结构简式
（5）E酸性高锰酸钾溶液原原产物Mn2+该反应离子方程式
36已知：C2H5OH+HO—NO2（硝酸）C2H5O—NO2（硝酸乙酯）+H2O
RCH（OH）2RCHO+H2O
现含CHO化合物A~E中A饱元醇关信息已注明图16方框
回答列问题：
（1）A分子式
（2）写出列物质结构简式：B D
（3）写出列反应化学方程式反应类型：
A→C： 反应类型：
A→E： 反应类型：
（4）工业通油脂皂化反应A分离皂化反应产物基操作
37某片状机含氮化合物水中溶解度(100g水中溶解3g)溶盐酸氢氧化钠溶液分子量120150间元素分析知道含氧质量分数4354根容回答：
(1) 推测分子量分子式
(2) 写出合理结构简式
38机物ABC仅含CHO三种元素羧酸酯水解产物分子中全含苯环A水解混合液FeCl
3溶液发生显色反应BC水解混合液分FeCl3溶液呈紫色A相分子质量系列中
（1）A相分子质量 结构简式
（2）B相分子质量A少13B结构简式：
（3）C相分子质量A相等C结构 （填数字）种写出中种结构简式：
39 A种含碳氢氧三种元素机化合物已知：A中碳质量分数441氢质量分数882A含种官团碳原子连官团：A乙酸发生酯化反应两相邻碳原子发生消反应请填空：
（1）A分子式 结构简式
（2）写出A乙酸反应化学方程式：
（3）写出满足列3条件A分异构体结构简式①属直链化合物②A具相官团③碳原子连官团分异构体结构简式
40机物AB相分子质量200完全燃烧时生成CO2H2OB燃烧时消耗氧气生成二氧化碳物质量相等B中碳氢元素总质量分数4667B发生银镜反应NaHCO3溶液反应放出CO21 mol A水解生成1 mol苯甲酸1 mol BA溶液具酸性遇FeCl3溶液显色
（1）AB相分子质量差
（2）B分子中应 氧原子
（3）A结构简式
（4）写出B属酯四种分异构体结构简式
41充分燃烧含碳氢氧类机物消耗氧气体积生成二氧化碳体积98(相条件)
(1)符合该条件机物通式
(2)符合该通式某机物相分子质量136化学式 该机物属酯类分子中含苯环分异构体 种写出中意两种结构简式：
(3)符合该通式机物相分子质量136令该物质AFeCl3溶液显色新制银氨溶液氧化成BB浓H2ＳO4存加热时发生分子酯化反应生成CC分子中含氧五元环A结构简式
42 A种含碳氢氧三种元素机物含碳720稀酸中加热BCC分子量60NaHCO3溶液反应放出CO2B分子量108灼热氧化铜变红请回答：
（1）A分子式 结构简式
（2）CNaHCO3溶液反应离子方程式
（3）B灼热氧化铜反应化学方程式
43定量碳氢氧三种元素组成机化合物A蒸气32g氧气混合点燃生成气体次通①盛浓硫酸洗气瓶 ②灼热氧化铜 ③饱石灰水（设装置中反应物均量）测定①中增重360g ②中减重160g ③中增重880gA蒸气密度3393g • L–1（已换算成标准状况）测知A碳酸钠溶液反应金属钠反应均气体生成分气体相条件体积
试求该机物分子式写出结构简式
44 L—巴种机物测394gL—巴空气中完全燃烧生成CO
2018molNH30448L（标准状况）H2O144g知相质量L—巴蒸气标准状况体积0448L试回答：
（1）L—巴化学式
（2）L—巴分子苯丙氨酸分子具相似结构测苯环三取代基（中两相取代基处邻位）已知性质：①具酸性碱性 ②遇三氯化铁溶液呈紫色 ③1molL—巴3mol NaOH恰反应L—巴结构简式：
（3）浓硫酸存加热条件L—巴分子相互作生成种分子量358含六元杂环机物该机物酸性没碱性请写出反应化学方程式：
（4）某机物A（化学式C3H7O2N）L—巴性质相似处A种分异构体请写出分子中含 结构A分异构体结构简式（写4种）
45石油裂解中13—丁二烯进行步反应重合成橡胶杀菌剂富马酸二甲酯
（1）写出D结构简式
（2）写出B结构简式
（3）写出第②步反应化学方程式
（4）写出富马酸种相邻系物结构简式
（5）写出第⑨步反应化学方程式
（6）反应中属消反应 （填入编号）
46烷烃A三种氯取代产物BCDC结构简式(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl BD分强碱醇溶液热机化合物E反应B进步反应图示
请回答：
（1）A结构简式
（2）H结构简式
（3）B转变F反应属 反应（填反应类型名称）
（4）B转变E反应属 反应（填反应类型名称）
（5）116gH足量NaHCO3作标装饰品CO 2体积 mL
47芳香化合物AB互分异构体B结构简式
A①②两步反应CDEB①②两步反应EFH述反应程产物性质相互关系图示
（1）写出E结构简式
（2）A2种结构写出相应结构简式
（3）F粒金属钠反应化学方程式 实验现象 反应类型
（4）写出F浓H2SO4作170℃发生反应化学方程式： 实验现象 反应类型
（5）写出FH加热浓H2SO4催化作发生反应化学方程式 实验现象 反应类型
（6）BCDFGI化合物中互系物
48含氨基(—NH2)化合物通常够盐酸反应生成盐酸盐：
RNH2+HCl →RNH2·HCl (R代表烷基苯基等)现两种化合物AB互分异构体已知：
①位二取代苯 ②相分子质量137 ③ANaOH溶液中盐酸成盐FeCl3溶液发生显色反应BNaOH溶液中盐酸成盐
④组成元素CHONCl中种
请求填空：
(1)AB分子式
(2)A结构简式 B结构简式
49根图示填空
（1）化合物A含官团
（2）1mol A2mo H2反应生成1moE反应方程式
（3）A具相官团A分异构体结构简式
（4）B酸性条件Br2反应DD结构简式
（5）F结构简式 E生成F反应类型
50 A种含碳氢氧三种元素机化合物已知：A中碳质量分数441氢质量分数882A含种官团碳原子连官团：A乙酸发生酯化反应两相邻碳原子发生消反应请填空：
（1）A分子式 结构简式
（2）写出A乙酸反应化学方程式：
（3）写出满足列3条件A分异构体结构简式①属直链化合物②A具相官团③碳原子连官团分异构体结构简式
51烷基苯高锰酸钾作侧链氧化成羧基例
化合物A—E转化关系图1示已知：A芳香化合物生成3种溴化合物B酸性C常增塑剂D机合成重中间体常化学试剂（D原料催化氧化）E种常指示剂酚酞结构图2
写出ABCD结构简式：
52扩现资源效率油品中加入降凝剂J降低凝固点扩燃料油品范围J种高分子聚合物合成路线设计中A氧化产物发生银镜反应：
试写出：
（l）反应类型a b P
（2）结构简式F H
（3）化学方程式：D→E
E＋K→J
53烯烃A定条件图3进行反应
已知：CH3CH2CH2CH2CH2CH2Br CH3CH2CH2CH2CH＝CH2
图3
（D ）
（F1F2互分异构体）
（G1G2互分异构体）
请填空：
（1）Ａ结构简式：
（2）框图中属取代反应(填数字代号)：
（3）框图中 属加成反应
（4）G1结构简式：
54某机物X发生水解反应水解产物YZ温压相质量YZ蒸气占体积相化合物X
A．乙酸丙酯 B．甲酸乙酯
C．乙酸甲酯 D．乙酸乙酯
55某芳香化合物A分子式C7H6O2溶NaHCO3溶液加热石蕊试纸检验出酸性气体产生
（1）写出化合物A结构简式
（2）题意写出化学反应方程式
（3）A属芳香族化合物分异构体写出结构简式
56某元羧酸A含碳质量分数500氢气溴溴化氢A起加成反应
试求：（1）A分子式_________________
（2）A结构简式_______________
（3）写出推算程
57化合物A（C8H17Br）NaOH醇溶液处理生成两种烯烃B1B2B2(C8H16)(1)臭氧处理(2)Zn存水解生成种化合物CC催化氢化吸收摩尔氢气生成醇D(C4H10O)浓硫酸处理D生成种侧链烯烃E(C4H8)已知：
注：R1R3H烃基
试根已知信息写出列物质结构简式：A B2
C E
58提示：通常溴代烃水解生成醇消溴化氢生成饱烃：
请观察列化合物AH转换反应关系图（图中副产物均未写出）填写空白：
(1)写出图中化合物CGH结构简式C_______G________H_______
(2)属取代反应_______________（填数字代号错答倒扣分）
59请认真阅读列3反应：
利反应步骤某烃A合成种染料中间体DSD酸
请写出ABCD结构简式
60化学式C8H10O化合物A具性质：①A+Na→慢慢产生气泡②A+RCOOH 香味产物 ③A 苯甲酸 ④催化脱氢产物发生银镜反应⑤脱水反应产物聚合反应制种塑料制品（目前造成白色污染源）
试回答：
（1）根述信息该化合物结构作出判断 （选扣分）
a苯环直接连羟基 b肯定醇羟基 c苯环侧链未端皿基d肯定芳香烃
（2）化合物A结构简式
（3）A金属钠反应化学方程式
61化合物CE医功高分子材料相元素百分组成均化合物A（C4H8O3）制图示BD互分异构体
试写出：
化学方程式A→D
B→C
反应类型：
A→B B→C A→E
A结构简式分异构体（类支链）结构简式：
62种广泛汽车家电产品高分子涂料列流程图生产图中M（C3H4O）A发生银镜反应NM分子中碳原子数相等A烃基氯取代位置三种
试写出：物质结构简式：A M 物质A类分异构体
N+B→D化学方程式：
反应类型：X Y
63通常情况羟基连碳原子分子结构稳定容易动失水生成碳氧双键结构
面9化合物转变关系
(1)化合物①__________________氯气发生反应条件A__________________
(2)化合物⑤⑦酸催化水生成化合物⑨⑨结构简式__________________名称__________________
(3)化合物⑨重定香剂香料工业常化合物②⑧直接合成反应化学方程式_________________________________________________
64 AB芳香族化合物1 mol A水解1 mol B1 mol醋酸AB分子量超200完全燃烧生成CO2H2OB分子中碳氢元素总质量百分含量652(质量分数0652)A溶液具酸性FeCl3溶液显色
(1)AB分子量差_______________
(2)1B分子中应该_______________氧原子
(3)A分子式_______________
(4)B三种结构简式：
_____________________________________________
65已知
现含CHO化合物A~F关某信息已注明面方框
(1)化合物A~F中酯结构化合物(填字母代号)
(2)化合物AF结构简式分填入列方框中
66页图中①－⑧含苯环化合物化合物③中氯原子硝基邻位反应性增强容易反应试剂中氧原子相连氢原子相结合消HCl
请写出图中化合物③变成化合物④化合物③变成化合物⑥化合物⑧变成化合物⑦化学方程式(必注明反应条件配)
③→④
③→⑥
⑧→⑦
67 AB两种机化合物分子式C9H11O2N
(1)化合物A天然蛋白质水解产物光谱测定显示分子结构中存甲基(CH3)化合物A结构式
(2)化合物B某种分子式C9H12芳香烃硝化唯产物(硝基连芳环)化合物B结构式
68某机化合物A相分子质量（分子量）110150分析知中碳氢质量分数5224余氧请回答：
（1）该化合物分子中含氧原子什？
（2）该化合物相分子质量（分子量）
（3）该化合物化学式（分子式）
（4）该化合物分子中含 官团
69 Ⅰ某天然油脂A分子式C57H106O61mol 该油脂水解1mol甘油1mol饱脂肪酸B2mol直连饱脂肪酸C测定B相分子质量280原子数C∶H∶O＝9∶16∶1
（1）写出B分子式：
（2）写出C结构简式： C名称
（3）写出含5碳原子C系物分异构体结构简式：
ⅡRCH＝CHR′碱性KMnO4溶液热酸化发生双键断裂生成羧酸：
RCH＝CHR’ RCOOH＋R’COOH常利该反应产物反推含碳碳双键化合物结构催化剂存1mol饱脂肪酸B1molH2反应处理DE混合物DE互分异构体DE混合物碱性KMnO4溶液热酸化四种产物：
HCOOC－(CH2)10－COOH CH3－(CH2)7－COOH
HCOOC－(CH2)7－COOH CH3－(CH2)4－COOH
（4）写出DE结构简式：
（5）写出B结构简式：
（6）写出天然油脂A种结构简式：
70机物A（C6H8O4）食品包装纸常防腐剂A溴水褪色A难溶水酸性条件发生水解反应B（C4H4O4）甲醇通常状况B色晶体氢氧化钠溶液发生反应
（1）A发生反应 （选填序号）
①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应
（2）B分子含官团名称
（3）B分子中没支链结构简式 B具相官团分异构体结构简式
（4）B制取A化学方程式
（5）天门冬氨酸（C4H7NO4）组成体蛋白质氨基酸B通反应制取：
天门冬氨酸结构简式
参考答案
1 (1)
(2)
(3) (4)AED (5)C
2（1）O2（1分）NH3 （2）Na2CO3
（3）①NaOH（2分）CH3COONH4（2分）②甲烷电子式 Na+[×OO×]2—Na+
③4NH3+5O2 4NO+6H2O ④3Cu+8H++2NO3— 3Cu2++2NO↑+4H2O ⑤Na2O2NO2
3 B (CH
3)2CCHCHC(CH3)2
4 ⑴CH3CH2CH2OH ⑵ ⑶CH3CH2COOCH(CH3)2
5（1）废物然界中难生物降解焚烧（会产生量毒物质）掩埋（会影响土壤中水分空气流动）（2）①乳酸元酸②乳酸分子中含羧基外含羟基③乳酸分子中羟基羧基相邻碳原子
6 ①A两步氧化刻CACO反应生成乙酸 确定A甲醇 CH3OHC+H→甲酸丁酯 确定H丁醇 CH3CH2CH2CH2OH系物 ②D CH3COOH互分异构体易溶水 应HOCH2CHO HOCH2CHO +2Cu(OH)2 HOCH2COOH+Cu2O+ 2H2O HOCH2CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH2OOCCH3 +2H2O
7
（4）HOCH2CH(OH)CHO（符合题意答案样分）
8（1）①⑤⑥
（2）
（3） 六（20分）
9B：
(2)
10 A．CH3CH2COOH B．CH3CHOHCHO C．HCOOCH2CH3 D．CH3COOCH3
11（1）B： F：
（2）加成消
（3）
（4）5
12（1） F （2）①⑥⑦ （3） （4）消
13（1）②存羧基醇羟基（羟基） ④2羧基
X结构简式：
(合理答案)说明：结构简式写错分
（3）（B）（D）（F）
（4）abc
（5）
14（1）②③（2）羧基
（3）
15 A CH3COOCHCH2 B G
16（1）252g （2）C10H14 （3）
17 CD
18 C7H8
19（1）A：CH2CH2 B：CH3CH2CHO C：CH2CHCHO D：
（2）取代反应
（3）CH3CHBrCHO+NaOH CH2CHCHO+NaBr+H2O
（4）防止—CHO第⑤步氧化
（5）D′→E： H2CCH—COOH+H2O
D′→F： +2H2O
20 D
21（1）取代反应消反应 （2）CH3—CHCH2CH2Cl—CClCH2 CH2Cl—CCl2—CH2ClCH2Cl—CClCHCl
22（1）CH3OH CH3CH2CH2CH2OH 系物（2）
23（1）C10H18O4（2） （3）HOOC—CH2—CH2—CH2—CH2—COOH HO—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—OH+2H3C—COOH→ H3C—COO—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—OOC—CH3+2H2O （4）3种
24（1）C10H16O3（2）②④③ （3）HOOCCH（CH3）（CH2）4CHO（合理答案均分）（4）
25 D
26（1）162 C10H10O2
（2）写三种：
27（1）C7H6O2
（2）C6H5COOH+NaHCO3→C6H5COOH+ CO2↑+H2O
（3）
28 ⑴消加成
⑵
⑶
⑷
29 ⑴ 667
⑵
⑶
⑷
30 D
31（1）CH3OH HCOOH CH3CH2CH2CH2OH系物
（2）2CH3COOH+HOCH2CH2OH
CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2 CH3CH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O
（3）HOCH2CHO（答OHCCHOHOCH＝CHOH等合理结构分）（2分）
32 ①羟基羧基
＋H2O
④3
33 CH3CHOC6H5OHCH3OHC6H5CH3CH3COOH
34（1）C16H16O2（2）
35
（1）C2H6O2 HOCH2CH2OH （5）5H 2C 2O4+2MnO4+6H+10CO2↑+2Mn2++8H2O
36（1）C3H8O3
（2）
（3）酯化反应
氧化反应
（4）盐析滤
37 (1)分子量147 分子式 C
5H9NO4 (2)
38（1）212（2）
（3）7 等
39 (1)CHO441128821(100441882)165124 简式C5H12O4 氢已饱 简式分子式 A结构简式C(CH2OH)4 (2) C(CH2OH)4+CH3COOH→ C(CH2OOCCH3)4 +4H2O (3) CH3CH(OH) CH(OH) CH(OH)CH2OH CH2(OH) CH2 CH(OH) CH(OH)CH2OH
40 (1)104 (2)3
41 (1)(C2H)n(H2O)m (2)C8H8O2 6种 (3)
42（1）C9H10O2 （2）CH3COOH+HCO3－CH3COO－+H2O+CO2↑ （3）
43解：A摩尔质量3393 g • L–1×224 L•mol–176 g • mol–1（1分）浓硫酸增重知定量A中氢原子物质量：
（1分）氧化铜减重求知氧化碳物质量： （2分）石灰水增重求知二氧化碳物质量： （2分）定量A中氧原子物质量 （2分）A实验式C2H4O3式量76 A摩尔质量76g • mol–1确定分子式C2H4O3（1分） 结构简式 CH2—COOH （1分） OH
44（1）C9H11O4N （2）
（3）
45（1） CH2－CCl＝CH－CH2 （2）HOCH2CHClCH2CH2OH （3）BrCH2CH＝CHCH2Br＋2H2O HOCH2CH＝CHCH2OH＋2HBr （4）HOOCCH＝CHCH2COOH（合理答案）（5）HOOCCH＝CHCOOH＋2CH3OH CH3OOCCH＝CHCOOCH3＋2H2O （6）④⑦
46（1）(CH3)3CCH2CH3 （2）(CH3)3CCH2COOH （3）取代（水解） （4）消 （5）224
47（1）HO－－COOH （2）HCOO－－COOCH2CH2CH3 HCOO－－COOCH(CH3)2 （3）2CH
3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑气体产生置换反应（4）CH3CH2OH CH2＝CH2↑＋H2O气体产生消反应（5）CH3CH2OH＋CH3COOH CH3COOCH2CH3 香味产生酯化反应（6）CF
48 (1)C7H7NO2(写成C7H7O2N) ⑵
49（1）碳碳双键醛基羧基（2）OHC－CH＝CH－COOH＋2H2 HO－CH2－CH－CH2－COOH （3） （4） （5） 酯化反应
50（1）C5H12O4 （2）C(CH2OH)4＋4CH3COOH C(CH2OCCH3)4＋4H2O （3）CH3 CH2OH HOCH2CH2 CH2OH HOCH2 CH2 CH2OH
51 （2） （3） （4）
52（1）加成消水解（取代）（1分3分）（2） （2分4分）（3）＋C16H33OH ＋H2O（2分） n ＋n （3分）
53（1） （2）② （3）①③⑥ （4）
54 AB
55（1）
（2）
（3）4分异构体
56（1）C3H4O2 （2）CH2CH－COOH （3）A元羧酸A－COOHA氢气溴溴化氢反应分子中碳碳饱键含碳碳饱键简化合物丙烯酸丙炔酸丙烯酸碳质量分数50A丙烯酸六．（题包括2题18分）
57 ACH3CH2CH2CH2CHBrCH2CH2CH3 B2 CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3 C CH3CH2CH2CHO E CH3CH2CHCH2
58（1） （2分6分） （2）①③⑥⑧（1分4分错答l倒扣1分题出现负分）
59
60（1）b c（2） （3）
61 A→D B→C A→B消反应B→C加聚反应 A→E缩聚反应 E结构简式：[O（CH2）3CO]n A分异构：
62 A：CH3CH2CH2CHO M：CH2CHCHO
七（题16分）
63
64 (1)42 (1分) (2)3 (2分) (3)C9H8O4 (1分) 20042158A羧基B羧基A(醋酸酯)水解释出羟基初步推测含3氧原子B分子中氧百分含量(题意推出)求B分子量 数确认B分子羟基苯甲酸
65 (1)BCEF(4分) 注答11分答错1倒扣1分题出现负分 (2) (2分4分) 提示题文信息出乙醇乙酸起酯化反应分子量增加42CD分子量差确定A中两羟基连C原子
22 (注化学方程式中NaHSO3写成Na2SO3配分)
67
68（1）4氧原子110＜A相原子质量＜150 氧分子中质量分数1－5224＝4776 110×4776＝525 150×4776＝716 525＜分子中氧原子相原子质量＜716 4氧原子相原子质量（64）符合述等式化合物A分子中含4氧原子
（2）134
（3）C
5H10O4
（4）1
69（1）C18H32O2
（2）CH3—(CH2)16—COOH 硬脂酸（十八烷酸十八酸）
（3）CH3CH2CH2CH2COOH (CH3)3CCOOH
（4）CH3(CH2)7－CH＝CH－(CH2)7－COOH CH3(CH2)4－CH＝CH－(CH2)10－COOH
（5）CH3(CH2)4－CH＝CH－CH2－CH＝CH－(CH2)7－COOH
（6）
70（1）①③④
（2）碳碳双键羧基
（3）CH2＝C(COOH)2
（4）
（5）
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1（1）芳香醛（糠醛）碱作发生反应：
（2）饱碳碳键连羟基稳定
（3）化合物A~F间转化关系图示中化合物A含醛基EF分异构体F金属钠反应放出氢气A生成F程中A中醛基外基团没变化
述信息回答列问题：
（1）写出A生成BC反应式：
（2）写出CD生成E反应式：
（3）F结构简式：
（4）A生成BC反应（ ）CD生成E反应（ ）
A氧化反应 B加成反应 C消反应 D酯化反应 E原反应
（5）F发生反应（ ）
A氧化反应 B加成反应 C消反应 D酯化反应 E原反应
2已知实验室常水醋酸钠粉末碱石灰热制取CH4气体该反应发生原理简单表示：
试述信息出必启示回答列题：
（1）实验室制取甲烷装置制取气体 ：
（2）试写出固体碱石灰热发生化学反应方程式：
（3）XYZW分酸碱盐中种ABCDEF均常见气体AB分子中含相数目电子be中均含氧元素步反应生成水均略反应条件未注明试回答：
①写出列物质化学式：
X Y
②写出物质Bb电子式：
B b
③反应Ⅰ化学方程式
④反应Ⅱ离子方程式
⑤述步反应中两种物质做氧化剂做原剂：
3
（RR`R``种烃基）
式烯烃氧化反应双键高锰酸钾酸性溶液氧化断裂断键两端碳原子氧化成羧基酮羰基氧化产物推测反应物烯烃结构ABC三含双键化合物述溶液氧化：
1molA （分子式C8H16）氧化2mol酮D
1molB（分子式C8H14）氧化2mol酮E1mol二元羧酸
1molC（分子式C8H14）氧化种产物种没支链二元羧酸
请推断BCDE 结构简式
B C D E
4三含CHO机化合物A1A2A3互分异构体室温时A1气态A2A3液态分子中CH质量分数733催化剂（CuAg等）存A1起反应A2A3分氧化B2B3B2硝酸银氨水溶液氧化C2B3
述关系表示图：请计算推理填写空白
⑴A2结构简式
⑵B3结构简式
⑶A3C2反应产物
5国际环境问题中次性聚苯乙烯材料带白色污染问题甚突出中国杨凌农业科技开发区某公司已开发出60天行降解功绿色包装材料聚乳酸（分子组成表示C3nH4n+2O2n+1）
（1）聚苯乙烯材料会造成白色污染
（2）乳酸淀粉原料水解成葡萄糖乳酸菌发酵制：
C6H12O6 2C3H6O3
测定乳酸分子结构取90 g乳酸进行实验：
①NaOH反应消耗10 mol·L－1NaOH溶液100 mL说明
②足量金属钠反应放出气体240 mL（标准状况）说明
③银催化剂O2反应生成物CH3COCOOH说明
乳酸分子结构简式
(3)试写出两乳酸分子间反应生成C6H8O4化学方程式（机物结构简式表示）
(4)试写出乳酸分子间通 反应生成聚乳酸化学方程式
(5)聚乳酸材料废弃首先水解成单体然微菌作分解成二氧化碳水试写出两步反应化学方程式
6
煤气化液化煤变成清洁源效途径煤气化反应：
C＋H2O（g） CO＋H2
CO H2混合气体合成种机物原料气图合成某物质路线中D易溶水 CH3COOH互分异构体F分子中碳原子数 D 3倍H催化氧化G请回答列问题：
①写出列物质结构简式：
A__________________H_____________________指出AH关系_________
②写出列反应
D新制Cu(OH)2热 _____________________________
③E→F ___________________________________________________________
7已知 氨基酸定条件亚硝酸反应 羟基酸：
R—CH(NH2)—COOH+HNO2→R—CH(OH)—COOH+H2O+N2↑
试根图示关系回答关问题：
（1）写出AB结构简式：A__________________B____________________
（2）写出C→E化学方程式：____________________________________
（3）写出C→D化学方程式：_____________________________________
（4）写出C种分异构体（求分子中含醛基）________________________
8烃A定条件路线进行反应：
中C1C2互分异构体C 2结构简式 G分子式C24H22O4
请回答：
（1）述反应中属取代反应（填反应序号）
（2）列机物结构简式分：
B： D：
（3）反应⑥化学方程式
9机物A结构简式：
A出发发生列图示中系列反应（图中字母代表物质均机物）中K化学式C12H14O4LK互分异构体F产量作衡量国家石油化工发展水标志已知甲苯氧化生成苯甲酸（图中[O]表示氧化）：
请写出：
（1）列物质结构简式
B L
E
（2）列反应化学方程式
G+H→K
10现分子式均C3H6O2四种机物ABCD分子中均含甲基分进行列实验鉴实验记录：
NaOH溶液
银氨溶液
新制Cu(OH)2
金属钠
A
中反应
——
溶 解
产生氢气
B
——
银镜
加热红色沉淀
产生氢气
C
水解反应
银镜
加热红色沉淀
——
D
水解反应
——
——
——
ABCD结构简式分
A B
C D
11已知：①醛定条件两分子加成：
产物稳定受热脱水成饱醛
②B种芳香族化合物根图（10）示转化关系填空（机物均已略）
（1）写出BF结构简式：
B F
（2）写出②③反应反应类型：
② ③
（3）写出GD反应生成H化学方程式：
（4）FH2发生加成反应摩F消耗H2物质量 mol
12机物A分子组成C4H9Br分子中甲基支链定条件A发生转化：
已知：①称烯烃HBr加成反应时般Br加含氢较少碳原子：
②连接羟基碳原子没氢原子醇： 发生催化氧化反应
（1）A结构简式 B~H中A互分异构体机物 （填字母代号）
（2）述转化中属取代反应 （填序号）
（3）C结构简式
（4）写出反应④化学方程式注明机反应类型
13机物X（分子式C
4H6O5）广泛存许水果中尤苹果葡萄西瓜山楂测定该机物具列性质（见表）请根题目求填空：
（1）
X性质
推测X结构中关官团结
①
X足量金属钠反应产生氢气
②
X醇羧酸浓硫酸加热条件均生成香味产物
③
定条件x分子脱水产物（环状化合物）溴水发生加成反应
④
335gX100mL5mol·L－1氢氧化钠溶液恰完全中
X结构简式
I： II：
III：
（2）写出X发生①反应化学方程式（写）
（3）定条件机物X发生化学反应类型（填序号）
（A）水解反应 （B）取代反应 （C）加成反应
（D）消反应 （E）加聚反应 （F）中反应
（4）列物质X互系物（填序号） X互分异构体（填序号）
（5）写出XO2铜作催化剂加热条件发生反应产物结构简式
14已知溴乙烷氰化钠反应水解丙酸：
产物分子原化合物分子碳原子增长碳链请根框图回答问题：
F分子中含8原子组成环状结构
（1）反应①②③中属取代反应
（2）化合物E中含官团名称
（3）G结构简式
（4）DE反应生成F化学方程式：
15通常羟基烯键碳原子相连时易发生列变化：
现图示转化关系：
已知E溶NaOH溶液中F转化G时产物种结构溴水褪色
写出列物质结构简式：
A________________ B_________________ G________________
16定量某苯系物A完全燃烧产物通入足量澄清石灰水白色沉淀20g足量碱石灰吸收燃烧产物增重1132g物质A5种溴代物足量酸性高锰酸钾溶液处理种酸性机物B（分子式C8H6O4）B种硝化产物
（1）燃烧产物中水质量________
（2）A分子式____________
（3）A结构简式_________
17机物甲发生银镜反应甲催化加氢原成机物乙1mol乙足量金属钠反应放出标准状况氢气224L推断乙定
A．HOCH2CH2OH B．HOCH2CH(OH)CH3
C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH(OH)CH(OH)CH3
18实验测某烃中碳元素质量分数913相分子质量92该烃分子
式 该烃芳香烃分子C—C键H—C键中插入基团形成六种含苯环酯请写出中四种酯结构简式：
19化合物A石油化工种重原料A水煤气原料列途径合成化合物D（分子式C3H6O3）
已知：
请回答列问题：
（1）写出列物质结构简式：
A： B： C： D：
（2）指出反应②反应类型
（3）写出反应③化学方程式
（4）反应④目
（5）化合物D′D种分异构体早发现酸牛奶中体糖类代谢中间产物D′浓硫酸存条件加热生成溴水褪色化合物E(C3H4O2)生成六原子环状化合物F(C6H8O4)请分写出D′生成EF化学方程式：
D′→E：
D′→F：
20某机物甲水解乙乙定条件氧化丙1mol丙2mol甲反应种含氯酯（C6H8O4Cl2）推断机物丙结构简式
A．Cl—CH2CHO B．HOCH2CH2OH
C．Cl—CH2COOH D．HOOC—COOH
21二氯烯丹种播前草剂合成路线：
D反应⑤中生成E结构种
（1）写出列反应类型：反应① 反应③
（2）写出列物质结构简式：
A：
C：
D： E：
23已知：某元氯代烃A分子式C6H11Cl发生图示转化：
结构分析表明F分子中含两甲基请回答列问题：
（1）G分子式
（2）写出AE结构简式：A E
（3）D→F反应方程式
（4）分子式E相链含3碳原子二元羧酸分异构体 种
24 蜂黄酸Q含碳氢氧元素分子中碳氢氧原子数10163Q具酸性1mol需1mol氢氧化钠完全中1molQ1molBr2加成测定Q相分子质量200机物转化关系图13示：
已知：
（1）写出Q分子式 Q转化程中发生氧化反应官团
（2）①②③④步化学反应中属消反应 属氧化反
应 属酯化反应
（3）写出D含相官团分异构体 （意种）
（4）写出列物质结构简式
Q E
G
25分子式C5H10O3机物定条件发生反应：①浓硫酸存分CH3CH2OHCH3COOH反应②特定温度浓硫酸存生成种溴水褪色物质③特定温度浓硫酸存生成种分式C5H8O2五元环状化合物C5H10O3结构简式
A．HOCH2CH2COOCH2CH3 B．HOCH2CH2CH2CH2COOH
C．CH3CH2CH(OH)CH2COOH D．CH3CH(OH)CH2CH2COOH
26含CHO三种元素芳香族化合物A苯环两取代基位置相邻A相分子质量超200分子中氧质量分数1975％该物质溴CCl4溶液褪色发生银镜反应钠反应产生氢气NaOH溶液反应已知具烯醇式（ ）结构物质稳定
请中学化学知识回答：
（1）A相分子质量______________A分子式________________________
（2）写出符合题意A结构简式（写三种）
_________________________________________________________________________
27CHO三种元素组成机物AA相分子质量超150中含碳元素质量分数689％含氧元素质量分数262％ANaHCO3溶液反应生成气体澄清石灰水变浑浊回答列问题：
（1）A分子式________________________________
（2）ANaHCO3溶液反应化学方程式________________________________
（3）A种分异构体BNaOH溶液反应新制Cu(OH)2反应苯环氯取代物两种B结构简式________________________
28机物A1A2分浓H2SO4定温度热生成烃BB蒸气密度温压H2密度59倍催化剂存1mol B4molH2发生加成反应B元硝化产物三种（种类型）关物质间转化关系：
（1）反应①属 反应反应②属 反应
（2）写出A2X两种物质结构简式：
A2 X
（3）书写化学方程式：
③
④
（4）化合物E种分异构体中属酯类具两位侧链分异构体四种分写出结构简式：
29现AB两种机化合物已知：
①分子中含相数目碳原子氧原子B成A中氢原子氨基取代
②分子中氢元素质量分数相相分子质量超170A中碳元素质量分数7200％
③取代苯分子中没甲基羧基
请求填空：
⑴AB分子中氢元素质量分数___________
⑵A结构简式________________________
⑶A分异构体C位二取代苯发生银镜反应金属钠反应官
团直接苯环相连C结构简式________________________
⑷B分异构体D苯环硝基化合物苯环侧链溴代物
两种D结构简式__________________________
30某机物X（C4H6O5）广泛存许水果尤苹果葡萄西瓜山楂该化合物具性质：①1 molX足量金属钠反应产生15 mol气体②浓H2SO4加热条件X醇羧酸均反应生成香味产物③X定条件分子脱水产物（环状化合物）溴水发生加成反应根述信息X结构判断正确
A．X中含碳碳双键
B．X中含三羟基－COOR
C．X中含羧基两羟基
D．X中含两羧基羟基
32 A芳香烃衍生物含CHO三种元素苯环两取代基A相分子质量164AFeCl3溶液变色银氨溶液氧化BB浓H2SO4存加热条件发生分子酯化反应生成CC分子中苯环外含氧原子六元环（苯环2碳原子）
①B分子中含氧官团__________（写名称）
②A定条件发生消反应A结构简式____________
③A发生消反应A应B生成C化学方程式______________
④C分子中苯环外包括氧原子七元环（苯环2碳原子）
A结构__________种
33 ABCDE五种机物分子分—CH3—OH—COOH—C6H5—CHO中两种组成化合物性质述：
（1）A够发生银镜反应相分子质量44
（2）B溶液加入氯化铁溶液中溶液显紫色
（3）CE浓硫酸存加热条件发生酯化反应CE相分子质量8：15
（4）BE氢氧化钠溶液反应ACD
（5）D酸性高锰酸钾溶液褪色发生硝化反应
知ABCDE结构简式：A B C D E
34某烃含氧衍生物A相分子质量240碳质量分数800氧质量分数氢质量分数2倍分子中含2苯环苯环取代基该取代基支链A稀酸溶液中加热时发生水解BCC相分子质量108请写出：
（1）A分子式
（2）C结构简式
（3）B结构简式
35（1）机物A含CHO三种元素相分子质量62A催化氧化生成DD催化氧化生成EAE定条件反应生成种环状化合物F
A分子式 结构简式
AE反应生成F化学方程式
（2）机物B组成结构性质进行观察分析实验结果：
①B色晶体微溶水易溶Na2CO3溶液
②完全燃烧166mg机物B352mgCO254mgH2O
③核磁振氢谱显示B分子中2种结构位置氢原子
④B相分子质量100~200间
B分子式 结构简式
（3）AB定条件反应生成种常见合成纤维该高分子化合物结构简式
（4）B种分异构体（B具相官团）定条件发生分子脱水生成种含五元环六元环机物GG结构简式
（5）E酸性高锰酸钾溶液原原产物Mn2+该反应离子方程式
36已知：C2H5OH+HO—NO2（硝酸）C2H5O—NO2（硝酸乙酯）+H2O
RCH（OH）2RCHO+H2O
现含CHO化合物A~E中A饱元醇关信息已注明图16方框
回答列问题：
（1）A分子式
（2）写出列物质结构简式：B D
（3）写出列反应化学方程式反应类型：
A→C： 反应类型：
A→E： 反应类型：
（4）工业通油脂皂化反应A分离皂化反应产物基操作
37某片状机含氮化合物水中溶解度(100g水中溶解3g)溶盐酸氢氧化钠溶液分子量120150间元素分析知道含氧质量分数4354根容回答：
(1) 推测分子量分子式
(2) 写出合理结构简式
38机物ABC仅含CHO三种元素羧酸酯水解产物分子中全含苯环A水解混合液FeCl
3溶液发生显色反应BC水解混合液分FeCl3溶液呈紫色A相分子质量系列中
（1）A相分子质量 结构简式
（2）B相分子质量A少13B结构简式：
（3）C相分子质量A相等C结构 （填数字）种写出中种结构简式：
39 A种含碳氢氧三种元素机化合物已知：A中碳质量分数441氢质量分数882A含种官团碳原子连官团：A乙酸发生酯化反应两相邻碳原子发生消反应请填空：
（1）A分子式 结构简式
（2）写出A乙酸反应化学方程式：
（3）写出满足列3条件A分异构体结构简式①属直链化合物②A具相官团③碳原子连官团分异构体结构简式
40机物AB相分子质量200完全燃烧时生成CO2H2OB燃烧时消耗氧气生成二氧化碳物质量相等B中碳氢元素总质量分数4667B发生银镜反应NaHCO3溶液反应放出CO21 mol A水解生成1 mol苯甲酸1 mol BA溶液具酸性遇FeCl3溶液显色
（1）AB相分子质量差
（2）B分子中应 氧原子
（3）A结构简式
（4）写出B属酯四种分异构体结构简式
41充分燃烧含碳氢氧类机物消耗氧气体积生成二氧化碳体积98(相条件)
(1)符合该条件机物通式
(2)符合该通式某机物相分子质量136化学式 该机物属酯类分子中含苯环分异构体 种写出中意两种结构简式：
(3)符合该通式机物相分子质量136令该物质AFeCl3溶液显色新制银氨溶液氧化成BB浓H2ＳO4存加热时发生分子酯化反应生成CC分子中含氧五元环A结构简式
42 A种含碳氢氧三种元素机物含碳720稀酸中加热BCC分子量60NaHCO3溶液反应放出CO2B分子量108灼热氧化铜变红请回答：
（1）A分子式 结构简式
（2）CNaHCO3溶液反应离子方程式
（3）B灼热氧化铜反应化学方程式
43定量碳氢氧三种元素组成机化合物A蒸气32g氧气混合点燃生成气体次通①盛浓硫酸洗气瓶 ②灼热氧化铜 ③饱石灰水（设装置中反应物均量）测定①中增重360g ②中减重160g ③中增重880gA蒸气密度3393g • L–1（已换算成标准状况）测知A碳酸钠溶液反应金属钠反应均气体生成分气体相条件体积
试求该机物分子式写出结构简式
44 L—巴种机物测394gL—巴空气中完全燃烧生成CO
2018molNH30448L（标准状况）H2O144g知相质量L—巴蒸气标准状况体积0448L试回答：
（1）L—巴化学式
（2）L—巴分子苯丙氨酸分子具相似结构测苯环三取代基（中两相取代基处邻位）已知性质：①具酸性碱性 ②遇三氯化铁溶液呈紫色 ③1molL—巴3mol NaOH恰反应L—巴结构简式：
（3）浓硫酸存加热条件L—巴分子相互作生成种分子量358含六元杂环机物该机物酸性没碱性请写出反应化学方程式：
（4）某机物A（化学式C3H7O2N）L—巴性质相似处A种分异构体请写出分子中含 结构A分异构体结构简式（写4种）
45石油裂解中13—丁二烯进行步反应重合成橡胶杀菌剂富马酸二甲酯
（1）写出D结构简式
（2）写出B结构简式
（3）写出第②步反应化学方程式
（4）写出富马酸种相邻系物结构简式
（5）写出第⑨步反应化学方程式
（6）反应中属消反应 （填入编号）
46烷烃A三种氯取代产物BCDC结构简式(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl BD分强碱醇溶液热机化合物E反应B进步反应图示
请回答：
（1）A结构简式
（2）H结构简式
（3）B转变F反应属 反应（填反应类型名称）
（4）B转变E反应属 反应（填反应类型名称）
（5）116gH足量NaHCO3作标装饰品CO 2体积 mL
47芳香化合物AB互分异构体B结构简式
A①②两步反应CDEB①②两步反应EFH述反应程产物性质相互关系图示
（1）写出E结构简式
（2）A2种结构写出相应结构简式
（3）F粒金属钠反应化学方程式 实验现象 反应类型
（4）写出F浓H2SO4作170℃发生反应化学方程式： 实验现象 反应类型
（5）写出FH加热浓H2SO4催化作发生反应化学方程式 实验现象 反应类型
（6）BCDFGI化合物中互系物
48含氨基(—NH2)化合物通常够盐酸反应生成盐酸盐：
RNH2+HCl →RNH2·HCl (R代表烷基苯基等)现两种化合物AB互分异构体已知：
①位二取代苯 ②相分子质量137 ③ANaOH溶液中盐酸成盐FeCl3溶液发生显色反应BNaOH溶液中盐酸成盐
④组成元素CHONCl中种
请求填空：
(1)AB分子式
(2)A结构简式 B结构简式
49根图示填空
（1）化合物A含官团
（2）1mol A2mo H2反应生成1moE反应方程式
（3）A具相官团A分异构体结构简式
（4）B酸性条件Br2反应DD结构简式
（5）F结构简式 E生成F反应类型
50 A种含碳氢氧三种元素机化合物已知：A中碳质量分数441氢质量分数882A含种官团碳原子连官团：A乙酸发生酯化反应两相邻碳原子发生消反应请填空：
（1）A分子式 结构简式
（2）写出A乙酸反应化学方程式：
（3）写出满足列3条件A分异构体结构简式①属直链化合物②A具相官团③碳原子连官团分异构体结构简式
51烷基苯高锰酸钾作侧链氧化成羧基例
化合物A—E转化关系图1示已知：A芳香化合物生成3种溴化合物B酸性C常增塑剂D机合成重中间体常化学试剂（D原料催化氧化）E种常指示剂酚酞结构图2
写出ABCD结构简式：
52扩现资源效率油品中加入降凝剂J降低凝固点扩燃料油品范围J种高分子聚合物合成路线设计中A氧化产物发生银镜反应：
试写出：
（l）反应类型a b P
（2）结构简式F H
（3）化学方程式：D→E
E＋K→J
53烯烃A定条件图3进行反应
已知：CH3CH2CH2CH2CH2CH2Br CH3CH2CH2CH2CH＝CH2
图3
（D ）
（F1F2互分异构体）
（G1G2互分异构体）
请填空：
（1）Ａ结构简式：
（2）框图中属取代反应(填数字代号)：
（3）框图中 属加成反应
（4）G1结构简式：
54某机物X发生水解反应水解产物YZ温压相质量YZ蒸气占体积相化合物X
A．乙酸丙酯 B．甲酸乙酯
C．乙酸甲酯 D．乙酸乙酯
55某芳香化合物A分子式C7H6O2溶NaHCO3溶液加热石蕊试纸检验出酸性气体产生
（1）写出化合物A结构简式
（2）题意写出化学反应方程式
（3）A属芳香族化合物分异构体写出结构简式
56某元羧酸A含碳质量分数500氢气溴溴化氢A起加成反应
试求：（1）A分子式_________________
（2）A结构简式_______________
（3）写出推算程
57化合物A（C8H17Br）NaOH醇溶液处理生成两种烯烃B1B2B2(C8H16)(1)臭氧处理(2)Zn存水解生成种化合物CC催化氢化吸收摩尔氢气生成醇D(C4H10O)浓硫酸处理D生成种侧链烯烃E(C4H8)已知：
注：R1R3H烃基
试根已知信息写出列物质结构简式：A B2
C E
58提示：通常溴代烃水解生成醇消溴化氢生成饱烃：
请观察列化合物AH转换反应关系图（图中副产物均未写出）填写空白：
(1)写出图中化合物CGH结构简式C_______G________H_______
(2)属取代反应_______________（填数字代号错答倒扣分）
59请认真阅读列3反应：
利反应步骤某烃A合成种染料中间体DSD酸
请写出ABCD结构简式
60化学式C8H10O化合物A具性质：①A+Na→慢慢产生气泡②A+RCOOH 香味产物 ③A 苯甲酸 ④催化脱氢产物发生银镜反应⑤脱水反应产物聚合反应制种塑料制品（目前造成白色污染源）
试回答：
（1）根述信息该化合物结构作出判断 （选扣分）
a苯环直接连羟基 b肯定醇羟基 c苯环侧链未端皿基d肯定芳香烃
（2）化合物A结构简式
（3）A金属钠反应化学方程式
61化合物CE医功高分子材料相元素百分组成均化合物A（C4H8O3）制图示BD互分异构体
试写出：
化学方程式A→D
B→C
反应类型：
A→B B→C A→E
A结构简式分异构体（类支链）结构简式：
62种广泛汽车家电产品高分子涂料列流程图生产图中M（C3H4O）A发生银镜反应NM分子中碳原子数相等A烃基氯取代位置三种
试写出：物质结构简式：A M 物质A类分异构体
N+B→D化学方程式：
反应类型：X Y
63通常情况羟基连碳原子分子结构稳定容易动失水生成碳氧双键结构
面9化合物转变关系
(1)化合物①__________________氯气发生反应条件A__________________
(2)化合物⑤⑦酸催化水生成化合物⑨⑨结构简式__________________名称__________________
(3)化合物⑨重定香剂香料工业常化合物②⑧直接合成反应化学方程式_________________________________________________
64 AB芳香族化合物1 mol A水解1 mol B1 mol醋酸AB分子量超200完全燃烧生成CO2H2OB分子中碳氢元素总质量百分含量652(质量分数0652)A溶液具酸性FeCl3溶液显色
(1)AB分子量差_______________
(2)1B分子中应该_______________氧原子
(3)A分子式_______________
(4)B三种结构简式：
_____________________________________________
65已知
现含CHO化合物A~F关某信息已注明面方框
(1)化合物A~F中酯结构化合物(填字母代号)
(2)化合物AF结构简式分填入列方框中
66页图中①－⑧含苯环化合物化合物③中氯原子硝基邻位反应性增强容易反应试剂中氧原子相连氢原子相结合消HCl
请写出图中化合物③变成化合物④化合物③变成化合物⑥化合物⑧变成化合物⑦化学方程式(必注明反应条件配)
③→④
③→⑥
⑧→⑦
67 AB两种机化合物分子式C9H11O2N
(1)化合物A天然蛋白质水解产物光谱测定显示分子结构中存甲基(CH3)化合物A结构式
(2)化合物B某种分子式C9H12芳香烃硝化唯产物(硝基连芳环)化合物B结构式
68某机化合物A相分子质量（分子量）110150分析知中碳氢质量分数5224余氧请回答：
（1）该化合物分子中含氧原子什？
（2）该化合物相分子质量（分子量）
（3）该化合物化学式（分子式）
（4）该化合物分子中含 官团
69 Ⅰ某天然油脂A分子式C57H106O61mol 该油脂水解1mol甘油1mol饱脂肪酸B2mol直连饱脂肪酸C测定B相分子质量280原子数C∶H∶O＝9∶16∶1
（1）写出B分子式：
（2）写出C结构简式： C名称
（3）写出含5碳原子C系物分异构体结构简式：
ⅡRCH＝CHR′碱性KMnO4溶液热酸化发生双键断裂生成羧酸：
RCH＝CHR’ RCOOH＋R’COOH常利该反应产物反推含碳碳双键化合物结构催化剂存1mol饱脂肪酸B1molH2反应处理DE混合物DE互分异构体DE混合物碱性KMnO4溶液热酸化四种产物：
HCOOC－(CH2)10－COOH CH3－(CH2)7－COOH
HCOOC－(CH2)7－COOH CH3－(CH2)4－COOH
（4）写出DE结构简式：
（5）写出B结构简式：
（6）写出天然油脂A种结构简式：
70机物A（C6H8O4）食品包装纸常防腐剂A溴水褪色A难溶水酸性条件发生水解反应B（C4H4O4）甲醇通常状况B色晶体氢氧化钠溶液发生反应
（1）A发生反应 （选填序号）
①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应
（2）B分子含官团名称
（3）B分子中没支链结构简式 B具相官团分异构体结构简式
（4）B制取A化学方程式
（5）天门冬氨酸（C4H7NO4）组成体蛋白质氨基酸B通反应制取：
天门冬氨酸结构简式
参考答案
1 (1)
(2)
(3) (4)AED (5)C
2（1）O2（1分）NH3 （2）Na2CO3
（3）①NaOH（2分）CH3COONH4（2分）②甲烷电子式 Na+[×OO×]2—Na+
③4NH3+5O2 4NO+6H2O ④3Cu+8H++2NO3— 3Cu2++2NO↑+4H2O ⑤Na2O2NO2
3 B (CH
3)2CCHCHC(CH3)2
4 ⑴CH3CH2CH2OH ⑵ ⑶CH3CH2COOCH(CH3)2
5（1）废物然界中难生物降解焚烧（会产生量毒物质）掩埋（会影响土壤中水分空气流动）（2）①乳酸元酸②乳酸分子中含羧基外含羟基③乳酸分子中羟基羧基相邻碳原子
6 ①A两步氧化刻CACO反应生成乙酸 确定A甲醇 CH3OHC+H→甲酸丁酯 确定H丁醇 CH3CH2CH2CH2OH系物 ②D CH3COOH互分异构体易溶水 应HOCH2CHO HOCH2CHO +2Cu(OH)2 HOCH2COOH+Cu2O+ 2H2O HOCH2CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH2OOCCH3 +2H2O
7
（4）HOCH2CH(OH)CHO（符合题意答案样分）
8（1）①⑤⑥
（2）
（3） 六（20分）
9B：
(2)
10 A．CH3CH2COOH B．CH3CHOHCHO C．HCOOCH2CH3 D．CH3COOCH3
11（1）B： F：
（2）加成消
（3）
（4）5
12（1） F （2）①⑥⑦ （3） （4）消
13（1）②存羧基醇羟基（羟基） ④2羧基
X结构简式：
(合理答案)说明：结构简式写错分
（3）（B）（D）（F）
（4）abc
（5）
14（1）②③（2）羧基
（3）
15 A CH3COOCHCH2 B G
16（1）252g （2）C10H14 （3）
17 CD
18 C7H8
19（1）A：CH2CH2 B：CH3CH2CHO C：CH2CHCHO D：
（2）取代反应
（3）CH3CHBrCHO+NaOH CH2CHCHO+NaBr+H2O
（4）防止—CHO第⑤步氧化
（5）D′→E： H2CCH—COOH+H2O
D′→F： +2H2O
20 D
21（1）取代反应消反应 （2）CH3—CHCH2CH2Cl—CClCH2 CH2Cl—CCl2—CH2ClCH2Cl—CClCHCl
22（1）CH3OH CH3CH2CH2CH2OH 系物（2）
23（1）C10H18O4（2） （3）HOOC—CH2—CH2—CH2—CH2—COOH HO—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—OH+2H3C—COOH→ H3C—COO—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—OOC—CH3+2H2O （4）3种
24（1）C10H16O3（2）②④③ （3）HOOCCH（CH3）（CH2）4CHO（合理答案均分）（4）
25 D
26（1）162 C10H10O2
（2）写三种：
27（1）C7H6O2
（2）C6H5COOH+NaHCO3→C6H5COOH+ CO2↑+H2O
（3）
28 ⑴消加成
⑵
⑶
⑷
29 ⑴ 667
⑵
⑶
⑷
30 D
31（1）CH3OH HCOOH CH3CH2CH2CH2OH系物
（2）2CH3COOH+HOCH2CH2OH
CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2 CH3CH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O
（3）HOCH2CHO（答OHCCHOHOCH＝CHOH等合理结构分）（2分）
32 ①羟基羧基
＋H2O
④3
33 CH3CHOC6H5OHCH3OHC6H5CH3CH3COOH
34（1）C16H16O2（2）
35
（1）C2H6O2 HOCH2CH2OH （5）5H 2C 2O4+2MnO4+6H+10CO2↑+2Mn2++8H2O
36（1）C3H8O3
（2）
（3）酯化反应
氧化反应
（4）盐析滤
37 (1)分子量147 分子式 C
5H9NO4 (2)
38（1）212（2）
（3）7 等
39 (1)CHO441128821(100441882)165124 简式C5H12O4 氢已饱 简式分子式 A结构简式C(CH2OH)4 (2) C(CH2OH)4+CH3COOH→ C(CH2OOCCH3)4 +4H2O (3) CH3CH(OH) CH(OH) CH(OH)CH2OH CH2(OH) CH2 CH(OH) CH(OH)CH2OH
40 (1)104 (2)3
41 (1)(C2H)n(H2O)m (2)C8H8O2 6种 (3)
42（1）C9H10O2 （2）CH3COOH+HCO3－CH3COO－+H2O+CO2↑ （3）
43解：A摩尔质量3393 g • L–1×224 L•mol–176 g • mol–1（1分）浓硫酸增重知定量A中氢原子物质量：
（1分）氧化铜减重求知氧化碳物质量： （2分）石灰水增重求知二氧化碳物质量： （2分）定量A中氧原子物质量 （2分）A实验式C2H4O3式量76 A摩尔质量76g • mol–1确定分子式C2H4O3（1分） 结构简式 CH2—COOH （1分） OH
44（1）C9H11O4N （2）
（3）
45（1） CH2－CCl＝CH－CH2 （2）HOCH2CHClCH2CH2OH （3）BrCH2CH＝CHCH2Br＋2H2O HOCH2CH＝CHCH2OH＋2HBr （4）HOOCCH＝CHCH2COOH（合理答案）（5）HOOCCH＝CHCOOH＋2CH3OH CH3OOCCH＝CHCOOCH3＋2H2O （6）④⑦
46（1）(CH3)3CCH2CH3 （2）(CH3)3CCH2COOH （3）取代（水解） （4）消 （5）224
47（1）HO－－COOH （2）HCOO－－COOCH2CH2CH3 HCOO－－COOCH(CH3)2 （3）2CH
3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑气体产生置换反应（4）CH3CH2OH CH2＝CH2↑＋H2O气体产生消反应（5）CH3CH2OH＋CH3COOH CH3COOCH2CH3 香味产生酯化反应（6）CF
48 (1)C7H7NO2(写成C7H7O2N) ⑵
49（1）碳碳双键醛基羧基（2）OHC－CH＝CH－COOH＋2H2 HO－CH2－CH－CH2－COOH （3） （4） （5） 酯化反应
50（1）C5H12O4 （2）C(CH2OH)4＋4CH3COOH C(CH2OCCH3)4＋4H2O （3）CH3 CH2OH HOCH2CH2 CH2OH HOCH2 CH2 CH2OH
51 （2） （3） （4）
52（1）加成消水解（取代）（1分3分）（2） （2分4分）（3）＋C16H33OH ＋H2O（2分） n ＋n （3分）
53（1） （2）② （3）①③⑥ （4）
54 AB
55（1）
（2）
（3）4分异构体
56（1）C3H4O2 （2）CH2CH－COOH （3）A元羧酸A－COOHA氢气溴溴化氢反应分子中碳碳饱键含碳碳饱键简化合物丙烯酸丙炔酸丙烯酸碳质量分数50A丙烯酸六．（题包括2题18分）
57 ACH3CH2CH2CH2CHBrCH2CH2CH3 B2 CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3 C CH3CH2CH2CHO E CH3CH2CHCH2
58（1） （2分6分） （2）①③⑥⑧（1分4分错答l倒扣1分题出现负分）
59
60（1）b c（2） （3）
61 A→D B→C A→B消反应B→C加聚反应 A→E缩聚反应 E结构简式：[O（CH2）3CO]n A分异构：
62 A：CH3CH2CH2CHO M：CH2CHCHO
七（题16分）
63
64 (1)42 (1分) (2)3 (2分) (3)C9H8O4 (1分) 20042158A羧基B羧基A(醋酸酯)水解释出羟基初步推测含3氧原子B分子中氧百分含量(题意推出)求B分子量 数确认B分子羟基苯甲酸
65 (1)BCEF(4分) 注答11分答错1倒扣1分题出现负分 (2) (2分4分) 提示题文信息出乙醇乙酸起酯化反应分子量增加42CD分子量差确定A中两羟基连C原子
22 (注化学方程式中NaHSO3写成Na2SO3配分)
67
68（1）4氧原子110＜A相原子质量＜150 氧分子中质量分数1－5224＝4776 110×4776＝525 150×4776＝716 525＜分子中氧原子相原子质量＜716 4氧原子相原子质量（64）符合述等式化合物A分子中含4氧原子
（2）134
（3）C
5H10O4
（4）1
69（1）C18H32O2
（2）CH3—(CH2)16—COOH 硬脂酸（十八烷酸十八酸）
（3）CH3CH2CH2CH2COOH (CH3)3CCOOH
（4）CH3(CH2)7－CH＝CH－(CH2)7－COOH CH3(CH2)4－CH＝CH－(CH2)10－COOH
（5）CH3(CH2)4－CH＝CH－CH2－CH＝CH－(CH2)7－COOH
（6）
70（1）①③④
（2）碳碳双键羧基
（3）CH2＝C(COOH)2
（4）
（5）
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