高中生物实验总结全
实验：高倍显微镜观察种细胞
实验目：
1学会显微镜观察细胞
2解细胞结构
3学会制作时装片
二实验材料：（实验材料换）松针动物血液动物神细胞永久装片
三实验具： 载玻片盖玻片蒸馏水滴镊子土豆刀片显微镜（物镜5X10X40X）
四方法步骤：
1制作松针时切片：
（1）取干净载玻片置试验台滴载玻片中央滴滴蒸馏水
（2）土豆切成条状（截面约：05X05cm)取两条根松针夹两土豆条间刀片削成量薄薄片削时手腕动臂带动臂移动刀片切片数次中选取较薄切片置载玻片水滴
（3）侧轻轻盖盖玻片产生气泡吸水纸轻轻吸盖玻片周围水滴完成时切片制作
2观察切片：
（1）取出显微镜置试验台左位置开光源
（2) 步制作切片置显微镜载物台调整载物台位置盖玻片准光源
（3）5X物镜观察切片松针切片视野中心换成10X物镜观察松针叶面横切结构
（4）换成40X物镜观察注意细胞细胞物质结构画图
3 动物血液时装片制作观察（切片类似）
4 动物神细胞永久装片观察
五考点提示：
1松针叶面结构什样？
2动物细胞结构什样？植物细胞什？
3显微镜物镜倍数愈视野亮度？物体？
4调节焦距？
5切片量薄？切片厚薄显微镜观察效果什影响
实验二：检测生物组织中糖类脂肪蛋白质
实验目：
尝试化学试剂检测生物组织中糖类脂肪蛋白质阐明实验原理—颜色反应识记区分溶性原糖脂肪蛋白质鉴定试剂产生特定颜色初步掌握鉴定述化合物基方法学会描述实验现象掌握NaOH溶液CuSO4溶液方法
二实验原理：
某化学试剂生物组织中关机化合物产生特定颜色反应
1生物组织中普遍存溶性糖类较葡萄糖果糖麦芽糖蔗糖前三种糖分子含游离具原性半缩醛羟基做原糖蔗糖分子没非原糖实验中斐林试剂鉴定生物组织中溶性原糖鉴定溶性非原糖
溶性原糖（葡萄糖果糖麦芽糖）斐林试剂发生作生成砖红色Cu 2O沉淀：
葡萄糖 + 2Cu2+ + 4OH— 加热 葡萄糖酸 + Cu 2O↓（砖红色）+ H 2O
Cu 2+原成Cu 2O葡萄糖氧化成葡萄糖酸
斐林试剂鉴定原糖时溶液变化程：浅蓝色→棕色→砖红色沉淀
淀粉遇碘变蓝色（直链）紫（红）色（支链）
2脂肪类脂（磷脂糖脂固醇脂等）统称脂类构成体组织正常成分溶水易溶酒精乙醚氯仿等脂溶剂中化学组成脂类属脂肪酸酯酯关物质脂类功氧化供
脂肪存积脂肪组织中油滴状微粒存脂肪细胞浆
病理检验中脂类染色法常证明脂肪变性脂肪栓子肿瘤鉴脂类染色广泛染料苏丹染料常苏丹Ⅲ苏丹Ⅳ苏丹黑油红O等脂肪染色实际苏丹染料脂肪溶解吸附呈现染料颜色研究认组织中脂质液态半液态时苏丹染料着色效果根原理适提高温度（37℃60℃）组织切片染色效果处
脂类染色冰冻石蜡切片水溶性封固剂封固甘油明胶阿拉伯糖胶等
脂肪苏丹Ⅲ染液染成橘黄色橙红色（苏丹Ⅳ染液染成红色）胆脂素呈淡红色脂肪酸着色细胞核呈蓝色
3蛋白质双缩脲试剂发生作产生紫色反应（蛋白质分子中含肽键碱性NaOH溶液中双缩脲试剂中Cu2+作产生紫色反应）
三实验材料：
1做溶性原性糖鉴定实验应选含糖高颜色白色植物组织苹果梨（组织颜色较浅易观察）试验较颜色反应明显程度次苹果梨白色甘蓝叶白萝卜
2做脂肪鉴定实验应选富含脂肪种子花生种子实验前般浸泡3~4时（蓖麻种子）
3做蛋白质鉴定实验富含蛋白质黄豆鸡蛋清
4淀粉鉴定：马铃薯匀浆
四实验具：双面刀片试（刻度试）试夹试架烧杯量筒滴酒精灯三脚架石棉网火柴载玻片盖玻片毛笔吸水纸显微镜
五实验试剂：
1．斐林试剂（包括甲液：质量浓度01g mL NaOH溶液乙液：质量浓度005g mL CuSO4溶液）
2．苏丹Ⅲ苏丹Ⅳ染液
3．双缩脲试剂（包括A液：质量浓度01g mL NaOH溶液B液：质量浓度001g mL CuSO4溶液）
4．体积分数50酒精溶液
5．碘液
6．蒸馏水
六方法步骤：
溶性糖鉴定
操 作 方 法
注 意 问 题
解 释
1 制备组织样液
（皮切块研磨滤）
苹果梨组织液必须时制备
苹果酚氧化酶含量高组织液易氧化成褐色产生颜色掩盖
2 取1支试试注入2mL组织样液
3 试注入1mL新制斐林试剂振荡
应组成斐林试剂甲液乙液分配制储存前甲乙液等量混匀成斐林试剂
切勿甲液乙液分加入苹果组织样液中进行检测
斐林试剂稳定甲乙液混合保存时生成Cu ( OH ) 270~ 900C分解成黑色CuO水
甲乙液分加入时会组织样液发生反应Cu OH生成
4 试放盛50650C温水烧杯中加热约2分钟观察溶液颜色：浅蓝色 → 棕色 → 砖红色（沉淀）
试夹夹住试部试底部触烧杯底部试口实验者
酒精灯试直接加热
防止试溶液出试造成烫伤
缩短实验时间
二脂肪鉴定
操 作 方 法
注 意 问 题
解 释
花生种子浸泡皮切子叶薄片薄片放载玻片水滴中吸水纸吸装片中水
干种子浸泡3~4时新花生浸泡时间缩短
浸泡时间短易切片浸泡时间长组织较软切片易成形切片薄便观察
子叶薄片滴2~3滴苏丹Ⅲ苏丹Ⅳ染液染色1分钟
染色时间宜长
吸水纸吸薄片周围染液50酒精洗浮色吸酒精
酒精洗浮色洗浮色会影响橘黄色脂肪滴观察时酒精脂溶性溶剂花生细胞中脂肪颗粒溶解成油滴
吸水纸吸薄片周围酒精滴1~2滴蒸馏水盖盖玻片
滴清水防止盖盖玻片时产生气泡
低倍镜找花生子叶薄片薄处细胞中染成橘黄色红色圆形颗粒
装片宜久放
时间长油滴会溶解乙醇中
三蛋白质鉴定
操 作 方 法
注 意 问 题
解 释
制备组织样液
（浸泡皮研磨滤）
黄豆浸泡12天容易研磨成浆购新鲜豆浆节约实验时间
鉴定加样液约2ml试中加入双缩脲试剂A摇匀加入双缩脲试剂B液3~4滴摇匀溶液变紫色
A液B液分开配制储存鉴定时先加A液加B液
CuSO4溶液加
先加NaOH溶液Cu2+蛋白质反应提供碱性环境AB液混装时加入会导致Cu2+变成Cu ( OH ) 2沉淀失效
否CuSO4蓝色会遮盖反应真实颜色
蛋清代豆浆
蛋清先稀释
果稀释够实验中蛋清粘试壁双缩脲试剂反应会粘固试壁反应容易彻底试易洗干净
附：淀粉检测观察
试取2ml测组织样液试滴加2滴碘液观察颜色变化
碘液滴太
免影响颜色观察
七考点提示：
1常见原性糖非原性糖？ 答：葡萄糖果糖麦芽糖原性糖淀粉蔗糖纤维素非原性糖
2原性糖植物组织取材条件？ 答：含糖量较高颜色白色白色：苹果梨白色甘蓝叶白萝卜等
3研磨中加石英砂？加石英砂实验影响？ 答：加石英砂研磨更充分加石英砂会组织样液中原性糖减少鉴定时溶液颜色变化明显
4斐林试剂甲乙两液方法？混合目？现混现？ 答：混合产生氢氧化铜氢氧化铜稳定
5原性糖中加入斐林试剂溶液颜色变化序？ 答：浅蓝色 棕色 砖红色
6花生种子切片薄？ 答：薄切片透光显微镜观察
7转动细准焦螺旋时花生切片细胞总部分清晰部分模糊原般什？ 答：切片厚薄均匀
8脂肪鉴定中乙醇作？ 答：洗浮色
9双缩脲试剂AB两液否混合？先加A液目样通颜色变化？ 答：混合先加A液目溶液呈碱性先留出豆组织样液做
实验三：观察DNARNA细胞中分布
实验原理：
1真核细胞DNA分布细胞核RNA分布细胞质中
2甲基绿吡罗红两种染色剂DNARNA亲力甲基绿DNA亲力强DNA显现出绿色吡罗红RNA亲力强RNA呈现出红色甲基绿吡罗红混合染色剂细胞染色时显示DNARNA细胞中分布
3盐酸作
① 盐酸改变细胞膜通透性加速染色剂跨膜运输
② 盐酸染色体中DNA蛋白质分离便DNA染色剂结合
二实验材料：口腔皮细胞洋葱鳞片叶表皮细胞
三实验具：烧杯温度计滴消毒牙签载玻片盖玻片铁架台
石棉网火柴酒精灯吸水纸显微镜
四方法步骤：
1取材
① 滴：洁净载玻片滴滴质量分数09NaCl溶液
② 刮：消毒牙签口腔侧壁轻轻刮
③ 涂：牙签碎屑涂抹载玻片生理盐水中
④ 烘：涂口腔皮细胞载玻片酒精灯火焰烘干
2水解
① 解：烘干载玻片放入装30ml质量分数8盐酸烧杯中进行材料水解
② 保：烧杯放入装30℃温水烧杯中保温5分钟
3洗涂片
① ：缓缓蒸馏水洗载玻片10秒钟
② 吸：吸水纸吸载玻片水分
4染色
① 染：2滴吡罗红甲基绿混合染色剂滴载玻片染色5分钟
② 吸：吸余染色剂
③ 盖：盖盖玻片
5观察
① 低：低倍物镜寻找染色均匀色泽浅区域移视野中央物调节清晰
② 高：转高倍物镜调节细准焦螺旋观察细胞核细胞质染色情况
五考点提示：
1取口腔皮细胞前应先漱口避免装片中出现太杂质
2取洋葱表皮细胞时量避免材料带叶肉组织细胞
3洗载玻片时水流速量慢切忌直接水龙头洗
4酒精灯烘烤载玻片时集中材料处应载玻片火焰回移动载玻片均匀受热免破裂
5烘烤载玻片马放入盛稀盐酸烧杯中先然冷1分钟
实验四：体验制备细胞膜方法
实验原理：细胞膜流动性半透性
二实验材料：猪（牛羊）新鲜红细胞稀释液（血液加适量生理盐水）
三实验具：蒸馏水试吸水纸载玻片盖玻片显微镜
四方法步骤：
1试吸取少量红细胞稀释液滴滴载玻片盖盖玻片制成时装片
2高倍镜观察观察清晰时盖玻片侧滴滴蒸馏水时侧吸水纸心吸引注意细胞吸跑述操作均载物台进行持续观察细胞变化水部分红细胞发生变化凹陷消失细胞体积增快细胞破裂容物流出
五考点提示：
1选择动物细胞进行实验原：动物细胞细胞壁
2选择哺乳动物成熟红细胞进行实验原：哺乳动物成熟红细胞细胞核众细胞器（膜）较纯净细胞膜
3细胞破裂什方法获较纯细胞膜：涨破细胞溶液离心分离细胞膜
4获植物细胞膜：先纤维素酶果胶酶植物细胞壁水解原生质体原生质体放入清水中水扩散进入原生质体涨破离心分离植物细胞膜
5稀释稀释时候生理盐水原：稀释减少血液中血浆蛋白等杂物生理盐水保持渗透压防止稀释时候发生细胞破裂
实验五：高倍显微镜观察叶绿体线粒体
实验原理：
1叶肉细胞中叶绿体呈绿色扁椭球形球形散布细胞质中高倍显微镜观察形态
2线粒体普遍存动物细胞植物细胞中健绿染液活细胞中线粒体呈现蓝绿色通染色高倍显微镜观察处生活状态线粒体形态短棒状圆球状线形哑铃形等
二实验材料：新鲜藓类叶口腔皮细胞新配制质量分数1健绿染液（05g健绿溶解50mL生理盐水中加温3040摄氏度充分溶解）
三实验具：显微镜载玻片盖玻片滴镊子消毒牙签
四方法步骤：
1观察叶绿体
低倍镜找叶片细胞→低倍镜找叶片细胞→高倍镜观察
2观察线粒体
染色→制片→低倍镜找口腔皮细胞→高倍镜观察
五考点提示：
1观察叶绿体时选择藓类叶原：藓类属低等植物叶片绿色单层细胞需加工进行观察
2时装片中材料时保持水状态原：保证细胞器正常形态悬浮细胞质基质中否细胞失水收缩影响细胞器形态观察
实验六：植物细胞吸水失水
实验目：
1学会显微镜观察植物细胞质壁分离复原（前面知识：显微镜联系）
2观察浓度溶液细胞吸水失水影响掌握种方法具体应
3通观察植物细胞吸水失水明确渗透系统组成具体应
二实验原理：
1成熟植物细胞放定浓度溶液中构成渗透系统细胞量失水时原生质层细胞壁伸缩程度导致原生质层细胞壁分离
2外界溶液浓度细胞液浓度时根扩散作原理水分会细胞液中渗出外界溶液中通渗透作失水细胞壁原生质层伸缩性细胞壁伸缩性较原生质层性较二者分开反外界溶液浓度细胞液浓度细胞通渗透作吸水分离质壁复原
三实验材料：紫色特深洋葱外表皮质量浓度03gml蔗糖溶液清水
四实验具：显微镜镊子刀片载玻片盖玻片滴吸水纸
五方法步骤：
1刀片洋葱鳞片叶外表面划方块镊子撕取块洋葱表皮洋葱外表皮刀片划方块镊子轻轻撕取块（撕取仅仅外表皮撕太厚然作问题留学生）取标时洋葱表皮外外表皮里进行折太力然取外表皮作材料展放载玻片中央清水滴中盖盖玻片
2低倍镜观察洋葱表皮细胞中紫色中央液泡原生质层位置
3盖玻片侧滴入03gml蔗糖溶液盖玻片侧吸水纸吸引样重复次洋葱表皮细胞侵润蔗糖溶液中注意重复34次
4低倍镜观察洋葱表皮细胞中紫色中央液泡原生质层位置
5盖玻片侧滴入清水盖玻片侧吸水纸吸引样重复次洋葱表皮细胞侵润清水中
6低倍镜观察洋葱表皮细胞中紫色中央液泡原生质层位置
六实验结：
外界溶液浓度细胞液浓度时水分会细胞液中渗出外界溶液中通渗透作失水细胞壁原生质层伸缩性细胞壁伸缩性较原生质层性较二者分开反外界溶液浓度低细胞液浓度时细胞通渗透作吸水分离质细胞壁复原
实验七：较氧化氢条件分解
实验目：
通较氧化氢条件分解快慢解氧化氢酶作意义
二实验原理：
新鲜肝脏中含氧化氢酶根酶专性知催化氧化氢分解成水氧
三实验材料：
质量分数20猪肝研磨液新配制体积分数3氧化氢溶液质量分数35FeCl3溶液
四实验具：
量筒试滴试夹试架卫生香火柴酒精灯烧杯石棉网温度计
五方法步骤：
1取4支洁净试分编号1234试分加入2ml氧化氢溶液
22号试放90℃左右水浴中加热观察气泡情况1号试作较
33号试滴入2滴FeCl3溶液4号试滴入2滴肝脏研磨液观察支试产生气泡
423min点燃卫生香分放34号试液面方观察支试中卫生香燃烧更猛烈
六实验结：
1加热促进H2O2分解提高反应速率
2酶催化作机催化剂相酶具高效性
实验八：影响酶活性条件
实验目：
1初步学会探索影响酶活性条件方法
2探索氧化氢酶温度PH催化氧化氢水解情况
二实验原理：
淀粉遇碘形成紫蓝色复合物麦芽糖葡萄糖遇碘形成紫蓝色复合物
斐林试剂发生氧化原反应生成砖红色氧化亚铜沉淀
三实验材料：
质量分数2新配置淀粉酶溶液新鲜质量分数20猪肝研磨液
质量分数3溶性淀粉溶液新配制体积分数3氧化氢溶液
质量分数5盐酸质量分数5氢氧化钠溶液蒸馏水冰水热水
碘液斐林试剂
四实验具：量筒试滴试夹三脚架火柴酒精灯烧杯烧杯石棉网温度计
五方法步骤：
温度酶活性影响
1取三支洁净试编号123分注入2ml溶性淀粉液
2分123号三支试中注入1ml新鲜淀粉酶溶液摇匀次放入沸水37℃左右热水冰水中维持温度5分钟
3分123号三支试中滴入滴碘液然摇匀观察记录三试中溶液颜色变化情况
二pH酶活性影响
1取三支洁净试编号123分注入1ml新鲜淀粉酶溶液
2次1号2号3号试中注入蒸馏水氢氧化钠溶液稀盐酸1ml摇匀
3分1号2号3号试中注入2ml溶性淀粉溶液震荡摇匀
4三支试半部浸37℃左右温水中保温5分钟
5三支试中加入2ml斐林试剂震荡摇匀
六实验现象：
温度酶活性影响
1号试中液体未变蓝2号3号试中液体变蓝2号试蓝色3号试深
二pH酶活性影响
2号3号试中液体未变蓝1号试中液体变蓝
七实验结：
1适宜温度适宜ph条件酶活性高
2温度ph偏高偏低酶活性明显降
实验九：叶绿体中色素提取分离
实验目：
1初步掌握提取分离叶绿体中色素方法
2探索叶绿体中种色素
二实验原理：
1叶绿体中色素溶解丙酮（机溶剂酒精汽油苯石油醚等）中丙酮提取叶绿体中色素
2色素层析液中溶解度溶解度高色素分子层析液滤纸条扩散快溶解度低色素分子层析液滤纸条扩散慢层析液色素分离
三实验材料：
新鲜绿叶（菠菜绿叶）水乙醇层析液（20份60~90℃分馏出石油醚2份乙醇1份苯混合成93号汽油代）二氧化硅碳酸钙
四实验具：
干燥定性滤纸试棉塞试架研钵玻璃漏斗尼龙布毛细吸剪刀药勺量筒（10ml）天
五方法步骤：
（1）称取5g绿色叶片剪碎
提取色素 研钵→研磨→漏斗滤→
（2）加入少量SiO2CaCO35ml丙酮 收集试塞紧口
（1）干燥滤纸剪成6cm长1cm宽纸条剪端两角（层析液时达滤液细线）
制滤纸条
（2）距剪角端1cm处铅笔画线
（1）毛细吸少量滤液铅笔线处心均匀划条滤液细线
滤液划线
（2）干燥重复划23次
（1）烧杯中倒入3ml层析液（层析液没滤液细线准）
纸层析 （2）滤纸条尖端略微斜烧杯壁轻轻插入层析液中
（3）培养皿盖盖烧杯
观察结果：滤纸条出现四条宽度颜色彩带（图）
宽：叶绿素a
窄：叶绿素b
相邻色素带：叶绿素a叶绿素b
相邻色素带远：胡萝卜素叶黄素
六考点提示：
1二氧化硅：研磨充分碳酸钙：保护色素免受破坏丙酮：色素溶剂
2扩散快胡萝卜素（橙黄色）扩散慢叶绿素b（黄绿色）
3滤纸四条色素带说明绿叶中色素四种层析液中溶解度层析液滤纸扩散快慢样
4裁取定性滤纸时注意双手量接触纸面免手油脂脏物污染滤纸
5制备滤纸条时滤纸条端剪两角样色素滤纸条扩散均匀便观察实验结果
6根烧杯高度制备滤纸条滤纸条长度高出烧杯1cm 高出部分做直角弯折
7滤纸滤液细线果触层析液细线色素会溶解层析液中会滤纸扩散开实验会失败
8画滤液细线时力均匀速度适中
9研磨迅速充分a丙酮容易挥发 b叶绿体完全破裂提取较色素c叶绿素极稳定活细胞中叶绿素酶水解破坏
实验十：细胞物质运输关系
实验目：
通探究细胞细胞表面积体积（细胞相表面积）物质运输效率间关系探讨细胞限长原
二实验原理：NaOH酚酞相遇呈紫红色
三实验材料：3cm×3cm×6cm含酚酞琼脂块质量分数01NaOH溶液
四实验具：塑料餐刀防护手套毫米尺塑料勺纸巾烧杯
五方法步骤：
1塑料餐刀琼脂块切成三块边长分3cm2cm1cm正方体
2三块琼脂块放烧杯加入NaOH溶液琼脂块淹没浸泡10min塑料勺时翻动琼脂块注意：勺子琼脂块切开挖动表面
3戴手套塑料勺琼脂块NaOH溶液中取出纸巾擦干塑料刀琼脂块切成两半观察切面测量块NaOH扩散深度纪录测量结果注意：两次操作间必须刀擦干
4根测量结果进行计算填写表
琼脂块边长cm
表面积cm2
体积cm3
相表面积
NaOH扩散深度
值（NaOH扩散体积整琼脂块体积）
3
2
1
六实验结：
琼脂块表面积体积着琼脂块增减 NaOH扩散体积整琼脂块体积着琼脂块增减
七考点提示：
1认细胞生长定程度时采取什办法保证细胞代谢需呢？答：细胞生长定程度停止生长转进行细胞分裂摆脱细胞生长带相表面积减带困境细胞增殖原
2外限制细胞长素？答：核质(细胞核细胞质体积)外界温度营养物质供应等条件
3细胞什分裂细胞什答：(1)增细胞膜表面积体积利物质运输(营养吸收废物排出)保证细胞正常生命代谢需(2)保证适宜核质关系细胞质细胞核控制范围
4卵细胞种特殊细胞含许供胚胎发育营养物质——卵黄细胞体积增许倍卵细胞般外界交换物质少表面积体积例特殊
实验十：观察根尖分生组织细胞丝分裂
实验目：
1制作洋葱根尖细胞丝分裂装片
2观察植物细胞丝分裂程识丝分裂时期较细胞周期时期时间长短
3绘制植物细胞丝分裂简图
二实验原理：
1高等植物分生组织丝分裂较旺盛
2丝分裂时期细胞染色体形态行变化高倍显微镜根时期染色体变化情况识该细胞处时期
3细胞核染色体易碱性染料（龙胆紫）染成深色
三实验材料：洋葱（葱蒜代）质量分数15盐酸体积分数95酒精质量浓度001gml002gml龙胆紫溶液（龙胆紫溶解质量分数2醋酸溶液中配制成）醋酸洋红液洋葱根尖细胞丝分裂固定装片
四实验具：显微镜载玻片盖玻片玻璃皿剪子镊子滴
五方法步骤：
1洋葱根尖培养实验课前34天取洋葱放广口瓶瓶装满清水洋葱底部接触瓶水面装置放温暖方培养根长约5cm取生长健壮根尖制成时装片观察
2装片制作
制作流程：解离—漂洗—染色—制片
程
方 法
时 间
目
解离
午10时午2时剪洋葱根尖23mm立放入盛入盐酸酒精混合液（1：1）玻璃皿中温室解离
35min
药液组织中细胞相互分离开
漂洗
根尖酥软镊子取出放入盛入清水玻璃皿中漂洗
约10min
洗药液防止解离度
染色
根尖放进盛质量浓度001gml002gml龙胆紫溶液（醋酸洋红液）玻璃皿中染色
35min
染料染色体着色
制片
镊子段根尖取出放载玻片加滴清水镊子尖根尖碎盖盖玻片盖玻片加片载玻片然拇指轻轻压载玻片
细胞分散开利观察
3观察
a低倍镜观察：找分生区细胞特点细胞呈正方形排列紧密细胞正分裂
b高倍镜观察：低倍镜观察基础换高倍镜直清细胞物象止
c仔细观察：先中期找余期注意染色体特点
d移动观察：慢慢移动装片完整观察时期（果制装片效果太理想观察洋葱根尖固定装片）
4绘图
5记录
六实验结：
前期：①出现染色体②核膜核仁消失③纺锤丝出现
中期：①着丝粒位赤道面②纺锤体明显
期：染色体分裂成两组子染色体相反两极运动
末期：①纺锤体出现②核膜核仁出现
实验十二：性状分离模拟
实验目：
1理解等位基形成配子时发生分离受精时雌雄配子机结合程
2认识理解基分离机结合生物性状间数量关系
二实验原理：
进行性生殖生物等位基减数分裂形成配子时会彼分离形成两种例相等配子受精作时例相等两种雌配子例相等两种雄配子机结合机会均等机结合结果代基型三种1：2：1表现型两种3：1实验直接研究象进行模型代研究象进行实验模拟研究象实际情况获研究象认识（实验方法称模拟实验）3．实验材料塑料桶22种色彩球20（球致质统手感相定重量）
三实验具：桶2分标记甲乙两种颜色彩球20种彩球标记D种彩球标记d记录笔纸
四方法步骤：
1分装标记球取甲乙两桶桶放两种色彩球10色彩球分标字母Dd甲桶标记雌配子乙桶标记雄配子甲桶中D球d球分代表含基D含基d雌配子乙桶中D球d球分代表含基D含基d雄配子
2混合球分摇动甲乙桶桶球充分混合
3机取球找三学生：记录两分两桶机抓取球组合起记录两球字母组合表示雌配子雄配子机结合成合子程
4重复实验抓取球放回原桶摇动桶中彩球球充分混合述方法重复做50～100次（重复次数越模拟效果越）记录时三种基型写抓次基型正字形式记录（表）：基型 次数 总计 百分DD Dd dd
5统计球组合统计球组合DDDddd数量分少记录（6）计算球组合计算球组合DDDddd间数量值少计算球组合DD组合dd数量值少记录（7）实验结分析实验结果实验误差允许范围出合理结（全班组结果综合统计进行）
五考点提示：
1选择球致质统抓摸时手感相避免误差
2选择盛放球容器采桶圆柱形容器采方形容器便摇动球时充分混匀
3桶球数量必须相等Dd基球必须1：1次抓出两球必须统计放回桶保证机率准确
4着桶球抓机摸便搅拌增机性双手时两桶抓
5记录时先DDDddd三种基型竖排先写然抓次基型正字形式记录
6做完次模拟实验球放回摇匀球然做次模拟
实验十三：观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片
实验目：
通观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片识减数分裂阶段染色体形态位置数目加深减数分裂程理解
二实验具：
蝗虫精母细胞减数分裂固定装片显微镜
三方法步骤：
1低倍镜观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片识初级精母细胞次级精母细胞精细胞
2先低倍镜次找减数第次分裂中期期减数第二次分裂中期期细胞高倍镜仔细观察染色体形态位置数目
3根观察结果绘制减数分裂时期细胞简图
实验十四：低温诱导植物染色体数目变化
实验目：
1学低温诱导植物染色体数目变化方法
2理解低温诱导植物细胞染色体数目变化作机制
二实验原理：
1进行正常丝分裂植物分生组织细胞丝分裂期染色体着丝点分裂子染色体纺缍丝作分移两极终均分配两子细胞中
2低温处理植物组织细胞纺缍体形成受抑制致影响染色体拉两极细胞分裂成两子细胞植物细胞染色体数目发生变化
三实验材料：
洋葱葱蒜卡诺氏固定液盐酸酒精解离液质量浓度10mg／mL龙胆紫溶液
四实验具：
冰箱显微镜载玻片盖玻片培养皿剪刀镊子吸水纸滴烧杯
五方法步骤：
1洋葱放盛满水广口瓶底部接触瓶水面洋葱根长lcm时放入冰箱4℃低温培养诱导培养36时
2剪取根尖约05—1cm放卡诺氏固定液中固定30min然体积分数95％酒精洗两次体积分数70％酒精保存低温处贴标签
3取固定根尖进行解离漂洗染色制片4步骤具体操作方法实验观察植物细胞丝分裂相
4先低倍镜寻找染色体形态较分裂相换高倍镜调节细准焦螺旋反光镜物清晰仔细观察辨认细胞发生染色体数目变化找出处细胞分裂中期细
胞进行染色体计数
实验十五：生物体维持PH稳定机制
目求：
通较水缓液（Na2HPO4NaH2PO4等溶液加入酸碱PH变化减弱）生物材料加入酸碱PH变化推测生物体维持PH稳定
二实验原理：
细胞代谢会产生许酸性物质碳酸等动物吃食物消化吸收代谢会产生酸性碱性物质酸性碱性物质进入环境常PH发生偏移般情况机体通缓物质PH稳定定范围
三实验材料：生物材料（肝匀浆马铃薯匀浆水5：1稀释鸡蛋清黄瓜匀浆）PH7磷酸缓液01molL HCl（盛滴瓶中）01molL NaOH（盛滴瓶中）
四实验具：4副防护手套50ml烧杯150ml量筒1彩色铅笔PH计万PH试纸镊子水
五方法步骤：
125ml水倒入50ml烧杯中
2PH计成PH试纸测试起始pH作记录
3次加滴01molL HCl然轻轻摇动加入5滴测PH重复步骤直加入30滴止PH测定结果记入表中
4充分烧杯中倒入25ml水测定记录起始PH步骤3滴滴加入01molLNaOH测定记录PH
5充分洗烧杯缓液代水重复步骤1步骤4记录结果
6充分洗烧杯选两种生物材料分代水重复步骤14记录结果
六实验结
PH
加酸
105 水 加碱
7 缓液生物材料
缓液生物材料
35 水
0 5 10 15 20 25 30 加入酸碱滴数
水中加入酸碱物质PH逐渐偏偏缓液生物材料中加入酸碱PH变变化
七考点提示：
1实验程中出现次充分洗烧杯请分析目什？答：第次充分洗烧杯避免酸性物质HCl碱性物质NaOH发生中发应实验现象明显减少误差第二次第三次充分洗烧杯防止生物材料混合影响实验效果
2实验程中腐蚀性物质注意事项解决措施答：HClNaOH腐蚀性应避免皮肤眼睛接触入口洒落溅出立水洗15min
实验十六：探究生长素类似物促进插条生根适浓度
目求：
1进步学会探究性实验般方法步骤培养科学探究力提高创新思维力
2学会探究实验方法研究生长素类似物促进插条生根适浓度
3理解适宜浓度生长素促进生根体会科学理应生产实践程中许探索问题
二实验原理：
适宜浓度NAA溶液促进迎春条插条生根浓度高低利插条生根
三实验材料：绿化树种花卉（：月季杨加杨等）生长旺盛年生枝条常生长素类似物：α—萘乙酸（NAA）24DIPAIBA生根粉等
四实验具：蒸馏水天量筒容量瓶滴试剂瓶烧杯玻璃棒矿泉水瓶
五方法步骤：
1设置生长素类似物浓度梯度：容量瓶生长素类似物母液分配成浓度0204060812345mgml溶液分放入矿泉水瓶中深约3cm取矿泉水瓶加入等量清水作时贴相应标签
2制作插条：准备枝条剪成长约5~7cm插条插条形态学端 面端削成斜面样扦插增加吸收水分面积促进成活枝条留3~4芽选枝条条件应量相
3分组处理：制作插条分成10组（组少3枝条）分基部浸泡盛清水浓度0204060812345mgml溶液矿泉水瓶中处理时天
4进行实验：设置10相水培装置加入等量完全营养液相外界条件分培养浓度生长素类似物清水处理插条注意保持温度25300C
5定期观察组实验材料生根状况记录结果
六实验结
5天观察浓度08 mgml1 mgml处理插条生根早生根数月季（杨等）植物说促进插条生根种生长素类似物NAA（24D等）适浓度09 mgml（注：环境材料等实验条件情况取数会实际实验数作结）
七考点提示：
1①浸泡法：插条基部浸泡配制溶液中深约3cm处理时天（求溶液浓度较低遮阴空气湿度较高方进行处理）②沾蘸法：插条基部浓度较高药液中蘸（约5s）深约15cm
2施生长素类似物促进插条生根时考虑素？答：温度致植物材料条件相设置重复组（组少3枝条）浸泡法时遮荫空气湿度较高方
3实验中生长素类似物功促进扦插枝条生根促进生长功回事促进扦插枝条生根指刺激枝条端生出许定根刺激定根生长
4实验中适宜浓度范围生出定根请分析原？答：枝条质量规格（没芽）枝条倒插等
实验十七：样方法调查草中某种双子叶植物种群密度
1调查种群密度方法：①逐计数②估算：样方法（双子叶植物昆虫）标志重捕法（动物）
1样方法 ①取样关键机取样②双子叶草植物样方lm×lm③常方法——五点取样法等距取样法
2标志重捕法：
①常调查活动力强活动范围动物种群密度时
②标志重捕法调查种群密度计算公式：设该种群数量N 第次捕获标志数量M 第二次捕获数量n 中标志mNM nm
2种群特征：
1出生率：单位时间里新产生体数占该种群体总数例死亡率：单位时间里死亡体数占该种群体总数例出生率死亡率种群数量密度改变直接表现物种部外界素通影响出生率死亡率影响种群数量密度
2某种群单位时间迁入迁出体占该种群体总数率分称迁入迁出率迁入率迁出率决定种群密度
3年龄组成：种群中年龄期体占例般分幼年(尚生殖力)成年(生殖力)老年(丧失生殖力)三阶段
4性例：种群中雄性体雌性体占例
性例般分三种类型：①雌雄相型：见高等动物②雌雄少型：常见工控制种群象海豹等群体动物③雌少雄型：罕见家白蚁等营社会性生活动物合理性例会导致出生率降引起种群密度降
性例应：利工合成性引诱剂诱杀某种害虫雄性体破坏害虫种群正常性例达杀虫效果
3方法步骤：
1确定调查象：选定调查象－－双子叶植物
2选取干样方：①确定样方数量取样方法
3计数：计数样方体数量求样方种群密度
4计算种群密度：计算样方种群密度均值作该种群种群密度估计值
4实验结：直接反映种群数量：种群密度够直接决定种群密度变化：出生率死亡率够预测种群密度变化方：年龄组成够间接影响种群体数量变动：性例
5考点提示：
1影响种群密度素：物种体——体物种密度低 生存资源供力——生存资源丰富方种群密度高周期性变化——环境条件周期性变化引起种群密度周期性变化候鸟飞时密度较高飞走密度零蚊子密度夏天高冬天低外干扰——农田中洒农药害虫量死亡密度快降天敌数量变化——猫增导致鼠密度降青蛙增导致害虫减少偶然素——流行病水灾旱灾
2便调查工作进行选择调查象时般应选单子叶植物双子叶植物？什？答：般应选双子叶植物双子叶植物数量便统计
3样方中统计植物数目时植物正长边线应统计？答：计算该样方相邻两条边植物数目
实验十八：培养液中酵母菌种群数量变化
实验目：
1通探究培养液中酵母菌种群数量变化研究种群数量变化情况尝试构建种群增长数学模型
2通血球计数板掌握单细胞生物计数方法
二实验原理：
1酵母菌液体培养基培养培养液中酵母菌种群增长情况培养液中成分空间PH温度等素关根培养液中酵母菌数量时间坐标轴做曲线掌握酵母菌种群数量变化情况
2利血球计数板显微镜直接计数种常细胞计数法种方法直接测定样品中全部细胞数目般单细胞微生物数量测定血球计数板计数室盖盖玻片容积定根显微镜观察细胞数目计算单位体积细胞总数目
三实验材料：酵母菌菌种菌马铃薯培养液肉汤培养液
四实验具：菌水试棉塞恒温培养箱显微镜菌滴菌移液烧杯试血球计数板(2mm×2mm)纱布滤纸镊子盖玻片
五方法步骤：
1取相试干支分加入5ml肉汤培养液塞棉塞
2高压锅进行高压蒸汽灭菌冷室温标记甲乙丙等
3酵母菌母液分加入试5ml摇匀血球计数板计数起始酵母液数做记录
4试送进恒温箱25℃培养7天
5天时间组取出组试血球计数板计数酵母菌数作记录连续观察7天
六实验结：培养液酵母菌种群数量时间呈S型增长变化
七考点提示：
1防培养液带杂菌酵母菌形成竞争关系抑制酵母菌培养试中吸出培养液进行计数时应试振荡次便酵母菌均匀分布提高计数代表性准确性
2压方格界线酵母菌应计数侧相邻两边菌体数两边计数
3果方格酵母菌难数清应采取样措施？答：摇匀试取1ml酵母菌培养液稀释倍血球计数板计数数值n×25×1041ml酵母菌原液中酵母菌数
4探究需设置？果需请讨说明样设计需请说明理答：需实验目旨探究培养液中酵母菌定条件种群数量变化分组重复实验获均数值求准确
实验十九：土壤中动物类群丰富度研究
实验原理：土壤仅植物提供水分矿质元素动物良栖息场研究土壤中动物类群丰富度操作简便助理解群落基特征结构
二实验具：70％酒精放镜镊子花铲塑料袋纱布取样器诱虫器吸虫器实体镜
三方法步骤：
1取样：取样野外取样器取样方法进行采集调查：定规格捕捉器（采集缺罐吸虫器等进行取样）（适样方法标志重捕法）实验室进行观察
2采集动物：诱虫器取样较方便效果较时间长采简易采集法：采集土壤放瓷盆放镜观察时解剖针寻找发现体形较动物包着纱布镊子取出体形较动物吸虫采集采集动物放入酒精中活着动物放入试中
3观察分类：观察分类需助动物分类专业知识
4统计分析：统计分析求设计数收集统计表进行数分析
四考点提示：
1丰富度统计方法：记名计算法目测估计法记名计算法指定面积样中直接数出种群体数目般体较种群数量限群落目测估计法预先确定度等级估计单位面积体数量少等级划分表示方法：非常较较少少少等等
2进行类调查常采取样器取样法适样方法标志重捕法原许土壤动物较强活动力身体微
3土样中动物进行采集时诱虫器方通常放置开40～60W电灯样做利土壤动物趋暗趋湿避高温特性土壤动物土样进入诱虫器部试中达采集目
实验二十：设计制作生态缸观察稳定性
实验目：设计生态缸观察工生态系统稳定性
二实验原理：生态系统稳定性物种组成营养结构非生物素着密切关系少量植物植物食动物非生物物质放入密封玻璃缸中便形成工模拟微型生态系统——生态缸
三实验材料：蚯蚓810条蜗牛57乌龟23浮萍水草蕨类植物低矮杂草仙掌仙球23株粘胶足量沙土810kg玻璃板45m2
四方法步骤：
1100cm×70cm×50cm标准制作生态缸框架
2生态缸底部铺垫沙土花土花土边高边低沙土沙土层厚510cm缸低处倒进水收集收购动物植物放生态缸中中浮萍水草乌龟放水中仙掌仙球移植沙土蕨类植物杂草移植花土蚯蚓蜗牛放置花土
3封生态缸盖生态缸放置室通风光线良方避免阳光直接射
4星期观察次生态缸生物种类数量变化进行记录
实验十：胡萝卜组织培养
实验目：
胡萝卜细胞组织培养中常典材料教学实验良材料通实验实训求学生熟悉胡萝卜离体根培养基方法步骤掌握愈伤组织诱导基技
二实验原理：
植物体茎根叶细胞般具全性定条件营养激素等条件
脱分化形成愈伤组织愈伤组织转接含激素成分培养基诱导分化生成胚状体丛芽进发育成完整植株植物组织培养全程证明分化植物细胞具形成完整植株需全部基
三实验具：超净台 解剖刀 刮皮刀 锈钢孔器 培养皿 温箱
四方法步骤：
1 胡萝卜水洗干净刮皮刀表皮12mm横切成约10mm厚切片步骤均菌条件进行
2 胡萝卜片70乙醇处理30秒钟菌水洗遍2次氯酸钠溶液浸泡10分钟菌水洗3~4次
3 胡萝卜片放入培养皿中手镊子固定胡萝卜片手孔器垂直孔孔维形成层区域务必穿组织然组织片中抽出孔器胡萝卜组织片收集装菌水培养皿重复孔步骤直收集足够数量组织圆片
4 镊子取出组织圆片放入培养皿中刀片组织圆片切成2mm长块放入装菌水培养皿中整操作程中镊子解剖刀次火焰消毒冷
5胡萝卜组织块放灭菌滤纸吸干水分接种培养基表面注意接种时培养瓶定倾斜度接种程中镊子直接培养基方完成减少污染机会
6培养物部分置25C温箱中暗培养部分光培养室中进行培养较光暗培养愈伤组织诱导反应
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实验：高倍显微镜观察种细胞
实验目：
1学会显微镜观察细胞
2解细胞结构
3学会制作时装片
二实验材料：（实验材料换）松针动物血液动物神细胞永久装片
三实验具： 载玻片盖玻片蒸馏水滴镊子土豆刀片显微镜（物镜5X10X40X）
四方法步骤：
1制作松针时切片：
（1）取干净载玻片置试验台滴载玻片中央滴滴蒸馏水
（2）土豆切成条状（截面约：05X05cm)取两条根松针夹两土豆条间刀片削成量薄薄片削时手腕动臂带动臂移动刀片切片数次中选取较薄切片置载玻片水滴
（3）侧轻轻盖盖玻片产生气泡吸水纸轻轻吸盖玻片周围水滴完成时切片制作
2观察切片：
（1）取出显微镜置试验台左位置开光源
（2) 步制作切片置显微镜载物台调整载物台位置盖玻片准光源
（3）5X物镜观察切片松针切片视野中心换成10X物镜观察松针叶面横切结构
（4）换成40X物镜观察注意细胞细胞物质结构画图
3 动物血液时装片制作观察（切片类似）
4 动物神细胞永久装片观察
五考点提示：
1松针叶面结构什样？
2动物细胞结构什样？植物细胞什？
3显微镜物镜倍数愈视野亮度？物体？
4调节焦距？
5切片量薄？切片厚薄显微镜观察效果什影响
实验二：检测生物组织中糖类脂肪蛋白质
实验目：
尝试化学试剂检测生物组织中糖类脂肪蛋白质阐明实验原理—颜色反应识记区分溶性原糖脂肪蛋白质鉴定试剂产生特定颜色初步掌握鉴定述化合物基方法学会描述实验现象掌握NaOH溶液CuSO4溶液方法
二实验原理：
某化学试剂生物组织中关机化合物产生特定颜色反应
1生物组织中普遍存溶性糖类较葡萄糖果糖麦芽糖蔗糖前三种糖分子含游离具原性半缩醛羟基做原糖蔗糖分子没非原糖实验中斐林试剂鉴定生物组织中溶性原糖鉴定溶性非原糖
溶性原糖（葡萄糖果糖麦芽糖）斐林试剂发生作生成砖红色Cu 2O沉淀：
葡萄糖 + 2Cu2+ + 4OH— 加热 葡萄糖酸 + Cu 2O↓（砖红色）+ H 2O
Cu 2+原成Cu 2O葡萄糖氧化成葡萄糖酸
斐林试剂鉴定原糖时溶液变化程：浅蓝色→棕色→砖红色沉淀
淀粉遇碘变蓝色（直链）紫（红）色（支链）
2脂肪类脂（磷脂糖脂固醇脂等）统称脂类构成体组织正常成分溶水易溶酒精乙醚氯仿等脂溶剂中化学组成脂类属脂肪酸酯酯关物质脂类功氧化供
脂肪存积脂肪组织中油滴状微粒存脂肪细胞浆
病理检验中脂类染色法常证明脂肪变性脂肪栓子肿瘤鉴脂类染色广泛染料苏丹染料常苏丹Ⅲ苏丹Ⅳ苏丹黑油红O等脂肪染色实际苏丹染料脂肪溶解吸附呈现染料颜色研究认组织中脂质液态半液态时苏丹染料着色效果根原理适提高温度（37℃60℃）组织切片染色效果处
脂类染色冰冻石蜡切片水溶性封固剂封固甘油明胶阿拉伯糖胶等
脂肪苏丹Ⅲ染液染成橘黄色橙红色（苏丹Ⅳ染液染成红色）胆脂素呈淡红色脂肪酸着色细胞核呈蓝色
3蛋白质双缩脲试剂发生作产生紫色反应（蛋白质分子中含肽键碱性NaOH溶液中双缩脲试剂中Cu2+作产生紫色反应）
三实验材料：
1做溶性原性糖鉴定实验应选含糖高颜色白色植物组织苹果梨（组织颜色较浅易观察）试验较颜色反应明显程度次苹果梨白色甘蓝叶白萝卜
2做脂肪鉴定实验应选富含脂肪种子花生种子实验前般浸泡3~4时（蓖麻种子）
3做蛋白质鉴定实验富含蛋白质黄豆鸡蛋清
4淀粉鉴定：马铃薯匀浆
四实验具：双面刀片试（刻度试）试夹试架烧杯量筒滴酒精灯三脚架石棉网火柴载玻片盖玻片毛笔吸水纸显微镜
五实验试剂：
1．斐林试剂（包括甲液：质量浓度01g mL NaOH溶液乙液：质量浓度005g mL CuSO4溶液）
2．苏丹Ⅲ苏丹Ⅳ染液
3．双缩脲试剂（包括A液：质量浓度01g mL NaOH溶液B液：质量浓度001g mL CuSO4溶液）
4．体积分数50酒精溶液
5．碘液
6．蒸馏水
六方法步骤：
溶性糖鉴定
操 作 方 法
注 意 问 题
解 释
1 制备组织样液
（皮切块研磨滤）
苹果梨组织液必须时制备
苹果酚氧化酶含量高组织液易氧化成褐色产生颜色掩盖
2 取1支试试注入2mL组织样液
3 试注入1mL新制斐林试剂振荡
应组成斐林试剂甲液乙液分配制储存前甲乙液等量混匀成斐林试剂
切勿甲液乙液分加入苹果组织样液中进行检测
斐林试剂稳定甲乙液混合保存时生成Cu ( OH ) 270~ 900C分解成黑色CuO水
甲乙液分加入时会组织样液发生反应Cu OH生成
4 试放盛50650C温水烧杯中加热约2分钟观察溶液颜色：浅蓝色 → 棕色 → 砖红色（沉淀）
试夹夹住试部试底部触烧杯底部试口实验者
酒精灯试直接加热
防止试溶液出试造成烫伤
缩短实验时间
二脂肪鉴定
操 作 方 法
注 意 问 题
解 释
花生种子浸泡皮切子叶薄片薄片放载玻片水滴中吸水纸吸装片中水
干种子浸泡3~4时新花生浸泡时间缩短
浸泡时间短易切片浸泡时间长组织较软切片易成形切片薄便观察
子叶薄片滴2~3滴苏丹Ⅲ苏丹Ⅳ染液染色1分钟
染色时间宜长
吸水纸吸薄片周围染液50酒精洗浮色吸酒精
酒精洗浮色洗浮色会影响橘黄色脂肪滴观察时酒精脂溶性溶剂花生细胞中脂肪颗粒溶解成油滴
吸水纸吸薄片周围酒精滴1~2滴蒸馏水盖盖玻片
滴清水防止盖盖玻片时产生气泡
低倍镜找花生子叶薄片薄处细胞中染成橘黄色红色圆形颗粒
装片宜久放
时间长油滴会溶解乙醇中
三蛋白质鉴定
操 作 方 法
注 意 问 题
解 释
制备组织样液
（浸泡皮研磨滤）
黄豆浸泡12天容易研磨成浆购新鲜豆浆节约实验时间
鉴定加样液约2ml试中加入双缩脲试剂A摇匀加入双缩脲试剂B液3~4滴摇匀溶液变紫色
A液B液分开配制储存鉴定时先加A液加B液
CuSO4溶液加
先加NaOH溶液Cu2+蛋白质反应提供碱性环境AB液混装时加入会导致Cu2+变成Cu ( OH ) 2沉淀失效
否CuSO4蓝色会遮盖反应真实颜色
蛋清代豆浆
蛋清先稀释
果稀释够实验中蛋清粘试壁双缩脲试剂反应会粘固试壁反应容易彻底试易洗干净
附：淀粉检测观察
试取2ml测组织样液试滴加2滴碘液观察颜色变化
碘液滴太
免影响颜色观察
七考点提示：
1常见原性糖非原性糖？ 答：葡萄糖果糖麦芽糖原性糖淀粉蔗糖纤维素非原性糖
2原性糖植物组织取材条件？ 答：含糖量较高颜色白色白色：苹果梨白色甘蓝叶白萝卜等
3研磨中加石英砂？加石英砂实验影响？ 答：加石英砂研磨更充分加石英砂会组织样液中原性糖减少鉴定时溶液颜色变化明显
4斐林试剂甲乙两液方法？混合目？现混现？ 答：混合产生氢氧化铜氢氧化铜稳定
5原性糖中加入斐林试剂溶液颜色变化序？ 答：浅蓝色 棕色 砖红色
6花生种子切片薄？ 答：薄切片透光显微镜观察
7转动细准焦螺旋时花生切片细胞总部分清晰部分模糊原般什？ 答：切片厚薄均匀
8脂肪鉴定中乙醇作？ 答：洗浮色
9双缩脲试剂AB两液否混合？先加A液目样通颜色变化？ 答：混合先加A液目溶液呈碱性先留出豆组织样液做
实验三：观察DNARNA细胞中分布
实验原理：
1真核细胞DNA分布细胞核RNA分布细胞质中
2甲基绿吡罗红两种染色剂DNARNA亲力甲基绿DNA亲力强DNA显现出绿色吡罗红RNA亲力强RNA呈现出红色甲基绿吡罗红混合染色剂细胞染色时显示DNARNA细胞中分布
3盐酸作
① 盐酸改变细胞膜通透性加速染色剂跨膜运输
② 盐酸染色体中DNA蛋白质分离便DNA染色剂结合
二实验材料：口腔皮细胞洋葱鳞片叶表皮细胞
三实验具：烧杯温度计滴消毒牙签载玻片盖玻片铁架台
石棉网火柴酒精灯吸水纸显微镜
四方法步骤：
1取材
① 滴：洁净载玻片滴滴质量分数09NaCl溶液
② 刮：消毒牙签口腔侧壁轻轻刮
③ 涂：牙签碎屑涂抹载玻片生理盐水中
④ 烘：涂口腔皮细胞载玻片酒精灯火焰烘干
2水解
① 解：烘干载玻片放入装30ml质量分数8盐酸烧杯中进行材料水解
② 保：烧杯放入装30℃温水烧杯中保温5分钟
3洗涂片
① ：缓缓蒸馏水洗载玻片10秒钟
② 吸：吸水纸吸载玻片水分
4染色
① 染：2滴吡罗红甲基绿混合染色剂滴载玻片染色5分钟
② 吸：吸余染色剂
③ 盖：盖盖玻片
5观察
① 低：低倍物镜寻找染色均匀色泽浅区域移视野中央物调节清晰
② 高：转高倍物镜调节细准焦螺旋观察细胞核细胞质染色情况
五考点提示：
1取口腔皮细胞前应先漱口避免装片中出现太杂质
2取洋葱表皮细胞时量避免材料带叶肉组织细胞
3洗载玻片时水流速量慢切忌直接水龙头洗
4酒精灯烘烤载玻片时集中材料处应载玻片火焰回移动载玻片均匀受热免破裂
5烘烤载玻片马放入盛稀盐酸烧杯中先然冷1分钟
实验四：体验制备细胞膜方法
实验原理：细胞膜流动性半透性
二实验材料：猪（牛羊）新鲜红细胞稀释液（血液加适量生理盐水）
三实验具：蒸馏水试吸水纸载玻片盖玻片显微镜
四方法步骤：
1试吸取少量红细胞稀释液滴滴载玻片盖盖玻片制成时装片
2高倍镜观察观察清晰时盖玻片侧滴滴蒸馏水时侧吸水纸心吸引注意细胞吸跑述操作均载物台进行持续观察细胞变化水部分红细胞发生变化凹陷消失细胞体积增快细胞破裂容物流出
五考点提示：
1选择动物细胞进行实验原：动物细胞细胞壁
2选择哺乳动物成熟红细胞进行实验原：哺乳动物成熟红细胞细胞核众细胞器（膜）较纯净细胞膜
3细胞破裂什方法获较纯细胞膜：涨破细胞溶液离心分离细胞膜
4获植物细胞膜：先纤维素酶果胶酶植物细胞壁水解原生质体原生质体放入清水中水扩散进入原生质体涨破离心分离植物细胞膜
5稀释稀释时候生理盐水原：稀释减少血液中血浆蛋白等杂物生理盐水保持渗透压防止稀释时候发生细胞破裂
实验五：高倍显微镜观察叶绿体线粒体
实验原理：
1叶肉细胞中叶绿体呈绿色扁椭球形球形散布细胞质中高倍显微镜观察形态
2线粒体普遍存动物细胞植物细胞中健绿染液活细胞中线粒体呈现蓝绿色通染色高倍显微镜观察处生活状态线粒体形态短棒状圆球状线形哑铃形等
二实验材料：新鲜藓类叶口腔皮细胞新配制质量分数1健绿染液（05g健绿溶解50mL生理盐水中加温3040摄氏度充分溶解）
三实验具：显微镜载玻片盖玻片滴镊子消毒牙签
四方法步骤：
1观察叶绿体
低倍镜找叶片细胞→低倍镜找叶片细胞→高倍镜观察
2观察线粒体
染色→制片→低倍镜找口腔皮细胞→高倍镜观察
五考点提示：
1观察叶绿体时选择藓类叶原：藓类属低等植物叶片绿色单层细胞需加工进行观察
2时装片中材料时保持水状态原：保证细胞器正常形态悬浮细胞质基质中否细胞失水收缩影响细胞器形态观察
实验六：植物细胞吸水失水
实验目：
1学会显微镜观察植物细胞质壁分离复原（前面知识：显微镜联系）
2观察浓度溶液细胞吸水失水影响掌握种方法具体应
3通观察植物细胞吸水失水明确渗透系统组成具体应
二实验原理：
1成熟植物细胞放定浓度溶液中构成渗透系统细胞量失水时原生质层细胞壁伸缩程度导致原生质层细胞壁分离
2外界溶液浓度细胞液浓度时根扩散作原理水分会细胞液中渗出外界溶液中通渗透作失水细胞壁原生质层伸缩性细胞壁伸缩性较原生质层性较二者分开反外界溶液浓度细胞液浓度细胞通渗透作吸水分离质壁复原
三实验材料：紫色特深洋葱外表皮质量浓度03gml蔗糖溶液清水
四实验具：显微镜镊子刀片载玻片盖玻片滴吸水纸
五方法步骤：
1刀片洋葱鳞片叶外表面划方块镊子撕取块洋葱表皮洋葱外表皮刀片划方块镊子轻轻撕取块（撕取仅仅外表皮撕太厚然作问题留学生）取标时洋葱表皮外外表皮里进行折太力然取外表皮作材料展放载玻片中央清水滴中盖盖玻片
2低倍镜观察洋葱表皮细胞中紫色中央液泡原生质层位置
3盖玻片侧滴入03gml蔗糖溶液盖玻片侧吸水纸吸引样重复次洋葱表皮细胞侵润蔗糖溶液中注意重复34次
4低倍镜观察洋葱表皮细胞中紫色中央液泡原生质层位置
5盖玻片侧滴入清水盖玻片侧吸水纸吸引样重复次洋葱表皮细胞侵润清水中
6低倍镜观察洋葱表皮细胞中紫色中央液泡原生质层位置
六实验结：
外界溶液浓度细胞液浓度时水分会细胞液中渗出外界溶液中通渗透作失水细胞壁原生质层伸缩性细胞壁伸缩性较原生质层性较二者分开反外界溶液浓度低细胞液浓度时细胞通渗透作吸水分离质细胞壁复原
实验七：较氧化氢条件分解
实验目：
通较氧化氢条件分解快慢解氧化氢酶作意义
二实验原理：
新鲜肝脏中含氧化氢酶根酶专性知催化氧化氢分解成水氧
三实验材料：
质量分数20猪肝研磨液新配制体积分数3氧化氢溶液质量分数35FeCl3溶液
四实验具：
量筒试滴试夹试架卫生香火柴酒精灯烧杯石棉网温度计
五方法步骤：
1取4支洁净试分编号1234试分加入2ml氧化氢溶液
22号试放90℃左右水浴中加热观察气泡情况1号试作较
33号试滴入2滴FeCl3溶液4号试滴入2滴肝脏研磨液观察支试产生气泡
423min点燃卫生香分放34号试液面方观察支试中卫生香燃烧更猛烈
六实验结：
1加热促进H2O2分解提高反应速率
2酶催化作机催化剂相酶具高效性
实验八：影响酶活性条件
实验目：
1初步学会探索影响酶活性条件方法
2探索氧化氢酶温度PH催化氧化氢水解情况
二实验原理：
淀粉遇碘形成紫蓝色复合物麦芽糖葡萄糖遇碘形成紫蓝色复合物
斐林试剂发生氧化原反应生成砖红色氧化亚铜沉淀
三实验材料：
质量分数2新配置淀粉酶溶液新鲜质量分数20猪肝研磨液
质量分数3溶性淀粉溶液新配制体积分数3氧化氢溶液
质量分数5盐酸质量分数5氢氧化钠溶液蒸馏水冰水热水
碘液斐林试剂
四实验具：量筒试滴试夹三脚架火柴酒精灯烧杯烧杯石棉网温度计
五方法步骤：
温度酶活性影响
1取三支洁净试编号123分注入2ml溶性淀粉液
2分123号三支试中注入1ml新鲜淀粉酶溶液摇匀次放入沸水37℃左右热水冰水中维持温度5分钟
3分123号三支试中滴入滴碘液然摇匀观察记录三试中溶液颜色变化情况
二pH酶活性影响
1取三支洁净试编号123分注入1ml新鲜淀粉酶溶液
2次1号2号3号试中注入蒸馏水氢氧化钠溶液稀盐酸1ml摇匀
3分1号2号3号试中注入2ml溶性淀粉溶液震荡摇匀
4三支试半部浸37℃左右温水中保温5分钟
5三支试中加入2ml斐林试剂震荡摇匀
六实验现象：
温度酶活性影响
1号试中液体未变蓝2号3号试中液体变蓝2号试蓝色3号试深
二pH酶活性影响
2号3号试中液体未变蓝1号试中液体变蓝
七实验结：
1适宜温度适宜ph条件酶活性高
2温度ph偏高偏低酶活性明显降
实验九：叶绿体中色素提取分离
实验目：
1初步掌握提取分离叶绿体中色素方法
2探索叶绿体中种色素
二实验原理：
1叶绿体中色素溶解丙酮（机溶剂酒精汽油苯石油醚等）中丙酮提取叶绿体中色素
2色素层析液中溶解度溶解度高色素分子层析液滤纸条扩散快溶解度低色素分子层析液滤纸条扩散慢层析液色素分离
三实验材料：
新鲜绿叶（菠菜绿叶）水乙醇层析液（20份60~90℃分馏出石油醚2份乙醇1份苯混合成93号汽油代）二氧化硅碳酸钙
四实验具：
干燥定性滤纸试棉塞试架研钵玻璃漏斗尼龙布毛细吸剪刀药勺量筒（10ml）天
五方法步骤：
（1）称取5g绿色叶片剪碎
提取色素 研钵→研磨→漏斗滤→
（2）加入少量SiO2CaCO35ml丙酮 收集试塞紧口
（1）干燥滤纸剪成6cm长1cm宽纸条剪端两角（层析液时达滤液细线）
制滤纸条
（2）距剪角端1cm处铅笔画线
（1）毛细吸少量滤液铅笔线处心均匀划条滤液细线
滤液划线
（2）干燥重复划23次
（1）烧杯中倒入3ml层析液（层析液没滤液细线准）
纸层析 （2）滤纸条尖端略微斜烧杯壁轻轻插入层析液中
（3）培养皿盖盖烧杯
观察结果：滤纸条出现四条宽度颜色彩带（图）
宽：叶绿素a
窄：叶绿素b
相邻色素带：叶绿素a叶绿素b
相邻色素带远：胡萝卜素叶黄素
六考点提示：
1二氧化硅：研磨充分碳酸钙：保护色素免受破坏丙酮：色素溶剂
2扩散快胡萝卜素（橙黄色）扩散慢叶绿素b（黄绿色）
3滤纸四条色素带说明绿叶中色素四种层析液中溶解度层析液滤纸扩散快慢样
4裁取定性滤纸时注意双手量接触纸面免手油脂脏物污染滤纸
5制备滤纸条时滤纸条端剪两角样色素滤纸条扩散均匀便观察实验结果
6根烧杯高度制备滤纸条滤纸条长度高出烧杯1cm 高出部分做直角弯折
7滤纸滤液细线果触层析液细线色素会溶解层析液中会滤纸扩散开实验会失败
8画滤液细线时力均匀速度适中
9研磨迅速充分a丙酮容易挥发 b叶绿体完全破裂提取较色素c叶绿素极稳定活细胞中叶绿素酶水解破坏
实验十：细胞物质运输关系
实验目：
通探究细胞细胞表面积体积（细胞相表面积）物质运输效率间关系探讨细胞限长原
二实验原理：NaOH酚酞相遇呈紫红色
三实验材料：3cm×3cm×6cm含酚酞琼脂块质量分数01NaOH溶液
四实验具：塑料餐刀防护手套毫米尺塑料勺纸巾烧杯
五方法步骤：
1塑料餐刀琼脂块切成三块边长分3cm2cm1cm正方体
2三块琼脂块放烧杯加入NaOH溶液琼脂块淹没浸泡10min塑料勺时翻动琼脂块注意：勺子琼脂块切开挖动表面
3戴手套塑料勺琼脂块NaOH溶液中取出纸巾擦干塑料刀琼脂块切成两半观察切面测量块NaOH扩散深度纪录测量结果注意：两次操作间必须刀擦干
4根测量结果进行计算填写表
琼脂块边长cm
表面积cm2
体积cm3
相表面积
NaOH扩散深度
值（NaOH扩散体积整琼脂块体积）
3
2
1
六实验结：
琼脂块表面积体积着琼脂块增减 NaOH扩散体积整琼脂块体积着琼脂块增减
七考点提示：
1认细胞生长定程度时采取什办法保证细胞代谢需呢？答：细胞生长定程度停止生长转进行细胞分裂摆脱细胞生长带相表面积减带困境细胞增殖原
2外限制细胞长素？答：核质(细胞核细胞质体积)外界温度营养物质供应等条件
3细胞什分裂细胞什答：(1)增细胞膜表面积体积利物质运输(营养吸收废物排出)保证细胞正常生命代谢需(2)保证适宜核质关系细胞质细胞核控制范围
4卵细胞种特殊细胞含许供胚胎发育营养物质——卵黄细胞体积增许倍卵细胞般外界交换物质少表面积体积例特殊
实验十：观察根尖分生组织细胞丝分裂
实验目：
1制作洋葱根尖细胞丝分裂装片
2观察植物细胞丝分裂程识丝分裂时期较细胞周期时期时间长短
3绘制植物细胞丝分裂简图
二实验原理：
1高等植物分生组织丝分裂较旺盛
2丝分裂时期细胞染色体形态行变化高倍显微镜根时期染色体变化情况识该细胞处时期
3细胞核染色体易碱性染料（龙胆紫）染成深色
三实验材料：洋葱（葱蒜代）质量分数15盐酸体积分数95酒精质量浓度001gml002gml龙胆紫溶液（龙胆紫溶解质量分数2醋酸溶液中配制成）醋酸洋红液洋葱根尖细胞丝分裂固定装片
四实验具：显微镜载玻片盖玻片玻璃皿剪子镊子滴
五方法步骤：
1洋葱根尖培养实验课前34天取洋葱放广口瓶瓶装满清水洋葱底部接触瓶水面装置放温暖方培养根长约5cm取生长健壮根尖制成时装片观察
2装片制作
制作流程：解离—漂洗—染色—制片
程
方 法
时 间
目
解离
午10时午2时剪洋葱根尖23mm立放入盛入盐酸酒精混合液（1：1）玻璃皿中温室解离
35min
药液组织中细胞相互分离开
漂洗
根尖酥软镊子取出放入盛入清水玻璃皿中漂洗
约10min
洗药液防止解离度
染色
根尖放进盛质量浓度001gml002gml龙胆紫溶液（醋酸洋红液）玻璃皿中染色
35min
染料染色体着色
制片
镊子段根尖取出放载玻片加滴清水镊子尖根尖碎盖盖玻片盖玻片加片载玻片然拇指轻轻压载玻片
细胞分散开利观察
3观察
a低倍镜观察：找分生区细胞特点细胞呈正方形排列紧密细胞正分裂
b高倍镜观察：低倍镜观察基础换高倍镜直清细胞物象止
c仔细观察：先中期找余期注意染色体特点
d移动观察：慢慢移动装片完整观察时期（果制装片效果太理想观察洋葱根尖固定装片）
4绘图
5记录
六实验结：
前期：①出现染色体②核膜核仁消失③纺锤丝出现
中期：①着丝粒位赤道面②纺锤体明显
期：染色体分裂成两组子染色体相反两极运动
末期：①纺锤体出现②核膜核仁出现
实验十二：性状分离模拟
实验目：
1理解等位基形成配子时发生分离受精时雌雄配子机结合程
2认识理解基分离机结合生物性状间数量关系
二实验原理：
进行性生殖生物等位基减数分裂形成配子时会彼分离形成两种例相等配子受精作时例相等两种雌配子例相等两种雄配子机结合机会均等机结合结果代基型三种1：2：1表现型两种3：1实验直接研究象进行模型代研究象进行实验模拟研究象实际情况获研究象认识（实验方法称模拟实验）3．实验材料塑料桶22种色彩球20（球致质统手感相定重量）
三实验具：桶2分标记甲乙两种颜色彩球20种彩球标记D种彩球标记d记录笔纸
四方法步骤：
1分装标记球取甲乙两桶桶放两种色彩球10色彩球分标字母Dd甲桶标记雌配子乙桶标记雄配子甲桶中D球d球分代表含基D含基d雌配子乙桶中D球d球分代表含基D含基d雄配子
2混合球分摇动甲乙桶桶球充分混合
3机取球找三学生：记录两分两桶机抓取球组合起记录两球字母组合表示雌配子雄配子机结合成合子程
4重复实验抓取球放回原桶摇动桶中彩球球充分混合述方法重复做50～100次（重复次数越模拟效果越）记录时三种基型写抓次基型正字形式记录（表）：基型 次数 总计 百分DD Dd dd
5统计球组合统计球组合DDDddd数量分少记录（6）计算球组合计算球组合DDDddd间数量值少计算球组合DD组合dd数量值少记录（7）实验结分析实验结果实验误差允许范围出合理结（全班组结果综合统计进行）
五考点提示：
1选择球致质统抓摸时手感相避免误差
2选择盛放球容器采桶圆柱形容器采方形容器便摇动球时充分混匀
3桶球数量必须相等Dd基球必须1：1次抓出两球必须统计放回桶保证机率准确
4着桶球抓机摸便搅拌增机性双手时两桶抓
5记录时先DDDddd三种基型竖排先写然抓次基型正字形式记录
6做完次模拟实验球放回摇匀球然做次模拟
实验十三：观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片
实验目：
通观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片识减数分裂阶段染色体形态位置数目加深减数分裂程理解
二实验具：
蝗虫精母细胞减数分裂固定装片显微镜
三方法步骤：
1低倍镜观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片识初级精母细胞次级精母细胞精细胞
2先低倍镜次找减数第次分裂中期期减数第二次分裂中期期细胞高倍镜仔细观察染色体形态位置数目
3根观察结果绘制减数分裂时期细胞简图
实验十四：低温诱导植物染色体数目变化
实验目：
1学低温诱导植物染色体数目变化方法
2理解低温诱导植物细胞染色体数目变化作机制
二实验原理：
1进行正常丝分裂植物分生组织细胞丝分裂期染色体着丝点分裂子染色体纺缍丝作分移两极终均分配两子细胞中
2低温处理植物组织细胞纺缍体形成受抑制致影响染色体拉两极细胞分裂成两子细胞植物细胞染色体数目发生变化
三实验材料：
洋葱葱蒜卡诺氏固定液盐酸酒精解离液质量浓度10mg／mL龙胆紫溶液
四实验具：
冰箱显微镜载玻片盖玻片培养皿剪刀镊子吸水纸滴烧杯
五方法步骤：
1洋葱放盛满水广口瓶底部接触瓶水面洋葱根长lcm时放入冰箱4℃低温培养诱导培养36时
2剪取根尖约05—1cm放卡诺氏固定液中固定30min然体积分数95％酒精洗两次体积分数70％酒精保存低温处贴标签
3取固定根尖进行解离漂洗染色制片4步骤具体操作方法实验观察植物细胞丝分裂相
4先低倍镜寻找染色体形态较分裂相换高倍镜调节细准焦螺旋反光镜物清晰仔细观察辨认细胞发生染色体数目变化找出处细胞分裂中期细
胞进行染色体计数
实验十五：生物体维持PH稳定机制
目求：
通较水缓液（Na2HPO4NaH2PO4等溶液加入酸碱PH变化减弱）生物材料加入酸碱PH变化推测生物体维持PH稳定
二实验原理：
细胞代谢会产生许酸性物质碳酸等动物吃食物消化吸收代谢会产生酸性碱性物质酸性碱性物质进入环境常PH发生偏移般情况机体通缓物质PH稳定定范围
三实验材料：生物材料（肝匀浆马铃薯匀浆水5：1稀释鸡蛋清黄瓜匀浆）PH7磷酸缓液01molL HCl（盛滴瓶中）01molL NaOH（盛滴瓶中）
四实验具：4副防护手套50ml烧杯150ml量筒1彩色铅笔PH计万PH试纸镊子水
五方法步骤：
125ml水倒入50ml烧杯中
2PH计成PH试纸测试起始pH作记录
3次加滴01molL HCl然轻轻摇动加入5滴测PH重复步骤直加入30滴止PH测定结果记入表中
4充分烧杯中倒入25ml水测定记录起始PH步骤3滴滴加入01molLNaOH测定记录PH
5充分洗烧杯缓液代水重复步骤1步骤4记录结果
6充分洗烧杯选两种生物材料分代水重复步骤14记录结果
六实验结
PH
加酸
105 水 加碱
7 缓液生物材料
缓液生物材料
35 水
0 5 10 15 20 25 30 加入酸碱滴数
水中加入酸碱物质PH逐渐偏偏缓液生物材料中加入酸碱PH变变化
七考点提示：
1实验程中出现次充分洗烧杯请分析目什？答：第次充分洗烧杯避免酸性物质HCl碱性物质NaOH发生中发应实验现象明显减少误差第二次第三次充分洗烧杯防止生物材料混合影响实验效果
2实验程中腐蚀性物质注意事项解决措施答：HClNaOH腐蚀性应避免皮肤眼睛接触入口洒落溅出立水洗15min
实验十六：探究生长素类似物促进插条生根适浓度
目求：
1进步学会探究性实验般方法步骤培养科学探究力提高创新思维力
2学会探究实验方法研究生长素类似物促进插条生根适浓度
3理解适宜浓度生长素促进生根体会科学理应生产实践程中许探索问题
二实验原理：
适宜浓度NAA溶液促进迎春条插条生根浓度高低利插条生根
三实验材料：绿化树种花卉（：月季杨加杨等）生长旺盛年生枝条常生长素类似物：α—萘乙酸（NAA）24DIPAIBA生根粉等
四实验具：蒸馏水天量筒容量瓶滴试剂瓶烧杯玻璃棒矿泉水瓶
五方法步骤：
1设置生长素类似物浓度梯度：容量瓶生长素类似物母液分配成浓度0204060812345mgml溶液分放入矿泉水瓶中深约3cm取矿泉水瓶加入等量清水作时贴相应标签
2制作插条：准备枝条剪成长约5~7cm插条插条形态学端 面端削成斜面样扦插增加吸收水分面积促进成活枝条留3~4芽选枝条条件应量相
3分组处理：制作插条分成10组（组少3枝条）分基部浸泡盛清水浓度0204060812345mgml溶液矿泉水瓶中处理时天
4进行实验：设置10相水培装置加入等量完全营养液相外界条件分培养浓度生长素类似物清水处理插条注意保持温度25300C
5定期观察组实验材料生根状况记录结果
六实验结
5天观察浓度08 mgml1 mgml处理插条生根早生根数月季（杨等）植物说促进插条生根种生长素类似物NAA（24D等）适浓度09 mgml（注：环境材料等实验条件情况取数会实际实验数作结）
七考点提示：
1①浸泡法：插条基部浸泡配制溶液中深约3cm处理时天（求溶液浓度较低遮阴空气湿度较高方进行处理）②沾蘸法：插条基部浓度较高药液中蘸（约5s）深约15cm
2施生长素类似物促进插条生根时考虑素？答：温度致植物材料条件相设置重复组（组少3枝条）浸泡法时遮荫空气湿度较高方
3实验中生长素类似物功促进扦插枝条生根促进生长功回事促进扦插枝条生根指刺激枝条端生出许定根刺激定根生长
4实验中适宜浓度范围生出定根请分析原？答：枝条质量规格（没芽）枝条倒插等
实验十七：样方法调查草中某种双子叶植物种群密度
1调查种群密度方法：①逐计数②估算：样方法（双子叶植物昆虫）标志重捕法（动物）
1样方法 ①取样关键机取样②双子叶草植物样方lm×lm③常方法——五点取样法等距取样法
2标志重捕法：
①常调查活动力强活动范围动物种群密度时
②标志重捕法调查种群密度计算公式：设该种群数量N 第次捕获标志数量M 第二次捕获数量n 中标志mNM nm
2种群特征：
1出生率：单位时间里新产生体数占该种群体总数例死亡率：单位时间里死亡体数占该种群体总数例出生率死亡率种群数量密度改变直接表现物种部外界素通影响出生率死亡率影响种群数量密度
2某种群单位时间迁入迁出体占该种群体总数率分称迁入迁出率迁入率迁出率决定种群密度
3年龄组成：种群中年龄期体占例般分幼年(尚生殖力)成年(生殖力)老年(丧失生殖力)三阶段
4性例：种群中雄性体雌性体占例
性例般分三种类型：①雌雄相型：见高等动物②雌雄少型：常见工控制种群象海豹等群体动物③雌少雄型：罕见家白蚁等营社会性生活动物合理性例会导致出生率降引起种群密度降
性例应：利工合成性引诱剂诱杀某种害虫雄性体破坏害虫种群正常性例达杀虫效果
3方法步骤：
1确定调查象：选定调查象－－双子叶植物
2选取干样方：①确定样方数量取样方法
3计数：计数样方体数量求样方种群密度
4计算种群密度：计算样方种群密度均值作该种群种群密度估计值
4实验结：直接反映种群数量：种群密度够直接决定种群密度变化：出生率死亡率够预测种群密度变化方：年龄组成够间接影响种群体数量变动：性例
5考点提示：
1影响种群密度素：物种体——体物种密度低 生存资源供力——生存资源丰富方种群密度高周期性变化——环境条件周期性变化引起种群密度周期性变化候鸟飞时密度较高飞走密度零蚊子密度夏天高冬天低外干扰——农田中洒农药害虫量死亡密度快降天敌数量变化——猫增导致鼠密度降青蛙增导致害虫减少偶然素——流行病水灾旱灾
2便调查工作进行选择调查象时般应选单子叶植物双子叶植物？什？答：般应选双子叶植物双子叶植物数量便统计
3样方中统计植物数目时植物正长边线应统计？答：计算该样方相邻两条边植物数目
实验十八：培养液中酵母菌种群数量变化
实验目：
1通探究培养液中酵母菌种群数量变化研究种群数量变化情况尝试构建种群增长数学模型
2通血球计数板掌握单细胞生物计数方法
二实验原理：
1酵母菌液体培养基培养培养液中酵母菌种群增长情况培养液中成分空间PH温度等素关根培养液中酵母菌数量时间坐标轴做曲线掌握酵母菌种群数量变化情况
2利血球计数板显微镜直接计数种常细胞计数法种方法直接测定样品中全部细胞数目般单细胞微生物数量测定血球计数板计数室盖盖玻片容积定根显微镜观察细胞数目计算单位体积细胞总数目
三实验材料：酵母菌菌种菌马铃薯培养液肉汤培养液
四实验具：菌水试棉塞恒温培养箱显微镜菌滴菌移液烧杯试血球计数板(2mm×2mm)纱布滤纸镊子盖玻片
五方法步骤：
1取相试干支分加入5ml肉汤培养液塞棉塞
2高压锅进行高压蒸汽灭菌冷室温标记甲乙丙等
3酵母菌母液分加入试5ml摇匀血球计数板计数起始酵母液数做记录
4试送进恒温箱25℃培养7天
5天时间组取出组试血球计数板计数酵母菌数作记录连续观察7天
六实验结：培养液酵母菌种群数量时间呈S型增长变化
七考点提示：
1防培养液带杂菌酵母菌形成竞争关系抑制酵母菌培养试中吸出培养液进行计数时应试振荡次便酵母菌均匀分布提高计数代表性准确性
2压方格界线酵母菌应计数侧相邻两边菌体数两边计数
3果方格酵母菌难数清应采取样措施？答：摇匀试取1ml酵母菌培养液稀释倍血球计数板计数数值n×25×1041ml酵母菌原液中酵母菌数
4探究需设置？果需请讨说明样设计需请说明理答：需实验目旨探究培养液中酵母菌定条件种群数量变化分组重复实验获均数值求准确
实验十九：土壤中动物类群丰富度研究
实验原理：土壤仅植物提供水分矿质元素动物良栖息场研究土壤中动物类群丰富度操作简便助理解群落基特征结构
二实验具：70％酒精放镜镊子花铲塑料袋纱布取样器诱虫器吸虫器实体镜
三方法步骤：
1取样：取样野外取样器取样方法进行采集调查：定规格捕捉器（采集缺罐吸虫器等进行取样）（适样方法标志重捕法）实验室进行观察
2采集动物：诱虫器取样较方便效果较时间长采简易采集法：采集土壤放瓷盆放镜观察时解剖针寻找发现体形较动物包着纱布镊子取出体形较动物吸虫采集采集动物放入酒精中活着动物放入试中
3观察分类：观察分类需助动物分类专业知识
4统计分析：统计分析求设计数收集统计表进行数分析
四考点提示：
1丰富度统计方法：记名计算法目测估计法记名计算法指定面积样中直接数出种群体数目般体较种群数量限群落目测估计法预先确定度等级估计单位面积体数量少等级划分表示方法：非常较较少少少等等
2进行类调查常采取样器取样法适样方法标志重捕法原许土壤动物较强活动力身体微
3土样中动物进行采集时诱虫器方通常放置开40～60W电灯样做利土壤动物趋暗趋湿避高温特性土壤动物土样进入诱虫器部试中达采集目
实验二十：设计制作生态缸观察稳定性
实验目：设计生态缸观察工生态系统稳定性
二实验原理：生态系统稳定性物种组成营养结构非生物素着密切关系少量植物植物食动物非生物物质放入密封玻璃缸中便形成工模拟微型生态系统——生态缸
三实验材料：蚯蚓810条蜗牛57乌龟23浮萍水草蕨类植物低矮杂草仙掌仙球23株粘胶足量沙土810kg玻璃板45m2
四方法步骤：
1100cm×70cm×50cm标准制作生态缸框架
2生态缸底部铺垫沙土花土花土边高边低沙土沙土层厚510cm缸低处倒进水收集收购动物植物放生态缸中中浮萍水草乌龟放水中仙掌仙球移植沙土蕨类植物杂草移植花土蚯蚓蜗牛放置花土
3封生态缸盖生态缸放置室通风光线良方避免阳光直接射
4星期观察次生态缸生物种类数量变化进行记录
实验十：胡萝卜组织培养
实验目：
胡萝卜细胞组织培养中常典材料教学实验良材料通实验实训求学生熟悉胡萝卜离体根培养基方法步骤掌握愈伤组织诱导基技
二实验原理：
植物体茎根叶细胞般具全性定条件营养激素等条件
脱分化形成愈伤组织愈伤组织转接含激素成分培养基诱导分化生成胚状体丛芽进发育成完整植株植物组织培养全程证明分化植物细胞具形成完整植株需全部基
三实验具：超净台 解剖刀 刮皮刀 锈钢孔器 培养皿 温箱
四方法步骤：
1 胡萝卜水洗干净刮皮刀表皮12mm横切成约10mm厚切片步骤均菌条件进行
2 胡萝卜片70乙醇处理30秒钟菌水洗遍2次氯酸钠溶液浸泡10分钟菌水洗3~4次
3 胡萝卜片放入培养皿中手镊子固定胡萝卜片手孔器垂直孔孔维形成层区域务必穿组织然组织片中抽出孔器胡萝卜组织片收集装菌水培养皿重复孔步骤直收集足够数量组织圆片
4 镊子取出组织圆片放入培养皿中刀片组织圆片切成2mm长块放入装菌水培养皿中整操作程中镊子解剖刀次火焰消毒冷
5胡萝卜组织块放灭菌滤纸吸干水分接种培养基表面注意接种时培养瓶定倾斜度接种程中镊子直接培养基方完成减少污染机会
6培养物部分置25C温箱中暗培养部分光培养室中进行培养较光暗培养愈伤组织诱导反应
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