仪器分析复总结
第八章 电位分析法
P198 电分析化学法原理：应电化学根原理技术研究化学电池发生特定现象利物质组成含量该电池电学量电导电位电流电荷量等定关系建立起类分析方法
电位电极：金属片浸入该金属离子水溶液中金属溶液界面间产生扩散双电层两相间产生电位差称电极电位
斯特关系：利电极电位值相应离子活度遵守斯特关系达测定离子活度目
P199 指示电极：原电池中反映离子活度电极电极电位溶液中测离子活度变化变化指示测离子活度
参电极：原电池中反映离子活度电极电极电位溶液中测离子活度变化变化指示测离子活度常见参电极甘汞电极银氯化银电极汞硫酸亚汞电极等
P200 标准氢电极：参电极级标准电位值规定温度0 V标准氢电极电极组成构成电池测电池两极电位差值电极电极电位
甘汞电极：金属汞Hg2Cl2KCl溶液组成电极半电池组成：HgHg2Cl2|KCl
P201 银氯化银电极：银丝镀层AgCl浸定浓度KCl溶液构成电极半电池组成：AgAgCl|KCl
标准甘汞电极〔NCE〕： KCl溶液浓度10 molL
饱甘汞电极〔SCE〕： KCl溶液浓度饱溶液
3类指示电极：1〕金属金属离子电极〔第类电极〕：金属离子金属直接交换电子
2〕金属金属难溶盐电极〔第二类电极〕：甘汞电极
3〕惰性电极〔零类电极〕：常铂电极石墨电极协助电子转移
P205 离子选择性电极〔ISE〕：电位法测定试液中某特定离子活度指示电极
特征：1电位产生膜外表发生离子交换迁移2电极电位满足斯特方程
P206 液接电位：两种组成浓度溶液接触界面溶液中正负离子扩散通界面迁移率相等产生接界电位差
P208 称电位：玻璃膜两侧存定电位差种电位差称称电位薄膜外两外表状态含钠量力外外表机械化学损伤等产生
酸差：酸度高溶液中测pH偏高〔pH<1〕种误差称酸差〞
P209 碱差：碱度高溶液中[H+]太阳离子溶液界面间进展交换测pH值偏低Na+干扰较显著种误差称碱差〞
晶体膜电位玻璃膜区：
膜电位试液水化层界面进展离子迁移结果
玻璃膜电位产生相界面H+交换致
P216 电位选择系数〔Kij〕实验条件样时测离子干扰离子产生样电位时测离子活度干扰离子活度值aiajKij001意味着aj等ai100倍时j离子提供膜电位等i离子提供膜电位Kij越干扰越选择性越Kij仅估计干扰离子存时产生测定误差确定电极适围
例1某硝酸根电极硫酸根选择系数： KNO3SO42 41×105电极10 mol·L1硫酸盐介质中测定硝酸根测aNO382×104 molLSO42引起测量误差少？
解：
41×105×(10)05×100(82×104)
50
PPT例：某硝酸根电极硫酸根选择系数： KNO3SO42 41×105电极10 mol·L1硫酸盐介质中测定硝酸根果求测量误差5试计算测定硝酸根低活度少
解：
盐桥作：正负离子够左右溶液间移动防止两边溶液迅速混合维持溶液中局部保持电中性消液接电位
P222 〔问答题〕简述标准参加法
测定体系复杂体系时适宜采标准参加法设某试液测离子浓度cx体积V0游离离子百分数 x1测E1
然试液中准确参加体积Vs (<
P223 影响测定准确度素：温度电动势测量干扰离子溶液pH测离子浓度电位衡时间〔6〕
PPT例1 银电极指示电极双液接饱甘汞电极参电极01000 molL AgNO3标准溶液滴定含Cl试液 原始数(电位突越时局部数)二级微商法求出滴定终点时消耗AgNO3标准溶液体积
解 原始数二级微商法处理
级微商二级微商项减前项体积差例
表中级微商二级微商项减前项体积差例
二级微商等零时应体积值应2430～2440mL间准确值插法计算出
例3〔原题〕1molL Fe2+溶液中插入Pt电极(+)SCE()25℃时测电池电动势0395V问少Fe2+氧化成Fe3+ 〔忽略液接电位〕
解 SCE‖a(Fe3+) a(Fe2+)｜Pt
E E铂电极－ E甘汞
077 + 0059 lg(［Fe3+][Fe2+］)－02438
lg(［Fe3+][Fe2+］) (0395+02438－077) 0059
－2224
假定1L溶液设 Xmol Fe2+ 氧化 Fe3+：
lg([Fe3+][Fe2+]) lg X (1－X)－2224
X(1－X)000559
X000587mol
氧化Fe 2+百分数 (000587 1) ×100
约059Fe2+氧化Fe3+
P232 思考题3 〔问答题〕简述pH玻璃电极作原理
玻璃电极局部玻璃泡泡半部H+选择性响应玻璃薄膜泡装pH定01molLHCl参溶液中插入支AgAgCl参电极样构成玻璃电极玻璃电极中参电极电位恒定测溶液pH关玻璃电极测定溶液pH玻璃膜产生膜电位测溶液pH关
玻璃电极前必须水溶液中浸泡定时间玻璃膜外外表形成水硅胶层浸泡玻璃电极浸入测溶液时水合层溶液接触硅胶层外表溶液H+活度形成活度差H+便活度方活度方迁移硅胶层溶液中H+建立衡建立胶液两相界面电荷分布产生定相界电位理玻璃膜测水合硅胶层部溶液界面存定相界电位相界电位式表示：
Φ外k1+0059lg a1a1´Φk2+0059lg a2a2´
式中a1a2分表示外部溶液参溶液H+活度a1´a2´分表示玻璃膜外水合硅胶层外表H+活度k1k2分玻璃膜外外表性质决定常数
玻璃膜外外表性质根样k1k2水合硅胶层外表Na+H+代a1´a2´Φ膜Φ外Φ0059lg a1a2参溶液H+活度a2定值Φ膜K+0059lg a1K+0059pH试说明定温度玻璃电极膜电位试液pH呈直线关系
第九章吸光光度法
P238 颜色口诀：
红橙黄绿
青青蓝蓝紫
P240 例题铁〔Ⅱ〕质量浓度50×104gL溶液110邻二氮菲反响生成橙红色配合物吸收波长508nm色皿厚度2cm时测述显色溶液A019计算110邻二氮亚铁色法铁aε
解：铁相原子质量5585根朗伯尔定律
aA(bc)[019(2×50×104)]L(g·cm)190L(g·cm)
εMa5585×190L(mol·cm)11×104L(mol·cm)
P242 偏离朗伯定律原：目前仪器提供真正单色光吸光物质性质改变定律身严格引起种偏离称表观偏离引起偏离原：
非单色光引起偏离：现仪器法获纯单色光获围复合光ε1ε2时Aεbc呈直线关系果ε1≠ε2Ac呈直线关系ε1ε2差异愈Ac间线性关系偏离愈条件定时ε入射光波长变化λmax处光作入射光引起偏离标准曲线根成直线
化学素引起偏离：朗伯尔定律求单色入射光外假设吸光粒子彼间相互作稀溶液服该定律高浓度时影响邻粒子电荷分布种相互作吸光力发生改变外吸光物质等构成溶液化学体系常条件变化发生吸光组分缔合解离互变异构配合物逐级形成溶剂相互作等形成新化合物改变吸光物质浓度导致偏离朗伯尔定律
例重铬酸钾水溶液中存衡果稀释溶液增溶液pH局部Cr2O72转变成CrO42吸光质点发生变化引起偏离朗伯尔定律果控制溶液均高酸度时测定均重铬酸钾形式存会引起偏离
P243 选光源：见光区常钨丝灯光源紫外区常采氢灯氘灯
P249 发色团：分子中含某饱基团〔轭体系〕机化合物颜色偶氮基硫羰基亚硝基等基团称发色团〔生色团〕
助色团：身没颜色会影响机试剂金属离子反响产物颜色胺基羟基等基团称助色团
红移：水酸中引起甲氧基Fe〔Ⅲ〕产物吸收波长长波方移动颜色加深种现象称红移〞
P258 跃迁类型：机化合物紫外吸收光谱分子价电子〔σ电子п电子未成键孤电子〔称n电子〕跃迁产生常见电子跃迁类型σ→σ*п→п*n→σ*n→п*跃迁量序：σ→σ*>n→σ*>п→п*>n→п*
P271 题1 0088mgFe3+硫氰酸盐显色容量瓶中水稀释50mL1cm色皿波长480nm处测A0740求吸收系数aε
解：aA(bc)[0740(1×0088×50)]L(g·cm)42×102L(g·cm)
εMa5585×42×102L(mol·cm)235×104L(mol·cm)
通吸收曲线四点信息：
〔1〕物质波长光吸收程度
〔2〕种物质吸收波长(λmax)
〔3〕物质c时吸收曲线 λmax 变
〔4〕λmax特征性作定性
第十章 原子吸收光谱法
P275 原子吸收光谱法〔AAS〕：称原子吸收分光光度法简称原子吸收法基测量试样产生原子蒸气中基态原子特征谱线吸收定量测定化学元素方法测定象——金属元素少数非金属元素
P276 基态基态原子：通常情况电子处低级轨道时整原子量低稳定称基态处基态原子称基态原子基态原子电离激发原子
P277 普勒变宽：原子空间做规热运动产生普勒效应引起称热变宽
通常原子吸收光谱条件吸收线轮廓受普勒变宽劳伦兹变宽影响
P280 光源作：发射测元素特征光谱
光源满足求：
（1） 发射测元素振线
（2） 发射振线必须锐线半宽度吸收线半宽度窄样测出峰值吸收系数
（3） 发射光强度足够稳定性寿命长
〔问答题〕空心阴极灯作原理：
普通空心阴极灯种气体放电包括阳极圆筒形阴极两电极密封带适应窗玻璃中中充低压惰性气体正负两极间施加适电压时电子空心阴极壁流阳极电子通路惰性气体原子碰撞电离带正电荷惰性气体离子电场作阴极壁猛烈轰击阴极外表金属原子溅射出溅射出金属原子电子惰性气体原子离子发生碰撞激发发射出阴极物质振线
P283 形成火焰3种状态：
（1） 化学计量火焰〔中性火焰〕：燃色助燃色例间化学反响计量关系相具温度高干扰少稳定背景低等特点碱金属难解离氧化物元素数常见元素均种火焰
（2） 富燃火焰〔复原性火焰〕：燃色助燃色例化学反响计量关系燃气量燃烧完全火焰中存量半分解产物火焰具较强复原性气氛适测定较易形成难熔氧化物元素MoCr稀土金属等
（3） 贫燃火焰〔氧化性火焰〕：燃色助燃色例化学反响计量关系助燃气量量冷助燃气带走火焰热量火焰温度较低燃气燃烧充分火焰具氧化性火焰适碱金属元素测定
P285 石墨炉测定4阶段：
（1） 枯燥阶段蒸发试样溶剂水分种酸溶剂
（2） 灰化阶段破坏蒸发试样中基体原子化阶段前存组分测元素离开减少存物背景吸收干扰
（3） 原子化阶段测元素转变成基态原子供吸收测定
（4） 烧净阶段净化残渣消石墨记忆效应
P286 通带选择：果测元素分析线没邻谱线干扰〔碱金属碱土金属〕背景通带宜调宽进入单色器光通量增加效提高信噪果测元素具复杂背景〔铁族元素稀土金属〕邻线干扰背景干扰宜调窄通带样减少非吸收线干扰单色器分辨率相应提高工作曲线线性关系改善
P289 原子吸收光谱法四干扰抑制：
电离干扰：基态原子电离造成干扰消方法降低火焰温度二参加测元素更易电离物质产生量电子抑制测元素电离
化学干扰：测元素试样中存组分火焰组分发生化学反响引起原子化程度改变造成消方法参加释放剂参加某种物质干扰元素形成更加稳定化合物测元素释放出二参加保护剂参加某种物质测物质形成更加稳定化合物测物质保护起防止干扰元素作三基体改良剂参加某种物质基体形成易挥发化合物原子化前防止测元素挥发
物理干扰：试样种种物质性质改变引起干扰配制测样组成量致标准溶液方法消采蠕动泵标准参加法稀释法减少消物理干扰
光谱干扰：光谱发射吸收关干扰光源原子化装置包括谱线干扰背景干扰减狭缝选分析线方法抑制谱线干扰现代原子吸收光谱仪采氘灯扣背景塞曼效应扣背景方法消背景干扰
P290 灵敏度：校正曲线斜率S表示表示测元素浓度改变微量〔dr〕时吸光度变化量〔dA〕校正曲线斜率S灵敏度高SdAdc
P291 检出极限：仪器适置信度检出测元素浓度量通常指空白溶液吸光度信号标准偏差3倍应测元素浓度质量
P294 原子发射光谱〔AES〕：根测元素发射出特征光谱元素组成进展分析方法测量元素特征光谱波长强度便元素进展定性定量分析
激发光源：激光光源作提供试样蒸发解离原子化激发需量获较高灵敏度准确度激发光源应满足条件：
（1） 够提供足够量
（2） 光源背景稳定性
（3） 构造简单易维护
常见激发光源：直流电弧交流电弧火花放电电感耦合等离子炬〔ICP〕
电感耦合等离子炬〔ICP〕：目前性应较广泛新型光源
P298 试样光谱图中没找某元素特征谱线说明该元素完全存两种该元素确实存二该元素含量低方法检出限说未检出该元素说该元素存
P299 原子荧光光谱法〔AFS〕：指测物质气态原子蒸气受激发光源特征辐基态跃迁激发态然激发态跃迁基态时发射出激发光源特征波长样原子荧光根发射出荧光强度测物质进展定量分析方法
原子荧光原子发射区：
原子荧光光谱原子发射光谱激发态原子发射线光谱激发机理原子荧光原子吸收光子光致激发辐射出原子荧光光谱原子发射原子受热运动粒子碰撞激发辐射出原子发射光谱
第十章 气相色谱法高效液相色谱法
P306 色谱离根原理：组分性质差异固定相溶解吸附力样易溶解吸附组分挥发脱附较难载气移动速度慢柱停留时间长反易溶解吸附组分载气移动速度快柱停留时间短定时间间隔〔定柱长〕性质组分便彼离组分固定相流动相间发生吸附脱附溶解挥发程做分配程定温度组分两相间分配达衡时浓度称分配系数K表示分配系数组分次分配流动相中浓度较载气前移速度快柱停留时间短分配系数组分次分配流动相中浓度较载气前移速度慢柱停留时间长足够屡次分配组分便彼离色谱法利物质流动相固定相两相间分配系数两相作相运动时试样中组分两相中反复屡次分配原分配系数仅微差异组分够彼离
分配系数 K ：定温度组分两相间分配达衡时浓度称分配系数K表示KcscMcs组分固定相中浓度cM组分流动相浓度
P307 分配 k：分配表征衡程称容量子容量k表示k指定温度压力组分两相间达分配衡时两相间质量kmsmM
流出曲线：混合试样色谱柱离组分次色谱柱尾流出出现柱尾部组分浓度〔质量〕坐标流出时间横坐标绘组分浓度〔质量〕时间变化曲线称色谱图称色谱流出曲线
定进样量围色谱流出曲线遵循正态分布色谱定性定量评价色谱离情况根
基线：流动相通检测器时响应信号记录基线实验条件稳定时基线条直线
保存值：表示试样中组分色谱柱滞留程度通常时间相应载气体积表示
保存时间：指测组分进样色谱峰出现值时需时间
死时间：指固定相作气体〔空气甲烷〕保存时间
调整保存时间：指扣死时间保存时间
P309 区域宽度：色谱峰宽度
标准偏差：流出曲线二拐点间距离半0607倍峰高处色谱峰宽度半
半峰宽：峰高半处色谱峰宽度Wh22σ235σ
峰宽：称峰底宽通流出曲线拐点作切线基线截距W4σ
P311 速率方程H塔板理H
速率方程中H分析组分分子色谱柱中进展规行走时单位步长离散程度色谱峰展宽程度度量统计学概念塔板理H理塔板高度
A：涡流扩散项试样组分分子进入气相色谱填充柱碰填充物颗粒时改变流动方气相中形成紊乱类似涡流流动组分分子路径长短该组分分子色谱柱进展运动时离散程度增引起色谱峰形额扩展离变差A2λdpdp固定相均颗粒直径λ表征固定相填充均匀性参数适细颗粒颗粒均匀担体量填充均匀减少涡流扩散提高柱效限途径空心毛细柱A项零
B u称分子扩散项进样试样仅存色谱柱中短段空间认试样塞子〞形式色谱柱塞子前存浓度差试样组分着载气柱中前进时组分分子产生着色谱柱方扩散运动结果色谱峰展宽塔板高度增加离变差B2ϒDgϒ组分分子柱扩散路径弯曲程度关弯曲子Dg组分气相中扩散系数载气摩尔质量柱温等关通常采摩尔质量载气N2Dg值较B值减载气流速愈保存时间愈长分子扩散项影响愈色谱峰扩展塔板高度增加
Cu传质阻力项包括气相传质阻力Cg液相传质阻力C1CuCg+C1Cg指试样组分气相移动固定相外表进展浓度分配时受阻力采粒度填充物摩尔质量载气减气相传质阻力提高柱效
P313 R15时离达997般采R15作相邻两峰完全离标志
P314 例题
假设两组分相保存值r21115根填充柱获完全离〔R15〕需效塔板数柱长少？
解：n效16R2[r21(r211)]2
16×152×(115015)22116〔块〕
L效 n效·H效 2116×01 212 cm
定条件两组分调整保存时间分85秒100秒达完全离R15 计算需少块效塔板假设填充柱塔板高度01 cm柱长少？
解：r21 100 85 118
n效 16R 2 [r21 (r21 —1)]2
16×152×(118 018 ) 2 1547〔块〕
L效 n效·H效 547×01 155 cm
柱长155米时两组分完全离
P322 气样色谱分析流程：载气高压钢瓶1供应减压阀2减压通净化枯燥3枯燥净化气流调节阀〔针形阀〕4调节控制载气流速需值〔流量计5压力表6显示柱前流量压力〕达汽化室7试样注射器〔气体试样六通阀〕进样口注入汽化室瞬间汽化载气带入色谱柱8中进展离离组分载气先进入检测器9检测器组分浓度时间变化量转变易测量电信号〔电压电流〕必时信号放记录系统11记录信号时间变化量获组峰形曲线般情况色谱峰代表试样中组分
般气相色谱仪五组成局部：
（1） 载气系统〔包括气源气体净化气体流速控制测量〕
（2） 进样系统〔包括进样器汽化室〕
（3） 色谱柱
（4） 检测器
（5） 记录系统〔包括放器记录仪积分仪色谱工作站〕
中色谱柱检测器色谱分析仪关键部件混合物否离决定色谱柱离组分否灵敏准确检测出取决检测器
P324 担体求：应种化学惰性孔性固体微粒提供较惰性外表固定液液膜状态均匀分布外表担体般提出求：
（1） 外表积孔径分布均匀
（2） 化学惰性外表没吸附性吸附性弱离组分起化学反响
（3） 热稳定性定机械强度易破碎
（4） 颗粒均匀适度常6080目80100目
P326 规定相极性：规定ββ´氧二丙腈相极性100角鲨烷相极性零
P330 固定液选择：
（1） 离非极性组分般选非极性固定液试样组分沸点次序流出色谱柱沸点较低先出峰沸点较高出峰
（2） 离极性组分选极性固定液组分极性序流出色谱柱极性先出峰
（3） 离非极性极性〔易极化〕混合物般选中等极性固定液时非极性组分先出峰极性〔易极化〕组分出峰
（4） 形成氢键组分醇胺水等离般选择极性氢键型固定液
（5） 复杂难离组分常采特殊固定液两种甚两种固定液配成混合固定液
固定液量应均匀覆盖担体外表形成薄液膜宜种担体外表积固定液配般525间采低固定液配时柱离效高分析速度快允许进样量少
P331 热导检测器〔TCD〕：构造简单灵敏度适中稳定性线性围宽挥发机物机物均响应典型浓度型检测器
P334 氢火焰离子化检测器〔FID〕：简称氢焰检测器数机物高灵敏度般较热导检测器高出3数量级够检出1012gmL机物质适痕量机物分析载气般N2燃气H2质量型检测器
P336 电子俘获检测器〔ECD〕：种高选择性高灵敏度浓度型检测器具电负性物质〔含卤素硫氧物质〕响应电负性愈强灵敏度愈高测出1014gmL强电负性物质
P348 正相液液色谱：液液分配色谱中防止固定液流动相溶解流失亲水性固定液常采疏水性流动相时流动相极性弱固定液称正相液液色谱
反相液液色谱：反流动相极性强固定液称反相液液色谱
P358 思考题
12 〔问答题〕什标法外标法化法？应围优缺点什？
标法：定量试样参加定量选定标准物〔称标物〕根标物试样质量色谱图相应峰面积〔峰高〕计算测组分含量标物应试样中存纯物质参加量应接测组分量色谱峰应位测组分色谱峰附测组分色谱峰中间
标法适试样中组分全部出峰者试样中组分含量悬殊某组分检测器信号响应时样品测定标法优点定量准确进样量操作条件求严格控制试样中含出峰组分应次分析称取试样标物质量拟费时适快速控制分析
外标法称标准曲线法具体操作：取测组分纯物质配成系列浓度标准溶液分取定体积注入色谱仪测出峰面积作出峰面积〔峰高〕浓度关系曲线标准曲线然样操作条件色谱柱注入样量〔般体积〕未知试样色谱图测出峰面积〔峰高〕标准曲线查测组分浓度
外标法操作计算拟简便校正子适操作条件稳定进样量重复性法找适宜标样品测定
化法面公式计算组分含量：
测量参数峰高时峰高化法计算组分含量
化法简便准确进样量准确结果毫影响操作条件变动结果影响较适试样中组分流出色谱柱色谱图显示色谱峰样品测定法找适宜标样品测定
20 什浓度型检测器？什质量型检测器？举例说明
检测器响应特征分浓度型检测器质量型检测器
浓度型检测器：检测载气中组分浓度瞬间变化响应信号进入检测器组分浓度成正热导检测器〔TCD〕电子俘获检测器〔ECD〕
质量型检测器：检测载气中组分质量流速变化响应信号单位时间进入检测器组分质量成正氢火焰离子化检测器〔FID〕
28 什程序升温？什情况应采程序升温？什优点？
程序升温指柱温预定加热速度时间呈线性非线性增加般升温速度呈线性单位时间温度升速度恒定例分钟升2℃4℃6℃等沸点围较宽试样宜采程序升温方式假设采恒定柱温进展分析会造成低沸点组分出峰密集离高沸点组分峰形坦定量困难采程序升温时开场时柱温较低低沸点离着柱温逐渐升高高沸点组分获满意峰形低沸点高沸点组分沸点序低沸点高沸点分出峰低沸点高沸点组分获良离
32 什梯度洗提？作？
梯度洗提称梯度洗脱梯度淋洗高效液相色谱分析中梯度洗提作色谱分析中程序升温相似梯度洗提定程序连续改变流动相中极性溶剂配连续改变流动相极性连续改变流动相浓度离子强度pH改变离组分分配系数提高离效果加快离效果
第十二章波谱分析法简介
P362 红外光谱〔IR〕：分子选择性吸收某波长红外线引起分子中振动级转动级跃迁检测红外线吸收情况物质红外吸收光谱称分子振动光谱振转光谱通常指中红外光谱
波数波长关系：σ〔cm1〕1×104λ(μm)
P364 四区域：
〔1〕4000~2500 cm1含氢基团伸缩振动区
〔2〕2500~2000 cm1叁键累积双键伸缩振动区
〔3〕2000~1500 cm1双键伸缩振动区
（4） 1500cm1单键区〔指纹区〕吸收峰种单键伸缩振动含氢基团弯曲振动数量特征性差分子整体构造十分敏感般标准红外谱图拟确定测物质分子构造
前三区域吸收峰根化合物基团应特征性强确定化合物中否存某官团统称基团特征频率区
PPT 例2〔原题〕化合物分子式C8H14IR光谱图试推断
分子构造构造
U8+1+(014)22
P366 核磁振〔NMR〕：种机物构造分析重方法
P371 质谱法〔MS〕：质谱法离记录离子化原子分子方法机化合物研究象质谱法称机质谱法提供机物相分子质量分子式含构造单元连接次序信息机物构造分析重工具某种方式机分子电离碎裂然质荷种离子离检测强度排列成谱种方法称质谱法
质谱图：离子质荷排列成谱图质谱图坐标离子相强度横坐标离子质荷离子质量m〔相原子质量单位计〕带电荷z〔电子电荷量单位计〕常规质谱研究正离子
P373 质谱离子类型：分子离子位素离子碎片离子
分子离子：分子失价电子生成正离子
分子离子质谱图中重离子原：
质荷等化合物相分子质量通确定质谱图分子离子测定化合物相分子质量
二相强度说明分子稳定性程度推测化合物类型
三谱图中碎片离子分子离子直接间接碎裂产生
分子离子必须质谱图中质荷离子〔位素离子外〕质荷离子定分子离子分子强极性者官团化合物电子轰击时全部碎裂成碎片离子
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第八章 电位分析法
P198 电分析化学法原理：应电化学根原理技术研究化学电池发生特定现象利物质组成含量该电池电学量电导电位电流电荷量等定关系建立起类分析方法
电位电极：金属片浸入该金属离子水溶液中金属溶液界面间产生扩散双电层两相间产生电位差称电极电位
斯特关系：利电极电位值相应离子活度遵守斯特关系达测定离子活度目
P199 指示电极：原电池中反映离子活度电极电极电位溶液中测离子活度变化变化指示测离子活度
参电极：原电池中反映离子活度电极电极电位溶液中测离子活度变化变化指示测离子活度常见参电极甘汞电极银氯化银电极汞硫酸亚汞电极等
P200 标准氢电极：参电极级标准电位值规定温度0 V标准氢电极电极组成构成电池测电池两极电位差值电极电极电位
甘汞电极：金属汞Hg2Cl2KCl溶液组成电极半电池组成：HgHg2Cl2|KCl
P201 银氯化银电极：银丝镀层AgCl浸定浓度KCl溶液构成电极半电池组成：AgAgCl|KCl
标准甘汞电极〔NCE〕： KCl溶液浓度10 molL
饱甘汞电极〔SCE〕： KCl溶液浓度饱溶液
3类指示电极：1〕金属金属离子电极〔第类电极〕：金属离子金属直接交换电子
2〕金属金属难溶盐电极〔第二类电极〕：甘汞电极
3〕惰性电极〔零类电极〕：常铂电极石墨电极协助电子转移
P205 离子选择性电极〔ISE〕：电位法测定试液中某特定离子活度指示电极
特征：1电位产生膜外表发生离子交换迁移2电极电位满足斯特方程
P206 液接电位：两种组成浓度溶液接触界面溶液中正负离子扩散通界面迁移率相等产生接界电位差
P208 称电位：玻璃膜两侧存定电位差种电位差称称电位薄膜外两外表状态含钠量力外外表机械化学损伤等产生
酸差：酸度高溶液中测pH偏高〔pH<1〕种误差称酸差〞
P209 碱差：碱度高溶液中[H+]太阳离子溶液界面间进展交换测pH值偏低Na+干扰较显著种误差称碱差〞
晶体膜电位玻璃膜区：
膜电位试液水化层界面进展离子迁移结果
玻璃膜电位产生相界面H+交换致
P216 电位选择系数〔Kij〕实验条件样时测离子干扰离子产生样电位时测离子活度干扰离子活度值aiajKij001意味着aj等ai100倍时j离子提供膜电位等i离子提供膜电位Kij越干扰越选择性越Kij仅估计干扰离子存时产生测定误差确定电极适围
例1某硝酸根电极硫酸根选择系数： KNO3SO42 41×105电极10 mol·L1硫酸盐介质中测定硝酸根测aNO382×104 molLSO42引起测量误差少？
解：
41×105×(10)05×100(82×104)
50
PPT例：某硝酸根电极硫酸根选择系数： KNO3SO42 41×105电极10 mol·L1硫酸盐介质中测定硝酸根果求测量误差5试计算测定硝酸根低活度少
解：
盐桥作：正负离子够左右溶液间移动防止两边溶液迅速混合维持溶液中局部保持电中性消液接电位
P222 〔问答题〕简述标准参加法
测定体系复杂体系时适宜采标准参加法设某试液测离子浓度cx体积V0游离离子百分数 x1测E1
然试液中准确参加体积Vs (<
P223 影响测定准确度素：温度电动势测量干扰离子溶液pH测离子浓度电位衡时间〔6〕
PPT例1 银电极指示电极双液接饱甘汞电极参电极01000 molL AgNO3标准溶液滴定含Cl试液 原始数(电位突越时局部数)二级微商法求出滴定终点时消耗AgNO3标准溶液体积
解 原始数二级微商法处理
级微商二级微商项减前项体积差例
表中级微商二级微商项减前项体积差例
二级微商等零时应体积值应2430～2440mL间准确值插法计算出
例3〔原题〕1molL Fe2+溶液中插入Pt电极(+)SCE()25℃时测电池电动势0395V问少Fe2+氧化成Fe3+ 〔忽略液接电位〕
解 SCE‖a(Fe3+) a(Fe2+)｜Pt
E E铂电极－ E甘汞
077 + 0059 lg(［Fe3+][Fe2+］)－02438
lg(［Fe3+][Fe2+］) (0395+02438－077) 0059
－2224
假定1L溶液设 Xmol Fe2+ 氧化 Fe3+：
lg([Fe3+][Fe2+]) lg X (1－X)－2224
X(1－X)000559
X000587mol
氧化Fe 2+百分数 (000587 1) ×100
约059Fe2+氧化Fe3+
P232 思考题3 〔问答题〕简述pH玻璃电极作原理
玻璃电极局部玻璃泡泡半部H+选择性响应玻璃薄膜泡装pH定01molLHCl参溶液中插入支AgAgCl参电极样构成玻璃电极玻璃电极中参电极电位恒定测溶液pH关玻璃电极测定溶液pH玻璃膜产生膜电位测溶液pH关
玻璃电极前必须水溶液中浸泡定时间玻璃膜外外表形成水硅胶层浸泡玻璃电极浸入测溶液时水合层溶液接触硅胶层外表溶液H+活度形成活度差H+便活度方活度方迁移硅胶层溶液中H+建立衡建立胶液两相界面电荷分布产生定相界电位理玻璃膜测水合硅胶层部溶液界面存定相界电位相界电位式表示：
Φ外k1+0059lg a1a1´Φk2+0059lg a2a2´
式中a1a2分表示外部溶液参溶液H+活度a1´a2´分表示玻璃膜外水合硅胶层外表H+活度k1k2分玻璃膜外外表性质决定常数
玻璃膜外外表性质根样k1k2水合硅胶层外表Na+H+代a1´a2´Φ膜Φ外Φ0059lg a1a2参溶液H+活度a2定值Φ膜K+0059lg a1K+0059pH试说明定温度玻璃电极膜电位试液pH呈直线关系
第九章吸光光度法
P238 颜色口诀：
红橙黄绿
青青蓝蓝紫
P240 例题铁〔Ⅱ〕质量浓度50×104gL溶液110邻二氮菲反响生成橙红色配合物吸收波长508nm色皿厚度2cm时测述显色溶液A019计算110邻二氮亚铁色法铁aε
解：铁相原子质量5585根朗伯尔定律
aA(bc)[019(2×50×104)]L(g·cm)190L(g·cm)
εMa5585×190L(mol·cm)11×104L(mol·cm)
P242 偏离朗伯定律原：目前仪器提供真正单色光吸光物质性质改变定律身严格引起种偏离称表观偏离引起偏离原：
非单色光引起偏离：现仪器法获纯单色光获围复合光ε1ε2时Aεbc呈直线关系果ε1≠ε2Ac呈直线关系ε1ε2差异愈Ac间线性关系偏离愈条件定时ε入射光波长变化λmax处光作入射光引起偏离标准曲线根成直线
化学素引起偏离：朗伯尔定律求单色入射光外假设吸光粒子彼间相互作稀溶液服该定律高浓度时影响邻粒子电荷分布种相互作吸光力发生改变外吸光物质等构成溶液化学体系常条件变化发生吸光组分缔合解离互变异构配合物逐级形成溶剂相互作等形成新化合物改变吸光物质浓度导致偏离朗伯尔定律
例重铬酸钾水溶液中存衡果稀释溶液增溶液pH局部Cr2O72转变成CrO42吸光质点发生变化引起偏离朗伯尔定律果控制溶液均高酸度时测定均重铬酸钾形式存会引起偏离
P243 选光源：见光区常钨丝灯光源紫外区常采氢灯氘灯
P249 发色团：分子中含某饱基团〔轭体系〕机化合物颜色偶氮基硫羰基亚硝基等基团称发色团〔生色团〕
助色团：身没颜色会影响机试剂金属离子反响产物颜色胺基羟基等基团称助色团
红移：水酸中引起甲氧基Fe〔Ⅲ〕产物吸收波长长波方移动颜色加深种现象称红移〞
P258 跃迁类型：机化合物紫外吸收光谱分子价电子〔σ电子п电子未成键孤电子〔称n电子〕跃迁产生常见电子跃迁类型σ→σ*п→п*n→σ*n→п*跃迁量序：σ→σ*>n→σ*>п→п*>n→п*
P271 题1 0088mgFe3+硫氰酸盐显色容量瓶中水稀释50mL1cm色皿波长480nm处测A0740求吸收系数aε
解：aA(bc)[0740(1×0088×50)]L(g·cm)42×102L(g·cm)
εMa5585×42×102L(mol·cm)235×104L(mol·cm)
通吸收曲线四点信息：
〔1〕物质波长光吸收程度
〔2〕种物质吸收波长(λmax)
〔3〕物质c时吸收曲线 λmax 变
〔4〕λmax特征性作定性
第十章 原子吸收光谱法
P275 原子吸收光谱法〔AAS〕：称原子吸收分光光度法简称原子吸收法基测量试样产生原子蒸气中基态原子特征谱线吸收定量测定化学元素方法测定象——金属元素少数非金属元素
P276 基态基态原子：通常情况电子处低级轨道时整原子量低稳定称基态处基态原子称基态原子基态原子电离激发原子
P277 普勒变宽：原子空间做规热运动产生普勒效应引起称热变宽
通常原子吸收光谱条件吸收线轮廓受普勒变宽劳伦兹变宽影响
P280 光源作：发射测元素特征光谱
光源满足求：
（1） 发射测元素振线
（2） 发射振线必须锐线半宽度吸收线半宽度窄样测出峰值吸收系数
（3） 发射光强度足够稳定性寿命长
〔问答题〕空心阴极灯作原理：
普通空心阴极灯种气体放电包括阳极圆筒形阴极两电极密封带适应窗玻璃中中充低压惰性气体正负两极间施加适电压时电子空心阴极壁流阳极电子通路惰性气体原子碰撞电离带正电荷惰性气体离子电场作阴极壁猛烈轰击阴极外表金属原子溅射出溅射出金属原子电子惰性气体原子离子发生碰撞激发发射出阴极物质振线
P283 形成火焰3种状态：
（1） 化学计量火焰〔中性火焰〕：燃色助燃色例间化学反响计量关系相具温度高干扰少稳定背景低等特点碱金属难解离氧化物元素数常见元素均种火焰
（2） 富燃火焰〔复原性火焰〕：燃色助燃色例化学反响计量关系燃气量燃烧完全火焰中存量半分解产物火焰具较强复原性气氛适测定较易形成难熔氧化物元素MoCr稀土金属等
（3） 贫燃火焰〔氧化性火焰〕：燃色助燃色例化学反响计量关系助燃气量量冷助燃气带走火焰热量火焰温度较低燃气燃烧充分火焰具氧化性火焰适碱金属元素测定
P285 石墨炉测定4阶段：
（1） 枯燥阶段蒸发试样溶剂水分种酸溶剂
（2） 灰化阶段破坏蒸发试样中基体原子化阶段前存组分测元素离开减少存物背景吸收干扰
（3） 原子化阶段测元素转变成基态原子供吸收测定
（4） 烧净阶段净化残渣消石墨记忆效应
P286 通带选择：果测元素分析线没邻谱线干扰〔碱金属碱土金属〕背景通带宜调宽进入单色器光通量增加效提高信噪果测元素具复杂背景〔铁族元素稀土金属〕邻线干扰背景干扰宜调窄通带样减少非吸收线干扰单色器分辨率相应提高工作曲线线性关系改善
P289 原子吸收光谱法四干扰抑制：
电离干扰：基态原子电离造成干扰消方法降低火焰温度二参加测元素更易电离物质产生量电子抑制测元素电离
化学干扰：测元素试样中存组分火焰组分发生化学反响引起原子化程度改变造成消方法参加释放剂参加某种物质干扰元素形成更加稳定化合物测元素释放出二参加保护剂参加某种物质测物质形成更加稳定化合物测物质保护起防止干扰元素作三基体改良剂参加某种物质基体形成易挥发化合物原子化前防止测元素挥发
物理干扰：试样种种物质性质改变引起干扰配制测样组成量致标准溶液方法消采蠕动泵标准参加法稀释法减少消物理干扰
光谱干扰：光谱发射吸收关干扰光源原子化装置包括谱线干扰背景干扰减狭缝选分析线方法抑制谱线干扰现代原子吸收光谱仪采氘灯扣背景塞曼效应扣背景方法消背景干扰
P290 灵敏度：校正曲线斜率S表示表示测元素浓度改变微量〔dr〕时吸光度变化量〔dA〕校正曲线斜率S灵敏度高SdAdc
P291 检出极限：仪器适置信度检出测元素浓度量通常指空白溶液吸光度信号标准偏差3倍应测元素浓度质量
P294 原子发射光谱〔AES〕：根测元素发射出特征光谱元素组成进展分析方法测量元素特征光谱波长强度便元素进展定性定量分析
激发光源：激光光源作提供试样蒸发解离原子化激发需量获较高灵敏度准确度激发光源应满足条件：
（1） 够提供足够量
（2） 光源背景稳定性
（3） 构造简单易维护
常见激发光源：直流电弧交流电弧火花放电电感耦合等离子炬〔ICP〕
电感耦合等离子炬〔ICP〕：目前性应较广泛新型光源
P298 试样光谱图中没找某元素特征谱线说明该元素完全存两种该元素确实存二该元素含量低方法检出限说未检出该元素说该元素存
P299 原子荧光光谱法〔AFS〕：指测物质气态原子蒸气受激发光源特征辐基态跃迁激发态然激发态跃迁基态时发射出激发光源特征波长样原子荧光根发射出荧光强度测物质进展定量分析方法
原子荧光原子发射区：
原子荧光光谱原子发射光谱激发态原子发射线光谱激发机理原子荧光原子吸收光子光致激发辐射出原子荧光光谱原子发射原子受热运动粒子碰撞激发辐射出原子发射光谱
第十章 气相色谱法高效液相色谱法
P306 色谱离根原理：组分性质差异固定相溶解吸附力样易溶解吸附组分挥发脱附较难载气移动速度慢柱停留时间长反易溶解吸附组分载气移动速度快柱停留时间短定时间间隔〔定柱长〕性质组分便彼离组分固定相流动相间发生吸附脱附溶解挥发程做分配程定温度组分两相间分配达衡时浓度称分配系数K表示分配系数组分次分配流动相中浓度较载气前移速度快柱停留时间短分配系数组分次分配流动相中浓度较载气前移速度慢柱停留时间长足够屡次分配组分便彼离色谱法利物质流动相固定相两相间分配系数两相作相运动时试样中组分两相中反复屡次分配原分配系数仅微差异组分够彼离
分配系数 K ：定温度组分两相间分配达衡时浓度称分配系数K表示KcscMcs组分固定相中浓度cM组分流动相浓度
P307 分配 k：分配表征衡程称容量子容量k表示k指定温度压力组分两相间达分配衡时两相间质量kmsmM
流出曲线：混合试样色谱柱离组分次色谱柱尾流出出现柱尾部组分浓度〔质量〕坐标流出时间横坐标绘组分浓度〔质量〕时间变化曲线称色谱图称色谱流出曲线
定进样量围色谱流出曲线遵循正态分布色谱定性定量评价色谱离情况根
基线：流动相通检测器时响应信号记录基线实验条件稳定时基线条直线
保存值：表示试样中组分色谱柱滞留程度通常时间相应载气体积表示
保存时间：指测组分进样色谱峰出现值时需时间
死时间：指固定相作气体〔空气甲烷〕保存时间
调整保存时间：指扣死时间保存时间
P309 区域宽度：色谱峰宽度
标准偏差：流出曲线二拐点间距离半0607倍峰高处色谱峰宽度半
半峰宽：峰高半处色谱峰宽度Wh22σ235σ
峰宽：称峰底宽通流出曲线拐点作切线基线截距W4σ
P311 速率方程H塔板理H
速率方程中H分析组分分子色谱柱中进展规行走时单位步长离散程度色谱峰展宽程度度量统计学概念塔板理H理塔板高度
A：涡流扩散项试样组分分子进入气相色谱填充柱碰填充物颗粒时改变流动方气相中形成紊乱类似涡流流动组分分子路径长短该组分分子色谱柱进展运动时离散程度增引起色谱峰形额扩展离变差A2λdpdp固定相均颗粒直径λ表征固定相填充均匀性参数适细颗粒颗粒均匀担体量填充均匀减少涡流扩散提高柱效限途径空心毛细柱A项零
B u称分子扩散项进样试样仅存色谱柱中短段空间认试样塞子〞形式色谱柱塞子前存浓度差试样组分着载气柱中前进时组分分子产生着色谱柱方扩散运动结果色谱峰展宽塔板高度增加离变差B2ϒDgϒ组分分子柱扩散路径弯曲程度关弯曲子Dg组分气相中扩散系数载气摩尔质量柱温等关通常采摩尔质量载气N2Dg值较B值减载气流速愈保存时间愈长分子扩散项影响愈色谱峰扩展塔板高度增加
Cu传质阻力项包括气相传质阻力Cg液相传质阻力C1CuCg+C1Cg指试样组分气相移动固定相外表进展浓度分配时受阻力采粒度填充物摩尔质量载气减气相传质阻力提高柱效
P313 R15时离达997般采R15作相邻两峰完全离标志
P314 例题
假设两组分相保存值r21115根填充柱获完全离〔R15〕需效塔板数柱长少？
解：n效16R2[r21(r211)]2
16×152×(115015)22116〔块〕
L效 n效·H效 2116×01 212 cm
定条件两组分调整保存时间分85秒100秒达完全离R15 计算需少块效塔板假设填充柱塔板高度01 cm柱长少？
解：r21 100 85 118
n效 16R 2 [r21 (r21 —1)]2
16×152×(118 018 ) 2 1547〔块〕
L效 n效·H效 547×01 155 cm
柱长155米时两组分完全离
P322 气样色谱分析流程：载气高压钢瓶1供应减压阀2减压通净化枯燥3枯燥净化气流调节阀〔针形阀〕4调节控制载气流速需值〔流量计5压力表6显示柱前流量压力〕达汽化室7试样注射器〔气体试样六通阀〕进样口注入汽化室瞬间汽化载气带入色谱柱8中进展离离组分载气先进入检测器9检测器组分浓度时间变化量转变易测量电信号〔电压电流〕必时信号放记录系统11记录信号时间变化量获组峰形曲线般情况色谱峰代表试样中组分
般气相色谱仪五组成局部：
（1） 载气系统〔包括气源气体净化气体流速控制测量〕
（2） 进样系统〔包括进样器汽化室〕
（3） 色谱柱
（4） 检测器
（5） 记录系统〔包括放器记录仪积分仪色谱工作站〕
中色谱柱检测器色谱分析仪关键部件混合物否离决定色谱柱离组分否灵敏准确检测出取决检测器
P324 担体求：应种化学惰性孔性固体微粒提供较惰性外表固定液液膜状态均匀分布外表担体般提出求：
（1） 外表积孔径分布均匀
（2） 化学惰性外表没吸附性吸附性弱离组分起化学反响
（3） 热稳定性定机械强度易破碎
（4） 颗粒均匀适度常6080目80100目
P326 规定相极性：规定ββ´氧二丙腈相极性100角鲨烷相极性零
P330 固定液选择：
（1） 离非极性组分般选非极性固定液试样组分沸点次序流出色谱柱沸点较低先出峰沸点较高出峰
（2） 离极性组分选极性固定液组分极性序流出色谱柱极性先出峰
（3） 离非极性极性〔易极化〕混合物般选中等极性固定液时非极性组分先出峰极性〔易极化〕组分出峰
（4） 形成氢键组分醇胺水等离般选择极性氢键型固定液
（5） 复杂难离组分常采特殊固定液两种甚两种固定液配成混合固定液
固定液量应均匀覆盖担体外表形成薄液膜宜种担体外表积固定液配般525间采低固定液配时柱离效高分析速度快允许进样量少
P331 热导检测器〔TCD〕：构造简单灵敏度适中稳定性线性围宽挥发机物机物均响应典型浓度型检测器
P334 氢火焰离子化检测器〔FID〕：简称氢焰检测器数机物高灵敏度般较热导检测器高出3数量级够检出1012gmL机物质适痕量机物分析载气般N2燃气H2质量型检测器
P336 电子俘获检测器〔ECD〕：种高选择性高灵敏度浓度型检测器具电负性物质〔含卤素硫氧物质〕响应电负性愈强灵敏度愈高测出1014gmL强电负性物质
P348 正相液液色谱：液液分配色谱中防止固定液流动相溶解流失亲水性固定液常采疏水性流动相时流动相极性弱固定液称正相液液色谱
反相液液色谱：反流动相极性强固定液称反相液液色谱
P358 思考题
12 〔问答题〕什标法外标法化法？应围优缺点什？
标法：定量试样参加定量选定标准物〔称标物〕根标物试样质量色谱图相应峰面积〔峰高〕计算测组分含量标物应试样中存纯物质参加量应接测组分量色谱峰应位测组分色谱峰附测组分色谱峰中间
标法适试样中组分全部出峰者试样中组分含量悬殊某组分检测器信号响应时样品测定标法优点定量准确进样量操作条件求严格控制试样中含出峰组分应次分析称取试样标物质量拟费时适快速控制分析
外标法称标准曲线法具体操作：取测组分纯物质配成系列浓度标准溶液分取定体积注入色谱仪测出峰面积作出峰面积〔峰高〕浓度关系曲线标准曲线然样操作条件色谱柱注入样量〔般体积〕未知试样色谱图测出峰面积〔峰高〕标准曲线查测组分浓度
外标法操作计算拟简便校正子适操作条件稳定进样量重复性法找适宜标样品测定
化法面公式计算组分含量：
测量参数峰高时峰高化法计算组分含量
化法简便准确进样量准确结果毫影响操作条件变动结果影响较适试样中组分流出色谱柱色谱图显示色谱峰样品测定法找适宜标样品测定
20 什浓度型检测器？什质量型检测器？举例说明
检测器响应特征分浓度型检测器质量型检测器
浓度型检测器：检测载气中组分浓度瞬间变化响应信号进入检测器组分浓度成正热导检测器〔TCD〕电子俘获检测器〔ECD〕
质量型检测器：检测载气中组分质量流速变化响应信号单位时间进入检测器组分质量成正氢火焰离子化检测器〔FID〕
28 什程序升温？什情况应采程序升温？什优点？
程序升温指柱温预定加热速度时间呈线性非线性增加般升温速度呈线性单位时间温度升速度恒定例分钟升2℃4℃6℃等沸点围较宽试样宜采程序升温方式假设采恒定柱温进展分析会造成低沸点组分出峰密集离高沸点组分峰形坦定量困难采程序升温时开场时柱温较低低沸点离着柱温逐渐升高高沸点组分获满意峰形低沸点高沸点组分沸点序低沸点高沸点分出峰低沸点高沸点组分获良离
32 什梯度洗提？作？
梯度洗提称梯度洗脱梯度淋洗高效液相色谱分析中梯度洗提作色谱分析中程序升温相似梯度洗提定程序连续改变流动相中极性溶剂配连续改变流动相极性连续改变流动相浓度离子强度pH改变离组分分配系数提高离效果加快离效果
第十二章波谱分析法简介
P362 红外光谱〔IR〕：分子选择性吸收某波长红外线引起分子中振动级转动级跃迁检测红外线吸收情况物质红外吸收光谱称分子振动光谱振转光谱通常指中红外光谱
波数波长关系：σ〔cm1〕1×104λ(μm)
P364 四区域：
〔1〕4000~2500 cm1含氢基团伸缩振动区
〔2〕2500~2000 cm1叁键累积双键伸缩振动区
〔3〕2000~1500 cm1双键伸缩振动区
（4） 1500cm1单键区〔指纹区〕吸收峰种单键伸缩振动含氢基团弯曲振动数量特征性差分子整体构造十分敏感般标准红外谱图拟确定测物质分子构造
前三区域吸收峰根化合物基团应特征性强确定化合物中否存某官团统称基团特征频率区
PPT 例2〔原题〕化合物分子式C8H14IR光谱图试推断
分子构造构造
U8+1+(014)22
P366 核磁振〔NMR〕：种机物构造分析重方法
P371 质谱法〔MS〕：质谱法离记录离子化原子分子方法机化合物研究象质谱法称机质谱法提供机物相分子质量分子式含构造单元连接次序信息机物构造分析重工具某种方式机分子电离碎裂然质荷种离子离检测强度排列成谱种方法称质谱法
质谱图：离子质荷排列成谱图质谱图坐标离子相强度横坐标离子质荷离子质量m〔相原子质量单位计〕带电荷z〔电子电荷量单位计〕常规质谱研究正离子
P373 质谱离子类型：分子离子位素离子碎片离子
分子离子：分子失价电子生成正离子
分子离子质谱图中重离子原：
质荷等化合物相分子质量通确定质谱图分子离子测定化合物相分子质量
二相强度说明分子稳定性程度推测化合物类型
三谱图中碎片离子分子离子直接间接碎裂产生
分子离子必须质谱图中质荷离子〔位素离子外〕质荷离子定分子离子分子强极性者官团化合物电子轰击时全部碎裂成碎片离子
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