颁发部门
药品良反应监察报告制度
接收部门
生效日期
理标准质量
制定
制定日期
文件编号
审核
审核日期
文件页数
1页
批准
批准日期
分发部门
1目
药品良反应信息时反馈贮存分析作出客观评价保证药安全
2 范围
适厂生产销售药品
3 责
销售科质监科技术科关员
4 定义
药品良反应(英文简称ADR):指合格药品预防诊断治疗疾病程中正常法量情况出现药目关反应反应程度损害体健康甚危生命
5容:
51医药代表接良反应时应立报告销售科
52销售科部门收药品良反应报告应立报告质监科必时报告
厂长
53质监科会销售科技术科制定进步调查处理方案
54质监科收集药品良反应填表药品监督理部门良反应监察中
心报告重良反应情况应时省国家ADR监察中心联系
6 记录
记录名称 保存部门 保存时间
药品良反应记录表 质监科 三年
文档香网(httpswwwxiangdangnet)户传
《香当网》用户分享的内容,不代表《香当网》观点或立场,请自行判断内容的真实性和可靠性!
该内容是文档的文本内容,更好的格式请下载文档