药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告

   2010年县民医院药品医疗器械良反应事件监测总结报告
2010年加强医院药品医疗器械理做良反应事件监测确保患者药安全效院根医疗器械良反应监测评价理办法（试行）药品良反应报告监测理办法精神结合院实际情况良反应事件进行全面监测现汇报情况：
 
 
 院全院器械进行抽查床监相结合工作药械科具体负责专进行良反应检测工作：
姓名
性
年龄
学历
专业
否专职
 


专
药学




专
电子

 
 
 
 
 
 
建立检查制度工作流程配备台网电脑部外线电话做器械药品良检测
     药品良反应部分
1          加强药品良反应报告制度学宣传组织科室成员5月2426日参加县药监局组织关药品器械良反应相关知识培训加强医院床科室信息宣传
2          建立较完善报流程院开展药品良反应监测工作报告程序：医务员发现药品良反应→填写药品良反应报告表→报药械科（严重药品良反应时科室负责医务部汇报）→药品良反应监测员药品良反应进行调查核实→通全国药品良反应监测网报
3          制定相关报措施保证制度利进行药品良反应监测员定期床科室发放药品良反应报告表设良反应专线电话收集良反应数通网络时报定期院领导汇报期医院药学通讯予公布
4          院积极报告药品良反应科室予定奖励
5          时 ADR监测工作存足处院药品良反应报告表交数量床诊数例较低床科室良反应未足够重视
全年工作院年全年报例数5例严重病例足处明年制定相关措施保障监测制度更全面更实施
 
保证全县民群众械安全根中华民国药品理法药品（器械）良反应报告监测理办法关规定研究决定建立医院药器械良反应检测报告制度具体：
建立业务院长组长医务科长护理部药剂科长检验科长床科护士长等员参加器械检测报告领导组
二护理部药械科必须指定兼职员负责医院器械良反应检测报告工作发现器械关良反应应详细记录调查分析评价处理填写器械良反应事件报告表规定时间报**县药监局市ADR（器械）监测中心报告
三良反应检测组发现新严重器械良反应应发现日1时中心报告死亡病例须报告县市食品药品监督理局市ADR（器械）监测中心
四医院发现群体良反应应立县市食品药品监督理局市ADR（器械）监测中心报告
五医院建立单位器械发生良反应进行分析评价应采取效措施减少防止器械良反应重复发生领导组床科室药械科医护员高度负责工作态度药品理法药品良反应报告监测理办法等法律法规求全面落实药品（器械）良反应监测工作关容保证全县民药安全效作出贡献
六年院例医疗器械良反应明年院继续广病患中心加强医疗器械良反应监控积极报部门
 
 

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