高等机化学题期末考试题库二
高等机化学题期末复
回答列问题：(22题114题1分1522题2分30分）
1 亲核反应亲电反应区( )
A 反应立体化学
B 反应动力学
C 反应进攻活性中心电荷
D 反应热力学
2 列四试剂 3戊酮反应( )
A RMgX
B NaHSO3饱水溶液
C PCl3
D LiAlH4
3指出列化合物（）具旋光性？
4 区安息香水杨酸列种方法
A NaOH(aq)
B Na2CO3(aq)
C FeCl3(aq)
D I2OH(aq)
5 较列化合物沸点中高
6 指出列化合物紫外吸收光谱波长短( )
7列化合物常温衡状态芳香性特征( )
8列含氧化合物难稀酸水解( )
9 二环乙基碳亚胺(DCC)肽合成中作( )
A 活化氨基
B 活化羧基
C 保护氨基
D 保护羧基
10 较列化合物 H2SO4中溶解度( )
11 列关α螺旋叙述错误( )
A 分子氢键α螺旋稳定
B 减少 R 基团间互相作α螺旋稳定
C 疏水作α螺旋稳定
D 某蛋白质中α螺旋二级结构种类型
12 较苯酚(I)环醇(II)碳酸(III)酸性
A II>I>III
B III>I>II
C I>II>III
D II>III>I
13．1HNMR 化学位移般 0511ppm请属氢原子致位置：
A CHO
B CHCH
C OCH3
D 苯 H
14 沸点高低排列序：（）＞（）＞（）＞（）＞（）
a 3–醇
b 正烷
c 2–甲基–2–戊醇
d 正辛醇
e 正醇
15 指出列化合物中标记质子酸性序：
16 指出列化合物碱性序：
17 面种酒石酸立体异构体熔点相：
18 箭头标出列化合物进行硝化反应时优先反应位置：
19 列化合物手性？
20 标出列化合物中手性中心RS 构型：
21 指出列化合物中羰基伸缩振动红外吸收波数高低序：
22 E2消反应活性排列序：（ ）＞（ ）＞（ ）
aH 33
H 33
H 33
b c
完成列反应：(15题题2分30分）
写出
量详细反应历程单箭头标出电子转移方
写
出列合
固体化合
物 A(C 14H 12NOCl) 6molL 盐酸回流两物质 B(C 7H 5O 2Cl) C(C 7H 10NCl) B NaHCO 3溶液放出 CO 2C NaOH 反应 D D HNO 2作黄色油状物苯磺酰氯反应生成 溶碱沉淀 D 量 CH 3Cl 反应带苯环季铵盐B 分子 FeBr 3 催化两 种溴代物推出 ABCD 结构式
参考答案详解
回答问题（114题1分1522题2分30分）
1 C 谓电电子带负电谓核原子核带正电
2 B 格氏试剂酮容易反应酮 NaHSO 3 饱水溶液会发生加成反应LiAlH 4 酮原醇PCl 3 醇反应生成氯代烷酮反应
3 B 两 OCH 3 样分子称面
4 D 水杨酸酚羟基发生显色反应安息香酸（苯甲酸）没
5 D 邻硝基苯酚形成分子氢键邻硝基苯酚熔点 44～45℃沸点 216℃硝基苯酚熔点 114℃沸 点 279℃
6 B 隔离二烯没轭
7 C B 均苯三酚
8 D 二氧六环中没碳原子时两氧原子影响性质醚易水解 9 B DCC 常失水剂 10 B
11 C 般说疏水作α—螺旋稳定α—螺旋稳定原链氢键形成 12 B
13 A 醛基氢 9 10 B 双键单氢 53
C 甲氧基氢 35 4
D 苯氢 6 85
14 （ d ）＞（ e ）＞（ a ）＞（ c ）＞（ b ） 15 D>A>C>B>E
三 机理题：(4题题5分20分）
四 合成题：(6结构式2分12分）
五推测题：(8分）
16B>A>D>E>C
17AB
18A B D F
19A(R) B(1R3S) C(R)
20B>D>A>E>C
21（ c ）＞（ a ）＞（ b ）
二完成反应（题2分30分）
三机理题（题5分20分）
1
2
3
4
四（2分)
五(2分）
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高等机化学题期末复
回答列问题：(22题114题1分1522题2分30分）
1 亲核反应亲电反应区( )
A 反应立体化学
B 反应动力学
C 反应进攻活性中心电荷
D 反应热力学
2 列四试剂 3戊酮反应( )
A RMgX
B NaHSO3饱水溶液
C PCl3
D LiAlH4
3指出列化合物（）具旋光性？
4 区安息香水杨酸列种方法
A NaOH(aq)
B Na2CO3(aq)
C FeCl3(aq)
D I2OH(aq)
5 较列化合物沸点中高
6 指出列化合物紫外吸收光谱波长短( )
7列化合物常温衡状态芳香性特征( )
8列含氧化合物难稀酸水解( )
9 二环乙基碳亚胺(DCC)肽合成中作( )
A 活化氨基
B 活化羧基
C 保护氨基
D 保护羧基
10 较列化合物 H2SO4中溶解度( )
11 列关α螺旋叙述错误( )
A 分子氢键α螺旋稳定
B 减少 R 基团间互相作α螺旋稳定
C 疏水作α螺旋稳定
D 某蛋白质中α螺旋二级结构种类型
12 较苯酚(I)环醇(II)碳酸(III)酸性
A II>I>III
B III>I>II
C I>II>III
D II>III>I
13．1HNMR 化学位移般 0511ppm请属氢原子致位置：
A CHO
B CHCH
C OCH3
D 苯 H
14 沸点高低排列序：（）＞（）＞（）＞（）＞（）
a 3–醇
b 正烷
c 2–甲基–2–戊醇
d 正辛醇
e 正醇
15 指出列化合物中标记质子酸性序：
16 指出列化合物碱性序：
17 面种酒石酸立体异构体熔点相：
18 箭头标出列化合物进行硝化反应时优先反应位置：
19 列化合物手性？
20 标出列化合物中手性中心RS 构型：
21 指出列化合物中羰基伸缩振动红外吸收波数高低序：
22 E2消反应活性排列序：（ ）＞（ ）＞（ ）
aH 33
H 33
H 33
b c
完成列反应：(15题题2分30分）
写出
量详细反应历程单箭头标出电子转移方
写
出列合
固体化合
物 A(C 14H 12NOCl) 6molL 盐酸回流两物质 B(C 7H 5O 2Cl) C(C 7H 10NCl) B NaHCO 3溶液放出 CO 2C NaOH 反应 D D HNO 2作黄色油状物苯磺酰氯反应生成 溶碱沉淀 D 量 CH 3Cl 反应带苯环季铵盐B 分子 FeBr 3 催化两 种溴代物推出 ABCD 结构式
参考答案详解
回答问题（114题1分1522题2分30分）
1 C 谓电电子带负电谓核原子核带正电
2 B 格氏试剂酮容易反应酮 NaHSO 3 饱水溶液会发生加成反应LiAlH 4 酮原醇PCl 3 醇反应生成氯代烷酮反应
3 B 两 OCH 3 样分子称面
4 D 水杨酸酚羟基发生显色反应安息香酸（苯甲酸）没
5 D 邻硝基苯酚形成分子氢键邻硝基苯酚熔点 44～45℃沸点 216℃硝基苯酚熔点 114℃沸 点 279℃
6 B 隔离二烯没轭
7 C B 均苯三酚
8 D 二氧六环中没碳原子时两氧原子影响性质醚易水解 9 B DCC 常失水剂 10 B
11 C 般说疏水作α—螺旋稳定α—螺旋稳定原链氢键形成 12 B
13 A 醛基氢 9 10 B 双键单氢 53
C 甲氧基氢 35 4
D 苯氢 6 85
14 （ d ）＞（ e ）＞（ a ）＞（ c ）＞（ b ） 15 D>A>C>B>E
三 机理题：(4题题5分20分）
四 合成题：(6结构式2分12分）
五推测题：(8分）
16B>A>D>E>C
17AB
18A B D F
19A(R) B(1R3S) C(R)
20B>D>A>E>C
21（ c ）＞（ a ）＞（ b ）
二完成反应（题2分30分）
三机理题（题5分20分）
1
2
3
4
四（2分)
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